Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av en enkelt treningsøkt på endringer i inflammatoriske, hormonelle og metabolske markører hos utøvere.

23. november 2025 oppdatert av: Anna Kasperska, Poznan University of Physical Education
Studien har som mål å vurdere akutt respons hos brytere til en enkelt treningsøkt. Kortsiktige endringer i inflammatoriske, hormonelle og metabolske markører vil bli analysert, noe som kan reflektere utviklingen av tretthet og gjenopprettingsprosesser etter intens trening. Deltakelse i studien innebærer å gjennomføre en standard treningsøkt og samle blodprøver på tre tidspunkter for å vurdere den fysiologiske responsen. Resultatene vil gi en bedre forståelse av mekanismene for tilpasning til trening hos styrke- og utholdenhetsutøvere.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Studien har som mål å vurdere hvordan bryteres kropper reagerer på en enkelt, intens treningsøkt.
Studien fokuserer på kortsiktige endringer i markører for betennelse, det hormonelle systemet (stresshormoner, katekolaminer), og det metabolske systemet.
Dette muliggjør en dypere forståelse av de fysiologiske mekanismene som ligger til grunn for utvikling av tretthet og etter-trening gjenoppretting.

Hver deltaker vil delta på en standard treningsøkt, som beskrevet i treningsplanen.
Som en del av studien vil det bli tatt tre venøse blodprøver:

  • Før trening - i hvile, for å fastslå grunnlinjeverdier;
  • Umiddelbart etter trening;
  • 24 timer etter trening - for å evaluere gjenopprettingsprosesser.

Blodprøver vil bli analysert i laboratoriet for å fastslå:

  • betennelsesmarkører (hsCRP, IL-6, TNF-α),
  • muskelskademarkør (CK),
  • stresshormoner (adrenalin, noradrenalin, kortisol),
  • metaboliske indikatorer (urea, kreatinin, totalprotein, albumin, urinsyre).
    Prosjektet krever ikke noe tilleggstilskudd, kostholds endringer, eller modifikasjoner av treningsplanen.

Å delta i studien vil gi innsikt i din individuelle kropps respons på intens trening, inkludert tretthetsnivåer, betennelse, og hormonell balanse.
Resultatene kan hjelpe deg med å bedre tilpasse din treningsbelastning og forbedre din gjenoppretting.

Deltakelse i studien er helt frivillig.
Deltakere kan trekke seg fra deltakelse når som helst, uten å oppgi grunn, uten noen konsekvenser.
Trekning fra studien vil ikke påvirke deres påfølgende idrettstrening.
Alle data innhentet under studien vil bli behandlet konfidensielt og bearbeidet utelukkende for vitenskapelige formål.
Resultater vil bli samlet i aggregerte form, noe som forhindrer identifisering av individuelle deltakere.

Studieprotokollen ble godkjent av bioetikkkomiteen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

5

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Polska
      • Gorzów Wielkopolski, Polska, Polen, 66-400
        • Poznań University of Physical Education, Faculty of Physical Culture in Gorzów Wielkopolski

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiedeltakerne er elitebrytere som også er medlemmer av en idrettsklubb på nasjonalt nivå og medlemmer av landslaget. Alle utøverne har erfaring med å konkurrere i internasjonale arrangementer. Gruppen inkluderer utøvere som har vunnet medaljer i både nasjonale og internasjonale konkurranser. Deltakerne er høyt trente, med omfattende erfaring i styrke-utholdenhetsbrytedisipliner, og representerer det høyeste konkurransenivået i sin sport. Studien har som mål å evaluere akutte fysiologiske responser på en enkelt høyt intensiv treningsøkt i denne høyt spesialiserte disiplinen.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • For tiden engasjert i regelmessig styrke-utholdenhetsbrytetrening.
  • Medisinsk godkjent for høyt intensiv trening av en idrettslege.
  • Villighet til å delta og gi skriftlig informert samtykke.
  • Tilgjengelighet for å delta på treningsøkten og alle blodprøvetakingstidspunktene (før trening, umiddelbart etter trening, 24 timer etter trening)

Eksklusjonskriterier:

  • Tilstedeværelse av akutte eller kroniske sykdommer som kan påvirke treningsytelse eller fysiologisk respons
  • Nylig muskelskjelettskade som begrenser deltakelse i høyt intensiv trening.
  • Bruk av medisiner eller kosttilskudd som kan forstyrre hormonelle, inflammatoriske eller metaboliske markører
  • Historie med endokrine lidelser, binyrebarkinsuffisiens eller andre tilstander som påvirker katekolamin- eller kortisolnivåer
  • Manglende evne eller uvilje til å følge studieprosedyrer.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
hsCRP
Tidsramme: 1. Før trening (i hvile), 2. Umiddelbart etter trening, 3. 24 timer etter trening.
høyt følsomt reaktivt C-protein
1. Før trening (i hvile), 2. Umiddelbart etter trening, 3. 24 timer etter trening.
CK
Tidsramme: 1. Før trening (i hvile), 2. Umiddelbart etter trening, 3. 24 timer etter trening.
kreatinkinase
1. Før trening (i hvile), 2. Umiddelbart etter trening, 3. 24 timer etter trening.
TNF-alfa
Tidsramme: 1. Før trening (i hvile), 2. Umiddelbart etter trening, 3. 24 timer etter trening.
tumornekrosefaktor alfa
1. Før trening (i hvile), 2. Umiddelbart etter trening, 3. 24 timer etter trening.
IL-6
Tidsramme: 1. Før trening (i hvile), 2. Umiddelbart etter trening, 3. 24 timer etter trening.
Interleukin-6
1. Før trening (i hvile), 2. Umiddelbart etter trening, 3. 24 timer etter trening.
A
Tidsramme: 1. Før trening (i hvile), 2. Umiddelbart etter trening, 3. 24 timer etter trening.
Adrenalin
1. Før trening (i hvile), 2. Umiddelbart etter trening, 3. 24 timer etter trening.
Noradrenalin
Tidsramme: 1. Før trening (i hvile), 2. Umiddelbart etter trening, 3. 24 timer etter trening.
Noradrenalin
1. Før trening (i hvile), 2. Umiddelbart etter trening, 3. 24 timer etter trening.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kortisol
Tidsramme: 1. Før trening (i hvile), 2. Umiddelbart etter trening, 3. 24 timer etter trening.
Noradrenalin
1. Før trening (i hvile), 2. Umiddelbart etter trening, 3. 24 timer etter trening.
TP
Tidsramme: 1. Før trening (i hvile), 2. Umiddelbart etter trening, 3. 24 timer etter trening.
totalprotein
1. Før trening (i hvile), 2. Umiddelbart etter trening, 3. 24 timer etter trening.
Urea
Tidsramme: 1. Før trening (i hvile), 2. Umiddelbart etter trening, 3. 24 timer etter trening.
Urea
1. Før trening (i hvile), 2. Umiddelbart etter trening, 3. 24 timer etter trening.
Albumin
Tidsramme: 1. Før trening (i hvile), 2. Umiddelbart etter trening, 3. 24 timer etter trening.
Albumin
1. Før trening (i hvile), 2. Umiddelbart etter trening, 3. 24 timer etter trening.

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
UA
Tidsramme: 1. Før trening (i hvile), 2. Umiddelbart etter trening, 3. 24 timer etter trening.
Urinsyre
1. Før trening (i hvile), 2. Umiddelbart etter trening, 3. 24 timer etter trening.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Anna Kasperska, PhD, Poznań University of Physical Education, Faculty of Sport Sciences in Gorzów Wielkopolski, Poland;

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. november 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. november 2025

Først lagt ut (Antatt)

4. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

4. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. november 2025

Sist bekreftet

1. oktober 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

IPD vil ikke deles for å beskytte deltakernes konfidensialitet og for å overholde etiske og juridiske standarder knyttet til sensitive helse- og prestasjonsdata.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Opplæring

Kliniske studier på fysisk trening

Abonnere