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옥시토신이 감정 처리에 미치는 영향과 작용 경로

2026년 2월 20일 업데이트: Shuxia Yao, University of Electronic Science and Technology of China

옥시토신의 감정 처리에 대한 조절 효과 및 작용 경로

이 연구의 주요 목표는 코를 통해 투여된 옥시토신이 감정적 자극의 처리에 미치는 조절 효과와 그 작용 경로를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

최근 몇 년간 충분한 연구들이 코를 통해 투여된 옥시토신(OT)이 건강한 집단과 임상 집단에서 사회적 동기와 인지를 촉진할 수 있다고 보고했습니다. 그러나 코를 통해 투여된 OT는 직접 뇌로 들어갈 수 있고(코에서 뇌로) 말초 혈관 농도를 증가시킬 수 있기 때문에(코에서 혈액으로) 효과가 어떻게 매개되는지는 여전히 명확하지 않습니다. 이러한 경로들의 상대적인 기능적 기여는 확립되지 않았으며 이 분야에서 충분한 관심을 받지 못했습니다. 따라서 연구자들은 혈관수축제(VC) 전처치를 사용하여 코를 통한 OT(24 IU)가 말초 농도를 증가시키는 것을 방지하고, 기능적 자기공명영상(fMRI), 행동 측정 및 생리학적 기록을 결합하여 OT의 암묵적 정서 처리에 대한 조절 효과와 그 작용 경로를 조사합니다. 총 120명의 남성 참가자가 이 이중맹검, 집단간, 위약 대조 연구에 모집됩니다. 연구실에 도착한 후 참가자들은 먼저 약 30분 동안 설문지를 작성한 다음, "VC + OT", "위약(PLC) + OT" 또는 "VC + PLC"를 코를 통해 투여받는 3개 그룹 중 하나에 무작위로 배정됩니다. 그런 다음, 그들은 휴지 상태 스캔과 총 약 65분 동안 지속되는 두 가지 과제 기반 스캔을 완료합니다. 두 과제 기반 스캔 사이에는 두 번째 휴지 상태 스캔이 있으며, 이는 주로 두 과제 사이의 휴식으로 사용됩니다. 혈액 샘플은 두 번(설문지 완료 후 및 치료 후 30분) 채취되어 혈장 OT 농도의 후속 분석을 위해 사용됩니다. 두 가지 과제 기반 스캔은 암묵적 얼굴-정서 처리 과제(얼굴의 성별 판단)와 정서적 장면 처리 과제(사진에 아이/노인/건물/개가 있는지 판단)로 구성됩니다. 스캔 후에는 40분간의 그림 평가 과제(정서적 가치, 강도 및 각성)가 있습니다. 설문지에는 상태-특성 불안 척도, 벡 우울증 척도 II, 리보위츠 사회불안 척도, 자폐 스펙트럼 지수, 사회 반응성 척도-2, 대인 관계 반응성 지수, 아동기 트라우마 설문지, 토론토 알렉시타이미아 척도 및 긍정적 및 부정적 정서 척도가 포함됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 중국
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, 중국, 611731
        • 모병
        • University of Electronic Science and Technology of China (UESTC)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 과거 또는 현재 정신과적 또는 신경학적 장애가 없는 건강한 피험자

제외 기준:

  • 두부 손상 병력.
  • 의학적 또는 정신과적 질병.
  • 피험자가 특정 약물을 장기간 복용하는 경우.
  • 피험자 체내에 금속 임플란트가 있는 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 플라시보 및 옥시토신 그룹
피험자는 혈관수축제와 옥시토신 치료의 위약을 투여받습니다
의약품: 플라시보 (혈관 수축제와 비교하여)
위약의 비강 내 투여 (0.9% 식염수와 글리세린 4회 분무)
의약품: 옥시토신
옥시토신의 비강 내 투여 (24IU)
실험적: 혈관수축제 및 옥시토신 그룹
피험자들은 혈관수축제와 옥시토신 치료를 받습니다.
의약품: 옥시토신
옥시토신의 비강 내 투여 (24IU)
의약품: 혈관수축제 (오트리빈)
혈관수축제의 비강 내 투여 (0.9% 오트리빈 4회 분무)
위약 비교기: 혈관수축제 및 위약군
피험자들은 혈관수축제와 옥시토신 치료의 위약을 받습니다
의약품: 혈관수축제 (오트리빈)
혈관수축제의 비강 내 투여 (0.9% 오트리빈 4회 분무)
의약품: 플라시보 (옥시토신 대비)
플라시보의 비강 내 투여 (24 IU)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
과제 기반 fMRI 스캔 중 정서적 자극에 대한 뇌 활동
기간: 1시간
참가자들은 치료 후 작업 기능적 자기공명영상(fMRI) 촬영을 받습니다. 연구자들은 특히 편도체를 중심으로 세 그룹 간의 뇌 활성화 차이를 비교할 것입니다.
1시간
혈장 옥시토신 농도의 변화
기간: 설문지를 완료하고 30분간의 치료 후
혈액 샘플은 두 번 수집되며, 한 샘플은 설문지를 완료한 후에 수집되고 다른 샘플은 치료 후 30분에 수집됩니다.
설문지를 완료하고 30분간의 치료 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
다양한 감정 자극에 대한 반응의 정서적 가치 평가
기간: 40분
중립적, 긍정적 또는 부정적 감정 사진에 대한 반응으로 가치 평가 점수(1~9)가 수집되었습니다. 점수가 높을수록(5~9) 참가자가 해당 사진을 더 긍정적으로 평가하고, 점수가 낮을수록(1~5) 참가자가 해당 사진을 더 부정적으로 평가하는 것으로 간주됩니다. 평가 점수는 fMRI 스캔 후 수집됩니다.
40분
다양한 감정 자극에 대한 반응 강도 평가
기간: 40분
중성, 긍정적 또는 부정적 감정 그림에 대한 반응으로 강도 평가 점수(1~9)가 수집되었습니다. 점수가 높을수록 강도 수준이 더 강합니다. 평가 점수는 fMRI 스캔 후 수집될 것입니다.
40분
다양한 감정적 자극에 대한 각성도 평가
기간: 40분
각성 평가 점수(1~9)는 중립적, 긍정적 또는 부정적 감정 사진에 대한 반응으로 수집되었습니다. 점수가 높을수록 각성 수준이 강해집니다. 평가 점수는 기능적 자기공명영상(fMRI) 스캔 후에 수집됩니다.
40분
휴지기 기능적 자기공명영상
기간: 총 17분이며 각각 약 8.5분씩 지속됩니다.
피험자들은 첫 번째 과제 전후에 휴지기 기능적 자기공명영상(fMRI) 촬영을 받으며, 두 번째 휴지기 스캔은 주로 두 과제 사이의 휴식 시간으로 사용됩니다. 연구자들은 세 그룹 간의 휴지기 기능적 연결성(편도체를 시드 영역으로)을 비교할 것입니다.
총 17분이며 각각 약 8.5분씩 지속됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Electronic Science and Technology of China

수사관

  • 수석 연구원: Shuxia Yao, Dr, University of Electronic Science and Technology of China

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 1월 24일

기본 완료 (추정된)

2026년 4월 15일

연구 완료 (추정된)

2026년 4월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 20일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 20일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • UESTC-neuSCAN-106

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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