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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07529119
망고와 치아씨드 기반 음료 섭취가 비만 아동의 장내 미생물 균총 조절에 미치는 영향
2026년 4월 7일 업데이트: Universidad Nacional de Caaguazu
비만 아동의 장내 미생물 조절에 대한 망고와 치아씨 기반 음료 섭취 효과
이 무작위 임상 시험은 비만이 있는 8-16세 파라과이 어린이 100명을 대상으로 망고와 치아씨드 기반 음료가 장내 미생물 군집 조절에 미치는 영향을 평가합니다.
참가자는 6주 동안 중재 음료를 섭취할 것입니다.
미생물 군집 구성을 분석하기 위해 각 중재 전후에 대변 샘플을 수집하여 16S rRNA 시퀀싱을 사용할 것입니다.
이 연구는 파라과이 어린이의 장내 미생물 군집을 처음으로 특성화하고, 파라과이 학령기 아동 3명 중 1명에게 영향을 미치는 소아 비만 문제에 대한 잠재적 전략으로 이 기능성 음료가 장내 세균을 긍정적으로 조절할 수 있는지 평가하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Julieta Mendez, Msc
- 전화번호: 595985300046
- 이메일: julietamendez@unca.edu.py
연구 장소
-
-
-
Coronel Oviedo, 파라과이
- 모병
- UNCA
-
연락하다:
- Julieta Mendez
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
파라과이 출신의 8-16세 아동 100명, BMI에 따라 층화(과체중 여부에 따라).
배제 기준:
망고 또는 치아 알레르기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 망고 음료
|
망고 주스를 6주 동안 매일 200ml씩, 주 5일간 섭취
|
|
활성 비교기: 망고와 치아씨 음료
|
망고와 치아 씨드 주스를 6주 동안, 주 5일, 하루 200ml 섭취
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
미생물총
기간: 기준선 및 4주 후
|
장내 미생물 군집 분석 (16S rRNA 시퀀싱)
|
기준선 및 4주 후
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
인체 계측
기간: 기준선 및 4주 후
|
체중 측정
|
기준선 및 4주 후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 2월 9일
기본 완료 (추정된)
2026년 5월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 2월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 7일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 7일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PINV01-69
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
익명화된
IPD 공유 기간
연구 종료 시
IPD 공유 액세스 기준
연구자
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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