수근관 증후군이있는 대상체에서 증거 기반 임상 개입에 대한 보완 적 치료로서 고열의 분석 :
2025년 4월 16일 업데이트: Dr. Manuel González-Sánchez, University of Malaga
수근관 증후군이있는 대상체에서 증거 기반 임상 중재에 대한 보완 적 치료로서 고열의 분석 : 이중 맹검 무작위 임상 시험.
이 프로젝트는 수근관 증후군 (CTS) 치료 프로토콜 내에서 고열증의 사용을 분석하고 주당 2와 3 세션의 차이를 결정하는 것을 목표로합니다.
학습 참가자는 4 개의 중재 그룹으로 나뉩니다. 첫 번째는 6 개월 동안 주당 2 회 세션을 받고, 두 번째는 같은 기간 동안 주당 3 회의 세션을 받게됩니다.
치료 프로토콜은 손 굴곡 근육 및 신경 스트레칭에 중점을 둔 치료 운동 운동, 입골 터널 및 인접 지역에 고열의 적용, 야간 부목의 사용으로 구성됩니다.
세 번째 및 네 번째 중재 그룹은 위에서 언급 한 것과 동일한 치료를받을 것이지만 고열은 없습니다.
세 번째 그룹은 주당 3 회의 세션을 받고, 두 번째 그룹은 주당 두 세션을 받게됩니다.
두 가지 다른 유형의 측정 변수가 사용됩니다. 목적 변수는 손 굴곡 근력 및 손목이없는 움직임 범위를 측정하는 데 사용됩니다.
주관적 변수는 또한 신체 활동,인지 기능 제한, 상지 기능 평가, 신경 병증 통증 및 통증 인식을위한 시각적 아날로그 척도를 다루는 검증 된 설문지를 통해 사용됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
160
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 수근관 증후군의 근전도를 수행하여 진단을 확인하십시오.
- 아직 물리 치료 치료를받지 못했습니다.
제외 기준 :
- 수술을 받았습니다.
- 이 연구에 참여하기를 거부하는 사람들.
- CT로 인한 근육 위축 환자.
- 고열 요법에 대한 금기 사항 인 의학적 상태.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 일주일에 2 회 고열
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수근관 지역 및 인접 지역의 고열
손의 굴곡 근육과 신경 스트레칭에 중점을 둔 치료 적 신체 운동 수행
밤 부목의 부과
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실험적: 일주일에 3 번 고열
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수근관 지역 및 인접 지역의 고열
손의 굴곡 근육과 신경 스트레칭에 중점을 둔 치료 적 신체 운동 수행
밤 부목의 부과
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실험적: 일주일에 2 번 비열한 비열
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손의 굴곡 근육과 신경 스트레칭에 중점을 둔 치료 적 신체 운동 수행
밤 부목의 부과
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실험적: 일주일에 3 번 비열한 비열
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손의 굴곡 근육과 신경 스트레칭에 중점을 둔 치료 적 신체 운동 수행
밤 부목의 부과
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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보스턴 수근관 증후군 설문지 (BCTQ)
기간: 기준선 및 최대 1 년
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최소 : 19.
최대 : 95.
점수가 높을수록 장애가 더 높음을 나타냅니다
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기준선 및 최대 1 년
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팔, 어깨 및 손의 장애 (대시)
기간: 기준선 및 최대 1 년
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최소 : 30 포인트.
최대 : 150 점 더 높은 점수는 증상의 강도가 높음을 나타냅니다.
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기준선 및 최대 1 년
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신경 병증 통증 척도 (DN4)
기간: 기준선 및 최대 1 년
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최소값 : 0 최대 : 10 신경 병증 통증 진단은 10 점 만점에 총 4 점으로 확립됩니다.
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기준선 및 최대 1 년
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국제 신체 활동 설문지 (IPAQ)
기간: 기준선 및 최대 1 년
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9 항목.
최소 : 9 최대 : 36 높은 점수는 좌식 수명을 나타냅니다.
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기준선 및 최대 1 년
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시각적 아날로그 척도 (VAS)
기간: 기준선 및 최대 1 년
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최소값 : 1 최대 : 10 점수가 높음 높은 통증 강도가 높음을 나타냅니다.
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기준선 및 최대 1 년
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손 그립 강도
기간: 기준선 및 최대 1 년
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핸드 헬드 동력계가 사용되며 환자가 앉고 팔꿈치가 90도 및 중립 위치로 구부러지면 3 번의 연속 측정이 얻어집니다.
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기준선 및 최대 1 년
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손목 관절 이동성
기간: 기준선 및 최대 1 년
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환자가 편안한 위치에 앉은 상태에서, 손목 관절의 다양한 자유 운동은 전자식 잉어 미터를 사용하여 양측으로 평가됩니다.
이를 위해, 고니 미터는 손목의 등쪽쪽에 놓여지고, 근위 부분은 반경과 ulna 사이의 중간선과 세 번째 중량차의 원위 부분에 배치됩니다.
엘보
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기준선 및 최대 1 년
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손목 굴곡 평가 테스트
기간: 기준선 및 최대 1 년
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환자의 편안한 위치에 앉으면 손목 굴곡은 손을 열고 닫은 상태에서 및 손목이 중립 위치에있는 등각 수축으로 테스트됩니다.
치료사는 수동으로 손 영역에서 손목 굴곡에 저항합니다.
이 테스트는 손이 열린 상태에서 3 회 연속으로 수행 된 다음 5 분의 휴식을 취한 다음 이번에는 손을 열면서 절차를 반복합니다.
이 측정은 팔꿈치가 구부러 지거나 확장 된 상태에서 수행됩니다.
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기준선 및 최대 1 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 5월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 10월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 4월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 16일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 16일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .