- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07264751
Effekten av ett enda träningspass på förändringar i inflammatoriska, hormonella och metaboliska markörer hos idrottare.
Effekten av en enda träningspass på förändringar i inflammatoriska, hormonella och metabola markörer hos idrottare.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studien syftar till att bedöma hur brottares kroppar svarar på en enda intensiv träningssession. Studien fokuserar på kortsiktiga förändringar i markörer för inflammation, det hormonella systemet (stresshormoner, katekolaminer) och det metaboliska systemet. Detta möjliggör en djupare förståelse för de fysiologiska mekanismerna som ligger till grund för utvecklingen av trötthet och återhämtning efter träning.
Varje deltagare kommer att delta i en standard träningssession, enligt träningsplanen. Som en del av studien kommer tre venösa blodprover att samlas in:
- Innan träning – i vila, för att fastställa baslinjevärden;
- Omedelbart efter träning;
- 24 timmar efter träning – för att utvärdera återhämtningsprocesser.
Blodproverna kommer att analyseras i laboratoriet för att bestämma:
- inflammatoriska markörer (hsCRP, IL-6, TNF-α),
- muskelskademarkör (CK),
- stresshormoner (adrenalin, noradrenalin, kortisol),
- metabola indikatorer (urea, kreatinin, totalprotein, albumin, urinsyra). Projektet kräver inga ytterligare kosttillskott, kostförändringar eller ändringar i träningsplanen.
Att delta i studien kommer att ge insikter i din individuella kropps svar på intensiv träning, inklusive trötthetsnivåer, inflammation och hormonell balans. Resultaten kan hjälpa dig att bättre skräddarsy din träningsbelastning och förbättra din återhämtning.
Deltagande i studien är helt frivilligt. Deltagare kan när som helst dra sig ur studien, utan att ange någon anledning och utan några konsekvenser. Att dra sig ur studien kommer inte att påverka deras efterföljande idrottsträning. All data som erhålls under studien kommer att behandlas konfidentiellt och bearbetas enbart för vetenskapliga ändamål. Resultaten kommer att sammanställas i aggregerad form, vilket förhindrar identifiering av enskilda deltagare.
Studieprotokollet godkändes av bioetikkommittén.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Gorzów Wielkopolski, Polen, 66-400
- Poznan University of Physical Education, Faculty of Sport Sciences in Gorzow Wielkopolski, Poland; Department of Biological Sciences.
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- För närvarande deltar i regelbunden styrke-uthållighetsträning för brottning.
- Medicinskt godkänd för högintensiv träning av en idrottsläkare.
- Beredvillighet att delta och lämna skriftligt informerat samtycke.
- Tillgänglighet för att delta i träningspasset och alla blodprovstagningstillfällen (före träning, omedelbart efter träning, 24 timmar efter träning).
Exklusionskriterier:
- Förekomst av akut eller kronisk sjukdom som kan påverka träningsprestation eller fysiologiskt svar.
- Nyligen uppkommen muskuloskeletal skada som begränsar deltagande i högintensiv träning.
- Användning av läkemedel eller kosttillskott som kan störa hormonella, inflammatoriska eller metaboliska markörer.
- Tidigare endokrina störningar, binyrebarkinsufficiens eller andra tillstånd som påverkar katekolamin- eller kortisolnivåer.
- Oförmåga eller ovilja att följa studieprocedurerna.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Concentration of high-sensitivity C-reactive protein (hsCRP)
Tidsram: 1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
|
High-sensitivity C-reactive protein (hsCRP) concentration will be measured to assess the inflammatory response.
|
1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
|
|
Concentration of creatine kinase (CK)
Tidsram: 1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
|
Creatine kinase (CK) concentration will be measured as a biomarker of muscle damage and the physiological response to the training session.
|
1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
|
|
Concentration of tumor necrosis factor-alpha (TNF-α).
Tidsram: 1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
|
Tumor necrosis factor-alpha (TNF-α) concentration will be assessed as a marker of the inflammatory response to training.
|
1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
|
|
Concentration of interleukin-6 (IL-6).
Tidsram: 1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
|
Interleukin-6 (IL-6) concentration will be assessed as a marker of the inflammatory response to training.
|
1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
|
|
Concentration of adrenaline
Tidsram: 1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
|
Adrenaline concentration will be assessed as a marker of the acute sympathoadrenal response to training.
|
1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
|
|
Concentration of noradrenaline
Tidsram: 1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
|
Noradrenaline concentration will be assessed as a marker of the acute sympathoadrenal response to training.
|
1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Concentration of cortisol
Tidsram: 1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
|
Cortisol concentration will be assessed as a marker of the acute neuroendocrine response to training.
|
1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
|
|
Concentration of total protein.
Tidsram: 1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
|
Total protein concentration will be assessed as a marker of changes in plasma protein status and hydration in response to training.
|
1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
|
|
Concentration of urea.
Tidsram: 1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
|
Urea concentration will be assessed as a marker of metabolic response and protein catabolism following training.
|
1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
|
|
Concentration of albumin.
Tidsram: 1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
|
Albumin concentration will be assessed as a marker of changes in plasma protein status in response to training.
|
1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Concentration of uric acid.
Tidsram: 1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
|
Uric acid concentration will be assessed as a marker of purine metabolism and metabolic response to training.
|
1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Anna Kasperska, PhD, Poznan University of Physical Education, Faculty of Sport Sciences in Gorzow Wielkopolski, Poland;
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- AKS wrestlers
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .