Studie van het CYD Dengue-vaccin van Sanofi Pasteur bij gezonde proefpersonen in Singapore
Immunogeniciteit en grootschalige veiligheid van tetravalent dengue-vaccin bij gezonde proefpersonen van 2 tot 45 jaar in Singapore
Primaire doelen:
- Om de veiligheid na elke CYD Dengue-vaccinatie te evalueren in termen van injectieplaats en systemische reactogeniciteit.
- Om het optreden van Serious Adverse Events (SAE's) gedurende de proefperiode te evalueren.
- Evaluatie van de humorale immuunrespons op elk CYD Dengue-serotype na elke vaccinatie bij een subgroep van deelnemers.
Secundaire doelstellingen:
- Om de persistentie van de humorale immuunrespons te evalueren gedurende 4 jaar na de laatste vaccinatie in een subgroep van deelnemers.
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Inschrijving
Fase
Fase
- Fase 2
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Singapore, Singapore, 169608
-
Singapore, Singapore, 119074
-
Singapore, Singapore, 529889
-
Singapore, Singapore, 308433
-
Singapore, Singapore, 229899
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd van 2 tot 45 jaar op de dag van opname.
- Deelnemer in goede gezondheid, op basis van medische voorgeschiedenis en lichamelijk onderzoek.
- Verstrekking van een formulier voor geïnformeerde toestemming (en toestemmingsformulier voor deelnemers van 6 tot 12 jaar) ondertekend door de deelnemer en door de ouder(s) of een andere wettelijk aanvaardbare vertegenwoordiger voor deelnemers jonger dan 21 jaar.
- Deelnemers en ouder(s)/wettelijk aanvaardbare vertegenwoordiger die in staat zijn om alle geplande bezoeken bij te wonen en alle proefprocedures na te leven.
- Voor een vrouw die zwanger kan worden, vermijd zwangerschap (gebruik van een effectieve anticonceptiemethode of onthouding) gedurende ten minste 4 weken vóór de eerste vaccinatie tot 4 weken na de laatste vaccinatie.
Uitsluitingscriteria :
- Koortsziekte (temperatuur >= 37,5°C) of matige of ernstige acute ziekte/infectie op de dag van de eerste vaccinatie, volgens het oordeel van de onderzoeker.
- Voor een vrouw in de vruchtbare leeftijd, bekende zwangerschap of positieve urinezwangerschapstest op de dag van opname.
- Vrouw die borstvoeding geeft.
- Bekende systemische overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van de proefvaccins (vooral ei-eiwitten of neomycine) of een voorgeschiedenis van een levensbedreigende reactie op de proefvaccins of op een vaccin dat een van dezelfde stoffen bevat.
- Persoonlijke of familiegeschiedenis van thymuspathologie of myasthenie.
- Eerdere hepatitis A-vaccinatie (alleen voor kinderen).
- Bekende of vermoede aangeboren of verworven immunodeficiëntie, immunosuppressieve therapie zoals chemotherapie of bestraling tegen kanker in de afgelopen 6 maanden, of langdurige systemische corticosteroïdtherapie.
- Chronische ziekte in een stadium dat naar het oordeel van de onderzoeker de uitvoering of afronding van het onderzoek kan belemmeren.
- Ontvangst van bloed of van bloed afgeleide producten in de afgelopen 3 maanden die de beoordeling van de immuunrespons kunnen verstoren.
- Deelname aan een andere klinische studie waarin een vaccin, geneesmiddel, medisch hulpmiddel of medische procedure wordt onderzocht in de 4 weken voorafgaand aan de eerste proefvaccinatie.
- Geplande deelname aan een ander klinisch onderzoek in de komende 18 maanden.
- Ontvangst van een vaccin in de 4 weken voorafgaand aan de eerste proefvaccinatie.
- Geplande ontvangst van een vaccin in de 4 weken na de eerste proefvaccinatie.
- Deelnemer van zijn vrijheid beroofd door een administratief of gerechtelijk bevel, of in een noodsituatie, of opgenomen in het ziekenhuis zonder zijn/haar toestemming.
- Huidig of vroeger alcoholmisbruik of drugsverslaving die het vermogen van de deelnemer om te voldoen aan proefprocedures kan verstoren.
- Deelnemer die van plan is om binnen 18 maanden naar een ander land te verhuizen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Aantal wapens
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / ArmDeelnemersgroep / Arm |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: CYD Dengue Vaccine Groep
De deelnemers ontvingen het CYD Dengue-vaccin op respectievelijk 0, 6 en 12 maanden als eerste, tweede en derde vaccinatie.
|
0,5 ml, subcutaan op dag 0, maand 6 en 12
Andere namen:
|
|
Sham-vergelijker: Placebo-groep
Alle deelnemers kregen een placebo bij de eerste vaccinatie (maand 0).
Deelnemers <12 jaar kregen hepatitis A bij tweede (maand 6) en derde (maand 12) vaccinaties.
Deelnemers >= 12 jaar kregen een griepvaccin met formuleringen op het noordelijk en zuidelijk halfrond bij de tweede (maand 6) en derde (maand 12) vaccinaties.
|
0,5 ml, subcutaan (intramusculair - hepatitis A)
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Percentage van alle deelnemers dat melding maakt van gevraagde reacties op de injectieplaats en systemische reacties na elke injectie met CYD-denguevaccin of -placebo
Tijdsspanne: Dag 0 tot 14 dagen na elke injectie
|
Gevraagde reacties op de injectieplaats: pijn, erytheem en zwelling.
Gevraagde systemische reacties: koorts, hoofdpijn, malaise, myalgie en asthenie.
Graad 3 Gevraagde reacties op de injectieplaats (2-11 jaar): pijn, invaliditeit, niet in staat om de gebruikelijke activiteiten uit te voeren; Erytheem en zwelling, >=5 cm.
Graad 3 Gevraagde reacties op de injectieplaats (adolescenten en volwassenen: >=12 jaar): Pijn, significant; voorkomt dagelijkse activiteit; Erytheem en zwelling: >10 cm.
Graad 3 Gevraagde systemische reacties (alle deelnemers): Koorts, >=39,0°C;
Hoofdpijn, Malaise, Myalgie en Asthenie: significant; verhindert dagelijkse activiteit.
|
Dag 0 tot 14 dagen na elke injectie
|
|
Percentage deelnemers per leeftijdsgroep (2-11 jaar, 12-17 jaar, 18-45 jaar) dat melding maakt van gevraagde reacties op de injectieplaats en systemische reacties na elke injectie (inj.) met CYD-denguevaccin of placebo
Tijdsspanne: Dag 0 tot 14 dagen na elke injectie
|
Gevraagde reacties op de injectieplaats: pijn, erytheem en zwelling.
Gevraagde systemische reacties: koorts, hoofdpijn, malaise, myalgie en asthenie.
|
Dag 0 tot 14 dagen na elke injectie
|
|
Percentage van alle deelnemers dat seropositiviteit bereikte tegen elk van de serotypen van het denguevirus voor en na elke vaccinatie met CYD-denguevaccin of placebo
Tijdsspanne: Pre-injectie 1, 2 en 3 en 28 dagen na injectie 1, 2 en 3
|
Seropositiviteit tegen elk dengue-virusserotype (ouderstammen) werd beoordeeld met behulp van een dengue-plaquereductie-neutralisatietest (PRNT-test).
Seropositieve deelnemers werden gedefinieerd als deelnemers met neutraliserende antilichaamtiters >=10 (1/verdunning).
|
Pre-injectie 1, 2 en 3 en 28 dagen na injectie 1, 2 en 3
|
|
Percentage deelnemers per leeftijdsgroep (2-11 jaar, 12-17 jaar, 18-45 jaar) dat seropositiviteit bereikte tegen elk van de serotypen van het denguevirus voor en na de derde vaccinatie met CYD-denguevaccin of placebo
Tijdsspanne: Pre-injectie 1 en 28 dagen na injectie 3
|
Seropositiviteit tegen elk dengue-virusserotype (ouderstammen) werd beoordeeld met behulp van een dengue PRNT-assay.
Seropositieve deelnemers werden gedefinieerd als deelnemers met neutraliserende antilichaamtiters >=10 (1/verdunning).
|
Pre-injectie 1 en 28 dagen na injectie 3
|
|
Percentage deelnemers per leeftijdsgroep (2-11 jaar, 12-17 jaar, 18-45 jaar) dat seropositiviteit heeft bereikt tegen ten minste 1, 2, 3 of 4 van de serotypen van het denguevirus voor en na de derde vaccinatie met CYD Dengue Vaccin of Placebo
Tijdsspanne: Pre-injectie 1 en 28 dagen na injectie 3
|
Seropositiviteit tegen ten minste 1, 2, 3 of 4 denguevirusserotypen (ouderstammen) werd beoordeeld met behulp van een dengue PRNT-assay.
Seropositieve deelnemers werden gedefinieerd als deelnemers met neutraliserende antilichaamtiters >=10 (1/verdunning).
|
Pre-injectie 1 en 28 dagen na injectie 3
|
|
Geometrisch gemiddelde titers (GMT's) van antilichamen bij alle deelnemers tegen elk serotype met de parentale denguevirusstam voor en na elke vaccinatie met CYD-denguevaccin of placebo
Tijdsspanne: Pre-injectie 1, 2 en 3 en 28 dagen na injectie 1, 2 en 3
|
GMT's tegen elk serotype met de ouderlijke dengue-virusstammen werden beoordeeld met behulp van een dengue PRNT-assay.
|
Pre-injectie 1, 2 en 3 en 28 dagen na injectie 1, 2 en 3
|
|
GMT's van antilichamen per leeftijdsgroep (2-11 jaar, 12-17 jaar, 18-45 jaar) tegen elk serotype met de parentale denguevirusstam voor en na de derde vaccinatie met CYD-denguevaccin
Tijdsspanne: Pre-injectie 1 en 28 dagen na injectie 3
|
GMT's tegen elk dengue-virusserotype (ouderstammen) werden beoordeeld met behulp van een dengue PRNT-assay.
|
Pre-injectie 1 en 28 dagen na injectie 3
|
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Percentage deelnemers in de leeftijd van 2 tot 11 jaar dat seropositiviteit bereikte tegen elk van de serotypen van het denguevirus vóór en tot 4 jaar na de derde vaccinatie met CYD-denguevaccin of placebo
Tijdsspanne: Pre-injectie 1, 28 dagen na injectie 3, na 1 jaar follow-up, 2 jaar follow-up, 3 jaar follow-up en 4 jaar follow-up (beoordeeld na injectie 3 gedurende de follow-upduur van 4 jaar)
|
Seropositiviteit tegen elk dengue-virusserotype (ouderstammen) werd beoordeeld met behulp van een dengue PRNT-assay.
Seropositieve deelnemers werden gedefinieerd als deelnemers met neutraliserende antilichaamtiters >=10 (1/verdunning).
|
Pre-injectie 1, 28 dagen na injectie 3, na 1 jaar follow-up, 2 jaar follow-up, 3 jaar follow-up en 4 jaar follow-up (beoordeeld na injectie 3 gedurende de follow-upduur van 4 jaar)
|
|
Percentage deelnemers in de leeftijd van 12 tot 17 jaar dat seropositiviteit bereikte tegen elk van de serotypen van het denguevirus vóór en tot 4 jaar na de derde vaccinatie met CYD-denguevaccin of placebo
Tijdsspanne: Pre-injectie 1, 28 dagen na injectie 3, na 1 jaar follow-up, 2 jaar follow-up, 3 jaar follow-up en 4 jaar follow-up (beoordeeld na injectie 3 gedurende de follow-upduur van 4 jaar)
|
Seropositiviteit tegen elk dengue-virusserotype (ouderkleuring) werd beoordeeld met behulp van een dengue PRNT-assay.
Seropositieve deelnemers werden gedefinieerd als deelnemers met antilichaamtiters >=10 (1/verdunning).
|
Pre-injectie 1, 28 dagen na injectie 3, na 1 jaar follow-up, 2 jaar follow-up, 3 jaar follow-up en 4 jaar follow-up (beoordeeld na injectie 3 gedurende de follow-upduur van 4 jaar)
|
|
Percentage deelnemers in de leeftijd van 18 tot 45 jaar dat seropositiviteit bereikte tegen elk van de serotypen van het denguevirus vóór en tot 4 jaar na de derde vaccinatie met CYD-denguevaccin of placebo
Tijdsspanne: Pre-injectie 1, 28 dagen na injectie 3, na 1 jaar follow-up, 2 jaar follow-up, 3 jaar follow-up en 4 jaar follow-up (beoordeeld na injectie 3 gedurende de follow-upduur van 4 jaar)
|
Seropositiviteit tegen elk dengue-virusserotype (ouderkleuring) werd beoordeeld met behulp van een dengue PRNT-assay.
Seropositieve deelnemers werden gedefinieerd als deelnemers met neutraliserende antilichaamtiters >=10 (1/verdunning).
|
Pre-injectie 1, 28 dagen na injectie 3, na 1 jaar follow-up, 2 jaar follow-up, 3 jaar follow-up en 4 jaar follow-up (beoordeeld na injectie 3 gedurende de follow-upduur van 4 jaar)
|
|
Percentage deelnemers van 2 tot 11 jaar oud dat seropositiviteit bereikte tegen ten minste 1, 2, 3 of 4 van de serotypen van het denguevirus vóór en na de derde vaccinatie met CYD-denguevaccin of placebo
Tijdsspanne: Pre-injectie 1, 28 dagen na injectie 3, na 1 jaar follow-up, 2 jaar follow-up, 3 jaar follow-up en 4 jaar follow-up (beoordeeld na injectie 3 gedurende de follow-upduur van 4 jaar)
|
Seropositiviteit tegen ten minste 1, 2, 3 of 4 serotypen denguevirus werd beoordeeld met behulp van een dengue PRNT-assay.
Seropositieve deelnemers werden gedefinieerd als deelnemers met neutraliserende antilichaamtiters >=10 (1/verdunning).
|
Pre-injectie 1, 28 dagen na injectie 3, na 1 jaar follow-up, 2 jaar follow-up, 3 jaar follow-up en 4 jaar follow-up (beoordeeld na injectie 3 gedurende de follow-upduur van 4 jaar)
|
|
Percentage deelnemers van 12 tot 17 jaar oud dat seropositiviteit bereikte tegen ten minste 1, 2, 3 of 4 van de serotypen van het denguevirus vóór en na de derde vaccinatie met CYD-denguevaccin of placebo
Tijdsspanne: Pre-injectie 1, 28 dagen na injectie 3, na 1 jaar follow-up, 2 jaar follow-up, 3 jaar follow-up en 4 jaar follow-up (beoordeeld na injectie 3 gedurende de follow-upduur van 4 jaar)
|
Seropositiviteit tegen ten minste 1, 2, 3 of 4 serotypen denguevirus werd beoordeeld met behulp van een dengue PRNT-assay.
Seropositieve deelnemers werden gedefinieerd als deelnemers met neutraliserende antilichaamtiters >=10 (1/verdunning).
|
Pre-injectie 1, 28 dagen na injectie 3, na 1 jaar follow-up, 2 jaar follow-up, 3 jaar follow-up en 4 jaar follow-up (beoordeeld na injectie 3 gedurende de follow-upduur van 4 jaar)
|
|
Percentage deelnemers in de leeftijd van 18 tot 45 jaar dat seropositiviteit heeft bereikt tegen ten minste 1, 2, 3 of 4 van de serotypen van het denguevirus vóór en na de derde vaccinatie met CYD-denguevaccin of placebo
Tijdsspanne: Pre-injectie 1, 28 dagen na injectie 3, na 1 jaar follow-up, 2 jaar follow-up, 3 jaar follow-up en 4 jaar follow-up (beoordeeld na injectie 3 gedurende de follow-upduur van 4 jaar)
|
Seropositiviteit tegen ten minste 1, 2, 3 of 4 serotypen denguevirus werd beoordeeld met behulp van een dengue PRNT-assay.
Seropositieve deelnemers werden gedefinieerd als deelnemers met neutraliserende antilichaamtiters >=10 (1/verdunning).
|
Pre-injectie 1, 28 dagen na injectie 3, na 1 jaar follow-up, 2 jaar follow-up, 3 jaar follow-up en 4 jaar follow-up (beoordeeld na injectie 3 gedurende de follow-upduur van 4 jaar)
|
|
GMT's van antilichamen bij deelnemers van 2 tot 11 jaar oud tegen elk serotype met de ouderlijke dengue-virusstam voor en na de derde vaccinatie met CYD-denguevaccin
Tijdsspanne: Pre-injectie 1, 28 dagen na injectie 3, na 1 jaar follow-up, 2 jaar follow-up, 3 jaar follow-up en 4 jaar follow-up (beoordeeld na injectie 3 gedurende de follow-upduur van 4 jaar)
|
GMT's tegen elk serotype met de denguevirusstam (ouderstammen) werden beoordeeld met behulp van een dengue PRNT-assay.
|
Pre-injectie 1, 28 dagen na injectie 3, na 1 jaar follow-up, 2 jaar follow-up, 3 jaar follow-up en 4 jaar follow-up (beoordeeld na injectie 3 gedurende de follow-upduur van 4 jaar)
|
|
GMT's van antilichamen bij deelnemers van 12 tot 17 jaar oud tegen elk serotype met de ouderlijke dengue-virusstam vóór en na de derde vaccinatie met CYD-denguevaccin of placebo
Tijdsspanne: Pre-injectie 1, 28 dagen na injectie 3, na 1 jaar follow-up, 2 jaar follow-up, 3 jaar follow-up en 4 jaar follow-up (beoordeeld na injectie 3 gedurende de follow-upduur van 4 jaar)
|
GMT's tegen elk serotype met de denguevirusstam (ouderstammen) werden beoordeeld met behulp van een dengue PRNT-assay.
|
Pre-injectie 1, 28 dagen na injectie 3, na 1 jaar follow-up, 2 jaar follow-up, 3 jaar follow-up en 4 jaar follow-up (beoordeeld na injectie 3 gedurende de follow-upduur van 4 jaar)
|
|
GMT's van antilichamen bij deelnemers van 18 tot 45 jaar oud tegen elk serotype met de ouderlijke dengue-virusstam voor en na de derde vaccinatie met CYD-denguevaccin of placebo
Tijdsspanne: Pre-injectie 1, 28 dagen na injectie 3, na 1 jaar follow-up, 2 jaar follow-up, 3 jaar follow-up en 4 jaar follow-up (beoordeeld na injectie 3 gedurende de follow-upduur van 4 jaar)
|
GMT's tegen elk serotype met de dengue-virusstam werden beoordeeld met behulp van een dengue PRNT-assay.
|
Pre-injectie 1, 28 dagen na injectie 3, na 1 jaar follow-up, 2 jaar follow-up, 3 jaar follow-up en 4 jaar follow-up (beoordeeld na injectie 3 gedurende de follow-upduur van 4 jaar)
|
|
Percentage deelnemers (in de leeftijd van 2 tot 11 jaar) dat bij baseline immuun is voor dengue en seropositief is voor elk van de serotypen van het denguevirus tot 4 jaar na de derde vaccinatie met CYD-denguevaccin of placebo
Tijdsspanne: 28 dagen na injectie 3, na 1 jaar follow-up, 2 jaar follow-up, 3 jaar follow-up en 4 jaar follow-up (beoordeeld na injectie 3 gedurende de follow-upduur van 4 jaar)
|
Seropositiviteit tegen elk serotype met de dengue-virusstam werd beoordeeld met behulp van een dengue PRNT-assay.
Seropositieve deelnemers werden gedefinieerd als deelnemers met antilichaamtiters >=10 (1/verdunning).
