Tekoälyyn perustuva eryteemamittausjärjestelmä psoriasislesioille
Älypuhelinkuvauksella ja värikortilla toteutetun tekoälypohjaisen eryteemamittausjärjestelmän kehittäminen ja validointi psoriaasileesioille verrattuna standardivärin kalibrointilaitteeseen
Psoriasis on yleinen krooninen tulehduksellinen ihosairaus. Sairauden vakavuutta arvioidaan yleisesti Psoriasis Area and Severity Index (PASI) -indeksillä, jossa eryteemaa arvioidaan subjektiivisesti asteikolla 0-4. Tämä visuaalinen arviointi on alttiin merkittävälle arvioijaväliselle ja -sisäiselle vaihtelulle.
Vaikka objektiiviset työkalut, kuten värimittarit, tarjoavat tarkan eryteemamittauksen, niiden korkea hinta rajoittaa rutiinikäyttöä kliinisessä käytössä. Älypuhelimen kuvantaminen yhdistettynä tekoälyyn (AI) tarjoaa käytännöllisen vaihtoehdon objektiiviselle arvioinnille. Kuitenkin valaistusolosuhteiden vaihtelu voi vaikuttaa kuvan yhdenmukaisuuteen. Värikalibrointikortin sisällyttäminen mahdollistaa tarkan värin normalisoinnin.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää ja validoida tekoälyyn perustuva järjestelmä eryteeman mittaamiseksi psoriasismuutoksissa käyttämällä älypuhelimen kuvia värikortin kanssa, verrattuna standardivärimittariin validiteetin ja luotettavuuden arvioimiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Suteeraporn Chaowattanapanit
- Puhelinnumero: +66891879719
- Sähköposti: csuteeraporn@yahoo.com
Opiskelupaikat
-
-
Changwat Khon Kaen
-
Khon Kaen, Changwat Khon Kaen, Thaimaa, 40002
- Khon Kaen University
-
Ottaa yhteyttä:
- Suteeraporn Chaowattanapanit
- Puhelinnumero: +66891879719
- Sähköposti: csuteeraporn@yahoo.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuiset, ikä ≥18 vuotta
- Iholääkärin diagnosoima psoriasis
- Vähintään viisi selkeästi valokuvattavaa muutosta
- Halukas ja kykenevä ottamaan valokuvia älypuhelimella sekä standardilla värinkalibrointikortilla että tutkimukseen erityisellä värinkortilla kotona viikoittain ja lähettämään kuvat Linen tai sähköpostin kautta
- Halukas antamaan otettavaksi kliiniset valokuvat alku- ja seurantakäynnillä
- Antaa kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen osallistua tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Ihotartunta tai muut muutokset, jotka voivat häiritä värin arviointia (esim. tatuoinnit)
- Itseruskettavien tuotteiden tai ihonväriä muuttavien aineiden käyttö
- Kyvyttömyys suorittaa valokuvaus tai noudattaa tutkimusmenettelyjä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Arvioida psoriasismuutosten eryteemamittausten tarkkuutta, jotka saadaan tekoälyyn perustuvasta eryteamamallista (älypuhelimen kuvantaminen värinkalibrointikortilla), verrattuna standardiin värinkalibrointilaitteeseen (kultastandardi).
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta 12 viikkoon
|
Ilmoittautumisesta 12 viikkoon
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HE694001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .