Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Die Wirkung verschiedener Kinesio-Taping-Techniken bei Patienten mit chronischen Kreuzschmerzen auf die Thorakolumbalfaszie

25. Februar 2026 aktualisiert von: Safak Kuzu, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Die Wirkung verschiedener Kinesio-Taping-Techniken, die bei Patienten mit chronischen Kreuzschmerzen auf die Thorakolumbalfaszie angewendet werden: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen von funktionalem kinesiologischem Taping der thorakolumbalen Faszie auf die Faszienstärke, Schmerzen und funktionelle Beeinträchtigung bei Personen mit unspezifischen chronischen Kreuzschmerzen zu bewerten. Die Studie ist als randomisierte kontrollierte Studie geplant und wird insgesamt 30 Personen im Alter von 18-65 Jahren umfassen, bei denen unspezifische mechanische chronische Kreuzschmerzen diagnostiziert wurden. Die Teilnehmer werden zufällig zwei Gruppen zugeteilt: Die Gruppe für funktionales Faszien-Taping erhält ein Kinesiologie-Tape, das mit einer Faszienkorrekturtechnik auf die thorakolumbale Faszie aufgebracht wird, während die Gruppe für Muskeltechnik-Taping ein traditionelles Muskel-Taping erhält, das auf die paravertebralen Muskeln aufgebracht wird. Die Interventionen werden zweimal pro Woche über zwei Wochen durchgeführt. Die Bewertungen werden vor und nach der Behandlung durchgeführt; die Schmerzintensität wird mit der Visuellen Analogskala gemessen, die Druckschmerzschwelle mit einem Algomesser, die funktionelle Beeinträchtigung mit dem Oswestry-Kreuzschmerz-Behinderungsindex und die Dicke der thorakolumbalen Faszie mit Ultraschall. Die Ergebnisse sollen durch die Bereitstellung evidenzbasierter Daten zur Wirksamkeit verschiedener Kinesiologie-Taping-Techniken bei chronischen Kreuzschmerzen einen Beitrag zur klinischen Praxis leisten.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Unspezifischer chronischer Kreuzschmerz ist ein weit verbreitetes muskuloskelettales Leiden, das mit wiederkehrenden Symptomen, funktionellen Einschränkungen und einer erheblichen psychosozialen Belastung einhergeht. Die derzeitige klinische Praxis stützt sich häufig auf passive Behandlungsansätze, einschließlich verschiedener Taping-Techniken; die spezifischen Wirkungen verschiedener Kinesio-Taping-Methoden auf fasziale Strukturen sind jedoch noch unzureichend erforscht. Insbesondere objektive Belege zu Veränderungen der Morphologie der thorakolumbalen Faszie nach gezielten Taping-Interventionen sind begrenzt.

Diese randomisierte kontrollierte Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen von funktionellem faszialem Kinesio-Taping und konventionellem Muskel-Taping auf die Dicke der thorakolumbalen Faszie, die Schmerzwahrnehmung und die funktionelle Beeinträchtigung bei Personen mit unspezifischem chronischem Kreuzschmerz zu vergleichen. Teilnehmer mit der Diagnose eines unspezifischen mechanischen chronischen Kreuzschmerzes werden zufällig einer von zwei Interventionsgruppen zugeteilt. Eine Gruppe erhält funktionelles Faszial-Taping, das nach bewegungsbasierten Schmerzmodulationsprinzipien angewendet wird, während die Vergleichsgruppe traditionelles muskelorientiertes Kinesio-Taping erhält. Beide Interventionen werden über einen kurzfristigen Behandlungszeitraum ohne zusätzliche therapeutische Modalitäten durchgeführt, um die Wirkungen des Tapings isoliert zu betrachten.

Die Ergebnisbewertung konzentriert sich auf Veränderungen der Schmerzintensität, der Druckschmerzempfindlichkeit, der funktionellen Beeinträchtigung und der thorakolumbalen faszialen Eigenschaften. Die fasziale Dicke wird mittels ultrasonografischer Bildgebung bewertet, um ein objektives Maß für die Reaktion auf Gewebeebene zu liefern. Durch die Integration subjektiver klinischer Ergebnisse mit bildgebungsbasierter Bewertung soll diese Studie klären, ob Taping-Strategien, die auf fasziale Mechanik abzielen, Vorteile gegenüber konventionellen muskelzentrierten Ansätzen bieten.

