우수한 변연계 각결막염에 대한 임상 시험
총 2316 건
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Cardiff UniversityUniversity of Canterbury모병
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Ipsen완전한뇌성 마비 | 자궁경부 디스토니아 | 근육 경련 | 뇌혈관 사고 | 첨족 기형 | 반쪽 안면 경련 | 안검경련 | 경련성 사경 | 안면 하이퍼다이내믹 라인프랑스, 독일, 러시아 연방
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Stanford UniversityThe Marfan Foundation모집하지 않고 적극적으로
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University of OxfordWellcome Trust; National Institute for Health Research, United Kingdom; Arthritis Research...완전한골관절염 | 회전근개파열 | 무혈성 괴사 | 염증성 관절염 | 어깨 탈구 | 듀피트랑 구축 | 충돌증후군, 어깨 | 팔꿈치 관절병증 | 트리거 숫자 | 어깨 관절병증 | 상지 신경 병변 | 손목 관절병증 | 골절 팔꿈치 | 탈구 | 골절, 어깨 | 상세불명의 손 관련 관절병증 | 손목과 손 골절
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IRCCS Policlinico S. DonatoFondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico완전한
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University of Aarhus완전한
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Golden Jubilee National HospitalUniversity of Glasgow; Royal Infirmary of Edinburgh; Aberdeen Royal Infirmary; Network for...아직 모집하지 않음대동맥 판막 부전 | 마르판 증후군 | 이첨판 대동맥 판막 | 대동맥 질환 | 대동맥 박리 | 대동맥류, 흉부 | 엘러스-단로스 증후군 | 대동맥확장증 | 로이스-디에츠 증후군
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University of Colorado, Denver완전한마르판 증후군 | 터너 증후군 | 로이스-디에츠 증후군 | 흉부 대동맥류 및 박리 증후군 | 엘러스-단로스 IV형 증후군미국
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Boston Children's Hospital모병
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Synchron Medical, Inc.빼는마비 | 근위축성 측삭 경화증 | 근이영양증 | 신경 장애 | 척추 근육 위축 | 척수 손상 | 뇌졸중, 열공 | 상지 부상 | 마비; 뇌졸중 | 뇌졸중, 뇌간호주
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Cure CMD모병Emery-Dreifuss 근이영양증 | 선천성 근무력증 증후군 | 림거들 근이영양증 | ITGA7(인테그린 알파-7) 결핍을 동반한 선천성 근이영양증 | 알파-디스트로글리칸병증(심각한 간질을 동반한 디스트로글리칸의 선천성 근이영양증 및 비정상적인 글리코실화) | 알파-디스트로글리칸병증(TRAPPC11 돌연변이로 인한 지방간 및 영아 발병 백내장을 동반한 선천성 근이영양증) | 알파-디스트로글리칸병증(디스트로글리칸의 저당화를 동반한 선천성 근이영양증) | 알파-디스트로글리칸병증(디스트로글리칸 및 간질의 저당화를 동반한 선천성 근이영양증) | 알파-디스트로글리칸병증(디스트로글리칸병증... 그리고 다른 조건미국
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Odense University HospitalOdense Patient Data Explorative Network모병발가락 관절 기형 | 내반족 | 평발 | 방아쇠 손가락 | Syndactyly | 선천성 손 기형 | 족근 연합 | 선천성 탈리프 첨족 | 외반 발 기형 | 내반족 | 다지증 발가락 | 엄지 발육부전 | 다지증; 손가락 | 뒷발의 골수염 | 중족부 골수염 | 선천성 Talipes Calcaneus | 선천성 무릎 기형 | 어린이의 다리 길이 불평등 | 속이 빈 발 | 선천성 외반 발 기형 | 다지증 | 다발성 | 엄지 무형성증 | 선천성 손발 기형 | Subungual Exostosis | 손가락 기형 | 발가락 기형 | 발의 골수염 | 발의 종골 변형 | 선천성 손 기형 | MTP 관절낭염덴마크
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)완전한마르판 증후군 | 터너 증후군 | 엘러스-단로스 증후군 | 로이스-디에츠 증후군 | Shprintzen-Goldberg 증후군 | FBN1, TGFBR1, TGFBR2, ACTA2 또는 MYH11 유전자 돌연변이 | 알려진 가족력이 없는 이첨판 대동맥 판막 | 가족력이 있는 이첨판 대동맥 판막 | 협착이 있는 이첨판 대동맥 판막 | 가족성 흉부 대동맥류 및 박리 | 외상으로 인한 것이 아닌 흉부 대동맥의 기타 동맥류/장애, | 기타 선천성 심장병미국
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Indiana University모병대동맥 판막 질환 | 마르판 증후군 | 이첨판 대동맥 판막 | 흉부 대동맥류 | 흉부 대동맥 박리 | 터너 증후군 | 혈관 엘러스-단로스 증후군 | 가족성 흉부 대동맥류 및 대동맥 박리 | PHACE 증후군 | 대동맥 병증 | 흉부 대동맥 질환 | 흉부 대동맥 파열 | 상행 대동맥 질환 | 하행 대동맥 질환 | 상행 대동맥류 | 하행 대동맥류 | 로이스-디에츠 증후군 | Shprintzen-Goldberg 증후군 | 상염색체 열성 큐티스 락사 | 선천성 수축성 거미류 | 동맥 비틀림 증후군 | 이첨대동맥판 관련 대동맥병증미국
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dr. Laura C. G. de Graaff-Herder모병성 발달 장애 | 선천성 부신 과형성 | 결절성 경화증 | 칼만 증후군 | 프래더-윌리 증후군 | 신경섬유종증 | 레트 증후군 | 22q11 삭제 증후군 | 터너 증후군 | 누난 증후군 | Allan-Herndon-Dudley 증후군 | Saethre-Chotzen 증후군 | 선천성 뇌하수체기능저하증 | 코르넬리아 데 랑에 증후군 | PWS 유사 증후군 | 실버 러셀 증후군 | 클라인펠터(XXY-) 증후군 | XXXXY 증후군 | XXYY 증후군 | XXXX 증후군(테트라-X 증후군) | 46, XY DSD | 올브라이트 유전성 골이영양증 | 17p- 삭제증후군 | VCF 증후군 | POLR3A 돌연변이 | 오도증후군 | 야콥센 증후군 / 11q... 그리고 다른 조건네덜란드
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research Foundation 그리고 다른 협력자들모병미토콘드리아 질병 | 색소 성 망막염 | 중증 근무력증 | 호산구성 위장염 | 다계통 위축 | 평활근육종 | 백질이영양증 | 항문 누공 | 척수소뇌성 운동실조증 3형 | 프리드라이히 실조증 | 케네디병 | 라임 병 | 혈구탐식림프조직구증 | 척수소뇌성 운동실조증 1형 | 척수소뇌성 운동실조증 2형 | 척수소뇌성 실조증 6형 | 윌리엄스 증후군 | 히르슈스프룽병 | 글리코겐 축적병 | 가와사키병 | 짧은 창자 증후군 | 저인산증 | 레버 선천성 흑암시 | 입내 | 심장이완불능증 | 다발성 내분비선 종양 | 레이 증후군 | 애디슨병 | 제2형 다발성내분비선종양 | 경피증 | 제1형 다발성내분비선종양 | 다발성 내분비선 종양 유형 2A | 다발성 내분비선 종양 유형 2B | 비정형 용혈성... 그리고 다른 조건미국, 호주