Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Связь между тестом на сидячие и прогноз пациентов с сердечной недостаточностью

13 июля 2026 г. обновлено: Centro Universitário Augusto Motta

Ассоциация между эффективностью в 1-минутном тестовом и клиническом и функциональном исходах пациентов, госпитализированных для сердечной недостаточности-проспективное обсервационное исследование

Введение: сердечная недостаточность (HF), среди сердечно -сосудистых заболеваний, является заболеванием, которая больше всего увеличивает его заболеваемость и распространенность в последние годы населения мира из -за старения населения. Кроме того, HF является наиболее частым диагнозом больниц у пожилых людей и является основной причиной госпитализации, со значительными расходами в государственном и частном здравоохранении по всему миру. Некоторые функциональные тесты были использованы для прогнозирования прогноза у пациентов с HF, однако использование 1-минутного теста Sit-Stand (SST1) для прогнозирования прогноза при HF имеет мало научных доказательств из-за отсутствия исследований, обнаруженных в литературе для этой группы населения. Таким образом, настоящее исследование направлено на оценку связи между SST1 при выписке из отделения кардио -интенсивной терапии (ОИТ) и клиническим исходом через 90 дней у пациентов, госпитализированных для декомпенсированной сердечной недостаточности (DHF). Методы. Это проспективное когортное исследование, анализирующее связь между эффективностью TSL1 и клиническим исходом у пациентов, госпитализированных для DHF с июня 2025 года по октябрь 2025 года. Социально -демографические, семейные, социальные и клинические данные будут собираться у участников, после чего будет выполнена TSL1. Результат смерти и реадмиссии в больнице в течение 90 дней после выписки из отделения интенсивной терапии будет выявлен в результате телефонного контакта, который будет осуществляться исследователем. Ожидаемые результаты: ожидается, что из результатов этого исследования можно будет понять, предсказывает ли эффективность на TSL1 клиническое исход для пациентов, госпитализированных для DHF, и что даже возможно определить точку отсечения, способную предсказывать интересующие результаты.

Обзор исследования

Подробное описание

Это проспективное когортное исследование, в котором анализируются связь между эффективностью TSL1 и клиническими и функциональными результатами в течение 90 дней после выписки пациентов, которые были госпитализированы в течение CDI в период с июня 2025 года по октябрь 2025 года. Данные будут собираться исследователем и старшей физиотерапевтной командой учреждения, и команда будет обучена снижению риска предвзятости. Форма документа будет доступна для завершения во время оценки, а социально -демографические данные также будут собраны из электронной медицинской карты.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

68

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Rio de Janeiro
      • Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Бразилия, 20551-030
        • Hospital Universitário Pedro Ernesto

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с диагнозом CDI

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с диагнозом CDI;
  • Старше 18 лет;
  • С шкалой мобильности интенсивной терапии (IMS)> 4 при выписке из отделения интенсивной терапии;
  • Способность сидеть и вставать со стула без поддержки верхних конечностей (ULS) будет включена в исследование.

Критерии исключения:

  • Пациенты с когнитивными изменениями;
  • Уровень сознания, с [RASS (Шкала перемещения Ричмонда и седации)> +1 ​​или <-2 и Глазго <13 (шкала комы)], неврологические и ортопедические, которые ставят под угрозу понимание и эффективность оценки;
  • Пациенты с продвинутой инвазивной вентиляционной и кровообратной поддержкой или в кардиогенном шоке.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
1-минутный тест с сидячей к стойке
1-минутный тест на сидячие к стойке будет оцениваться при выписке из отделения интенсивной терапии сердца. Это может быть оценено до 48 часов после выписки из устройства. Он будет выполнен на стандартизированном стуле 46,0 см без подлокотников, расположенного на стене. Участники будут сидеть в кресле, без поддержки, с их колени и бедрами со сгибанием 90 °, с их ногами параллельными с полом, а руки скрещены по груди. Участникам будет дано указание встать и сесть как можно быстрее, не используя руки в течение 1 минуты, и им будет указано остановиться, когда они пожелают. Тем не менее, они должны вернуться как можно быстрее, поскольку цель состоит в том, чтобы завершить как можно больше повторений за 1 минуту. Жизненно важные знаки и одышка и усталость ног будут оцениваться с использованием модифицированной шкалы Borg до и после теста. Повторение будет идентифицировано как вставая совершенно прямо и возвращается в положение сидя.
1-минутный тест на сидячие к стойке будет оцениваться при выписке из отделения интенсивной терапии сердца. Это может быть оценено до 48 часов после выписки из устройства. Он будет выполнен на стандартизированном стуле 46,0 см без подлокотников, расположенного на стене. Участники будут сидеть в кресле, без поддержки, с их колени и бедрами со сгибанием 90 °, с их ногами параллельными с полом, а руки скрещены по груди. Участникам будет дано указание встать и сесть как можно быстрее, не используя руки в течение 1 минуты, и им будет указано остановиться, когда они пожелают. Тем не менее, они должны вернуться как можно быстрее, поскольку цель состоит в том, чтобы завершить как можно больше повторений за 1 минуту. Жизненно важные знаки и одышка и усталость ног будут оцениваться с использованием модифицированной шкалы Borg до и после теста. Повторение будет идентифицировано как вставая совершенно прямо и возвращается в положение сидя.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Появление смертности по любой причине в течение 90 дней после выписки из отделения интенсивной терапии сердца (ОИТ) у пациентов, госпитализированных для декомпенсированной сердечной недостаточности (DHF).
Временное ограничение: 90 дней после выписки из отделения интенсивной терапии
90 дней после выписки из отделения интенсивной терапии
Количество реадмиссии по любой причине в течение 90 дней после выписки из отделения интенсивной терапии сердца (ОИТ) у пациентов, госпитализированных для декомпенсированной сердечной недостаточности (DHF).
Временное ограничение: 90 дней после выписки из отделения интенсивной терапии
90 дней после выписки из отделения интенсивной терапии

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Смертность от всех причин в течение 90 дней после выписки
Временное ограничение: 90 дней после выписки из отделения интенсивной терапии
90 дней после выписки из отделения интенсивной терапии
Реадминистрация из -за HF в течение 90 дней после выписки
Временное ограничение: 90 дней после выписки из отделения интенсивной терапии
90 дней после выписки из отделения интенсивной терапии
Общее количество дней, живых за пределами больницы (дни живых после выписки по времени от события до события) в первые 90 дней после выписки
Временное ограничение: 90 дней после выписки из отделения интенсивной терапии
90 дней после выписки из отделения интенсивной терапии
Функциональная производительность во время выписки из ОИТ в соответствии со шкалой подвижности интенсивной терапии.
Временное ограничение: За 48 часов до выписки из ОИТ
За 48 часов до выписки из ОИТ
Корреляция между производительностью TSL-1 и другими функциональными маркерами при выписке (FSS-ICU, IMS и прочность рук)
Временное ограничение: За 48 часов до выписки из ОИТ
За 48 часов до выписки из ОИТ

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

16 июля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 августа 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 мая 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 июня 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 июля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 87791825.8.0000.5235

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться