다발성 경화증, 유육 검서 및 호흡
2026년 3월 26일 업데이트: tuba kolaylı, Uskudar University
다발성 경화증에서 검토 감소증 및 호흡기 기능 검사
이 관찰 연구의 목표는 다발성 경화증 환자의 호흡기 기능과 마르코 감소증 사이의 관계를 평가하는 것입니다.
대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
MS 환자의 근육 구조와 호흡기 근력/폐 기능 사이에 관계가 있습니까?
호흡기 근력 측정의 단일 세션 (예 : 최대 흡기 압력 [MIP], 최대 호기 압력 [MEP]) 폐쇄 기능을 평가하기 위해 폐로를 수행합니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
40
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Istanbul, 터키 (Türkiye)
- Uskudar University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
다발성 경화증 질환 환자
설명
포함 기준 :
- 신경과 전문의가 MS 진단을 받고 있습니다
- 육종 감소증 진단
- 지난 3 개월 동안 공격의 역사는 없습니다
- 지원 유무에 관계없이 걸을 수 있습니다 (EDSS <6.5)
제외 기준 :
- 수반되는 폐 및 심장병이 있습니다
- 미니 정신 점수 24 미만
- 임신 중
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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Sarcopenic ms
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비균 인증 MS
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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강제 활력 능력
기간: 1 일 (평가는 일회성이 이루어집니다)
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ATS 지침에 따라 Cosmed Pony FX 장치를 사용하여 폐활량 측정법으로 강제로 숨을 내릴 수있는 총 공기 부피로 정의 된 FVC.
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1 일 (평가는 일회성이 이루어집니다)
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1 초 만에 강제 호기량 (FEV1)
기간: 1 일 (평가는 일회성이 이루어집니다)
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FEV1, 강제 호흡의 첫 번째 초에 호기 된 최대 공기의 부피에 대한 스피로 메트릭 평가는 ATS 표준에 따라 Cosmed Pony FX 장치 (Rome, Italy)를 사용하여 측정됩니다.
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1 일 (평가는 일회성이 이루어집니다)
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FEV1/FVC 비율 (%)
기간: 1 일 (평가는 일회성이 이루어집니다)
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Fev1과 FVC (Fev1/FVC)의 비율은 공기 흐름 제한의 지수로서 얻어 질 것이다.
이 비율은 ATS 표준에 따라 Cosmed Pony FX 장치로 측정 된 폐활량 측정 값에서 계산됩니다.
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1 일 (평가는 일회성이 이루어집니다)
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최대 흡기 압력
기간: 1 일 (평가는 일회성이 이루어집니다)
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ATS 권장 사항에 따라 Cosmed Pony FX 장치를 사용하여 폐쇄기도에 대한 최대의 흡기 노력을 통해 흡기 근육 강도를 반영하는 MIP는 평가 될 것입니다.
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1 일 (평가는 일회성이 이루어집니다)
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최대 호기 압력
기간: 1 일 (평가는 일회성이 이루어집니다)
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호기 근력을 나타내는 MEP는 폐쇄기도에 대한 최대의 만기 노력에 의해 결정됩니다.
ATS 표준에 따라 Cosmed Pony FX 장치 (Rome, Italy)로 측정 값을 얻을 수 있습니다.
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1 일 (평가는 일회성이 이루어집니다)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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그립 강도 측정
기간: 1 일 (평가는 일회성이 이루어집니다)
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근육 강도 평가는 손잡이 강도를 측정하여 수행됩니다.
측정은 American Hand Therapists Association의 권장에 따라 Jamar Hand Dynamometer로 수행됩니다.
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1 일 (평가는 일회성이 이루어집니다)
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골격근 지수 (SMI, kg/m²)
기간: 1 일 (평가는 일회성이 이루어집니다)
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골격근 지수 (SMI)는 생물 전기 임피던스 분석 (BIA)을 사용하여 평가 될 것이다.
SMI는 맹렬한 골격근 질량 (kg)을 높이 제곱 (m²)으로 나눈 값으로 계산됩니다.
측정은 표준 BIA 테스트 조건 하에서 기준선에서 한 번 수행됩니다.
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1 일 (평가는 일회성이 이루어집니다)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Tuba Kolaylı Çerezci, PhD(c), Uskudar University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 9월 5일
기본 완료 (실제)
2025년 9월 15일
연구 완료 (실제)
2025년 9월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 8월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 9월 2일
처음 게시됨 (실제)
2025년 9월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 26일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- sar123
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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