구강 및 구인두 편평세포암종 평가에서의 이중에너지 CT 대 MRI (DECT-CEco)
2026년 1월 6일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France
이중 에너지 CT 대 MRI를 이용한 구강 및 인두 편평세포암종의 평가
편평세포암종의 진단 및 치료 전 평가에는 종양의 TNM 병기를 확립하기 위해 목과 가슴의 CT 스캔과 가장 효과적인 검사인 목과 얼굴의 MRI가 필요합니다.
그러나 이 완전한 평가를 얻는 것은 치료를 지연시킬 수 있습니다.
BOLT에서 40keV 이중 에너지 CT의 MRI에 대한 비열등성 확인은 환자에게 추가 MRI 검사를 피하게 하고, 치료 전 평가를 가속화하며, 지연된 치료로 인한 기회 손실을 줄이고, 여전히 지역에서 부족한 MRI 영상 슬롯을 확보할 수 있게 할 것입니다.
연구 개요
상태
모병
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
30
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Philippe Schultz, MD, PhD
- 전화번호: 33 3 88 12 76 36
- 이메일: philippe.schultz@chru-strasbourg.fr
연구 장소
-
-
-
Strasbourg, 프랑스, 67091
- 모병
- Service d'ORL et de Chirurgie Cervico-faciale - CHU de Strasbourg - France
-
수석 연구원:
- Philippe Schultz, MD, PhD
-
연락하다:
- Philippe Schultz, MD, PhD
- 전화번호: 33 3 88 12 76 36
- 이메일: philippe.schultz@chru-strasbourg.fr
-
수석 연구원:
- Thibault DEDIEU, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
생검 조직병리학적 분석으로 확인된 구강 또는 구인두 편평세포암종을 보이는 성인 환자
설명
포함 기준:
- 성인 환자(≥18세)
- 생검의 조직병리학적 분석으로 확인된 구강 또는 구인두 편평세포암종을 가진 환자
- 암 수술 전문 이비인후과 의사에 의한 비섬유경 검사를 포함한 임상 검사를 받은 환자
- 조영증강 경부 안면 MRI
- BOLT 기법을 이용한 조영증강 경부 안면 DECT를 시행한 환자
제외 기준:
- 구강 또는 구인두 편평세포암종 이외의 병변
- 구순부 위치
- 한 가지 또는 두 가지 영상 검사 수행에 대한 금기증이 있는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
TNM 병기의 T 병기에서 상호 등급 상관관계에 의해 확립된 전체적인 일치도
기간: 최대 12개월
|
DECT 40 keV BOLT의 방사선학적 분석과 MRI 간의 TNM T 병기 비교에서, RCP의 기준 TNM T 병기에 대한 계급간 상관관계를 통한 전반적 일치도: 전반적 일치도: 이는 다음과 같은 의미입니다: 두 방법이 동일한 결과를 제공하는가? 동일한 환자에 대해 DECT와 MRI가 동일한 T 병기에 도달하는지 알고자 합니다. 예시: DECT: T3 MRI: T3 결과: 양호한 일치 DECT: T2 MRI: T3 결과: 불일치 |
최대 12개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 7월 11일
기본 완료 (추정된)
2026년 7월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 7월 11일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 6일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 6일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 9773
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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