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건선 병변을 위한 AI 기반 홍반 측정 시스템

2026년 3월 20일 업데이트: Suteeraporn Chaowattanapanit, Khon Kaen University

색상 교정 카드와 표준 색상 교정 장비를 비교하여 스마트폰 이미징을 활용한 건선 병변의 AI 기반 홍반 측정 시스템 개발 및 검증

건선은 흔한 만성 염증성 피부 질환입니다. 질병 중증도는 일반적으로 건선 면적 및 중증도 지수(PASI)를 사용하여 평가되며, 여기서 홍반은 0-4 척도로 주관적으로 등급이 매겨집니다. 이 시각적 평가는 평가자 간 및 평가자 내 변동성이 크게 나타날 수 있습니다.

색차계와 같은 객관적 도구가 정확한 홍반 측정을 제공하지만, 높은 비용으로 인해 일상적인 임상 사용이 제한됩니다. 인공지능(AI)과 결합된 스마트폰 촬영은 객관적 평가를 위한 실용적인 대안을 제공합니다. 그러나 조명 조건의 변동성은 이미지 일관성에 영향을 미칠 수 있습니다. 색 보정 카드를 포함시키면 정확한 색 정규화가 가능합니다.

본 연구는 스마트폰 이미지와 색 보정 카드를 사용하여 건선 병변의 홍반을 측정하는 AI 기반 시스템을 개발 및 검증하고, 표준 색차계와 비교하여 타당성과 신뢰성을 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 태국
    • Changwat Khon Kaen
      • Khon Kaen, Changwat Khon Kaen, 태국, 40002
        • Khon Kaen University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

스리나가린드 병원 내 피부과 클리닉

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상 성인
  • 피부과 전문의에 의해 건선으로 진단받은 경우
  • 명확하게 촬영 가능한 병변이 5개 이상 존재하는 경우
  • 표준 색상 보정 카드와 연구용 특정 색상 카드를 사용하여 주간으로 집에서 스마트폰으로 사진을 찍고, Line 또는 이메일을 통해 이미지를 제출할 의사와 능력이 있는 경우
  • 기초선 및 추적 방문 시 임상 사진 촬영에 동의하는 경우
  • 연구 참여에 대한 서면 동의서를 제공하는 경우

제외 기준:

  • 색상 평가에 방해가 될 수 있는 피부 감염 또는 기타 병변(예: 문신)이 있는 경우
  • 자가 태닝 제품 또는 피부 색상을 변경하는 물질을 사용하는 경우
  • 사진 촬영 또는 연구 절차 준수가 불가능한 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
AI 기반 홍반 모델(색상 보정 카드가 포함된 스마트폰 촬영)으로부터 얻은 건선 병변의 홍반 측정 정확도를 표준 색상 보정 장치(골드 스탠더드)와 비교하여 평가합니다.
기간: 등록부터 12주까지
등록부터 12주까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Khon Kaen University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 4월 20일

기본 완료 (추정된)

2027년 4월 20일

연구 완료 (추정된)

2027년 4월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 20일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 20일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HE694001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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