Die Ergebnisse sollen zur evidenzbasierten Entscheidungsfindung in der Rehabilitationspraxis beitragen, indem sie Kliniker über die potenzielle Rolle des faszialorientierten Tapings bei der Behandlung von chronischem Kreuzschmerz informieren, während Redundanzen mit prozeduralen und technischen Details, die an anderer Stelle im Studienprotokoll dokumentiert sind, minimiert werden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter: Zwischen 18 und 65 Jahren alt sein.
  • Freiwilligenstatus: Bereit sein, an der Studie teilzunehmen und eine Einwilligungserklärung zu unterschreiben.
  • Diagnose: Von einem Arzt diagnostizierte unspezifische mechanische chronische Kreuzschmerzen. Diese Diagnose ist wie folgt definiert:
  • Eine Schmerzepisode, die länger als 6 Wochen andauert oder
  • Eine Vorgeschichte wiederkehrender Kreuzschmerzen (Episoden, die länger als 24 Stunden andauern, mit mindestens einer schmerzfreien Periode von einem Monat vor/nach der Episode).
  • Lokalisation: Schmerzen lokalisiert zwischen der untersten Rippe und den Gesäßfalten.

Ausschlusskriterien:

  • Spezifische Wirbelsäulenpathologien: Das Vorhandensein einer spezifischen Ursache für Rückenschmerzen (z. B. strukturelle Anomalien wie Bandscheibenvorfall, Stenose, Spondylolisthesis).
  • Vorgeschichte schwerer Traumata: Eine Vorgeschichte schwerer Verletzungen im Rückenbereich.
  • Systemische Erkrankungen: Systemische Erkrankungen, die das Ergebnis beeinflussen könnten, wie rheumatologische Erkrankungen oder Diabetes.
  • Krebsvorgeschichte: Jede Krebsdiagnose oder -vorgeschichte.
  • Osteoporose: Diagnose von Knochenschwund.
  • Entzündliche oder neurologische Erkrankungen: Diagnose entzündlicher rheumatischer Erkrankungen wie Morbus Bechterew oder einer neurologischen Erkrankung.
  • Radikuläre Schmerzen: Vorhandensein von radikulären Schmerzen, die in die Beine ausstrahlen und auf eine Nervenwurzelkompression hindeuten.

Hautbedingungen:

