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다중 오믹스를 활용한 기관지확장증 진행, 합병증 및 예후 예측에 관한 다기관 코호트 연구

방사선학, 임상 특성 및 폐 미생물군집의 다중 모드 통합을 통한 기관지확장증 진행, 합병증 및 예후 예측에 관한 다기관 코호트 연구

기관지확장증은 다양한 원인과 임상 양상을 가진 이질적인 질환입니다. 이 질환의 진행은 기도 염증, 반복적인 감염 및 구조적 손상의 악순환을 포함하며, 지속적인 증상과 폐 기능 저하를 초래합니다. 현재의 치료는 기도 청소와 항생제에 중점을 두고 있으며, 질환 수정 치료는 아직 없습니다. 이러한 이질성을 인식하는 것은 표적 치료와 정밀 의학을 발전시키는 데 중요합니다.

방사체학은 의료 영상을 분석 가능한 데이터로 변환하여 기저 병태생리학을 밝힙니다. 다른 호흡기 질환에는 적용되었지만, 기관지확장증에서의 잠재력은 아직 충분히 탐구되지 않았습니다. 방사체학과 폐 미생물군집 모두 COPD와 같은 질환에서 질병 중증도와 독립적으로 연관되어 있지만, 이들의 상호작용은 명확하지 않습니다. 이러한 방법을 임상 데이터와 통합하면 새로운 통찰력을 얻고, 새로운 치료 표적을 식별하며, 진단 및 예후 모델을 개선할 수 있습니다.

그러나 기관지확장증의 결과를 예측하기 위해 방사체학, 미생물군집 및 임상 특징을 결합한 다중 모달 모델을 조사한 연구는 거의 없습니다. 이 격차를 해소하기 위해 우리는 다기관 후향적 연구를 설계했습니다. 이 연구는 2020년 1월부터 2025년 7월 사이에 진단받은 환자의 데이터를 분석하여 기관지확장증의 진단 및 진행 예측에서 방사체학, 미생물 특징 및 임상 매개변수의 결합된 가치를 평가할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

2000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, 중국, 21000
        • The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University,

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

고해상도 흉부 CT(HRCT) 및 이에 상응하는 방사선학적 보고서에 의해 기관지확장증 진단이 확립된 환자.

설명

포함 기준:

  • ① 기관지확장증 진단;

    • 원시 고해상도 컴퓨터 단층촬영(HRCT) 흉부 영상과 해당 방사선학 보고서 모두 이용 가능; ② 연령 ≥ 18세.

제외 기준:

  • ① 불완전한 임상 데이터;

    • 흉부 CT 영상 연구 및 보고서 부재; ② 연구자의 재량에 따라 등록이 부적합하다고 판단된 다른 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
기관지확장증

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
사망
기간: 2025.7
2025.7

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2025년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 24일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 12월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 24일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2025-SR-695

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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