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다리의 붓기를 등급하기 위해 3D 스캐너와 iPad를 사용하여 볼륨 측정

2025년 5월 14일 업데이트: Dr. Seshadri Raju, The RANE Center for Venous and Lymphatic Diseases at St. Dominic's Hospital

부종 평가를위한 iPad 기반 3D 스캐너를 사용한 사지 볼륨

우리는 현재 기술이 쉽게 구할 수 없거나 저렴하지 않기 때문에 새롭고 측정하기 쉬운 iPad 3D 스캐너를 사용하여 저 사지의 부종을 측정했습니다. 우리는 측정이 얼마나 신뢰할 수 있고 그들이 얼마나 일관된 지에 영향을 줄 수있는 것이 무엇인지 알고 싶습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

IPad 기반 구조 센서 및 소프트웨어를 사용하여 10 명의 건강한 자원 봉사자 중 20 개의 사지가 스캔되었습니다. 초기 스캔은 표준 제조업체 지침을 따랐지만 높은 분산은 임상 적 사용에 부적합한 데이터를 렌더링 할 수 없었습니다. 정확도를 향상시키기 위해 해부학 적 교정, 스캐닝 거리 표준화 및 스캔 시간 제어를 통합하여 표준화 된 스캐닝 프로토콜이 개발되었습니다. 일관된 부피 측정을 보장하기 위해 중간 말레 올 루스에 배치 된 3D 마커를 사용하여 254mm 송아지 세그먼트를 정의 하였다. 스캐닝 거리는 줌 시차 오차를 줄이기 위해 50-59cm 사이에 고정되었고, 오후 3시 후에 스캔을 수행하여 일주량 변동을 최소화했습니다. 여러 기술자가 동일한 사지에서 반복 스캔을 수행하여 관찰자 및 관찰자 스캔 신뢰도를 평가했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

10

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, 미국, 39216
        • The RANE Center for Venous and Lymphatic Diseases

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

목표 인구는 최상의 결과를 스캔하는 방법을 설정하기 위해 증상이없는 자원 봉사자입니다. 이 연구의 자원 봉사자들은 강요가 없을 것입니다.

설명

포함 기준 :

  • 이 연구의 사람들은 증상이없는 자원 봉사자가 될 것입니다.

제외 기준 :

  • 기존의 병든 사지

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
10 명의 건강한 자원 봉사자로부터 20 개의 사지
다른: STO3 센서 (구조 Inc., Boulder, CO)
Apple iPad 기반 3D 스캐너의 출현은 사지 볼륨을 측정하기위한 새로운 길을 열어줍니다. 최신 주변 조명 스캐너 모델은 현재 연구에 사용되었습니다. 3D 스캐닝 기술은 고정밀 도구의 제조를 포함하여 광범위한 산업용으로 사용되었습니다. 상업적으로 이용 가능한 소프트웨어 패키지는 사지 체적에 사용되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사지 볼륨
기간: 시술 중
최적의 임상 적용을위한 "상자 밖으로"지침의 스캐닝 프로토콜 및 필요한 수정이 설명되어 있습니다. 스캔 한 10 인치 (254mm) 긴 사지 세그먼트는 해부학 적으로 일정해야합니다. 우리는 스캔의 하단 경계로 내측 말레 올 루스를 선택했습니다. 스캔 가능한 사지 부피의 길이는 254mm이며 말레 올 루스에서 측정됩니다.
시술 중

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

The RANE Center for Venous and Lymphatic Diseases at St. Dominic's Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 16일

기본 완료 (실제)

2024년 8월 31일

연구 완료 (실제)

2025년 2월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 21일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 14일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2024-008-St. Dom

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

동의 양식은 "우리는이 연구에서 보호 된 건강 정보를 수집하지 않을 것입니다. 수집 된 데이터는 다음과 같습니다 : 성별, 연령, 체중 및 사지의 양 " 따라서 환자 기밀성에 대한 위험이 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

사지 볼륨에 대한 임상 시험

  • National Taiwan University Hospital
    모병
    TVC 응답을 위한 VIP
    Tidal Volume Challenge Test에서 PVI 검증
    대만
  • University Hospital of North Norway
    University of Tromso; Norwegian Muscle Disease Association (FFM); Norwegian National Advisory... 그리고 다른 협력자들
    모집하지 않고 적극적으로
    노르웨이의 지대근이영양증 유형 2I
    근이영양증 | 림거들 근이영양증 | 림거들 근이영양증, 유형 2I | Limb Girdle 근이영양증 R9 FKRP 관련
    노르웨이

STO3 센서 (구조 Inc., Boulder, CO)에 대한 임상 시험

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