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냉수 압력 테스트 중 통증에 대한 음악 청취의 진정 효과 (ESEMP)

2026년 3월 31일 업데이트: Rawane El Dimachki

열 자극(냉수 압박 검사)에 의해 유발된 통증에 대한 음악 청취의 진정 효과 평가

이 연구는 건강한 젊은 성인(n = 30)에서 저온 자극으로 인한 통증과 불안을 음악 청취가 감소시킬 수 있는지 이해하는 것을 목표로 합니다. 또한 어떤 음악적 및 신경인지적 요인이 진정 효과, 진통 효과(통증 감소), 항불안 효과(불안 감소)를 생성할 수 있는지 확인하려고 합니다.

이 연구가 답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다:

  • 문화나 개인 취향에 관계없이 보편적인 음악적 특징(멜로디 구조, 모달 스케일, 음정, 템포 등)을 기반으로 한 음악이 통증과 불안 감소에 도움이 되는가?
  • 참가자의 문화적 리듬 배경(특히 레반트 지역의 리듬 스타일)을 반영한 음악이 냉수 검사 동안 통증과 불안 지각을 어떻게 변화시키는가?
  • 각 참가자의 개인적인 청취 습관과 음악적 선호도에 따라 선택된 음악이 진정 효과, 진통 효과, 항불안 효과를 가지는가?
  • 음악의 진정 효과가 보편적인 음악적 특성, 문화적 영향, 개인적 선호도라는 다중 결합 요인의 결과인가, 그리고 이러한 요인들이 냉수 검사 동안 전반적인 치료 효과를 생성하기 위해 어떻게 상호작용하는가?

참가자는 다음과 같은 활동을 수행합니다:

  • 7~8단계로 구성된 냉수 검사 세션 1회 참여
  • 각 단계 후 질적 설문조사를 통해 피드백 제공
  • 음악적 배경과 선호도에 관한 간단한 질문에 답변

이 연구는 음악적 및 신경인지적 요소가 돌봄 상황에서 음악의 진정 효과에 어떻게 기여하는지에 대한 이해를 심화하고, 치과 시술에서 사용하기 위한 보다 정밀하고 개인화된 음악 모델 개발을 지원하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Baabda, 레바논
        • Antonine University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18세에서 35세 사이의 건강한 지원자.
  • 서면으로 동의서를 작성할 수 있는 능력.
  • 연구 프로토콜을 준수하고 세션에 참석할 의사가 있는 자.

제외 기준:

  • 급성 또는 만성 통증이 있는 참가자.
  • 심혈관 질환 병력이 있는 참가자.
  • 현재 진통제를 복용 중인 참가자.
  • 최근 양손에 상처가 있는 참가자.
  • 손 골절 병력이 있는 참가자.
  • 손에 영향을 미치는 피부 질환이 있는 참가자.
  • 동상 병력이 있는 참가자.
  • 현재 신경정신과 약물을 복용 중인 참가자.
  • 콜드 프레서 검사의 침묵(대조) 단계에서 4분 동안 손을 담글 수 있는 참가자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 상황에 맞는 음악
모든 참가자는 다른 통제 조건(침묵, 측정된 리듬의 행복한 음악, 측정된 리듬의 슬픈 음악, 측정되지 않은 리듬의 행복한 음악, 측정되지 않은 리듬의 슬픈 음악, 자신의 음악, 팔레트에서 선택한 음악) 하에 콜드 프레서 테스트의 여덟 가지 순차적 실험 조건(단계)을 거칩니다.
참가자들은 어떠한 청각적 자극 없이 완전한 침묵 속에서 냉수 압박 시험을 받습니다. 이 기준 조건은 후속 음악 조건들과의 비교를 위한 대조군 역할을 합니다.
참가자들은 기쁜 감정적 분위기와 규칙적이고 측정된 리듬 구조를 특징으로 하는 음악을 들으며 냉수 압박 검사를 받습니다.
참가자들은 슬픈 감정적 분위기와 규칙적이고 측정된 리듬 구조를 특징으로 하는 음악을 들으며 냉각 압력 테스트를 받습니다.
참가자들은 행복한 감정 모드와 비측정(자유) 리듬 구조로 특징지어진 음악을 들으면서 냉수 압박 테스트를 수행합니다.
참가자들은 슬픈 감정적 분위기와 비정형적(자유 또는 불규칙) 리듬 구조를 특징으로 하는 음악을 들으며 냉수 압박 검사를 겪습니다.
참가자들은 연구자들이 제공한 미리 정의된 음악 옵션 세트에서 자신이 선택한 음악을 들으면서 냉수 압박 검사를 받습니다.
참가자는 이전 실험 조건에 따라 침묵 속에서 냉수 압박 검사를 받습니다. 이 통제 조건은 시간 경과에 따른 통증 내성의 잠재적 변화를 평가하고 음악 효과를 습관화나 적응과 구별하기 위해 포함되었습니다.
선택적 중재: 참가자는 자신이 선택한 음악을 들으면서 냉수 압박 검사를 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 내성 지속 시간
기간: 단일 연구 세션 내에서(약 90분간); 8개의 별도 냉수 압박 검사 단계 동안(손을 담금부터 꺼낼 때까지 측정), 각 단계는 최대 4분까지 지속됩니다.
통증 내성은 각 단계 동안 참가자가 찬물에 손을 담글 수 있는 총 시간(초 단위)으로 측정됩니다. 스톱워치를 사용하여 담금 시간을 기록합니다.
단일 연구 세션 내에서(약 90분간); 8개의 별도 냉수 압박 검사 단계 동안(손을 담금부터 꺼낼 때까지 측정), 각 단계는 최대 4분까지 지속됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 반응 시간
기간: 단일 연구 세션(약 90분) 내에서; 8개의 서로 다른 냉수압 테스트 단계(각 단계는 최대 4분 동안 지속됨) 각각에서 초기 손 담금부터 통증 지각 시작까지 측정되었습니다.
참가자가 차가운 물에 손을 담그는 순간부터 처음으로 통증을 인지했다고 보고한 시간까지의 경과 시간이 기록됩니다. 이 측정은 음악 조건이 통증 발현의 시간적 인식에 어떻게 영향을 미칠 수 있는지에 대한 통찰을 제공합니다.
단일 연구 세션(약 90분) 내에서; 8개의 서로 다른 냉수압 테스트 단계(각 단계는 최대 4분 동안 지속됨) 각각에서 초기 손 담금부터 통증 지각 시작까지 측정되었습니다.
통증 강도
기간: 단일 연구 세션(약 90분) 내에서; 8개의 구별되는 냉수 압박 검사 단계 동안 지속적으로 평가되며, 각 단계는 최대 4분 동안 지속됩니다.
통증 강도는 시각적 상사 척도(VAS)를 사용하여 평가되며, 참가자는 냉수 압박 검사의 각 단계에서 인지한 통증을 평가합니다. 척도는 0에서 10까지의 범위를 가지며, 0은 "통증 없음"을, 10은 "가능한 최악의 통증"을 나타냅니다.
단일 연구 세션(약 90분) 내에서; 8개의 구별되는 냉수 압박 검사 단계 동안 지속적으로 평가되며, 각 단계는 최대 4분 동안 지속됩니다.
정성적 피드백
기간: 단일 연구 세션(약 90분) 내에서; 8개의 콜드 프레서 테스트 단계(각 단계는 최대 4분 동안 지속됨) 각각 이후와 세션 종료 시에 평가됨.

참가자들의 주관적 경험을 다음과 같은 영역에 걸쳐 평가하기 위해 설계된 연구 특화 15항목 다차원 설문지입니다:

  1. 통증 및 불안 인식(예: "약함"에서 "심함"까지의 범주적 평가).
  2. 음악에 대한 정서적 반응(예: "매우 이완됨"에서 "불안함"까지의 5점 척도).
  3. 음악 선호도 및 친숙도(예: 선호하는 음악 모드 선택).
  4. 누적 경험(예: 통증 내성 비교 평가). 척도화된 항목(예: 질문 7: "통증 수준에 대한 음악의 영향")의 경우 점수는 1(영향 없음)에서 5(매우 중요한 영향)까지 범위를 가지며, 높은 점수는 더 나은 결과(인지된 음악 효과성 증가)를 나타냅니다. 정서적 어조와 리듬에 관한 질적 개방형 응답은 생리학적 데이터에 맥락적 깊이를 제공하기 위해 수집됩니다.
단일 연구 세션(약 90분) 내에서; 8개의 콜드 프레서 테스트 단계(각 단계는 최대 4분 동안 지속됨) 각각 이후와 세션 종료 시에 평가됨.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 11월 14일

기본 완료 (실제)

2026년 1월 15일

연구 완료 (실제)

2026년 1월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 31일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 31일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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1상 - 침묵 (기준선)에 대한 임상 시험

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