Immuniteit van dengue-deelnemers bij aanvang werd gedefinieerd als die deelnemers met titers >=10 (1/verdunning) tegen ten minste één dengue-serotype bij aanvang.
|
28 dagen na injectie 3, na 1 jaar follow-up, 2 jaar follow-up, 3 jaar follow-up en 4 jaar follow-up (beoordeeld na injectie 3 gedurende de follow-upduur van 4 jaar)
|
|
Percentage deelnemers (in de leeftijd van 2 tot 11 jaar) dat naïef is voor dengue bij baseline en seropositief is voor elk van de serotypen van het denguevirus tot 4 jaar na de derde vaccinatie met CYD-denguevaccin of placebo
Tijdsspanne: 28 dagen na injectie 3, na 1 jaar follow-up, 2 jaar follow-up, 3 jaar follow-up en 4 jaar follow-up (beoordeeld na injectie 3 gedurende de follow-upduur van 4 jaar)
|
Seropositiviteit tegen elk serotype met de dengue-virusstam werd beoordeeld met behulp van een dengue PRNT-assay.
Seropositieve deelnemers werden gedefinieerd als deelnemers met neutraliserende antilichaamtiters >=10 (1/verdunning).
Dengue-deelnemers die bij baseline naïef waren, werden gedefinieerd als deelnemers met titers <10 (1/verdunning) tegen alle dengue-serotypen bij baseline.
|
28 dagen na injectie 3, na 1 jaar follow-up, 2 jaar follow-up, 3 jaar follow-up en 4 jaar follow-up (beoordeeld na injectie 3 gedurende de follow-upduur van 4 jaar)
|
|
Percentage deelnemers (van 12 tot 17 jaar) dat bij baseline immuun is voor dengue en seropositief is voor elk van de serotypen van het denguevirus tot 4 jaar na de derde vaccinatie met CYD-denguevaccin of placebo
Tijdsspanne: 28 dagen na injectie 3, na 1 jaar follow-up, 2 jaar follow-up, 3 jaar follow-up en 4 jaar follow-up (beoordeeld na injectie 3 gedurende de follow-upduur van 4 jaar)
|
Seropositiviteit tegen elk serotype met de dengue-virusstam werd beoordeeld met behulp van een dengue PRNT-assay.
Seropositieve deelnemers werden gedefinieerd als deelnemers met neutraliserende antilichaamtiters >=10 (1/verdunning).
Immuniteit van dengue-deelnemers bij aanvang werd gedefinieerd als die deelnemers met titers >=10 (1/verdunning) tegen ten minste één dengue-serotype bij aanvang.
|
28 dagen na injectie 3, na 1 jaar follow-up, 2 jaar follow-up, 3 jaar follow-up en 4 jaar follow-up (beoordeeld na injectie 3 gedurende de follow-upduur van 4 jaar)
|
|
Percentage deelnemers (in de leeftijd van 12 tot 17 jaar) dat naïef is voor dengue bij baseline en seropositief is voor elk van de serotypen van het denguevirus tot 4 jaar na de derde vaccinatie met CYD-denguevaccin of placebo
Tijdsspanne: 28 dagen na injectie 3, na 1 jaar follow-up, 2 jaar follow-up, 3 jaar follow-up en 4 jaar follow-up (beoordeeld na injectie 3 gedurende de follow-upduur van 4 jaar)
|
Seropositiviteit tegen elk serotype met de denguevirusstam werd beoordeeld met behulp van een PRNT-assay.
Seropositieve deelnemers werden gedefinieerd als deelnemers met neutraliserende antilichaamtiters >=10 (1/verdunning).
