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APPRAISE: 아트로핀을 이용한 통증 및 후유착 감소 평가, 수술 후 안구에 대한 연구 (APPRAISE)

2026년 2월 19일 업데이트: University of California, San Francisco

APPRAISE: 아트로핀을 이용한 통증 및 후유착 감소 평가, 수술 후 눈에 대한 조사

이 연구는 특정 안과 수술 후에 아트로핀 점안액을 사용했을 때 유익한지 여부를 평가할 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

아트로핀 점안액은 특정 안과 수술 후에 종종 사용됩니다. 이 연구는 이 치료를 사용하거나 사용하지 않는 환자들의 수술 후 여러 결과를 비교할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

62

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • California
      • San Francisco, California, 미국, 94143
        • 모병
        • University of California, San Francisco
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 유리체절제술을 받는 환자
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있는 환자

제외 기준:

  • 국소 비스테로이드성 항염증제를 포함한 수술 후 안약 요법을 받는 환자
  • 염증 조절을 강화하기 위해 수술 후 안약 투여 일정이 변경된 대상
  • 아트로핀에 대한 기록된 알레르기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
아트로핀 없음
실험적: 실험적
참가자는 아트로핀 안약을 사용합니다
의약품: 아트로핀 1%
수술 후 치료 요법에서 아트로핀 안약 제외
다른 이름들:
  • 아트로핀

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 상사 척도(VAS) 상의 통증 점수
기간: 1개월
아트로핀 사용이 표준 시각 아날로그 척도(VAS)에서 수술 후 통증 점수에 영향을 미치는지 여부
1개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전방 염증 (방수 세포 및 반사)
기간: 1개월
아트로핀이 수술 후 염증 발생, 즉 SUN(Sandardization of Uveitis Nomenclature) 기준으로 계량화된 수양 세포 및 플레어에 영향을 미치는지 여부
1개월
광간섭단층촬영으로 검출된 낭포성황반부종
기간: 1개월
아트로핀이 수술 후 망막의 광간섭단층촬영(OCT) 스캔으로 검출되는 낭포황반부종 발생에 영향을 미치는지 여부
1개월
시력 회복까지의 시간
기간: 1개월
아트로핀이 시력 회복 시간에 영향을 미치는지 여부
1개월
안압
기간: 1개월
아트로핀이 수술 후 안압에 영향을 미치는지 여부
1개월
후방 유착 형성
기간: 1개월
슬릿 램프 검사로 평가한 수술 후 방문 시 후유착 유무
1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of California, San Francisco

수사관

  • 수석 연구원: Jay Stewart, MD, University of California, San Francisco

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2028년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2029년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 19일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 19일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 25-45406

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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