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목 통증이 있는 근로자의 AI 모바일 앱과 자가 운동 비교

2024년 7월 1일 업데이트: Anis Jellad, University of Monastir

직장인의 목 통증에 대한 기존 자기 주도 운동과 스마트폰 유도 운동의 효율성 및 지속성 비교: 무작위 대조 시험 프로토콜

본 연구는 목 통증이 있는 사무직 근로자의 자가 운동을 관리하는 두 가지 방법, 즉 인공 지능 내장 모바일 애플리케이션과 서면 시트의 영향을 비교하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

34

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 3개월 이상 지속되는 만성 NP가 존재하고 기준 평가 시 통증 수준 ≥ 30(VAS)

제외 기준:

  • 급성 목 통증, 특정 원인(예: 만성 염증성 질환)으로 인한 목 통증, 척추 외상 또는 수술, 경추 신경근병증 또는 척수병증, 기준 평가 전 지난 6개월 동안의 물리 치료 치료.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
중재 그룹의 참가자는 개별화된 운동 프로그램을 제공하는 스마트폰 애플리케이션을 사용합니다.

중재 그룹의 참가자들은 스마트폰 애플리케이션을 사용하여 자가 재활 프로그램을 실행하게 됩니다. 앱은 다음을 통합합니다:

  • 목 통증에 대한 기본 정보와 인체공학적 조언.
  • 통증과 기능에 대한 일련의 평가 질문입니다.
  • 비디오와 지침이 포함된 적절한 운동 세트.
  • 매일 알림.
  • 피드백과 준수를 제공하는 평가 보고서입니다.
간섭 없음: 대조군
통제 그룹의 참가자는 세트 횟수와 반복 횟수를 포함하여 프랑스어로 작성된 설명과 함께 운동 사진이 포함된 종이 시트로 전달되는 재활 프로그램을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도
기간: 통증 강도는 기준선과 추적 관찰 4주, 8주째에 평가됩니다.
통증 강도는 0에서 100까지의 시각적 아날로그 척도를 사용하여 평가됩니다.
통증 강도는 기준선과 추적 관찰 4주, 8주째에 평가됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기능
기간: 기능은 기준선과 추적 관찰 4주, 8주에 평가됩니다.
환자의 기능은 목 장애 지수(NDI)를 사용하여 평가됩니다. 척도는 목 통증의 다양한 측면과 그것이 개인 관리, 들어올리기, 독서, 작업 및 레크리에이션과 같은 활동에 미치는 영향을 다루는 일련의 질문으로 구성됩니다.
기능은 기준선과 추적 관찰 4주, 8주에 평가됩니다.
삶의 질 측정
기간: 삶의 질은 기준선과 추적 관찰 4주, 8주차에 평가됩니다.
약식 12(SF-12)는 건강 관련 삶의 질을 측정하는 데 사용됩니다. SF-12는 약식 36(SF-36)의 단축 버전으로 개인의 신체적, 정신적 안녕을 평가하는 데 사용됩니다.
삶의 질은 기준선과 추적 관찰 4주, 8주차에 평가됩니다.
환자 순응도
기간: 환자 순응도는 추적 관찰 4주 및 8주에 평가됩니다.
준수 여부는 Sluijs 등의 준수 척도를 적용한 빈도 기반 응답 척도(즉, 전혀, 거의, 자주, 거의 항상, 항상)를 사용하여 측정됩니다. (물리학 1993)
환자 순응도는 추적 관찰 4주 및 8주에 평가됩니다.

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
성별
기간: 기준선에서 평가됨
성별: 여성, 남성.
기준선에서 평가됨
나이
기간: 기준선에서 평가됨
년으로 환산한 나이
기준선에서 평가됨
체질량지수(BMI)
기간: 기준선에서 평가됨
BMI는 다음과 같이 계산됩니다: BMI = kg/m2 여기서 kg은 사람의 체중(kg)이고 m2는 신장(미터)의 제곱입니다.
기준선에서 평가됨
동반질환
기간: 기준선에서 평가됨
동반질환은 당뇨병, 고혈압, 갑상선 질환, 심혈관 및 폐 질환, 암 병력으로 구성됩니다.
기준선에서 평가됨
근골격계 질환
기간: 기준선에서 평가됨
근골격계 질환은 골관절염, 류마티스 관절염, 골다공증, 건병증으로 구성됩니다.
기준선에서 평가됨
근무 연공서열
기간: 기준선에서 평가됨
근무 연공서열: 근무 기간(년)입니다.
기준선에서 평가됨
컴퓨터 앞에서 보내는 시간
기간: 기준선에서 평가됨
컴퓨터 앞에서 보낸 시간: 하루 평균 컴퓨터 앞에서 보낸 시간입니다.
기준선에서 평가됨

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sana Salah, Professor, University of Monastir

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 7월 15일

기본 완료 (추정된)

2024년 8월 31일

연구 완료 (추정된)

2024년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 1일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 1일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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목 통증에 대한 임상 시험

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