  • Bekannte Hautempfindlichkeit oder Allergie gegen die Pflaster.
  • Aktive Dermatitis oder vorbestehende Hautläsion im Bereich der Pflasteranwendung.
  • Kürzliche Behandlungen: Durchführung eines physiotherapeutischen und rehabilitativen (PTR) Programms für die Lendenregion oder einer Intervention wie einer Injektion innerhalb der letzten 3 Monate vor Studienbeginn.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe 1 (Funktionale Faszientaping-Gruppe):
Für diese Gruppe werden "I"- und "Y"-Kinesiologie-Tapes mit einer faszialen Korrekturtechnik auf der thorakolumbalen Faszie mit 10–50 % oszillatorischer (schwingender) Spannung angebracht. Die Tapingsrichtung wird basierend auf der Richtung bestimmt, in der der Schmerz während der Bewegung am stärksten reduziert wird.
Sonstiges: Funktionelle Faszialtaping-Gruppe
Das Behandlungsprogramm für die Funktionelle Faszielles Tapen Gruppe ist wie folgt: Teilnehmer in dieser Gruppe werden eine gezielte Faszialkorrekturtechnik an der thorakolumbalen Faszie durchführen lassen. In der Praxis werden "I"- und "Y"-Streifen aus 5 cm x 5 m Kinesiologie-Tape verwendet, und die Tapes werden mit einer oszillatorischen (schwingenden) Spannung im Bereich von 10-50 % auf die rechte und linke thorakolumbale Faszie aufgebracht. Das Protokoll wird insgesamt 2 Wochen lang (4 Sitzungen), zweimal pro Woche, wiederholt, und die Tapes werden bei jeder Sitzung ersetzt. Das primäre Ziel ist, Schmerzen zu reduzieren und die Funktion zu verbessern, indem direkt die Biomechanik des Faszialgewebes beeinflusst wird. Patienten in der Stabilisationsübungsgruppe werden zervikale Stabilisationsübungen durchführen, die aus 3 Schwierigkeitsstufen mit allmählich steigendem Schwierigkeitsgrad bestehen. Die Übungen werden den Patienten über 6 Wochen hinweg stufenweise von einem Physiotherapeuten beigebracht. Dehnübungen werden vor jeder Übungssitzung durchgeführt.
Sonstiges: Traditionelle Behandlung
Patienten in der Stabilisierungsübungsgruppe erhalten zervikale Stabilisierungsübungen, die aus 3 Stufen mit allmählich steigendem Schwierigkeitsgrad bestehen. Die Übungen werden den Patienten über 6 Wochen hinweg stufenweise von einem Physiotherapeuten beigebracht. Die Patienten werden die Übungen insgesamt 6 Wochen lang durchführen. Die Patienten werden gebeten, vor jeder Übungseinheit Dehnübungen durchzuführen.
Aktiver Komparator: Gruppe 2 (Muskeltechnik-Taping-Gruppe):
Diese Gruppe wird mit "I"-Streifen-Kinesiologie-Tape-Muskel-Taping-Techniken an den paravertebralen Muskeln behandelt. Zwei der Tapes werden völlig spannungsfrei (0%) angelegt, während eines quer zur Sakroiliakalregion mit 25% Spannung angebracht wird.
Sonstiges: Traditionelle Behandlung
Patienten in der Stabilisierungsübungsgruppe erhalten zervikale Stabilisierungsübungen, die aus 3 Stufen mit allmählich steigendem Schwierigkeitsgrad bestehen. Die Übungen werden den Patienten über 6 Wochen hinweg stufenweise von einem Physiotherapeuten beigebracht. Die Patienten werden die Übungen insgesamt 6 Wochen lang durchführen. Die Patienten werden gebeten, vor jeder Übungseinheit Dehnübungen durchzuführen.
Sonstiges: Muskeltechnik-Taping-Gruppe
In dieser Gruppe wird der traditionellere Ansatz des Muskel-Tapings angewendet. Die Anwendung erfolgt mit drei "I"-förmigen Tapestreifen. Die ersten beiden Streifen werden völlig spannungsfrei (0%) auf die paravertebralen Muskeln aufgebracht, während der Patient sich nach vorne lehnt und eine leichte Rotation ausführt. Der dritte Tape wird quer mit 25% Spannung, parallel zum Boden, über die Iliosakralgelenke aufgebracht. Dieses Protokoll wird ebenfalls zweimal pro Woche über zwei Wochen angewendet, mit dem Ziel, Muskelunterstützung zu bieten und die Stabilisierung zu erhöhen.
Schein-Komparator: Gruppe 3 (Damascus-Taping-Gruppe):
Diese Gruppe erhält Kinesiologie-Tape, das symbolisch auf die Haut im thorakolumbalen Bereich aufgebracht wird, ohne therapeutische Taping-Technik, ohne Faszien- oder Muskelkorrektur und ohne sinnvolle Spannung (0 % Spannung). Schein-Taping wird verwendet, um den Placebo-Effekt zu kontrollieren, unabhängig von den spezifischen mechanischen und neurophysiologischen Effekten des Tapings.
