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만성 요통 환자에게 적용된 다양한 키네시오 테이핑 기술이 흉요부 근막에 미치는 영향

2026년 2월 25일 업데이트: Safak Kuzu, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

만성 요통 환자에게 적용된 다양한 키네시오 테이핑 기법이 흉요근막에 미치는 영향: 무작위 대조 시험

이 연구는 비특이성 만성 요통을 가진 개인에서 기능적 흉요추 근막 운동학적 테이핑이 근막 두께, 통증 및 기능적 장애에 미치는 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다. 이 연구는 무작위 대조 시험으로 계획되었으며, 비특이성 기계적 만성 요통으로 진단된 18-65세 개인 총 30명을 포함할 예정입니다. 참가자는 무작위로 두 그룹에 배정됩니다: 기능적 근막 테이핑 그룹은 근막 교정 기술을 사용하여 흉요추 근막에 적용된 운동학적 테이프를 받고, 근육 기법 테이핑 그룹은 척추주위 근육에 적용된 전통적인 근육 테이핑을 받습니다. 중재는 2주 동안 주 2회 수행됩니다. 평가는 치료 전후에 수행됩니다; 통증 강도는 시각적 상사 척도를 사용하여 측정하고, 압통 역치는 통각 측정기를 사용하여 측정하며, 기능적 장애는 Oswestry 요통 장애 지수를 사용하여 측정하고, 흉요추 근막 두께는 초음파 검사를 사용하여 측정합니다. 연구 결과는 만성 요통에서 다양한 운동학적 테이핑 기술의 효과에 대한 근거 기반 데이터를 제공하여 임상 실무에 기여할 것으로 예상됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

비특이성 만성 요통은 재발성 증상, 기능적 제한 및 상당한 심리사회적 부담과 관련된 매우 흔한 근골격계 상태입니다. 현재 임상 실습에서는 다양한 테이핑 기술을 포함한 수동적 치료 접근법에 자주 의존하고 있지만, 다양한 키네시오 테이핑 방법이 근막 구조에 미치는 특정 효과는 아직 충분히 탐구되지 않았습니다. 특히, 표적 테이핑 중재 후 흉요추 근막 형태 변화에 관한 객관적 증거는 제한적입니다.

이 무작위 대조 연구는 비특이성 만성 요통 환자에서 기능적 근막 키네시오 테이핑과 기존 근육 테이핑이 흉요추 근막 두께, 통증 인지 및 기능적 장애에 미치는 효과를 비교하는 것을 목표로 합니다. 비특이성 기계적 만성 요통으로 진단된 참가자는 무작위로 두 개의 중재 그룹 중 하나에 배정됩니다. 한 그룹은 움직임 기반 통증 조절 원리에 따라 적용된 기능적 근막 테이핑을 받고, 비교 그룹은 전통적인 근육 중심 키네시오 테이핑을 받습니다. 두 중재 모두 테이핑 효과를 분리하기 위해 추가 치료 방법 없이 단기 치료 기간 동안 시행됩니다.

결과 평가는 통증 강도, 압통 민감도, 기능적 장애 및 흉요추 근막 특성의 변화에 초점을 맞출 것입니다. 근막 두께는 조직 수준 반응의 객관적 측정을 제공하기 위해 초음파 영상을 사용하여 평가됩니다. 주관적 임상 결과와 영상 기반 평가를 통합함으로써, 이 연구는 근막 역학을 표적으로 하는 테이핑 전략이 기존의 근육 중심 접근법보다 우위를 제공하는지 명확히 밝히고자 합니다.

연구 결과는 만성 요통 관리에서 근막 중심 테이핑의 잠재적 역할에 대해 임상의에게 정보를 제공함으로써 재활 실습에서 근거 기반 의사 결정에 기여할 것으로 기대되며, 연구 기록의 다른 부분에 문서화된 절차 및 기술적 세부사항과의 중복을 최소화합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 나이: 18세에서 65세 사이여야 합니다.
  • 자원자 상태: 연구에 참여할 의사가 있으며, 동의서에 서명할 의사가 있어야 합니다.
  • 진단: 의사로부터 비특이적 기계적 만성 요통으로 진단받았어야 합니다. 이 진단은 다음과 같이 정의됩니다:
  • 6주 이상 지속되는 통증 발작 또는
  • 재발성 요통의 병력(24시간 이상 지속되는 발작이 있으며, 발작 전/후 최소 한 달 동안 통증이 없는 기간이 있어야 함).
  • 부위: 가장 아래쪽 갈비뼈와 둔부 주름 사이에 국한된 통증.

제외 기준:

  • 특정 척추 병리: 요통의 특정 원인이 있는 경우(예: 탈출증, 협착증, 척추 전방 전위증과 같은 구조적 이상).
  • 중대한 외상 병력: 등 부위에 심각한 외상 병력이 있는 경우.
  • 전신 질환: 류마티스 질환이나 당뇨병과 같이 결과에 영향을 미칠 수 있는 전신 질환.
  • 암 병력: 암 진단 또는 병력.
  • 골다공증: 골 손실 진단.
  • 염증성 또는 신경 질환: 강직성 척추염과 같은 염증성 류마티스 질환이나 신경 질환 진단.
  • 방사통: 다리로 방사되는 방사통이 있어 신경근 압박을 시사하는 경우.

피부 상태:

  • 패치에 대한 알려진 피부 과민증 또는 알레르기.
  • 패치 부착 부위에 활동성 피부염이나 기존 피부 병변.
  • 최근 치료: 연구 시작 전 최근 3개월 이내에 요추 부위를 대상으로 한 물리치료 및 재활(PTR) 프로그램을 받았거나 주사와 같은 중재를 받은 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 1 (기능성 근막 테이핑 그룹):
이 그룹의 경우, "I"자형과 "Y"자형 키네지올로지 테이프를 10~50%의 진동(oscillating) 장력으로 흉요추 근막에 근막 교정 기법을 사용하여 적용합니다. 테이핑 방향은 움직임 중 통증이 가장 많이 감소하는 방향에 따라 결정됩니다.
다른: 기능성 근막 테이핑 그룹
기능성 근막 테이핑 그룹의 치료 프로그램은 다음과 같습니다: 이 그룹의 참가자들은 흉요추 근막에 적용되는 표적 근막 교정 기법을 받게 됩니다. 실제로는 5 cm x 5 m 키네시오로지 테이프에서 잘라낸 "I" 및 "Y" 스트립이 사용되며, 테이프는 10-50% 범위의 진동(오실레이팅) 장력으로 우측 및 좌측 흉요추 근막에 적용됩니다. 프로토콜은 총 2주간(4회 세션), 주 2회 반복되며, 각 세션마다 테이프가 교체됩니다. 주요 목표는 근막 조직의 생체역학에 직접적으로 영향을 미쳐 통증을 감소시키고 기능을 개선하는 것입니다. 안정화 운동 그룹의 환자들은 점차적으로 난이도가 증가하는 3단계로 구성된 경부 안정화 운동을 수행할 것입니다. 운동은 물리치료사에 의해 6주 동안 단계별로 환자들에게 가르쳐질 것입니다. 스트레칭 운동은 각 운동 세션 전에 수행됩니다.
다른: 기존 치료
안정화 운동 그룹의 환자들은 점차적으로 난이도가 증가하는 3단계로 구성된 경추 안정화 운동을 받게 됩니다. 물리치료사가 6주 동안 단계별로 환자들에게 운동을 가르칠 것입니다. 환자들은 총 6주 동안 운동을 수행할 것입니다. 환자들은 각 운동 세션 전에 스트레칭 운동을 수행하도록 요청받을 것입니다.
활성 비교기: 그룹 2 (근육 테이핑 기법 그룹):
이 그룹은 척추기립근에 "I" 스트립 근막이완 테이핑 기법을 적용합니다. 두 개의 테이프는 완전히 장력 없이(0%) 적용되며, 하나는 25% 장력으로 천장관절 부위에 가로로 적용됩니다.
다른: 기존 치료
안정화 운동 그룹의 환자들은 점차적으로 난이도가 증가하는 3단계로 구성된 경추 안정화 운동을 받게 됩니다. 물리치료사가 6주 동안 단계별로 환자들에게 운동을 가르칠 것입니다. 환자들은 총 6주 동안 운동을 수행할 것입니다. 환자들은 각 운동 세션 전에 스트레칭 운동을 수행하도록 요청받을 것입니다.
다른: 근육 테이핑 기법 그룹
이 그룹에서는 근육 테이핑의 보다 전통적인 접근법이 채택됩니다. 세 개의 "I"자 모양 테이프 스트립을 사용하여 적용이 수행됩니다. 첫 두 개의 스트립은 환자가 앞으로 기울어져 약간의 회전을 수행하는 동안 척추주위 근육에 완전히 장력 없이(0%) 배치됩니다. 세 번째 테이프는 천장관절 위로 지면과 평행하게 25% 장력으로 횡방향으로 적용됩니다. 이 프로토콜은 근육 지지를 제공하고 안정성을 증가시키는 것을 목표로 2주 동안 주 2회 적용됩니다.
가짜 비교기: 그룹 3 (다마스쿠스 테이핑 그룹):
이 그룹은 치료적 테이핑 기술 없이, 근막이나 근육 교정을 목표로 하지 않고, 의미 있는 장력을 생성하지 않은 상태(0% 장력)로 흉요추 부위 피부 위에 상징적으로 적용된 키네지올로지 테이프를 받게 됩니다. 가짜 테이핑은 테이핑의 특정 기계적 및 신경생리학적 효과와 무관하게 플라시보 효과를 통제하기 위해 사용됩니다.
다른: 기존 치료
안정화 운동 그룹의 환자들은 점차적으로 난이도가 증가하는 3단계로 구성된 경추 안정화 운동을 받게 됩니다. 물리치료사가 6주 동안 단계별로 환자들에게 운동을 가르칠 것입니다. 환자들은 총 6주 동안 운동을 수행할 것입니다. 환자들은 각 운동 세션 전에 스트레칭 운동을 수행하도록 요청받을 것입니다.
다른: 다마스쿠스 밴딩 그룹
이 그룹에 적용된 테이핑은 어떤 근육이나 근막을 교정하는 것을 목표로 하지 않으며, 치료적 장력을 적용하지 않고(0% 장력) 수행되며, 표준적인 임상 효과를 발생시키지 않습니다. 연구가 끝날 때 모든 참가자는 요청 시 알려진 효과적인 테이핑 접근법에 접근할 수 있다는 정보를 제공받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도
기간: 6주
시각적 아날로그 척도(VAS)는 참가자의 통증 강도를 측정하는 데 사용됩니다. 참가자는 10cm 직선 위에 선이나 점을 표시하여 현재 상태를 나타내도록 요청받습니다. 여기서 양쪽 끝은 개인 내에서 측정할 매개변수로 정의됩니다. 개인의 통증 강도는 이 방식으로 계산됩니다. 예를 들어, 평가할 매개변수는 그려진 10cm 직선의 한쪽 끝에 결정됩니다 (0 = 통증 없음, 10 = 참을 수 없는 통증).
6주
흉요부 근막 두께/초음파
기간: 6주
흉요부 근막 두께는 Versana Primer R2 VS GE(중국, 2022) 초음파 장비와 4.0-13.0MHz, 38.4mm 프로브를 사용하여 요추 L3 수준에서 수행된 스캐닝 프로토콜로 측정됩니다. 측정은 근골격계 초음파에 경험이 있는 의사가 수행합니다. 측정은 표준 방식으로 양측에서 수행되며, 환자는 편안하게 복와위 자세로 누워 있습니다. 측정은 초음파 B-모드와 30mm 깊이 설정을 사용하여 수행됩니다. 정확한 측정을 보장하기 위해 피부에 프로브 압박을 피하기 위해 충분한 젤이 사용됩니다. TLF 두께 차이가 결과에 영향을 미치는 것을 방지하기 위해 3개의 별도 지점에서 측정을 수행하고 평균값을 산출합니다. Pirri 등이 권장한 대로 프로브는 수직으로 배치되고, 단축 및 장축 이미지가 획득됩니다. 이미지는 기록되며 측정이 수행됩니다(Pirri et al., 2024).
6주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
요통 장애
기간: 6주
오즈웨스트리 요통 장애 설문지는 등(또는 다리) 통증이 개인의 일상 활동에 얼마나 영향을 미치는지에 대한 정보를 얻기 위해 사용됩니다. 설문지는 10개의 섹션으로 구성됩니다. 환자는 자신에게 가장 적합한 답변을 표시하도록 요청받습니다. 점수가 계산되며, 결과적인 백분율 값은 아래에 주어진 값에 따라 해석됩니다(Yi, 2008); 0% - 20% - 최소 장애 20% - 40% - 중등도 장애 40% - 60% - 심각한 장애 60% - 80% - 장애인 80% - 100% - 거동 불능
6주
자세
기간: 6주
척추 자세는 컴퓨터 지원 무선 Spinal Mouse 장치(Spinal Mouse System, Idiag, Fehraltorf, Switzerland)를 사용하여 평가되었습니다. 참가자가 편안한 직립 자세로 서 있는 동안, 장치는 C7에서 S3까지의 극돌기를 따라 수동으로 유도되었습니다. Spinal Mouse는 시상면 척추 만곡을 기록하고 흉부 후만증, 요부 전만증 및 전반적인 척추 경사에 대한 수치를 계산합니다. 모든 자세 정렬 매개변수는 컴퓨터 소프트웨어로 자동 전송되었으며 각도 값(도)으로 표현되었습니다.
6주
측면 브리지 테스트
기간: 6주
측면 브릿지 테스트는 측면 코어 근육 지구력을 평가하는 데 사용됩니다. 참가자는 오른쪽으로 누워 팔뚝과 발로 몸을 지지하고 몸을 일직선으로 정렬하도록 지시받습니다. 지지하지 않는 팔은 몸을 따라 편안하게 놓습니다. 참가자는 가능한 한 오래 이 자세를 유지하도록 요청받습니다. 적절한 정렬이 손실되거나 골반이 검사 표면에 접촉하면 테스트가 종료됩니다. 자세가 유지된 시간은 초 단위로 기록됩니다(Bliss & Teeple, 2005).
6주
척추 가동성:
기간: 6주
척추 가동성은 동일한 Spinal Mouse 시스템을 사용하여 몸통 굽힘 자세를 평가하여 측정되었습니다. 참가자들은 서 있는 자세에서 최대한 몸통을 굽히도록 지시받았으며, 움직임 동안 장치가 척추를 따라 굴러갔습니다. Spinal Mouse는 인접한 척추 분절 사이의 각도 변화를 계산하여 분절별 및 전체 척추 가동 범위를 정량적으로 측정했습니다. 이 시스템은 척추 굽힘 가동성에 대한 누적 수치를 각도 단위로 제공합니다. 척추 가동성 측정은 기준 시점과 6주 후 추적 관찰 시점에 기록되었습니다.
6주
자세 지구력 (자세 능력):
기간: 6주
자세 지구력은 표준화된 정적 부하 작업 중에 Spinal Mouse 장치를 사용하여 평가되었습니다. 참가자들은 직립 자세를 유지하면서 양손으로 체중의 5%에 해당하는 무게를 어깨 높이에서 바닥과 평행하게 30초 동안 유지하도록 요청받았습니다. 작업 직후, Spinal Mouse를 사용하여 척추 자세를 다시 측정했습니다. 지구력 작업 전후의 척추 정렬 각도 변화는 소프트웨어에 의해 수치적으로 계산되었으며, 자세 지구력(능력)의 지표로 사용되었습니다.
6주
정적 체간 신전 검사 (Sorensen 검사):
기간: 6주
Sørensen 검사는 몸통 신전근의 지구력을 평가하기 위해 수행됩니다. 참가자는 골반, 엉덩이, 무릎이 검사대 위에 지지된 상태로 엎드린 자세를 취하며, 상체는 테이블 가장자리를 넘어 확장됩니다. 하지는 끈이나 수동 고정으로 고정됩니다. 참가자는 팔을 가슴 위로 교차한 채 상체를 수평 위치로 유지하도록 지시받습니다. 참가자가 수평 위치를 유지하지 못하거나 피로를 호소할 때 검사가 종료됩니다. 지속 시간은 초 단위로 기록됩니다 (Baltacı et al., 2006).
6주
트렁크 굴곡 지구력 테스트
기간: 6주
트렁크 굴곡근 지구력은 표준화된 정적 트렁크 굴곡 검사를 사용하여 평가됩니다. 참가자는 트렁크를 약 60도 굽히고, 고관절과 무릎을 굽힌 채로 검사대에 앉아 발을 고정합니다. 팔은 가슴 앞으로 교차시킵니다. 참가자는 가능한 한 오랫동안 지지 없이 이 자세를 유지하도록 지시받습니다. 검사는 참가자가 목표 자세를 유지하지 못하거나 피로를 호소할 때 중단됩니다. 지속 시간은 스톱워치를 사용하여 초 단위로 측정됩니다(Bliss & Teeple, 2005).
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Kirsehir Ahi Evran Universitesi

수사관

  • 연구 책임자: Şafak KUZU, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 1월 19일

기본 완료 (추정된)

2026년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 5월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 30일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 25일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 52066301980.

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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