월경 주기 중 류신 요구량
2026년 2월 9일 업데이트: Rajavel Elango, PhD, University of British Columbia
정상 여성의 월경주기의 다양한 단계에서의 류신 요구량
여성의 아미노산 섭취에 대한 기존 지침은 남성의 경우와 동일하게 설정되어 있습니다.
이러한 권장 사항은 월경 주기와 같은 남성과 여성의 생리적 차이를 고려하지 않기 때문에 여성에게는 적합하지 않을 수 있습니다.
이 연구는 월경 주기 동안 류신 요구량을 결정하는 것을 목표로 합니다.
류신은 필수 아미노산(체내에서 자연적으로 생성될 수 없음)이며 단백질 합성 및 기타 중요한 세포 기능에 필요합니다.
전반적인 건강을 유지하려면 매일 적절한 양을 섭취하는 것이 중요합니다.
미리 결정된 식단, 안전한 안정 동위원소, 간단한 호흡 수집 방법을 활용하는 혁신적이고 비침습적인 기술이 사용됩니다.
우리 연구실에서는 최근 임신부, 비임신부, 수유부 여성의 다른 아미노산을 조사하기 위해 이 방법을 적용했습니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 목적은 건강한 여성(20~35세)의 월경 주기 중 난포기와 황체기 동안 지표 아미노산 산화 방법을 사용하여 류신 요구량을 결정하는 것입니다. 단백질 요구량을 이해하고 단백질을 달성하는 데 있어서 목표를 달성하려면 개별 아미노산 요구량을 확립하는 것이 필수적입니다.
이 임상 연구는 여성을 위한 류신의 식이 요구 사항을 결정하여 여성을 위한 식이 지침을 설정하기 위한 강력한 기반을 구축하는 것을 목표로 합니다.
남성을 위해 고안된 지침에서 파생된 기존 가치는 월경 주기가 에너지 및 식이 섭취에 미치는 중요한 영향을 간과합니다.
남성을 대상으로 한 연구에서 도출된 아미노산 요구량에 의존하면 잠재적인 위험이 상당히 높아집니다.
여성의 독특한 아미노산 요구 사항을 확인하고 이러한 요구 사항이 월경 주기의 다양한 단계에 의해 어떻게 영향을 받는지 파악하는 것이 중요합니다.
최소 15명의 건강한 여성(20~35세)을 모집하여 다양한 월경 단계에서 다양한 류신 섭취량(10, 20, 30, 40, 55, 70 및 85mg/kg/일)을 기준으로 연구합니다.
여성은 최대 7일/단계에 참여하도록 초대되며, 각 연구일마다 다른 섭취량에 무작위로 배정됩니다.
참가자의 적격성은 사전 연구 기간 동안 평가됩니다.
우리의 목표는 각 단계에서 총 49일 동안 각 단계마다 최소 7명의 여성을 연구하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
13
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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British Columbia
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Vancouver, British Columbia, 캐나다, V5Z 4H4
- BC Children's Hospital Research Institute
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 생리주기가 있는 사람
- 20~35세 사이
- 지난 12개월 동안 규칙적인 월경주기(21~35일 주기)
- 체질량지수(BMI) 18~28kg/m2
- 기존 건강 상태가 없음
제외 기준:
- 현재 호르몬 피임약이나 성호르몬에 영향을 미칠 수 있는 피임약을 사용하고 있는 사람
- 호르몬 치료를 받는 사람들
- 비정상적인 월경주기 이력이 있는 사람
- 비전통적인 식습관을 갖고 있는 사람들
- 최근 체중 감소/체중 증가
- 내분비 장애 병력이 있는 사람
- 임신중인 분
- 모유수유 중인 사람들
- 최근 18개월 이내에 출산한 사람
- 정상적인 신진대사에 영향을 미치는 약물에 의존하는 사람들. 정상적인 신체 대사를 변화시키는 약물은 결과를 왜곡하고 데이터의 유효성을 손상시킬 수 있습니다.
- 영양 요구 사항이나 전반적인 신체 대사에 영향을 미칠 수 있는 대사성, 신경학적, 유전적 또는 면역 장애가 있는 사람.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 류신 섭취량 테스트
부족부터 과잉까지(10mg/kg/d ~ 85mg/kg/d) 범위의 7가지 테스트 류신 섭취량 중 하나를 무작위로 할당했습니다.
참가자는 무작위로 할당된 섭취량에 따라 각 월경 단계에서 최대 7일의 연구일을 완료할 수 있습니다.
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참가자는 할당된 테스트 류신 섭취량이 포함된 8시간의 식사를 섭취합니다.
각 식사는 참가자의 일일 에너지 요구량의 1.5 x REE(휴식 에너지 소비)로 추정되는 일일 에너지 요구량의 1/12와 1.0g.kg.d의 적절한 단백질을 제공하여 대사 안정 상태를 유지합니다.
식사는 결정질 아미노산 단백질 쉐이크와 단백질이 없는 쿠키 형태로 제공됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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탄소 13 산화
기간: 8 시간
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L-[1-13C]페닐알라닌 산화 속도를 측정하기 위해 소변 및 호흡 샘플을 수집합니다.
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8 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2025년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 7월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 7월 29일
처음 게시됨 (실제)
2024년 8월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 9일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- H23-03387
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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식이 류신 섭취량에 대한 임상 시험
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