구강 건강 관련 삶의 질에 대한 석유 당기는 효과
2025년 7월 1일 업데이트: Christine Zürcher
현재까지 치은염이있는 건강한 환자의 구강 건강 관련 삶의 질에 대한 구강 헹굼의 영향을 평가하는 연구는 없습니다.
따라서이 연구는 14 개 항목 설문지 (OHIP-14)를 사용하여 OHRQOL에 대한 오일 당기는 효과를 평가하는 것을 목표로했다.
귀무 가설은 Sesam 기반 오일로 오일 당기는 오일을 수행하는 치은염이있는 개인과 8 주 동안 증류수를 사용하는 사람들 사이에 OHIP-14 점수에 큰 차이가 없을 것이라고 밝혔다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
80
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Tyrol
-
Innsbruck, Tyrol, 오스트리아, 6020
- Medical University Innsbruck
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 18 세 이상
- 계약 능력
- ≥ 10 치아의 존재,
- CPITN (Community Periodontal Index of Treatment Index) 1 학년 또는 2 학년
제외 기준 :
- 동의 누락
- CPITN (Community Periodontal Index of Treatment Index) 0, 3 또는 4 등급
- 임신 또는 모유 수유
- 감염 위험 증가와 관련된 전신 질환 또는 조건은 치과 치료와 함께 동반 항생제 요법을 필요로합니다.
- 의사 소통을 방해하는 정신 및 행동 장애
- 참깨에 대한 알레르기 (오일)
- 6 개월 전 또는 연구 기간 동안 항생제 섭취
- 약물 섭취는 치은 염증 또는 출혈에 잠재적으로 영향을 미치는 영향 (예 : 항응고제, 코르티손)
- 전염병 (예 : HIV, B 형 간염 또는 C)
- 고정 교정 기기
- 진행중인 오일 당기기 또는 입 헹굼
- 성인 보호자
- 코 호흡이 충분하지 않습니다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 참깨 오일
매일 아침 15 분 동안 15 ml의 참깨 기반 오일을 뽑는 8 주 오일 당기기
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8 주 동안 15ml 참깨 기반 오일로 15 분의 오일 당기기
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다른: 증류수
매일 아침 15ml의 증류수로 8 주
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8주 동안 15ml 증류수로 15분간 헹굼
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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OHIP
기간: 4 주 후 첫 번째 후속 조치, 전체 학습 기간 8 주
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14 가지 질문이있는 설문지 인 구강 건강 영향 프로파일 -14 (OHIP-14)는 기능 제한, 신체적 통증, 심리적 불편, 신체 장애, 심리 장애, 사회적 장애 및 언어 제한과 같은 7 가지 영역에서 구강 건강의 삶의 질에 미치는 영향을 평가합니다.
14 개 항목 각각은 5 점 리 커트 척도로 평가되며 0 (절대)에서 4 (매우 자주) 범위입니다.
총 점수는 최고 경구 건강 관련 삶의 질을 반영하는 반면 56 점은 가장 가난한 것을 나타냅니다.
검증 된 독일 버전의 설문지가 사용되었습니다
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4 주 후 첫 번째 후속 조치, 전체 학습 기간 8 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 5월 4일
기본 완료 (실제)
2023년 6월 22일
연구 완료 (실제)
2023년 6월 22일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 5월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 7월 1일
처음 게시됨 (실제)
2025년 7월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 7월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 7월 1일
마지막으로 확인됨
2025년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- EK Nr 1117/2022
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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