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El Efecto de una Única Sesión de Entrenamiento en los Cambios de Marcadores Inflamatorios, Hormonales y Metabólicos en Atletas.

23 de noviembre de 2025 actualizado por: Anna Kasperska, Poznan University of Physical Education

El Efecto de una Única Sesión de Entrenamiento sobre los Cambios en Marcadores Inflamatorios, Hormonales y Metabólicos en Atletas.

El estudio tiene como objetivo evaluar la respuesta aguda de los luchadores a una única sesión de entrenamiento. Se analizarán los cambios a corto plazo en marcadores inflamatorios, hormonales y metabólicos, que pueden reflejar el desarrollo de fatiga y los procesos de recuperación tras un ejercicio intenso. La participación en el estudio implica realizar una sesión de entrenamiento estándar y recolectar muestras de sangre en tres momentos diferentes para evaluar la respuesta fisiológica. Los resultados proporcionarán una mejor comprensión de los mecanismos de adaptación al ejercicio en atletas de fuerza y resistencia.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El estudio tiene como objetivo evaluar cómo responden los cuerpos de los luchadores a una sola sesión de entrenamiento intenso. El estudio se centra en los cambios a corto plazo en los marcadores de inflamación, el sistema hormonal (hormonas del estrés, catecolaminas) y el sistema metabólico. Esto permite una comprensión más profunda de los mecanismos fisiológicos subyacentes al desarrollo de la fatiga y la recuperación posterior al ejercicio.

Cada participante asistirá a una sesión de entrenamiento estándar, como se describe en el plan de entrenamiento. Como parte del estudio, se recolectarán tres muestras de sangre venosa:

  • Antes del entrenamiento - en reposo, para determinar los valores basales;
  • Inmediatamente después del entrenamiento;
  • 24 horas después del ejercicio - para evaluar los procesos de recuperación.

Las muestras de sangre se analizarán en el laboratorio para determinar:

  • marcadores inflamatorios (hsCRP, IL-6, TNF-α),
  • marcador de daño muscular (CK),
  • hormonas del estrés (adrenalina, noradrenalina, cortisol),
  • indicadores metabólicos (urea, creatinina, proteína total, albúmina, ácido úrico). El proyecto no requiere ninguna suplementación adicional, cambios en la dieta o modificaciones en el plan de entrenamiento.

Participar en el estudio proporcionará información sobre la respuesta individual de tu cuerpo al ejercicio intenso, incluidos los niveles de fatiga, inflamación y equilibrio hormonal. Los resultados pueden ayudarte a adaptar mejor tu carga de entrenamiento y mejorar tu recuperación.

La participación en el estudio es completamente voluntaria. Los participantes pueden retirarse de la participación en cualquier momento, sin dar una razón, sin ninguna consecuencia. La retirada del estudio no afectará su entrenamiento deportivo posterior. Todos los datos obtenidos durante el estudio se tratarán de forma confidencial y se procesarán únicamente con fines científicos. Los resultados se compilarán en forma agregada, impidiendo la identificación de participantes individuales.

El protocolo del estudio fue aprobado por el comité de bioética.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

5

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Polska
      • Gorzów Wielkopolski, Polska, Polonia, 66-400
        • Poznań University of Physical Education, Faculty of Physical Culture in Gorzów Wielkopolski

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los participantes del estudio son luchadores de élite que también son miembros de un club deportivo de nivel nacional y miembros del equipo nacional. Todos los atletas tienen experiencia compitiendo en eventos internacionales. El grupo incluye atletas que han ganado medallas tanto en competiciones nacionales como internacionales. Los participantes están altamente entrenados, con amplia experiencia en disciplinas de lucha de fuerza-resistencia, y representan el nivel competitivo más alto en su deporte. El estudio tiene como objetivo evaluar las respuestas fisiológicas agudas a una única sesión de entrenamiento de alta intensidad en esta disciplina altamente especializada.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Actualmente participa en entrenamiento regular de lucha de fuerza-resistencia.
  • Autorización médica para ejercicio de alta intensidad por un médico deportivo.
  • Disposición a participar y proporcionar consentimiento informado por escrito.
  • Disponibilidad para asistir a la sesión de entrenamiento y todos los puntos temporales de muestreo de sangre (antes del entrenamiento, inmediatamente después del entrenamiento, 24 horas después del entrenamiento).

Criterios de exclusión:

  • Presencia de enfermedad aguda o crónica que pueda afectar el rendimiento del ejercicio o la respuesta fisiológica.
  • Lesión musculoesquelética reciente que limite la participación en entrenamiento de alta intensidad.
  • Uso de medicamentos o suplementos que puedan interferir con marcadores hormonales, inflamatorios o metabólicos.
  • Antecedentes de trastornos endocrinos, insuficiencia suprarrenal u otras afecciones que afecten los niveles de catecolaminas o cortisol.
  • Incapacidad o falta de disposición para cumplir con los procedimientos del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
hsCRP
Periodo de tiempo: 1. Antes del entrenamiento (en reposo), 2. Inmediatamente después del entrenamiento, 3. 24 horas después del ejercicio.
proteína C-reactiva altamente sensible
1. Antes del entrenamiento (en reposo), 2. Inmediatamente después del entrenamiento, 3. 24 horas después del ejercicio.
CK
Periodo de tiempo: 1. Antes del entrenamiento (en reposo), 2. Inmediatamente después del entrenamiento, 3. 24 horas después del ejercicio.
creatina quinasa
1. Antes del entrenamiento (en reposo), 2. Inmediatamente después del entrenamiento, 3. 24 horas después del ejercicio.
TNF-alfa
Periodo de tiempo: 1. Antes del entrenamiento (en reposo), 2. Inmediatamente después del entrenamiento, 3. 24 horas después del ejercicio.
factor de necrosis tumoral alfa
1. Antes del entrenamiento (en reposo), 2. Inmediatamente después del entrenamiento, 3. 24 horas después del ejercicio.
IL-6
Periodo de tiempo: 1. Antes del entrenamiento (en reposo), 2. Inmediatamente después del entrenamiento, 3. 24 horas después del ejercicio.
Interleucina-6
1. Antes del entrenamiento (en reposo), 2. Inmediatamente después del entrenamiento, 3. 24 horas después del ejercicio.
A
Periodo de tiempo: 1. Antes del entrenamiento (en reposo), 2. Inmediatamente después del entrenamiento, 3. 24 horas después del ejercicio.
Adrenalina
1. Antes del entrenamiento (en reposo), 2. Inmediatamente después del entrenamiento, 3. 24 horas después del ejercicio.
Noradrenalina
Periodo de tiempo: 1. Antes del entrenamiento (en reposo), 2. Inmediatamente después del entrenamiento, 3. 24 horas después del ejercicio.
Noradrenalina
1. Antes del entrenamiento (en reposo), 2. Inmediatamente después del entrenamiento, 3. 24 horas después del ejercicio.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cortisol
Periodo de tiempo: 1. Antes del entrenamiento (en reposo), 2. Inmediatamente después del entrenamiento, 3. 24 horas después del ejercicio.
Noradrenalina
1. Antes del entrenamiento (en reposo), 2. Inmediatamente después del entrenamiento, 3. 24 horas después del ejercicio.
TP
Periodo de tiempo: 1. Antes del entrenamiento (en reposo), 2. Inmediatamente después del entrenamiento, 3. 24 horas después del ejercicio.
proteína total
1. Antes del entrenamiento (en reposo), 2. Inmediatamente después del entrenamiento, 3. 24 horas después del ejercicio.
Urea
Periodo de tiempo: 1. Antes del entrenamiento (en reposo), 2. Inmediatamente después del entrenamiento, 3. 24 horas después del ejercicio.
Urea
1. Antes del entrenamiento (en reposo), 2. Inmediatamente después del entrenamiento, 3. 24 horas después del ejercicio.
Albúmina
Periodo de tiempo: 1. Antes del entrenamiento (en reposo), 2. Inmediatamente después del entrenamiento, 3. 24 horas después del ejercicio.
Albúmina
1. Antes del entrenamiento (en reposo), 2. Inmediatamente después del entrenamiento, 3. 24 horas después del ejercicio.

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
UA
Periodo de tiempo: 1. Antes del entrenamiento (en reposo), 2. Inmediatamente después del entrenamiento, 3. 24 horas después del ejercicio.
Ácido úrico
1. Antes del entrenamiento (en reposo), 2. Inmediatamente después del entrenamiento, 3. 24 horas después del ejercicio.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Anna Kasperska, PhD, Poznań University of Physical Education, Faculty of Sport Sciences in Gorzów Wielkopolski, Poland;

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de noviembre de 2025

Publicado por primera vez (Estimado)

4 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

4 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de noviembre de 2025

Última verificación

1 de octubre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los DPI no se compartirán para proteger la confidencialidad de los participantes y cumplir con los estándares éticos y legales relacionados con datos sensibles de salud y rendimiento.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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