Dengue-deelnemers die bij baseline naïef waren, werden gedefinieerd als deelnemers met titers <10 (1/verdunning) tegen alle dengue-serotypen bij baseline.
|
28 dagen na injectie 3, na 1 jaar follow-up, 2 jaar follow-up, 3 jaar follow-up en 4 jaar follow-up (beoordeeld na injectie 3 gedurende de follow-upduur van 4 jaar)
|
|
Percentage deelnemers (leeftijd 18 tot 45 jaar) dat bij baseline immuun is voor dengue en seropositief is voor elk van de serotypen van het denguevirus tot 4 jaar na de derde vaccinatie met CYD-denguevaccin of placebo
Tijdsspanne: 28 dagen na injectie 3, na 1 jaar follow-up, 2 jaar follow-up, 3 jaar follow-up en 4 jaar follow-up (beoordeeld na injectie 3 gedurende de follow-upduur van 4 jaar)
|
Seropositiviteit tegen elk serotype met de dengue-virusstam werd beoordeeld met behulp van een dengue PRNT-assay.
Seropositieve deelnemers werden gedefinieerd als deelnemers met neutraliserende antilichaamtiters >=10 (1/verdunning).
Immuniteit van dengue-deelnemers bij aanvang werd gedefinieerd als die deelnemers met titers >=10 (1/verdunning) tegen ten minste één dengue-serotype bij aanvang.
|
28 dagen na injectie 3, na 1 jaar follow-up, 2 jaar follow-up, 3 jaar follow-up en 4 jaar follow-up (beoordeeld na injectie 3 gedurende de follow-upduur van 4 jaar)
|
|
Percentage deelnemers (in de leeftijd van 18 tot 45 jaar) dat naïef is voor dengue bij baseline en seropositief is voor elk van de serotypen van het denguevirus tot 4 jaar na de derde vaccinatie met CYD-denguevaccin of placebo
Tijdsspanne: 28 dagen na injectie 3, na 1 jaar follow-up, 2 jaar follow-up, 3 jaar follow-up en 4 jaar follow-up (beoordeeld na injectie 3 gedurende de follow-upduur van 4 jaar)
|
Seropositiviteit tegen elk serotype met de dengue-virusstam werd beoordeeld met behulp van een dengue PRNT-assay.
Seropositieve deelnemers werden gedefinieerd als deelnemers met neutraliserende antilichaamtiters >=10 (1/verdunning).
Dengue-deelnemers die bij baseline naïef waren, werden gedefinieerd als deelnemers met titers <10 (1/verdunning) tegen alle dengue-serotypen bij baseline.
|
28 dagen na injectie 3, na 1 jaar follow-up, 2 jaar follow-up, 3 jaar follow-up en 4 jaar follow-up (beoordeeld na injectie 3 gedurende de follow-upduur van 4 jaar)
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Harenberg A, Begue S, Mamessier A, Gimenez-Fourage S, Ching Seah C, Wei Liang A, Li Ng J, Yun Toh X, Archuleta S, Wilder-Smith A, Shek LP, Wartel-Tram A, Bouckenooghe A, Lang J, Crevat D, Caillet C, Guy B. Persistence of Th1/Tc1 responses one year after tetravalent dengue vaccination in adults and adolescents in Singapore. Hum Vaccin Immunother. 2013 Nov;9(11):2317-25. doi: 10.4161/hv.25562. Epub 2013 Jul 9.
- Leo YS, Wilder-Smith A, Archuleta S, Shek LP, Chong CY, Leong HN, Low CY, Oh ML, Bouckenooghe A, Wartel TA, Crevat D. Immunogenicity and safety of recombinant tetravalent dengue vaccine (CYD-TDV) in individuals aged 2-45 y: Phase II randomized controlled trial in Singapore. Hum Vaccin Immunother. 2012 Sep;8(9):1259-71. doi: 10.4161/hv.21224. Epub 2012 Aug 16.
Nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- RNA-virusinfecties
- Virusziekten
- Infecties
- Wonden en verwondingen
- Arbovirus-infecties
- Vector overgedragen ziekten
- Flavivirus-infecties
- Flaviviridae-infecties
- Veranderingen in lichaamstemperatuur
- Hittestressstoornissen
- Hyperthermie
- Koorts
- Hemorragische koorts, viraal
- Dengue
- Ernstige dengue
- Fysiologische effecten van medicijnen
- Immunologische factoren
- Vaccins
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- CYD28
- 2014-001713-26 (EudraCT-nummer)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .