이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

기회적 상부 위장관 내시경 검사 비용과 위암 관리의 경제적 부담 (EconROGCAS)

2026년 4월 3일 업데이트: Beatriz Mourato, Unidade Local De Saúde Do Norte Alentejano

대장암 검진에 추가된 기회적 상부 위장관 내시경의 실제 세계적 추가 비용 및 위암 관리의 경제적 부담: 후향적 코호트 연구 - 연구 계획서

데이터는 정기적으로 수집되는 병원 데이터베이스에서 추출됩니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

상세 설명

전자의무기록; 내시경 및 병리 데이터베이스; 수술 및 입원 기록; 종양학 치료 데이터베이스; 영상 및 진단 서비스; 기관 사망 기록.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

250

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 포르투갈
      • Portalegre, 포르투갈, 7300-060
        • Unidade Local de Saúde do Alto Alentejo

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Cohort A - 기회적 선별 코호트 대장암 선별을 위해 대장내시경을 받는 FIT 양성 개인들로 구성된 코호트로, 동일 절차 중 기회적 상부위장관내시경이 추가됩니다.

Cohort B - 위암 코호트 10년 기간 동안 해당 기관에서 위선암으로 진단받은 모든 환자를 포함한 후향적 코호트입니다.

설명

포함 기준:

코호트 A:

  • 적격 참가자는 국가 대장암 검진 프로그램의 일환으로 양성 FIT 결과 후 대장내시경을 위해 의뢰된 50세에서 75세 이상의 성인이었습니다. 포함되기 위해 개인은 또한 정보에 입각한 동의를 제공하고 잠재적인 상부 위장관 전암성 질환 또는 병변의 검진을 위해 EGD 내시경을 받는 데 동의해야 했습니다.

코호트 B:

  • 2015년부터 2020년 사이에 Unidade Local de Saúde do Alto Alentejo에서 진단 및 치료받은 위선암 환자.

제외 기준:

코호트 A:

  • 제외 기준에는 이전 위암 진단 및 EGD의 안전한 수행 또는 위 점막 생검 채취를 방해할 수 있는 모든 상태가 포함되었습니다. 이전 EGD는 제외 기준으로 나열되지 않았습니다.

코호트 B:

  • 다른 유형의 위 종양.
  • 다른 원발성 종양의 전이성 질환으로 인한 위 침범.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
코호트 A - 기회적 선별 코호트
코호트 B - 위암 코호트

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
진단 시 병기 분포
기간: 진단 시점 (2015-2020)
TNM 분류에 따른 진단 시 위암 병기 분포 (I-IV기) (각 병기별 환자 비율(%)로 표시).
진단 시점 (2015-2020)
치료 패턴
기간: 초기 치료 기간 동안 (2015-2020)
위암 환자가 받는 치료 유형, 수술, 화학요법, 방사선 치료 및 완화 치료 포함
초기 치료 기간 동안 (2015-2020)
전체 생존율
기간: 진단 시점부터 최종 추적 관찰까지 (2015-2020)
위암 진단 환자의 전체 생존율(개월 단위로 측정).
진단 시점부터 최종 추적 관찰까지 (2015-2020)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Unidade Local De Saúde Do Norte Alentejano

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 1월 2일

기본 완료 (추정된)

2026년 4월 3일

연구 완료 (추정된)

2026년 5월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 3일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 3일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 003 (033)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

인덱스 저널에 게재

IPD 공유 기간

2015년부터 2020년까지

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

위 선암종에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Croatia

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다