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비만 환자의 한쪽 폐 환기 시 1:1 흡기 대 호기 비율이 산소화 및 폐내 단락 비율에 미치는 영향

2019년 3월 14일 업데이트: Yonsei University
건강한 체중을 가진 환자의 경우에도 한쪽 폐 환기는 가스 교환 및 호흡 역학에 장애를 일으킵니다. 우리는 역비 환기를 적용하여 의존 폐의 무기폐를 줄이고 단락을 줄임으로써 비만 환자의 한쪽 폐 환기 동안 산소 공급이 개선될 것이라는 가설을 세웠습니다. 비만의 제한적인 환기 효과로 인해 이러한 환자는 종종 기능적 잔기 용량 감소와 호기 예비량 감소를 보여 전반적인 일회 호흡량 감소로 이어집니다. 이러한 감소는 동맥 저산소혈증, V-Q 불일치 및 Rt에서 Lt 단락으로 이어집니다. 이러한 흡기시간 연장 인공호흡법에 대해 비만환자의 한쪽 폐 인공호흡에 대한 연구는 거의 없다. 우리는 한 폐 환기 동안 비만 환자에서 이 환기 방법의 효과를 조사할 계획입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대한민국
      • Seoul, 대한민국, 120-752
        • Department of Anaesthesiology and Pain Medicine, Anaesthesia and Pain Research Institute, Yonsei University College of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 40세 이상.
  2. 미국마취학회(ASA) 신체 상태 I, II, III.
  3. 비만(BMI >25kg/m2)
  4. 흉부 수술

제외 기준:

  1. 중증 기능성 간 또는 신장 질환
  2. HF 진단(NYHA 클래스 >3)
  3. 폐 확산 용량 감소 < 80%

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: NON_RANDOMIZED
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: I:E 비율 1:2
우리는 비만 환자의 한쪽 폐 인공호흡 동안 다른 인공호흡 I:E 비율(1:2 대 1:1)로 호흡 기능의 개선을 평가할 계획입니다.
절차: I:E 비율 1:2
우리는 비만 환자의 한쪽 폐 인공호흡 동안 다른 인공호흡 I:E 비율(1:2 대 1:1)로 호흡 기능의 개선을 평가할 계획입니다.
활성 비교기: I:E 비율 1:1
본 연구의 목적은 비만 환자의 OLV 동안 기존의 1:2 IE 비율 환기와 호흡 역학 및 산소 공급에 대한 최소 연장 1:1 IE 비율 환기의 효과를 비교하는 것입니다.
절차: I:E 비율 1:1
본 연구의 목적은 비만 환자의 OLV 동안 기존의 1:2 IE 비율 환기와 호흡 역학 및 산소 공급에 대한 최소 연장 1:1 IE 비율 환기의 효과를 비교하는 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Intrapulmonary shunt fraction과 Respiratory dynamic parameter의 변화
기간: T1(한쪽 폐 인공호흡 시작 10분 전) T2(한쪽 폐 인공호흡 시작 후 30분)T3(한쪽 폐 인공호흡 시작 후 60분) T4(두쪽 폐 인공호흡 시작 후 10분)
션트 분율 Qs/Qt = (CcO2- CaO2)/(CcO2- CvO2), CcO2 = Hgb x 1.34 x ScO2 + PcO2 x 0.003, 폐 순응도: 순응도 = Vt / Pplat, 생리적 사강: Vd/Vt = 1.14 x ( PaCO2 - PETCO2)/PaCO2- 0.005
T1(한쪽 폐 인공호흡 시작 10분 전) T2(한쪽 폐 인공호흡 시작 후 30분)T3(한쪽 폐 인공호흡 시작 후 60분) T4(두쪽 폐 인공호흡 시작 후 10분)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Yonsei University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 7월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 7월 3일

처음 게시됨 (추정)

2014년 7월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 3월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 3월 14일

마지막으로 확인됨

2019년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 4-2014-0302

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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