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만성 통증을 가진 성인을 위한 가중 담요 사용: 파일럿 연구 (EMBRACE)

2026년 6월 15일 업데이트: Carina Staab, National University of Natural Medicine

만성 통증에 대한 가중 담요 사용을 조사하는 단일군 파일럿 연구

만성 통증은 수면, 일상 기능 및 전반적인 삶의 질에 영향을 미칠 수 있는 흔한 상태입니다. 만성 통증을 겪는 많은 사람들은 약물 치료 외의 방법을 통해 증상을 관리하려 합니다. 무게감 있는 담요는 수면 중 휴식과 편안함을 촉진하는 데 흔히 사용되지만, 만성 통증을 겪는 사람들을 지원하는 데 있어 그 잠재적 역할을 검토한 연구는 제한적입니다.

이 파일럿 연구는 수면 중 무게감 있는 담요를 사용하는 만성 통증 성인들의 경험을 탐구할 것입니다. 이 연구는 매일 밤 무게감 있는 담요 사용이 통증, 수면 및 일상 기능의 변화와 연관될 수 있는지 더 잘 이해하는 것을 목표로 합니다. 이 연구 결과는 만성 통증 관리에 대한 비약물 접근법에 관한 향후 연구에 도움이 될 것입니다.

약 44명의 만성 통증 성인이 연구에 참여할 것입니다. 참여 기간은 약 5주간 지속될 것입니다. 가상 등록 방문 및 기초 설문 조사를 완료한 후, 참가자들은 체중의 약 10%에 해당하는 크기의 무게감 있는 담요를 받게 됩니다.

참가자들은 먼저 수면 중 담요를 사용하여 7일간의 적응 기간을 완료할 것입니다. 이 기간 동안 담요를 견디고 매일 밤 사용한다면, 매일 밤 무게감 있는 담요를 사용하는 4주간의 연구 단계로 계속 진행하게 됩니다.

연구 중에 참가자들은 담요 사용 경험과 준수도에 관한 간단한 온라인 설문 조사를 완료할 것입니다. 통증 및 삶의 질 설문 조사는 연구 시작과 끝을 포함하여 여러 시점에서 완료될 것입니다. 참가자들은 또한 무게감 있는 담요 사용 경험에 대한 피드백을 제공할 것입니다.

이 파일럿 연구 결과는 만성 통증 성인들이 무게감 있는 담요를 어떻게 사용할 수 있는지 연구자들이 더 잘 이해하는 데 도움이 되며, 통증 관리에 대한 비약물적 접근법을 평가하는 향후 연구의 설계를 안내하는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

만성 통증은 신체 기능, 수면, 정서적 안녕감 및 전반적인 삶의 질에 상당한 영향을 미칠 수 있는 보편적인 상태입니다. 많은 만성 통증 환자들은 증상 관리, 특히 수면과 이완을 개선할 수 있는 접근법을 지원하기 위해 비약물적 전략을 모색합니다. 무게 담요는 신체 전체에 부드럽고 균일하게 분산된 압력을 적용하도록 설계된 상업적으로 이용 가능한 제품입니다. 이러한 담요는 수면 중 편안함과 이완을 촉진하기 위해 널리 사용되지만, 만성 통증을 가진 성인을 대상으로 한 사용에 대한 연구는 제한적입니다.

이 연구는 만성 통증을 가진 성인을 대상으로 매일 밤 무게 담요 사용과 관련된 실행 가능성 및 참가자 경험을 탐색하기 위해 설계된 단일 군 파일럿 시험입니다. 이 연구는 수면 중 정기적인 무게 담요 사용이 단기 개입 기간 동안 자가 보고된 통증, 수면 및 삶의 질의 변화와 관련이 있는지 조사할 것입니다. 정량적 설문 조사 측정 외에도 참가자 피드백은 통증 관리를 위한 무게 담요 사용과 관련된 수용성, 순응도 및 인지된 이점이나 어려움에 대한 통찰력을 제공할 것입니다.

