Een studie om de indices van SNAP versus VISTA te beoordelen bij chirurgische patiënten die algemene anesthesie ondergaan (Precision GA)

Inclusiecriteria:

• Patiënten die zijn ingepland voor een operatie die algemene anesthesie nodig hebben
• Open of laparoscopische procedures
• Cases die naar verwachting minder dan 4 uur duren
• In-patiënt en poliklinische onderwerpen
• Patiënten en gevallen beheersbaar met LMA. Gevallen die met ET-buis te behandelen zijn, zijn ook toegestaan, op voorwaarde dat slechts een minimale dosis kortwerkende NMBA wordt gebruikt bij de intubatie en niet gedurende het hele geval.
• Lokale analgesie op de plaats van de incisie is toegestaan.
• Mannen en vrouwen tussen 18 en 65 jaar, inclusief.
• BMI<40 en lichaamsgewicht>41 kg
• Patiënten die de geïnformeerde toestemming hebben ondertekend.
• In staat om geïnformeerde toestemming te ontvangen via de moedertaal van proefpersonen, op voorwaarde dat een moedertaalspreker de geïnformeerde toestemming geeft.
• ASA Stratificatie I - III

Uitsluitingscriteria:

• Elk onderwerp dat niet aan alle inclusiecriteria voldoet
• ASA-stratificatie >= IV
• Onderwerp is een gevangene.
• Patiënten met tekenen van recent trauma, actieve infectie, neurologische aandoening, convulsies, dementie of bij wie de ziekte van Alzheimer is vastgesteld
• Onderwerpen met hart- of maagpacemakers
• Zwangere vrouwen zoals geïdentificeerd door institutionele SOP voor vrouwen in de vruchtbare leeftijd
• Patiënten die geen toestemmingsformulier willen ondertekenen
• Patiënten met eerdere ongunstige incidenten met anesthesie, inclusief bewustzijn
• Patiënten die een operatie aan het hoofd of de nek ondergaan
• Proefpersonen die momenteel psychoactieve medicatie gebruiken als onderdeel van routinematige medische zorg in de afgelopen 7 dagen
• Proefpersonen die een van de onderstaande psychotherapeutische middelen of psychofarmaca nodig hebben en/of krijgen voor de behandeling van psychische aandoeningen, en die in de afgelopen 7 dagen een dergelijke behandeling hebben ondergaan.
• Benzodiazepinen
• MAOI-remmers
• Selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's)
• Tricyclische antidepressiva
• Lithium
• Neuroleptica
• Stimulerende middelen voor het centrale zenuwstelsel.
• Proefpersonen met een bekende geschiedenis van alcohol- of verdovende middelenmisbruik binnen 6 maanden voorafgaand aan de screening OF proefpersonen die 24 uur voorafgaand aan de operatie melden dat zij verdovende middelen of verdovende middelen hebben gebruikt.
• Onderwerpen die neurofysiologische monitoring vereisen
• Onderwerpen die TIVA vereisen
• Proefpersonen die langdurig gebruik van NMBA nodig hebben boven de dosis die nodig is voor intubatie
• Onderwerpen die ketamine nodig hebben
• Onderwerpen die spinale, epidurale of andere zenuwblokkades krijgen
• Proefpersonen met een aandoening of ernstige ziekte die naar het oordeel van de hoofdonderzoeker de beoordeling van het onderzoek zou verstoren OF een andere ernstige acute of chronische medische of psychiatrische aandoening hebben die de interpretatie van de onderzoeksresultaten kan verstoren en, naar het oordeel van de onderzoeker, de onderwerp ongeschikt voor deelname aan dit onderzoek.