Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Öljyn vetämisen vaikutus suun terveyteen liittyvään elämänlaatuun

tiistai 1. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Christine Zürcher
Tähän päivään mennessä ei ole tutkimuksia, joissa arvioidaan suun huuhtelun vaikutusta suun terveyteen liittyvään elämänlaatuun terveillä potilailla, joilla on ientulehdus. Siksi tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida öljyn vetämisen vaikutusta OHRQOL: iin 14-osaisen OHIP-kyselylomakkeen (OHIP-14) avulla. Noll-hypoteesissa todettiin, että OHIP-14-pisteissä ei olisi merkittävää eroa yksilöiden välillä, joilla on ientulehdusta, joka suorittaa öljyn vetämistä sesamipohjaisella öljyllä ja henkilöillä, jotka käyttävät tislattua vettä kahdeksan viikon ajan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Itävalta
    • Tyrol
      • Innsbruck, Tyrol, Itävalta, 6020
        • Medical University Innsbruck

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä ≥ 18 vuotta
  • sopimuskyky
  • ≥ 10 hampaan läsnäolo,
  • Yhteisön periodontaalinen hoitotarpeiden indeksi (CPITN) luokka 1 tai 2

Poissulkemiskriteerit:

  • puuttuva suostumus
  • Yhteisön periodontaalinen hoitotarpeiden (CPITN) luokka 0, 3 tai 4
  • raskaus tai imetys
  • Systeemiset sairaudet tai olosuhteet, joihin liittyy lisääntynyt tartuntariski tai edellyttävät samanaikaisia antibioottihoitoa hammashoidossa
  • henkiset ja käyttäytymishäiriöt, jotka estävät (sanallista) viestintää
  • Allergia seesamia vastaan (öljy)
  • Antibioottien saanti 6 kuukautta ennen tutkimuksen kestoa tai sen aikana
  • lääkityksen saanti, joka mahdollisesti vaikuttaa ikenen tulehdukseen tai verenvuotoon (esim. antikoagulantit, kortisoni)
  • Tartuntataudit (esim. HIV, hepatiitti B tai C)
  • Kiinteät oikomishoitolaitteet
  • käynnissä öljyn vetäminen tai suu huuhtelevat
  • aikuisten huoltajuus
  • riittämätön nenän hengitys

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: seesamiöljy
8 viikon öljyn vetäminen 15 ml: lla seesamipohjaista öljyä 15 minuutin ajan joka aamu
Muut: seesamiöljy
15 minuutin öljyn vetäminen 15 ml: n seesamipohjaisella öljyllä 8 viikon ajan
Muut: tislattu vesi
8 viikkoa huuhtelu 15 ml: n tislattua vettä 15 minuutin ajan joka aamu
Muut: tislattu vesi
15 minuutin huuhtelu 15 ml:lla tislattua vettä 8 viikon ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ohip
Aikaikkuna: Ensimmäinen seuranta 4 viikon kuluttua, koko tutkimuksen kesto 8 viikkoa
Suun terveysvaikutusprofiili-14 (OHIP-14), kyselylomakkeessa, jolla on 14 kysymystä, arvioi suun terveyden vaikutukset elämänlaatuun seitsemällä alueella: toiminnallinen rajoitus, fyysinen kipu, psykologinen epämukavuus, fyysinen vamma, psykologinen vammaisuus, sosiaalinen vammaisuus ja puheen rajoitus. Jokainen 14 kohdetta luokitellaan 5-pisteisellä Likert-asteikolla, joka vaihtelee välillä 0 (ei koskaan)-4 (hyvin usein). Zero-kokonaispistemäärä heijastaa parasta mahdollista suun terveyteen liittyvää elämänlaatua, kun taas pistemäärä 56 osoittaa köyhimmät. Kyselyn validoitua saksan versiota käytettiin
Ensimmäinen seuranta 4 viikon kuluttua, koko tutkimuksen kesto 8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Christine Zürcher

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 4. toukokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 22. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 22. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 19. toukokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 11. heinäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 11. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • EK Nr 1117/2022

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset tislattu vesi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Venezuela

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa