- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06950580
중환자 실에서 환자에 대한 복부 마사지의 영향
중환자 실에서 환자에 대한 복부 마사지의 영향에 대한 조사 : 무작위 대조 시험
장 운동성은 고정화, 영양 공식의 섬유 부족, 부적절한 체액 섭취 및 중환자 실에 입원 한 환자의 화장실에 대한 개인 정보 부족과 같은 많은 요인의 영향을받을 수 있습니다. 장 운동성을 증가시키는 효과적인 방법 중 하나 인 복부 마사지는 환자에게 안전하게 적용될 수있는 중재로 받아 들여진다.
우리의 연구의 목적은 중환자 실에 입원 한 환자에게 적용된 복부 마사지의 효과를 조사하는 것이 었습니다. 패혈증, 생존, 집중 치료실의 퇴원 시간, 항생제 사용의 양 및 기간에 대한 효과를 조사하는 것이 었습니다.
가설 H0 : 복부 마사지 적용은 패혈증, 생존, 집중 치료실의 퇴원 시간, 집중 치료실에 입원 한 환자에서 항생제 사용의 양 및 기간에 영향을 미치지 않습니다.
H1 : 복부 마사지 적용은 패혈증, 생존, 집중 치료실의 퇴원 시간, 집중 치료실에 입원 한 환자의 항생제 사용의 양 및 기간에 영향을 미칩니다.
이 무작위 대조 연구에서, 일상적인 물리 치료 응용 중에 5 일 동안 복부 마사지를받은 환자의 데이터와 기록되지 않은 환자의 데이터. 무작위 배정은 컴퓨터 생성 무작위 화 일정을 사용하여 1 : 1 비율로 수행됩니다. 패혈증, 생존, 집중 치료로부터의 배출 시간, 항생제 사용의 양 및 기간에 대한 복부 마사지의 효과는 무작위 대조 시험에서 복부 마사지가 있거나없는 2 개의 그룹의 데이터를 사용하여 조사 될 것이다.
연구 개요
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준 :
- 18 세에서 80 세 사이의 환자
- 중환자 실에 입원 한 환자는 3 일 이상
- 체질량 지수는 30 kg/m² 미만입니다
- 침대에서 동원되지 않은 환자
- 중재가없는 환자는 복부 마사지에 금기됩니다
제외 기준 :
- 복부 수술의 병력
- 활성 위장관 출혈
- 등록 후 5 일 이내에 ICU에서 퇴원 한 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 복부 마사지 그룹
일상적인 물리 치료 외에도 환자는 매일 5 일 동안 복부 마사지를 받게됩니다.
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일상적인 물리 치료 외에도 복부 마사지는 물리 치료사가 적용 할 것입니다.
환자는 앙와위가 있습니다.
복부 근육은 3 회 뇌졸중으로, 결장 뇌졸중이 3 번, 결장 반죽은 3 번 수행되었다.
마사지는 결장 및 복부 뇌졸중 기술을 동일한 방식으로 반복하여 결론을 내립니다.
집중 치료실에 입원 한 환자는 물리 치료사에 의해 매일 두 번 복부 마사지를받습니다.
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간섭 없음: 제어 그룹
이 그룹의 환자들에게는 일상적인 물리 치료가 계속 될 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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추적 관찰 중 패혈증 발생률
기간: ICU 입학에서 후속 조치의 5 일
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패혈증은 패혈증 -3 정의에 따라 평가되고 기록 될 것이며, 이는 의심되거나 확인 된 감염의 존재와 기준선에서 2 점 이상의 소파 (순차 장기 실패 평가) 점수의 급성 증가가 필요합니다. 패혈증 진단에 대한 데이터는 일일 임상 평가, 활력 징후, 실험실 매개 변수 (백혈구 수, 프로 칼시토닌, CRP, 혈액 배양) 및 장기 기능 평가에서 수집됩니다. 모든 평가는 ICU 의사가 수행하고 전자 의료 기록을 사용하여 검증됩니다. |
ICU 입학에서 후속 조치의 5 일
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후속 조치 동안의 생존율
기간: ICU 입학에서 후속 조치의 5 일
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생존은 5 일 후속 기간이 끝날 때까지 ICU 입원에서 살아있는 환자의 수를 기록함으로써 평가됩니다.
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ICU 입학에서 후속 조치의 5 일
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ICU 숙박의 길이
기간: ICU 입학에서 후속 조치 5 일까지
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집중 치료실의 체류 기간은 ICU 입학 날짜와 ICU 퇴원 날짜 사이의 일 수로 계산되는 날로 측정됩니다.
정보는 환자 의료 기록에서 추출됩니다.
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ICU 입학에서 후속 조치 5 일까지
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항생제 사용 기간
기간: ICU 입학에서 후속 조치의 5 일까지, recorde in Days
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각 환자가 항생제 치료를받는 총 일은 ICU에서 5 일 추적 기간 동안 기록됩니다.
데이터는 환자의 의료 파일의 약물 투여 기록에서 수집됩니다.
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ICU 입학에서 후속 조치의 5 일까지, recorde in Days
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항생제 소비량
기간: 밀리그램 (MG)에 기록 된 ICU 입학에서 후속 조치 5 일까지.
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5 일 추적 기간 동안 각 환자에게 투여 된 누적 항생제는 밀리그램 (mg)으로 기록됩니다.
데이터는 ICU의 전자 약물 투여 기록에서 얻을 수 있습니다.
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밀리그램 (MG)에 기록 된 ICU 입학에서 후속 조치 5 일까지.
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 2025/10
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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