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싯 투 스탠드 테스트와 심부전 환자의 예후 사이의 연관성

2025년 7월 18일 업데이트: Centro Universitário Augusto Motta

1 분의 SET-to-Stand 테스트의 성능과 심부전으로 입원 한 환자의 임상 및 기능적 결과 사이의 연관성-전향 적 관찰 연구

소개 : 심혈관 질환 중 심부전 (HF)은 최근 몇 년 동안 인구의 노화로 인해 최근 몇 년 동안 발생률과 유병률을 증가시킨 질병입니다. 또한 HF는 노인에서 가장 빈번한 병원 진단이며, 전세계 공공 및 민간 건강 관리에서 상당한 지출을 가진 입원의 주요 원인입니다. 일부 기능 테스트는 HF 환자의 예후를 예측하는 데 사용되었지만, HF에서 예후를 예측하기 위해 1 분의 SET-to-Stand 테스트 (SST1)의 사용은이 집단에 대한 문헌에서 발견 된 연구가 부족하여 과학적 증거가 거의 없다. 따라서, 본 연구는 심장 집중 치료실 (ICU)으로부터의 퇴원시 SST1 사이의 연관성과 보상되지 않은 심부전 (DHF)으로 입원 한 환자의 90 일 후 임상 결과 사이의 연관성을 평가하는 것을 목표로한다. 방법 : 이것은 2025 년 6 월부터 2025 년 10 월까지 DHF로 입원 한 환자의 TSL1 성과와 임상 결과 사이의 연관성을 분석하는 전향 적 코호트 연구입니다. 사회 인구 통계, 가족, 사회 및 임상 데이터는 참가자로부터 수집되며, 그 후 TSL1이 수행됩니다. ICU에서 퇴원 한 후 90 일 이내에 사망 및 병원 재 입원 결과는 전화 연락을 통해 식별되며, 이는 연구원이 수행합니다. 예상 결과 :이 연구의 결과로부터 TSL1의 성능이 DHF를 위해 입원 한 환자의 임상 결과를 예측하는지 여부를 이해할 수 있으며 관심 결과를 예측할 수있는 컷오프 지점을 결정할 수있을 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

이것은 2025 년 6 월에서 2025 년 10 월 사이에 CDI로 입원 한 환자의 퇴원 후 90 일 이내에 TSL1 성능과 임상 및 기능적 결과 사이의 연관성을 분석하는 전향 적 코호트 연구입니다. 데이터는 연구원과 기관의 수석 물리 치료사 팀에 의해 수집 될 것이며, 팀은 편견의 위험을 줄이기 위해 훈련 될 것입니다. 평가 중에 완료하기 위해 문서 양식을 작성하고 사회 인구 통계 학적 데이터도 전자 의료 기록에서 수집됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

68

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 브라질
      • Rio De Janeiro, 브라질, 20551-030
        • 모병
        • Hospital Universitário Pedro Ernesto
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

CDI로 진단 된 환자

설명

포함 기준 :

  • CDI로 진단 된 환자;
  • 18 세 이상;
  • 중환자 실에서 배출시 집중 치료 단위 이동성 척도 (IMS)> 4;
  • 상지 (ULS)의지지없이 의자에서 앉아서 일어날 수있는 것은 연구에 포함됩니다.

제외 기준 :

  • 인지 적 변화가있는 환자;
  • [RASS (리치몬드 교반 및 진정 척도)> +1 ​​또는 <-2 및 Glasgow <13 (coma scale)], 신경 학적 및 정형 외과의 의식 수준은 평가의 이해와 성능을 손상시킬 것입니다.
  • 고급 침습적 인공 호흡 및 순환 지원 또는 심장 생성 충격 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
1 분짜리 싯 투 스탠드 테스트
1 분짜리 싯 투 스탠드 테스트는 심장 집중 치료실로부터 퇴원시 평가됩니다. 장치에서 배출 된 후 최대 48 시간을 평가할 수 있습니다. 벽걸이가없는 표준화 된 46.0cm 의자에서 수행됩니다. 참가자들은 무릎과 엉덩이가 90 ° 굴곡으로 의자에 의자에 앉아 발을 바닥에 평행하게하고 팔이 가슴 위로 건너 갈 것입니다. 참가자들은 1 분 동안 팔을 사용하지 않고 가능한 한 빨리 일어나서 앉도록 지시 받게되며 원하는 때마다 멈추라는 지시를받습니다. 그러나 목표는 1 분 안에 가능한 한 많은 반복을 완료하는 것이기 때문에 가능한 빨리 돌아와야합니다. 활력 징후와 호흡 곤란 및 다리 피로는 시험 전후에 수정 된 BORG 스케일을 사용하여 평가됩니다. 반복은 완전히 똑바로 서서 앉은 위치로 돌아 오는 것으로 식별됩니다.
진단 검사: 1 분짜리 싯 투 스탠드 테스트
1 분짜리 싯 투 스탠드 테스트는 심장 집중 치료실로부터 퇴원시 평가됩니다. 장치에서 배출 된 후 최대 48 시간을 평가할 수 있습니다. 벽걸이가없는 표준화 된 46.0cm 의자에서 수행됩니다. 참가자들은 무릎과 엉덩이가 90 ° 굴곡으로 의자에 의자에 앉아 발을 바닥에 평행하게하고 팔이 가슴 위로 건너 갈 것입니다. 참가자들은 1 분 동안 팔을 사용하지 않고 가능한 한 빨리 일어나서 앉도록 지시 받게되며 원하는 때마다 멈추라는 지시를받습니다. 그러나 목표는 1 분 안에 가능한 한 많은 반복을 완료하는 것이기 때문에 가능한 빨리 돌아와야합니다. 활력 징후와 호흡 곤란 및 다리 피로는 시험 전후에 수정 된 BORG 스케일을 사용하여 평가됩니다. 반복은 완전히 똑바로 서서 앉은 위치로 돌아 오는 것으로 식별됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
보상되지 않은 심부전 (DHF)으로 입원 한 환자의 심장 집중 치료실 (ICU)으로부터 퇴원 후 90 일 이내에 모든 원인에 대한 사망률 발생.
기간: ICU에서 배출 된 후 90 일
ICU에서 배출 된 후 90 일
보충 된 심부전 (DHF)으로 입원 한 환자의 심장 집중 치료실 (ICU)에서 퇴원 한 후 90 일 이내에 모든 원인에 대한 재입고 수.
기간: ICU에서 배출 된 후 90 일
ICU에서 배출 된 후 90 일

2차 결과 측정

결과 측정
기간
퇴원 후 90 일 이내에 모든 원인 사망률
기간: ICU에서 배출 된 후 90 일
ICU에서 배출 된 후 90 일
퇴원 후 90 일 이내에 HF로 인한 재 입원
기간: ICU에서 배출 된 후 90 일
ICU에서 배출 된 후 90 일
퇴원 후 처음 90 일 동안 병원 밖에서 살아있는 총 하루 (발생 시간에서 이벤트까지의 시간이 지남에 따라 살아있는 일)
기간: ICU에서 배출 된 후 90 일
ICU에서 배출 된 후 90 일
IMS에 따라 ICU에서 퇴원 당시 기능 성능
기간: ICU에서 퇴원하기 48 시간 내에
ICU에서 퇴원하기 48 시간 내에
방전시 TSL-1 성능과 기타 기능적 마커 간의 상관 관계 (FSS-ICU, IMS 및 핸드 그래프 강도)
기간: ICU에서 퇴원하기 48 시간 내에
ICU에서 퇴원하기 48 시간 내에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Centro Universitário Augusto Motta

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 7월 16일

기본 완료 (추정된)

2026년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 5월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 6월 22일

처음 게시됨 (실제)

2025년 7월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 18일

마지막으로 확인됨

2025년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 87791825.8.0000.5235

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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