Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tekoälyyn perustuva eryteemamittausjärjestelmä psoriasislesioille

perjantai 20. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Suteeraporn Chaowattanapanit, Khon Kaen University

Älypuhelinkuvauksella ja värikortilla toteutetun tekoälypohjaisen eryteemamittausjärjestelmän kehittäminen ja validointi psoriaasileesioille verrattuna standardivärin kalibrointilaitteeseen

Psoriasis on yleinen krooninen tulehduksellinen ihosairaus. Sairauden vakavuutta arvioidaan yleisesti Psoriasis Area and Severity Index (PASI) -indeksillä, jossa eryteemaa arvioidaan subjektiivisesti asteikolla 0-4. Tämä visuaalinen arviointi on alttiin merkittävälle arvioijaväliselle ja -sisäiselle vaihtelulle.

Vaikka objektiiviset työkalut, kuten värimittarit, tarjoavat tarkan eryteemamittauksen, niiden korkea hinta rajoittaa rutiinikäyttöä kliinisessä käytössä. Älypuhelimen kuvantaminen yhdistettynä tekoälyyn (AI) tarjoaa käytännöllisen vaihtoehdon objektiiviselle arvioinnille. Kuitenkin valaistusolosuhteiden vaihtelu voi vaikuttaa kuvan yhdenmukaisuuteen. Värikalibrointikortin sisällyttäminen mahdollistaa tarkan värin normalisoinnin.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää ja validoida tekoälyyn perustuva järjestelmä eryteeman mittaamiseksi psoriasismuutoksissa käyttämällä älypuhelimen kuvia värikortin kanssa, verrattuna standardivärimittariin validiteetin ja luotettavuuden arvioimiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Thaimaa
    • Changwat Khon Kaen
      • Khon Kaen, Changwat Khon Kaen, Thaimaa, 40002
        • Khon Kaen University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ihonhoitoklinikka Srinagarind-sairaalassa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset, ikä ≥18 vuotta
  • Iholääkärin diagnosoima psoriasis
  • Vähintään viisi selkeästi valokuvattavaa muutosta
  • Halukas ja kykenevä ottamaan valokuvia älypuhelimella sekä standardilla värinkalibrointikortilla että tutkimukseen erityisellä värinkortilla kotona viikoittain ja lähettämään kuvat Linen tai sähköpostin kautta
  • Halukas antamaan otettavaksi kliiniset valokuvat alku- ja seurantakäynnillä
  • Antaa kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen osallistua tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Ihotartunta tai muut muutokset, jotka voivat häiritä värin arviointia (esim. tatuoinnit)
  • Itseruskettavien tuotteiden tai ihonväriä muuttavien aineiden käyttö
  • Kyvyttömyys suorittaa valokuvaus tai noudattaa tutkimusmenettelyjä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Arvioida psoriasismuutosten eryteemamittausten tarkkuutta, jotka saadaan tekoälyyn perustuvasta eryteamamallista (älypuhelimen kuvantaminen värinkalibrointikortilla), verrattuna standardiin värinkalibrointilaitteeseen (kultastandardi).
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta 12 viikkoon
Ilmoittautumisesta 12 viikkoon

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Khon Kaen University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 20. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 20. huhtikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 20. huhtikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 20. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 27. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 27. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HE694001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Psoriasis

Kliiniset tutkimukset Ei muita lääkkeitä (kontrolliryhmä)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Russia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa