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운동선수에서 단일 훈련 세션이 염증, 호르몬 및 대사 지표 변화에 미치는 영향.

2025년 11월 23일 업데이트: Anna Kasperska, Poznan University of Physical Education

단일 훈련 세션이 운동선수의 염증, 호르몬 및 대사 지표 변화에 미치는 영향.

본 연구는 레슬링 선수들이 단일 훈련 세션에 대한 급성 반응을 평가하는 것을 목표로 합니다. 염증, 호르몬 및 대사 지표의 단기 변화를 분석하여, 이는 강도 높은 운동 후 피로 발생 및 회복 과정을 반영할 수 있습니다. 연구 참여는 표준 훈련 세션을 수행하고 생리적 반응을 평가하기 위해 세 시점에서 혈액 샘플을 수집하는 것을 포함합니다. 연구 결과는 힘과 지구력 운동 선수들의 운동 적응 메커니즘에 대한 더 나은 이해를 제공할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

본 연구는 레슬링 선수들의 신체가 단일, 고강도 훈련 세션에 어떻게 반응하는지 평가하는 것을 목표로 합니다. 이 연구는 염증 표지자, 호르몬 시스템(스트레스 호르몬, 카테콜아민), 그리고 대사 시스템의 단기적 변화에 초점을 맞춥니다. 이는 피로 발생과 운동 후 회복의 생리적 메커니즘에 대한 더 깊은 이해를 가능하게 합니다.

각 참가자는 훈련 계획에 명시된 대로 하나의 표준 훈련 세션에 참석할 것입니다. 연구의 일환으로, 세 번의 정맥 혈액 샘플이 채취됩니다:

  • 훈련 전 - 휴식 시, 기준값을 결정하기 위해;
  • 훈련 직후;
  • 운동 24시간 후 - 회복 과정을 평가하기 위해.

혈액 샘플은 실험실에서 분석되어 다음을 결정합니다:

  • 염증 표지자(hsCRP, IL-6, TNF-α),
  • 근손상 표지자(CK),
  • 스트레스 호르몬(아드레날린, 노르아드레날린, 코르티솔),
  • 대사 지표(요소, 크레아티닌, 총 단백질, 알부민, 요산). 이 프로젝트는 추가 보충제, 식이 변화, 또는 훈련 계획 수정을 요구하지 않습니다.

연구에 참여함으로써 귀하의 개별 신체가 고강도 운동에 반응하는 방식, 피로 수준, 염증, 그리고 호르몬 균형에 대한 통찰력을 얻을 수 있습니다. 결과는 귀하가 훈련 부하를 더 잘 맞추고 회복을 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 참여는 완전히 자발적입니다. 참가자는 언제든지 이유 없이 결과 없이 참여를 철회할 수 있습니다. 연구에서 철회하는 것은 이후의 운동 훈련에 영향을 미치지 않을 것입니다. 연구 중 얻은 모든 데이터는 기밀 처리되며 오직 과학적 목적으로만 처리됩니다. 결과는 개별 참가자의 식별을 방지하는 집계 형태로 편집될 것입니다.

연구 프로토콜은 생명윤리위원회의 승인을 받았습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

5

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Polska
      • Gorzów Wielkopolski, Polska, 폴란드, 66-400
        • Poznań University of Physical Education, Faculty of Physical Culture in Gorzów Wielkopolski

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 참가자들은 국가 수준의 스포츠 클럽 회원이자 국가대표팀 선수인 엘리트 레슬링 선수들입니다. 모든 선수들은 국제 대회 출전 경험이 있습니다. 이 그룹에는 국가 및 국제 대회에서 메달을 획득한 선수들이 포함되어 있습니다. 참가자들은 높은 수준의 훈련을 받았으며, 힘과 지구력이 요구되는 레슬링 종목에서 광범위한 경험을 가지고 있어 해당 스포츠의 최고 경쟁 수준을 대표합니다. 본 연구는 이 고도로 전문화된 종목에서 단일 고강도 훈련 세션에 대한 급성 생리학적 반응을 평가하는 것을 목표로 합니다.

설명

포함 기준:

  • 현재 정기적인 근력-지구력 레슬링 훈련에 참여하고 있는 자.
  • 스포츠 의사로부터 고강도 운동에 대한 의학적 허가를 받은 자.
  • 참여 의사가 있고 서면 동의서를 제공할 의향이 있는 자.
  • 훈련 세션 및 모든 혈액 샘플링 시점(훈련 전, 훈련 직후, 훈련 24시간 후)에 참석할 수 있는 자.

제외 기준:

  • 운동 수행능력이나 생리적 반응에 영향을 미칠 수 있는 급성 또는 만성 질환을 가진 자.
  • 고강도 훈련 참여를 제한하는 최근 근골격계 손상을 가진 자.
  • 호르몬, 염증 또는 대사 지표에 간섭할 수 있는 약물 또는 보충제를 사용하는 자.
  • 내분비 질환, 부신 기능 부전 또는 카테콜아민이나 코르티솔 수치에 영향을 미치는 기타 질환의 병력이 있는 자.
  • 연구 절차를 준수할 수 없거나 준수할 의사가 없는 자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
hsCRP
기간: 1. 훈련 전(휴식 중), 2. 훈련 직후, 3. 운동 후 24시간.
고감도 반응성 C-단백
1. 훈련 전(휴식 중), 2. 훈련 직후, 3. 운동 후 24시간.
CK
기간: 1. 훈련 전 (휴식 시), 2. 훈련 직후, 3. 운동 24시간 후.
크레아틴 키나제
1. 훈련 전 (휴식 시), 2. 훈련 직후, 3. 운동 24시간 후.
TNF-알파
기간: 1. 훈련 전(휴식 시), 2. 훈련 직후, 3. 운동 24시간 후.
종양괴사인자 알파
1. 훈련 전(휴식 시), 2. 훈련 직후, 3. 운동 24시간 후.
IL-6
기간: 1. 훈련 전(휴식 중), 2. 훈련 직후, 3. 운동 후 24시간.
인터루킨-6
1. 훈련 전(휴식 중), 2. 훈련 직후, 3. 운동 후 24시간.
A
기간: 1. 훈련 전(휴식 시), 2. 훈련 직후, 3. 운동 24시간 후.
아드레날린
1. 훈련 전(휴식 시), 2. 훈련 직후, 3. 운동 24시간 후.
노르아드레날린
기간: 1. 훈련 전(휴식 시), 2. 훈련 직후, 3. 운동 후 24시간
노르에피네프린
1. 훈련 전(휴식 시), 2. 훈련 직후, 3. 운동 후 24시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
코르티솔
기간: 1. 훈련 전 (휴식 시), 2. 훈련 직후, 3. 운동 24시간 후.
노르아드레날린
1. 훈련 전 (휴식 시), 2. 훈련 직후, 3. 운동 24시간 후.
TP
기간: 1. 훈련 전 (휴식 시), 2. 훈련 직후, 3. 운동 24시간 후.
총 단백질
1. 훈련 전 (휴식 시), 2. 훈련 직후, 3. 운동 24시간 후.
요소
기간: 1. 훈련 전 (휴식 중), 2. 훈련 직후, 3. 운동 24시간 후.
요소
1. 훈련 전 (휴식 중), 2. 훈련 직후, 3. 운동 24시간 후.
알부민
기간: 1. 훈련 전 (휴식 시), 2. 훈련 직후, 3. 운동 24시간 후.
알부민
1. 훈련 전 (휴식 시), 2. 훈련 직후, 3. 운동 24시간 후.

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
UA
기간: 1. 훈련 전 (휴식 중), 2. 훈련 직후, 3. 운동 24시간 후.
요산
1. 훈련 전 (휴식 중), 2. 훈련 직후, 3. 운동 24시간 후.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Anna Kasperska, PhD, Poznań University of Physical Education, Faculty of Sport Sciences in Gorzów Wielkopolski, Poland;

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 23일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 12월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 23일

마지막으로 확인됨

2025년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

참가자의 기밀을 보호하고 민감한 건강 및 성과 데이터와 관련된 윤리적, 법적 기준을 충족하기 위해 IPD는 공유되지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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