- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07264751
El Efecto de una Única Sesión de Entrenamiento en los Cambios de Marcadores Inflamatorios, Hormonales y Metabólicos en Atletas.
El Efecto de una Única Sesión de Entrenamiento sobre los Cambios en Marcadores Inflamatorios, Hormonales y Metabólicos en Atletas.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estudio tiene como objetivo evaluar cómo responden los cuerpos de los luchadores a una sola sesión de entrenamiento intenso. El estudio se centra en los cambios a corto plazo en los marcadores de inflamación, el sistema hormonal (hormonas del estrés, catecolaminas) y el sistema metabólico. Esto permite una comprensión más profunda de los mecanismos fisiológicos subyacentes al desarrollo de la fatiga y la recuperación posterior al ejercicio.
Cada participante asistirá a una sesión de entrenamiento estándar, como se describe en el plan de entrenamiento. Como parte del estudio, se recolectarán tres muestras de sangre venosa:
- Antes del entrenamiento - en reposo, para determinar los valores basales;
- Inmediatamente después del entrenamiento;
- 24 horas después del ejercicio - para evaluar los procesos de recuperación.
Las muestras de sangre se analizarán en el laboratorio para determinar:
- marcadores inflamatorios (hsCRP, IL-6, TNF-α),
- marcador de daño muscular (CK),
- hormonas del estrés (adrenalina, noradrenalina, cortisol),
- indicadores metabólicos (urea, creatinina, proteína total, albúmina, ácido úrico). El proyecto no requiere ninguna suplementación adicional, cambios en la dieta o modificaciones en el plan de entrenamiento.
Participar en el estudio proporcionará información sobre la respuesta individual de tu cuerpo al ejercicio intenso, incluidos los niveles de fatiga, inflamación y equilibrio hormonal. Los resultados pueden ayudarte a adaptar mejor tu carga de entrenamiento y mejorar tu recuperación.
La participación en el estudio es completamente voluntaria. Los participantes pueden retirarse de la participación en cualquier momento, sin dar una razón, sin ninguna consecuencia. La retirada del estudio no afectará su entrenamiento deportivo posterior. Todos los datos obtenidos durante el estudio se tratarán de forma confidencial y se procesarán únicamente con fines científicos. Los resultados se compilarán en forma agregada, impidiendo la identificación de participantes individuales.
El protocolo del estudio fue aprobado por el comité de bioética.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Polska
-
Gorzów Wielkopolski, Polska, Polonia, 66-400
- Poznań University of Physical Education, Faculty of Physical Culture in Gorzów Wielkopolski
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Actualmente participa en entrenamiento regular de lucha de fuerza-resistencia.
- Autorización médica para ejercicio de alta intensidad por un médico deportivo.
- Disposición a participar y proporcionar consentimiento informado por escrito.
- Disponibilidad para asistir a la sesión de entrenamiento y todos los puntos temporales de muestreo de sangre (antes del entrenamiento, inmediatamente después del entrenamiento, 24 horas después del entrenamiento).
Criterios de exclusión:
- Presencia de enfermedad aguda o crónica que pueda afectar el rendimiento del ejercicio o la respuesta fisiológica.
- Lesión musculoesquelética reciente que limite la participación en entrenamiento de alta intensidad.
- Uso de medicamentos o suplementos que puedan interferir con marcadores hormonales, inflamatorios o metabólicos.
- Antecedentes de trastornos endocrinos, insuficiencia suprarrenal u otras afecciones que afecten los niveles de catecolaminas o cortisol.
- Incapacidad o falta de disposición para cumplir con los procedimientos del estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
hsCRP
Periodo de tiempo: 1. Antes del entrenamiento (en reposo), 2. Inmediatamente después del entrenamiento, 3. 24 horas después del ejercicio.
|
proteína C-reactiva altamente sensible
|
1. Antes del entrenamiento (en reposo), 2. Inmediatamente después del entrenamiento, 3. 24 horas después del ejercicio.
|
|
CK
Periodo de tiempo: 1. Antes del entrenamiento (en reposo), 2. Inmediatamente después del entrenamiento, 3. 24 horas después del ejercicio.
|
creatina quinasa
|
1. Antes del entrenamiento (en reposo), 2. Inmediatamente después del entrenamiento, 3. 24 horas después del ejercicio.
|
|
TNF-alfa
Periodo de tiempo: 1. Antes del entrenamiento (en reposo), 2. Inmediatamente después del entrenamiento, 3. 24 horas después del ejercicio.
|
factor de necrosis tumoral alfa
|
1. Antes del entrenamiento (en reposo), 2. Inmediatamente después del entrenamiento, 3. 24 horas después del ejercicio.
|
|
IL-6
Periodo de tiempo: 1. Antes del entrenamiento (en reposo), 2. Inmediatamente después del entrenamiento, 3. 24 horas después del ejercicio.
|
Interleucina-6
|
1. Antes del entrenamiento (en reposo), 2. Inmediatamente después del entrenamiento, 3. 24 horas después del ejercicio.
|
|
A
Periodo de tiempo: 1. Antes del entrenamiento (en reposo), 2. Inmediatamente después del entrenamiento, 3. 24 horas después del ejercicio.
|
Adrenalina
|
1. Antes del entrenamiento (en reposo), 2. Inmediatamente después del entrenamiento, 3. 24 horas después del ejercicio.
|
|
Noradrenalina
Periodo de tiempo: 1. Antes del entrenamiento (en reposo), 2. Inmediatamente después del entrenamiento, 3. 24 horas después del ejercicio.
|
Noradrenalina
|
1. Antes del entrenamiento (en reposo), 2. Inmediatamente después del entrenamiento, 3. 24 horas después del ejercicio.
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cortisol
Periodo de tiempo: 1. Antes del entrenamiento (en reposo), 2. Inmediatamente después del entrenamiento, 3. 24 horas después del ejercicio.
|
Noradrenalina
|
1. Antes del entrenamiento (en reposo), 2. Inmediatamente después del entrenamiento, 3. 24 horas después del ejercicio.
|
|
TP
Periodo de tiempo: 1. Antes del entrenamiento (en reposo), 2. Inmediatamente después del entrenamiento, 3. 24 horas después del ejercicio.
|
proteína total
|
1. Antes del entrenamiento (en reposo), 2. Inmediatamente después del entrenamiento, 3. 24 horas después del ejercicio.
|
|
Urea
Periodo de tiempo: 1. Antes del entrenamiento (en reposo), 2. Inmediatamente después del entrenamiento, 3. 24 horas después del ejercicio.
|
Urea
|
1. Antes del entrenamiento (en reposo), 2. Inmediatamente después del entrenamiento, 3. 24 horas después del ejercicio.
|
|
Albúmina
Periodo de tiempo: 1. Antes del entrenamiento (en reposo), 2. Inmediatamente después del entrenamiento, 3. 24 horas después del ejercicio.
|
Albúmina
|
1. Antes del entrenamiento (en reposo), 2. Inmediatamente después del entrenamiento, 3. 24 horas después del ejercicio.
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
UA
Periodo de tiempo: 1. Antes del entrenamiento (en reposo), 2. Inmediatamente después del entrenamiento, 3. 24 horas después del ejercicio.
|
Ácido úrico
|
1. Antes del entrenamiento (en reposo), 2. Inmediatamente después del entrenamiento, 3. 24 horas después del ejercicio.
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Anna Kasperska, PhD, Poznań University of Physical Education, Faculty of Sport Sciences in Gorzów Wielkopolski, Poland;
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AKS wrestlers
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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