Sonstiges: Traditionelle Behandlung
Patienten in der Stabilisierungsübungsgruppe erhalten zervikale Stabilisierungsübungen, die aus 3 Stufen mit allmählich steigendem Schwierigkeitsgrad bestehen. Die Übungen werden den Patienten über 6 Wochen hinweg stufenweise von einem Physiotherapeuten beigebracht. Die Patienten werden die Übungen insgesamt 6 Wochen lang durchführen. Die Patienten werden gebeten, vor jeder Übungseinheit Dehnübungen durchzuführen.
Sonstiges: Damaskus-Bandierungsgruppe
Das in dieser Gruppe angewandte Taping zielt nicht darauf ab, Muskeln oder Faszien zu korrigieren, wird ohne therapeutische Spannung (0 % Spannung) durchgeführt und erzeugt keine standardmäßige klinische Wirkung. Am Ende der Studie werden alle Teilnehmer darüber informiert, dass sie auf Anfrage Zugang zu bekannten wirksamen Taping-Methoden erhalten können.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzintensität
Zeitfenster: 6 Wochen
Die visuelle Analogskala (VAS) wird verwendet, um die Schmerzintensität der Teilnehmer zu messen. Die Teilnehmer werden gebeten, ihren aktuellen Zustand anzugeben, indem sie eine Linie oder einen Punkt auf einer 10 Zentimeter langen geraden Linie platzieren, wobei beide Enden durch den zu messenden Parameter im Individuum definiert sind. Die Schmerzintensität im Individuum wird auf diese Weise berechnet. Zum Beispiel werden die zu bewertenden Parameter an einem Ende der gezeichneten 10 Zentimeter langen geraden Linie bestimmt (0 = kein Schmerz, 10 = unerträglicher Schmerz).
6 Wochen
Die Dicke der thorakolumbalen Faszie/ULTRASCHALL
Zeitfenster: 6 Wochen
Die Dicke der thorakolumbalen Faszie wird mit dem Ultraschallgerät Versana Primer R2 VS GE (China, 2022) mit einer 4,0-13,0 MHz, 38,4 mm Sonde und einem Scanprotokoll gemessen, das auf Höhe L3 der Lendenwirbelsäule durchgeführt wird.
Die Messungen werden von einem erfahrenen Arzt für muskuloskelettalen Ultraschall durchgeführt.
Die Messungen werden beidseitig in der üblichen Weise durchgeführt, wobei der Patient bequem in Bauchlage liegt.
Die Messungen werden im Ultraschall-B-Modus mit einer Tiefeneinstellung von 30 mm durchgeführt.
Es wird ausreichend Gel verwendet, um eine Kompression der Sonde auf die Haut zu vermeiden und genaue Messungen zu gewährleisten.
Um zu verhindern, dass TLF-Dickenunterschiede die Ergebnisse beeinflussen, werden Messungen an 3 verschiedenen Punkten durchgeführt und gemittelt.
Wie von Pirri et al. empfohlen, wird die Sonde senkrecht platziert, und es werden Bilder in kurzer und langer Achse aufgenommen.
Die Bilder werden aufgezeichnet und die Messungen werden durchgeführt (Pirri et al., 2024).
6 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
BEHINDERTE DURCH RÜCKENSCHMERZEN
Zeitfenster: 6 Wochen
Der Oswestry-Back-Pain-Disability-Fragebogen wird verwendet, um Informationen darüber zu erhalten, wie stark Rückenschmerzen (oder Beinschmerzen) die täglichen Aktivitäten einer Person beeinflussen. Der Fragebogen besteht aus 10 Abschnitten. Der Patient wird gebeten, die für ihn am besten zutreffende Antwort zu markieren. Die Punktzahl wird berechnet, und die resultierenden Prozentwerte werden gemäß den unten angegebenen Werten interpretiert (Yi, 2008); 0% - 20% - minimale Beeinträchtigung 20% - 40% - moderate Beeinträchtigung 40% - 60% - schwere Beeinträchtigung 60% - 80% - behindert 80% - 100% - bettlägerig
6 Wochen
Haltung
Zeitfenster: 6 Wochen
Die Wirbelsäulenhaltung wurde mit einem computergestützten drahtlosen Spinal-Mouse-Gerät (Spinal Mouse System, Idiag, Fehraltorf, Schweiz) bewertet. Das Gerät wurde manuell entlang der Dornfortsätze von C7 bis S3 geführt, während die Teilnehmerin in einer entspannten aufrechten Position stand. Die Spinal Mouse zeichnet die sagittale Wirbelsäulenkrümmung auf und berechnet numerische Werte für thorakale Kyphose, lumbale Lordose und die Gesamtneigung der Wirbelsäule. Alle Haltungsausrichtungsparameter wurden automatisch an die Computersoftware übertragen und als Winkelwerte (Grad) angegeben.
6 Wochen
Seitliche Brückentest
Zeitfenster: 6 Wochen
Der laterale Brückentest wird zur Bewertung der lateralen Rumpfmuskelausdauer verwendet. Die Teilnehmer werden angewiesen, auf ihrer rechten Seite zu liegen, ihren Körper auf dem Unterarm und den Füßen abzustützen, wobei der Körper in einer geraden Linie ausgerichtet ist. Der nicht abstützende Arm ruht entlang des Körpers. Die Teilnehmer werden gebeten, diese Position so lange wie möglich beizubehalten. Der Test wird beendet, wenn die korrekte Ausrichtung verloren geht oder wenn das Becken die Untersuchungsfläche berührt. Die Dauer, in der die Position gehalten wird, wird in Sekunden aufgezeichnet (Bliss & Teeple, 2005).
6 Wochen
Spinale Beweglichkeit:
Zeitfenster: 6 Wochen
Die Wirbelsäulenbeweglichkeit wurde mit demselben Spinal Mouse-System durch Bewertung der Rumpfbeugehaltung evaluiert. Die Teilnehmer wurden angewiesen, eine maximale Rumpfbeugung aus dem Stand durchzuführen, und das Gerät wurde während der Bewegung entlang der Wirbelsäule gerollt. Die Spinal Mouse maß quantitativ die segmentale und gesamte Wirbelsäulenbewegungsreichweite durch Berechnung der Winkeländerungen zwischen benachbarten Wirbelsegmenten. Das System liefert kumulative numerische Werte für die Wirbelsäulenbeugebeweglichkeit in Grad. Die Wirbelsäulenbeweglichkeitsmessungen wurden zu Beginn und bei der 6-wöchigen Nachuntersuchung aufgezeichnet.
6 Wochen
Posturale Ausdauer (Posturale Kompetenz):
Zeitfenster: 6 Wochen
Die Haltungsausdauer wurde mit dem Spinal-Mouse-Gerät während einer standardisierten statischen Belastungsaufgabe bewertet. Die Teilnehmer wurden gebeten, ein Gewicht entsprechend 5 % ihres Körpergewichts mit beiden Händen auf Schulterhöhe zu halten, die Arme parallel zum Boden, für 30 Sekunden, während sie eine aufrechte Haltung beibehielten. Unmittelbar nach der Aufgabe wurde die Wirbelsäulenhaltung erneut mit der Spinal Mouse gemessen. Änderungen der Wirbelsäulenausrichtungswinkel vor und nach der Ausdaueraufgabe wurden vom Software numerisch berechnet und als Indikatoren für die Haltungsausdauer (Kompetenz) verwendet.
6 Wochen
Statischer Rumpfextensions-Test (Sørensen-Test):
Zeitfenster: 6 Wochen
Der Sorensen-Test wird durchgeführt, um die Ausdauer der Rumpfstreckmuskulatur zu beurteilen. Die Teilnehmer liegen in Bauchlage, wobei Becken, Hüften und Knie auf dem Untersuchungstisch abgestützt sind, während der Oberkörper über den Tischrand hinausragt. Die unteren Extremitäten werden durch Gurte oder manuelle Fixierung stabilisiert. Die Teilnehmer werden angewiesen, den Oberkörper in einer horizontalen Position zu halten, wobei die Arme über der Brust gekreuzt sind. Der Test endet, wenn der Teilnehmer die horizontale Position nicht mehr halten kann oder über Ermüdung berichtet. Die Ausdauerzeit wird in Sekunden aufgezeichnet (Baltacı et al., 2006).
6 Wochen
Rumpfbeuger-Ausdauertest
Zeitfenster: 6 Wochen
Die Ausdauer der Rumpfbeugemuskulatur wird mittels eines standardisierten statischen Rumpfbeugetests bewertet. Die Teilnehmer sitzen auf der Untersuchungsliege, wobei der Rumpf um etwa 60 Grad gebeugt ist, Hüften und Knie gebeugt sind und die Füße fixiert werden. Die Arme werden über der Brust gekreuzt. Die Teilnehmer werden angewiesen, diese Position so lange wie möglich ohne Unterstützung zu halten. Der Test wird beendet, wenn der Teilnehmer die Zielposition nicht mehr halten kann oder über Erschöpfung berichtet. Die Dauer wird mit einer Stoppuhr in Sekunden gemessen (Bliss & Teeple, 2005).
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Ermittler

  • Studienleiter: Şafak KUZU, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. Januar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Mai 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 52066301980.

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Schmerzen im unteren Rücken

Klinische Studien zur Funktionelle Faszialtaping-Gruppe

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren