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3D 영상을 활용한 누스바 제거 후 흉곽 기형 환자의 흉벽 변화 정량화 (CHEST)

2026년 3월 23일 업데이트: Erik de Loos

누스바 제거 후 삼차원 광학 영상을 이용한 흉벽 변화의 정량화

Pectus excavatum(깔때기 가슴)은 가장 흔한 선천성 전흉벽 변형입니다. 이것은 미용적 문제뿐만 아니라 심리사회적 및 제한적인 신체적 불편함과도 관련될 수 있습니다. 이 상태의 환자들은 종종 Nuss bar 시술을 통해 수술적으로 치료되는데, 이 시술에서는 금속 막대를 흉골 뒤에 놓아 깔때기 가슴을 효과적으로 "튀어나오게" 합니다. 이 막대는 일반적으로 2-3년 동안 제자리에 유지됩니다.

Nuss bar 제거 후 흉벽이 어떻게 변화하는지 분석하기 위해, 우리는 네 가지 다른 시점에서 삼차원(3D) 이미지를 캡처하는 것을 목표로 합니다: 제거 직전, 제거 직후, 그리고 제거 후 6개월 및 12개월. 시간이 지남에 따라 유의미한 변화가 감지되면, 우리는 후퇴 또는 재발을 예측할 수 있는 요인들을 식별하는 것을 목표로 합니다. 이러한 예측 요인을 기반으로, Nuss bar 제거 시기에 대한 개별화된 의사 결정을 최적화하여 후퇴 또는 재발 위험을 최소화할 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

69

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Heerlen, 네덜란드
        • Zuyderland Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

누스 바 제거가 예정되어 있으며 외래 진료를 방문하는 흉곽함몰증 환자

설명

포함 기준:

  • 너스 바 제거가 가능한 모든 연령 및 성별의 환자.

제외 기준:

  • 바 또는 안정화 구성 요소가 탈구된 환자
  • 너스 바 초기 삽입 후 함몰유방에 대해 두 번째 수술을 받은 환자
  • 함몰유방 치료 이외의 어떤 적응증으로 인해 흉골 후 금속 막대가 삽입된 환자
  • 마르판 증후군과 같은 결합 조직 장애가 있는 환자
  • 간질로 진단된 환자
  • 약 60초 동안 정지 상태로 서 있을 수 없는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
수술 후 3D 스캔

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
외부 할러 지수
기간: 제거 직전, 제거 직후, 그리고 제거 후 6개월 및 12개월에.
제거 직전, 제거 직후, 그리고 제거 후 6개월 및 12개월에.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 9월 16일

기본 완료 (실제)

2025년 1월 6일

연구 완료 (실제)

2025년 1월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 23일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 23일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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