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アスリートにおける炎症性、ホルモン性、および代謝性マーカーの変化に対する単一トレーニングセッションの効果

2025年11月23日 更新者：Anna Kasperska、Poznan University of Physical Education

アスリートにおける単回トレーニングセッションが炎症性、ホルモン性、代謝性マーカーの変化に及ぼす影響。

本研究は、レスラーが単一のトレーニングセッションに対して示す急性反応を評価することを目的としています。 炎症、ホルモン、代謝マーカーの短期的な変化を分析し、激しい運動後の疲労の発達と回復プロセスを反映する可能性があります。 研究への参加には、標準的なトレーニングセッションの実施と、生理学的反応を評価するための3つの時点での血液サンプルの採取が含まれます。 結果は、筋力と持久力アスリートにおける運動への適応メカニズムの理解を深めるでしょう。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

本研究は、レスラーが1回の激しいトレーニングセッションに対して身体がどのように反応するかを評価することを目的としています。 この研究は、炎症マーカー、ホルモン系（ストレスホルモン、カテコールアミン）、および代謝系の短期的な変化に焦点を当てています。 これにより、疲労の発症と運動後の回復を支える生理学的メカニズムについて、より深く理解することができます。

各参加者は、トレーニング計画に沿って、1回の標準的なトレーニングセッションに参加します。 研究の一環として、3回の静脈血サンプルを採取します：

  • トレーニング前 - 安静時、基準値を測定するため；
  • トレーニング直後；
  • 運動24時間後 - 回復過程を評価するため。

血液サンプルは、以下の項目を測定するために実験室で分析されます：

  • 炎症マーカー（hsCRP、IL-6、TNF-α）、
  • 筋損傷マーカー（CK）、
  • ストレスホルモン（アドレナリン、ノルアドレナリン、コルチゾール）、
  • 代謝指標（尿素、クレアチニン、総タンパク質、アルブミン、尿酸）。 このプロジェクトでは、追加のサプリメント摂取、食事の変更、またはトレーニング計画の修正は必要ありません。

本研究に参加することで、激しい運動に対するあなた自身の身体の反応（疲労レベル、炎症、ホルモンバランスを含む）についての知見を得ることができます。 結果は、トレーニング負荷をより適切に調整し、回復を改善するのに役立ちます。

本研究への参加は完全に任意です。 参加者は、理由を告げることなく、いつでも参加を取りやめることができ、それによる不利益は一切ありません。 研究からの離脱は、その後のスポーツトレーニングに影響を与えません。 研究期間中に得られたすべてのデータは機密扱いとされ、科学的な目的のみに処理されます。 結果は集計形式でまとめられ、個々の参加者を特定することはできません。

本研究のプロトコルは、生命倫理委員会によって承認されています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

5

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ポーランド
    • Polska
      • Gorzów Wielkopolski、Polska、ポーランド、66-400
        • Poznań University of Physical Education, Faculty of Physical Culture in Gorzów Wielkopolski

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

本研究の参加者は、全国レベルのスポーツクラブのメンバーであり、かつナショナルチームのメンバーでもあるエリートレスラーです。 すべてのアスリートは国際大会での競技経験を持っています。 このグループには、国内および国際大会でメダルを獲得したアスリートも含まれています。 参加者は高度に訓練されており、強度持久力型のレスリング競技において豊富な経験を有し、彼らのスポーツにおける最高の競技レベルを代表しています。 本研究の目的は、この高度に専門化された競技における単一の高強度トレーニングセッションに対する急性生理学的反応を評価することです。

説明

参加基準：

  • 定期的な筋力・持久力レスリングトレーニングに現在従事していること。
  • スポーツ医師による高強度運動の医学的許可を得ていること。
  • 参加し、書面によるインフォームドコンセントを提供する意思があること。
  • トレーニングセッションおよびすべての採血時点（トレーニング前、トレーニング直後、トレーニング24時間後）に出席可能であること。

除外基準：

  • 運動パフォーマンスまたは生理学的反応に影響を与える可能性のある急性または慢性疾患の存在
  • 高強度トレーニングへの参加を制限する最近の筋骨格系損傷。
  • ホルモン、炎症、または代謝マーカーに干渉する可能性のある薬物またはサプリメントの使用
  • 内分泌障害、副腎不全、またはカテコールアミンやコルチゾールレベルに影響を与えるその他の状態の既往歴
  • 研究手順を遵守できない、または遵守する意思がないこと。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
hsCRP
時間枠：1. トレーニング前（安静時）、2. トレーニング直後、3. 運動後24時間
高感度反応性Cタンパク質
1. トレーニング前（安静時）、2. トレーニング直後、3. 運動後24時間
CK
時間枠：1. トレーニング前（安静時）、2. トレーニング直後、3. 運動後24時間。
クレアチンキナーゼ
1. トレーニング前（安静時）、2. トレーニング直後、3. 運動後24時間。
TNF-α
時間枠：1. トレーニング前（安静時）、2. トレーニング直後、3. 運動後24時間。
腫瘍壊死因子α
1. トレーニング前（安静時）、2. トレーニング直後、3. 運動後24時間。
IL-6
時間枠：1. トレーニング前（安静時）、2. トレーニング直後、3. 運動後24時間
インターロイキン-6
1. トレーニング前（安静時）、2. トレーニング直後、3. 運動後24時間
A
時間枠：1. トレーニング前（安静時）、2. トレーニング直後、3. 運動後24時間。
アドレナリン
1. トレーニング前（安静時）、2. トレーニング直後、3. 運動後24時間。
ノルアドレナリン
時間枠：1. トレーニング前（安静時）、2. トレーニング直後、3. 運動後24時間
ノルアドレナリン
1. トレーニング前（安静時）、2. トレーニング直後、3. 運動後24時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
コルチゾール
時間枠：1. トレーニング前（安静時）、2. トレーニング直後、3. 運動後24時間
ノルアドレナリン
1. トレーニング前（安静時）、2. トレーニング直後、3. 運動後24時間
TP
時間枠：1. トレーニング前（安静時）、2. トレーニング直後、3. 運動後24時間
総タンパク質
1. トレーニング前（安静時）、2. トレーニング直後、3. 運動後24時間
尿素
時間枠：1. トレーニング前（安静時）、2. トレーニング直後、3. 運動後24時間
尿素
1. トレーニング前（安静時）、2. トレーニング直後、3. 運動後24時間
アルブミン
時間枠：1. トレーニング前（安静時）、2. トレーニング直後、3. 運動後24時間
アルブミン
1. トレーニング前（安静時）、2. トレーニング直後、3. 運動後24時間

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
UA
時間枠：1. トレーニング前（安静時）、2. トレーニング直後、3. 運動後24時間
尿酸
1. トレーニング前（安静時）、2. トレーニング直後、3. 運動後24時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Poznan University of Physical Education

捜査官

  • 主任研究者：Anna Kasperska, PhD、Poznań University of Physical Education, Faculty of Sport Sciences in Gorzów Wielkopolski, Poland;

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年2月1日

一次修了 (実際)

2014年5月1日

研究の完了 (実際)

2014年6月1日

試験登録日

最初に提出

2025年11月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月23日

最初の投稿 (推定)

2025年12月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年12月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月23日

最終確認日

2025年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • AKS wrestlers

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

参加者の機密性を保護し、健康およびパフォーマンスに関する機密データの倫理的・法的基準を満たすため、IPDは共有されません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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