만성 통증을 가진 성인을 연구에 참여하도록 모집할 것입니다. 적격성 선별 및 정보에 입각한 동의 후 참가자는 가상 등록 방문 중 기본 설문지를 완료할 것입니다. 이 평가에는 통증 강도 및 간섭을 측정하는 PEG 척도와 신체 기능, 수면 장애, 피로, 불안, 우울증 및 통증 간섭 영역을 평가하는 PROMIS-29 프로필이 포함되며, 인구 통계학적 및 건강 관련 정보도 포함됩니다.

참가자는 체중의 약 10%에 해당하는 크기의 무게 담요를 받게 되며, 수면 중 매일 밤 담요를 사용하도록 지시받을 것입니다. 담요 무게는 참가자 체중에 따라 다음과 같은 범주를 사용하여 할당됩니다: 체중 100-149.9 파운드의 참가자는 10파운드 담요를 받습니다; 체중 150-199.9 파운드의 참가자는 15파운드 담요를 받습니다; 체중 200-249.9 파운드의 참가자는 20파운드 담요를 받습니다; 체중 250-299.9 파운드의 참가자는 25파운드 담요를 받습니다. 참가자는 담요에 익숙해지기 위해 7일간의 적응 기간을 시작으로, 그 후 4주간의 개입 기간 동안 수면 중 매일 밤 무게 담요를 사용할 것입니다.

활성 연구 단계는 4주간 지속됩니다. 이 기간 동안 참가자는 수면 중 매일 밤 무게 담요를 사용하도록 요청받을 것입니다. 참가자는 담요 사용에 대한 순응도를 보고하고 연구 기간 동안의 경험에 대한 정보를 공유하기 위해 간단한 주간 설문 조사를 완료할 것입니다.

연구가 끝날 때 참가자는 PEG 척도와 PROMIS-29 프로필을 포함하여 기본 측정과 일치하는 후속 설문지를 완료할 것입니다. 이 평가는 연구 기간 동안 통증, 수면, 신체 기능 및 삶의 질 영역의 변화를 평가하는 데 사용될 것입니다. 참가자는 또한 무게 담요 사용 경험, 인지된 이점, 어려움 또는 증상 변화를 포함하여 설명하기 위해 개방형 설문 조사 질문을 완료할 것입니다.

이 파일럿 연구는 만성 통증을 가진 성인을 대상으로 한 무게 담요 사용의 수용성, 순응도 및 잠재적 효과에 대한 예비 데이터를 제공하도록 설계되었습니다. 이 결과는 만성 통증 관리를 위한 비약물적 접근법을 조사하는 미래 연구 설계에 정보를 제공하고, 이 분야에서 더 큰 통제 연구의 개발을 안내하는 데 도움이 될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

44

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Carina Staab, DC, MEd
  • 전화번호: 503-552-1862
  • 이메일: cstaab@nunm.edu

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 미국
    • Oregon
      • Portland, Oregon, 미국, 97201
        • 모병
        • National University of Natural Medicine
        • 연락하다:
          • Carina Staab, DC, MEd
          • 전화번호: 503-552-1862
          • 이메일: cstaab@nunm.edu

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 연령: 남성 및 비임신 여성 성인 참가자는 18세 이상이어야 함
  • 통증 기간: 최소 3개월 이상
  • 참가자가 보고한 체중의 10%에 해당하는 무게 담요(10-25 lbs)를 도움 없이 안전하게 들어 올릴 수 있어야 함.
  • 무게 담요(10-25 lbs)를 총 35일 동안(7일간의 적응 기간 + 28일간의 시험 기간) 사용하여 자는 데 동의함.
  • 연구 기간 동안 현재의 식이 패턴, 활동 수준 및 안정된 체중을 유지할 의사가 있음.
  • 온라인 설문지 및 설문 조사 작성, 가상 연구 방문 참석을 포함한 연구 절차를 수행할 의사가 있음.
  • 동의서: 참가자는 사전 동의서를 제공하고 연구 절차를 준수할 수 있어야 함.
  • 참가자는 인터넷, 이메일에 접근할 수 있고 영어를 말하고, 읽고, 이해할 수 있어야 함.

제외 기준:

  • 연령: 18세 미만의 참가자.
  • 현재 무게 담요를 사용 중인 경우(대기 기간 적용 가능)
  • 도움 없이 10-25 lbs(체중의 10%) 무게 담요를 들어 올릴 수 없음.
  • 매일 밤 무게 담요를 사용하여 자는 것이 불가능하거나 원치 않음
  • 호흡/호흡기 문제: 폐쇄성 수면무호흡증(OSA), 만성 폐쇄성 폐질환(COPD- 폐기종 및 만성 기관지염 포함), 결핵(TB), 중증 천식
  • 암: 폐암
  • 심혈관 질환: 울혈성 심부전(CHF), 중증 심근병증
  • 순환기 문제: 중증 말초동맥질환(PAD), 중증 또는 조절되지 않은 제2형 당뇨병
  • 최근 수술: 최근 수술을 받았거나 열린 상처가 있는 참가자.
  • 임신 또는 수유: 임신 중이거나 수유 중이거나 향후 35일 이내에 임신을 계획 중인 개인.
  • 공동 수면: 영아나 어린 자녀와 함께 자는 개인.
  • 알레르기: 연구 제품의 구성 요소(면 소재, 천연 및 식물성 염료 포함)에 대한 알려진 알레르기 또는 과민 반응.
  • 폐쇄공포증
  • 기타 통증 시험 참여: 현재 다른 통증 연구에 참여 중인 경우.
  • 연구 책임자의 판단에 따라 개인의 연구 참여를 정당화하기 어렵거나 안전에 영향을 미치거나 시험 결과를 혼동시킬 수 있는 모든 상태. 여기에는 기준 주 또는 시험의 활성 단계 동안 참가자의 통증 강도 증가가 포함됨.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 만성 통증을 위한 가중 담요 야간 사용
참가자들은 체중의 약 10%에 해당하는 무게의 가중 담요를 제공받아 매일 밤 수면 중에 사용하도록 지시받게 됩니다. 본 연구는 7일간의 런인 적응 기간과 그 뒤를 이어 4주간의 중재 기간으로 구성됩니다. 런인 기간은 참가자가 담요에 익숙해지고 내성을 평가할 수 있도록 합니다. 담요 사용을 잘 견디는 참가자들은 4주간의 연구 단계 동안 매일 밤 사용을 계속하게 됩니다. 참가자들은 연구 시작 시점, 런인 기간 이후, 그리고 연구 종료 시점에 설문지를 작성하며, 가중 담요 사용에 대한 순응도와 경험을 보고하기 위한 간단한 주간 설문에도 참여하게 됩니다.
장치: 가중 담요
참가자는 수면 중 야간 사용을 위해 체중의 약 10%에 해당하는 무게의 가중담요를 받게 됩니다. 담요 무게는 체중에 따라 할당됩니다: 10 lb (100-149.9 lbs), 15 lb (150-199.9 lbs), 20 lb (200-249.9 lbs), 25 lb (250-299.9 lbs). 이 담요는 천에 꿰매진 가중 충전재를 통해 몸 전체에 고르게 분포된 깊은 압력을 제공합니다. 참가자는 담요 사용에 익숙해지고 내약성을 평가하기 위해 7일간의 적응 기간을 시작으로 합니다. 담요를 잘 견디는 참가자는 4주간의 중재 기간 동안 야간 사용을 계속하게 됩니다. 이 가중담요는 수면 중 부드러운 압력 자극을 제공하도록 고안되었으며, 만성 통증을 가진 성인의 이완, 수면 질 및 전반적인 편안함을 지원할 수 있는 비약물적 접근법으로 평가되고 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자가 보고된 통증 강도의 변화
기간: 기준선에서 중재 종료까지 (약 5주)
참가자가 보고한 통증 강도 및 간섭의 변화는 Pain, Enjoyment of Life, and General Activity (PEG) 척도로 측정됩니다. PEG는 검증된 3항목 척도로, 지난 주 동안의 평균 통증 강도, 통증이 삶의 즐거움에 미치는 간섭, 통증이 일반 활동에 미치는 간섭을 평가하며, 각 항목은 0-10 숫자 척도로 평가됩니다. 복합 점수는 세 항목의 평균으로 계산되며, 점수가 높을수록 더 큰 통증과 간섭을 나타냅니다. 평가는 연구 시작 시와 연구 종료 시 온라인 설문조사를 통해 실시되며, 점수는 가중 담요를 매일 밤 사용한 후의 변화를 평가하기 위해 비교됩니다.
기준선에서 중재 종료까지 (약 5주)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신체 기능 변화
기간: 개입 시작 시점부터 종료 시점까지(약 5주)
PROMIS-29 신체 기능 하위 영역으로 측정된 신체 기능 변화. 이 하위 영역에는 일상 활동 수행 능력을 평가하는 4개의 자가 보고 항목이 포함됩니다. 각 항목은 5점 척도(5=전혀 어려움 없음, 1=수행 불가)로 평가되며, 점수가 높을수록 신체 기능이 더 좋음을 의미합니다. 원점수는 합산되어 표준화된 T-점수(평균=50, 표준편차=10)로 변환되며, T-점수가 높을수록 신체 기능이 더 좋음을 나타냅니다. T-점수는 정상 범위(>45), 경도(40-44), 중등도(30-39) 또는 중증(<30) 장애로 해석될 수 있습니다. 평가는 연구 시작 시점과 종료 시점에 온라인 설문을 통해 실시되며, 가중 담요를 매일 사용한 후 신체 기능 변화를 평가하기 위해 점수를 비교할 것입니다.
개입 시작 시점부터 종료 시점까지(약 5주)
불안의 변화
기간: 개입 시작부터 종료 시점까지(약 5주간)
PROMIS-29 불안 하위 영역으로 측정한 불안 변화. 이 하위 영역은 지난 7일 동안의 두려움, 불안으로 인한 집중 곤란, 걱정으로 인한 압도감, 일반적인 불안감을 평가하는 4개의 자가 보고 항목을 포함합니다. 각 항목은 1(전혀 없음)부터 5(항상)까지의 5점 척도로 평가되며, 점수가 높을수록 불안 심각도가 높음을 나타냅니다. 원점수를 합산하여 표준화된 T-점수(평균 = 50, 표준편차 = 10)로 변환하며, T-점수가 높을수록 불안이 더 심함을 나타냅니다. T-점수는 정상 범위 내(<55), 경미(55-59), 중등도(60-69), 심각(≥70) 불안으로 해석될 수 있습니다. 평가는 연구 시작 시점과 종료 시점에 온라인 설문조사를 통해 시행되며, 무게 담요의 매일 사용 후 불안 변화를 평가하기 위해 점수를 비교할 것입니다.
개입 시작부터 종료 시점까지(약 5주간)
우울증 변화
기간: 개입 시작 시점부터 종료 시점까지(약 5주)
PROMIS-29 우울증 하위 영역으로 측정한 우울증 변화. 이 하위 영역에는 지난 7일 동안 무가치감, 무력감, 우울감, 절망감을 평가하는 네 가지 자가 보고 항목이 포함됩니다. 각 항목은 1(전혀 없음)에서 5(항상)까지의 5점 척도로 평가되며, 점수가 높을수록 우울증 증상이 더 심함을 나타냅니다. 원점수를 합산하여 표준화된 T-점수(평균 = 50, 표준 편차 = 10)로 변환하며, T-점수가 높을수록 우울증 심각도가 더 높음을 나타냅니다. T-점수는 정상 범위(<55), 경도(55-59), 중등도(60-69), 또는 중증(≥70) 우울증으로 해석될 수 있습니다. 평가는 연구 시작 시와 연구 종료 시 온라인 설문을 통해 진행되며, 가중 담요를 매일 사용한 후 우울증 증상 변화를 평가하기 위해 점수를 비교할 것입니다.
개입 시작 시점부터 종료 시점까지(약 5주)
피로도 변화
기간: 기준선부터 중재 종료까지(약 5주)
PROMIS-29 피로 하위 영역으로 측정된 피로 변화. 이 하위 영역에는 피로감, 피로로 인한 활동 시작 어려움, 지침감, 지난 7일간 평균 피로를 평가하는 4개의 자가 보고 항목이 포함됩니다. 각 항목은 1점(전혀 아님)에서 5점(매우 많이)까지의 5점 척도로 평가되며, 점수가 높을수록 피로 심각도가 더 높음을 나타냅니다. 원점수는 합산하여 표준화된 T-점수(평균 = 50, 표준편차 = 10)로 변환되며, T-점수가 높을수록 더 큰 피로를 나타냅니다. T-점수는 정상 범위 내(<55), 경미한(55-59), 중등도(60-69), 또는 심각한(≥70) 피로로 해석될 수 있습니다. 평가는 연구 시작 시와 연구 종료 시 온라인 설문을 통해 진행되며, 가중 담요의 매일 사용 후 피로 변화를 평가하기 위해 점수를 비교합니다.
기준선부터 중재 종료까지(약 5주)
수면 장애 변화
기간: 개입 시작 시점부터 개입 종료 시점까지(약 5주간)
PROMIS-29 수면 장애 하위 영역으로 측정된 수면 장애의 변화. 이 하위 영역은 지난 7일 동안의 수면 질, 수면 회복감, 전반적인 수면 문제, 그리고 잠들기 어려움을 평가하는 네 가지 자가 보고 항목을 포함합니다. 수면 질은 1(매우 좋음)에서 5(매우 나쁨)까지의 5점 척도로 평가됩니다. 수면 회복감은 1(매우 많이)에서 5(전혀 아님)까지 평가됩니다. 수면 문제와 잠들기 어려움은 1(전혀 아님)에서 5(매우 많이)까지의 5점 척도로 평가됩니다. 원점수를 합산하여 표준화된 T-점수(평균 = 50, 표준 편차 = 10)로 변환하며, 점수가 높을수록 수면 장애가 더 심함을 나타냅니다. T-점수는 정상 범위 내(<55), 경미한(55-59), 중간 정도(60-69), 또는 심한(≥70) 장애로 해석될 수 있습니다. 평가는 연구 시작 시와 연구 종료 시 온라인 설문을 통해 진행되며, 가중 담요를 매일 사용한 후 수면 장애의 변화를 평가하기 위해 점수를 비교할 것입니다.
개입 시작 시점부터 개입 종료 시점까지(약 5주간)
사회적 역할 및 활동 참여 능력 변화
기간: 개입 시작부터 종료까지(약 5주간)
PROMIS-29 사회적 역할 및 활동 참여 능력 하위 영역으로 측정한 사회적 역할 및 활동 참여 능력의 변화. 이 하위 영역에는 지난 7일 동안 여가 활동, 가족 활동, 업무, 친구들과의 활동에 참여하는 데 어려움을 평가하는 네 가지 자가 보고 항목이 포함됩니다. 각 항목은 1(항상)에서 5(전혀 없음)까지의 5점 척도로 평가되며, 점수가 높을수록 참여 능력이 더 좋고 어려움이 적음을 나타냅니다. 원점수를 합산하여 표준화된 T-점수(평균 = 50, 표준 편차 = 10)로 변환하며, T-점수가 높을수록 기능이 더 좋음을 나타냅니다. T-점수는 정상 범위(>45), 경도(40-44), 중등도(30-39), 또는 중증(<30) 장애로 해석될 수 있습니다. 평가는 연구 시작 시점과 연구 종료 시점에 온라인 설문을 통해 실시되며, 무거운 담요의 매일 사용 후 사회적 참여 변화를 평가하기 위해 점수를 비교할 것입니다.
개입 시작부터 종료까지(약 5주간)
통증 간섭 변화
기간: 기초선에서 중재 종료까지(약 5주간)
PROMIS-29 통증 간섭 하위 도메인으로 측정한 통증 간섭의 변화. 이 하위 도메인은 지난 7일 동안 통증이 일상 활동, 가정 내 업무, 사회 활동 참여 및 가사 일에 어느 정도 영향을 미쳤는지 평가하는 4개의 자가 보고 항목을 포함합니다. 각 항목은 1(전혀 아님)에서 5(매우 그렇다)까지의 5점 척도로 평가되며, 점수가 높을수록 통증 간섭이 더 크다는 것을 나타냅니다. 원점수를 합산하여 표준화된 T-점수(평균 = 50, 표준편차 = 10)로 변환하며, T-점수가 높을수록 통증으로 인한 간섭이 더 크다는 것을 나타냅니다. T-점수는 정상 범위 내(<55), 경미(55-59), 중등도(60-69) 또는 심각(≥70) 통증 간섭으로 해석될 수 있습니다. 평가는 기준선과 연구 종료 시 온라인 설문조사를 통해 실시되며, 점수를 비교하여 매일 밤 가중 담요 사용 후 통증 간섭의 변화를 평가합니다.
기초선에서 중재 종료까지(약 5주간)
인지 기능 변화
기간: 기준선에서 중재 종료까지 (약 5주)
PROMIS 인지 기능 - 능력 하위 영역으로 측정한 인지 기능의 변화. 이 하위 영역에는 지난 7일 동안 집중 능력과 작업 완수를 기억하는 능력을 평가하는 자가 보고 항목이 포함됩니다. 각 항목은 1(전혀 아님)에서 5(매우 그럼)까지의 5점 척도로 평가되며, 점수가 높을수록 인지 기능이 더 좋음을 나타냅니다. 원점수를 합산하여 표준화된 T-점수(평균 = 50, 표준 편차 = 10)로 변환하며, T-점수가 높을수록 인지 능력이 더 좋음을 나타냅니다. T-점수는 정상 범위(>45), 경도(40-44), 중등도(30-39) 또는 중증(<30) 장애로 해석될 수 있습니다. 평가는 연구 시작 시와 연구 종료 시 온라인 설문을 통해 시행되며, 가중 담요를 매일 밤 사용한 후 인지 기능의 변화를 평가하기 위해 점수를 비교할 것입니다.
기준선에서 중재 종료까지 (약 5주)
통증 강도의 변화
기간: 기준선부터 중재 종료 시점까지(약 5주)
PROMIS 통증 강도 하위 영역으로 측정된 통증 강도의 변화. 이 측정은 지난 7일간의 평균 통증을 평가하는 단일 자기 보고 항목을 포함합니다. 통증 강도는 0(통증 없음)부터 10(상상할 수 있는 최악의 통증)까지의 11점 숫자 평가 척도로 평가되며, 점수가 높을수록 통증 강도가 더 큽니다. 점수는 원시 값으로 보고되거나 표준화된 T-점수(평균 = 50, 표준 편차 = 10)로 변환될 수 있으며, T-점수가 높을수록 통증 심각도가 더 큽니다. 평가는 연구 시작 시와 연구 종료 시 온라인 설문조사를 통해 시행되며, 가중 담요의 야간 사용 후 통증 강도 변화를 평가하기 위해 점수를 비교할 것입니다.
기준선부터 중재 종료 시점까지(약 5주)

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
가중 담요 사용에 대한 참가자 준수도
기간: 4주간의 중재 기간 동안 매주
참가자는 수면 중 무게 담요를 얼마나 일관되게 사용했는지 보고하는 간단한 주간 설문조사를 완료할 것입니다. 응답은 매일 밤 시행되는 중재에 대한 순응도를 평가하는 데 사용될 것입니다.
4주간의 중재 기간 동안 매주
가중 담요 사용에 대한 참여자 경험
기간: 연구 종료 (약 5주)
참가자들은 가중 담요 사용 경험, 인지된 이점, 어려움, 중재의 전반적인 수용도를 포함하여 개방형 설문 조사 질문에 답할 것입니다.
연구 종료 (약 5주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

National University of Natural Medicine

수사관

  • 수석 연구원: Carina Staab, DC, MEd, National University of Natural Medicine

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 5월 27일

기본 완료 (추정된)

2026년 8월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 9월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 23일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 15일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CS123025

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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