Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av ett enda träningspass på förändringar i inflammatoriska, hormonella och metaboliska markörer hos idrottare.

23 november 2025 uppdaterad av: Anna Kasperska, Poznan University of Physical Education

Effekten av en enda träningspass på förändringar i inflammatoriska, hormonella och metabola markörer hos idrottare.

Studien syftar till att bedöma brottares akuta respons på en enda träningssession. Korttidsförändringar i inflammatoriska, hormonella och metabola markörer kommer att analyseras, vilket kan spegla utvecklingen av trötthet och återhämtningsprocesser efter intensiv träning. Deltagande i studien innebär att utföra en standardträningssession och samla in blodprover vid tre tidpunkter för att bedöma den fysiologiska responsen. Resultaten kommer att ge en bättre förståelse för mekanismerna för anpassning till träning hos styrke- och uthållighetsidrottare.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Studien syftar till att bedöma hur brottares kroppar svarar på en enda intensiv träningssession. Studien fokuserar på kortsiktiga förändringar i markörer för inflammation, det hormonella systemet (stresshormoner, katekolaminer) och det metaboliska systemet. Detta möjliggör en djupare förståelse för de fysiologiska mekanismerna som ligger till grund för utvecklingen av trötthet och återhämtning efter träning.

Varje deltagare kommer att delta i en standard träningssession, enligt träningsplanen. Som en del av studien kommer tre venösa blodprover att samlas in:

  • Innan träning – i vila, för att fastställa baslinjevärden;
  • Omedelbart efter träning;
  • 24 timmar efter träning – för att utvärdera återhämtningsprocesser.

Blodproverna kommer att analyseras i laboratoriet för att bestämma:

  • inflammatoriska markörer (hsCRP, IL-6, TNF-α),
  • muskelskademarkör (CK),
  • stresshormoner (adrenalin, noradrenalin, kortisol),
  • metabola indikatorer (urea, kreatinin, totalprotein, albumin, urinsyra). Projektet kräver inga ytterligare kosttillskott, kostförändringar eller ändringar i träningsplanen.

Att delta i studien kommer att ge insikter i din individuella kropps svar på intensiv träning, inklusive trötthetsnivåer, inflammation och hormonell balans. Resultaten kan hjälpa dig att bättre skräddarsy din träningsbelastning och förbättra din återhämtning.

Deltagande i studien är helt frivilligt. Deltagare kan när som helst dra sig ur studien, utan att ange någon anledning och utan några konsekvenser. Att dra sig ur studien kommer inte att påverka deras efterföljande idrottsträning. All data som erhålls under studien kommer att behandlas konfidentiellt och bearbetas enbart för vetenskapliga ändamål. Resultaten kommer att sammanställas i aggregerad form, vilket förhindrar identifiering av enskilda deltagare.

Studieprotokollet godkändes av bioetikkommittén.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

5

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Polska
      • Gorzów Wielkopolski, Polska, Polen, 66-400
        • Poznań University of Physical Education, Faculty of Physical Culture in Gorzów Wielkopolski

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiedeltagarna är elitbrytare som också är medlemmar i en idrottsklubb på nationell nivå och medlemmar i landslaget. Alla idrottare har erfarenhet av att tävla i internationella evenemang. Gruppen inkluderar idrottare som har vunnit medaljer i både nationella och internationella tävlingar. Deltagarna är högutbildade, med omfattande erfarenhet av styrke-uthållighetsbrytningsdiscipliner, och representerar den högsta tävlingsnivån inom sin sport. Studien syftar till att utvärdera akuta fysiologiska reaktioner på en enda högintensiv träningssession inom denna mycket specialiserade disciplin.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • För närvarande deltar i regelbunden styrke-uthållighetsträning för brottning.
  • Medicinskt godkänd för högintensiv träning av en idrottsläkare.
  • Beredvillighet att delta och lämna skriftligt informerat samtycke.
  • Tillgänglighet för att delta i träningspasset och alla blodprovstagningstillfällen (före träning, omedelbart efter träning, 24 timmar efter träning).

Exklusionskriterier:

  • Förekomst av akut eller kronisk sjukdom som kan påverka träningsprestation eller fysiologiskt svar.
  • Nyligen uppkommen muskuloskeletal skada som begränsar deltagande i högintensiv träning.
  • Användning av läkemedel eller kosttillskott som kan störa hormonella, inflammatoriska eller metaboliska markörer.
  • Tidigare endokrina störningar, binyrebarkinsufficiens eller andra tillstånd som påverkar katekolamin- eller kortisolnivåer.
  • Oförmåga eller ovilja att följa studieprocedurerna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
hsCRP
Tidsram: 1. Före träning (i vila), 2. Omedelbart efter träning, 3. 24 timmar efter träning.
mycket känsligt reaktivt C-protein
1. Före träning (i vila), 2. Omedelbart efter träning, 3. 24 timmar efter träning.
CK
Tidsram: 1. Före träning (i vila), 2. Omedelbart efter träning, 3. 24 timmar efter träning.
kreatinkinas
1. Före träning (i vila), 2. Omedelbart efter träning, 3. 24 timmar efter träning.
TNF-alfa
Tidsram: 1. Före träning (i vila), 2. Omedelbart efter träning, 3. 24 timmar efter träning.
tumörnekrosfaktor alfa
1. Före träning (i vila), 2. Omedelbart efter träning, 3. 24 timmar efter träning.
IL-6
Tidsram: 1. Före träning (i vila), 2. Omedelbart efter träning, 3. 24 timmar efter träning.
Interleukin-6
1. Före träning (i vila), 2. Omedelbart efter träning, 3. 24 timmar efter träning.
A
Tidsram: 1. Före träning (i vila), 2. Omedelbart efter träning, 3. 24 timmar efter träning.
Adrenalin
1. Före träning (i vila), 2. Omedelbart efter träning, 3. 24 timmar efter träning.
Noradrenalin
Tidsram: 1. Före träning (i vila), 2. Omedelbart efter träning, 3. 24 timmar efter träning.
Noradrenalin
1. Före träning (i vila), 2. Omedelbart efter träning, 3. 24 timmar efter träning.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kortisol
Tidsram: 1. Före träning (i vila), 2. Omedelbart efter träning, 3. 24 timmar efter träning.
Noradrenalin
1. Före träning (i vila), 2. Omedelbart efter träning, 3. 24 timmar efter träning.
TP
Tidsram: 1. Före träning (i vila), 2. Omedelbart efter träning, 3. 24 timmar efter träning.
total protein
1. Före träning (i vila), 2. Omedelbart efter träning, 3. 24 timmar efter träning.
Urea
Tidsram: 1. Före träning (i vila), 2. Omedelbart efter träning, 3. 24 timmar efter träning.
Urea
1. Före träning (i vila), 2. Omedelbart efter träning, 3. 24 timmar efter träning.
Albumin
Tidsram: 1. Före träning (i vila), 2. Omedelbart efter träning, 3. 24 timmar efter träning.
Albumin
1. Före träning (i vila), 2. Omedelbart efter träning, 3. 24 timmar efter träning.

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
UA
Tidsram: 1. Före träning (i vila), 2. Omedelbart efter träning, 3. 24 timmar efter träning.
Urinsyra
1. Före träning (i vila), 2. Omedelbart efter träning, 3. 24 timmar efter träning.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Anna Kasperska, PhD, Poznań University of Physical Education, Faculty of Sport Sciences in Gorzów Wielkopolski, Poland;

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 november 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 november 2025

Första postat (Beräknad)

4 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

4 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 november 2025

Senast verifierad

1 oktober 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

IPD kommer inte att delas för att skydda deltagarnas konfidentialitet och för att uppfylla etiska och juridiska standarder känsliga hälsodata och prestationsdata.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Träning

Kliniska prövningar på fysisk träning

Prenumerera