Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studie waarin de biologische beschikbaarheid van TAS-102-tabletten wordt vergeleken met een orale oplossing die equivalente hoeveelheden FTD en TPI bevat

30 augustus 2024 bijgewerkt door: Taiho Oncology, Inc.

Een fase 1, open-label, gerandomiseerde, cross-over studie ter evaluatie van de biologische beschikbaarheid van TAS-102-tabletten ten opzichte van een orale oplossing die equivalente hoeveelheden FTD en TPI bevat

Het doel van deze studie is om de biologische beschikbaarheid van TAS-102-tabletten te vergelijken met een orale oplossing die equivalente hoeveelheden FTD en TPI bevat.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een fase 1, open-label, gerandomiseerde cross-overstudie met 2 sequenties en 3 perioden waarin de relatieve biologische beschikbaarheid van TAS-102-tabletten wordt geëvalueerd in vergelijking met een orale oplossing bij patiënten met gevorderde solide tumoren. Dit onderzoek zal in 2 delen worden uitgevoerd. Het crossover-gedeelte over biologische beschikbaarheid wordt gevolgd door een verlenging met alleen TAS-102-tabletten.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
46

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Verenigde Staten, 85258
        • Scottsdale Healthcare

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Heeft schriftelijke geïnformeerde toestemming gegeven
  2. Heeft gevorderde solide tumoren (exclusief borstkanker) waarvoor geen standaardtherapie bestaat
  3. ECOG-prestatiestatus van 0 of 1
  4. Kan medicijnen oraal innemen
  5. Heeft een adequate orgaanfunctie (beenmerg, nier en lever)
  6. Vrouwen in de vruchtbare leeftijd moeten een negatieve zwangerschapstest hebben en moeten instemmen met adequate anticonceptie als conceptie mogelijk is. Mannen moeten akkoord gaan met adequate anticonceptie.

Uitsluitingscriteria:

  1. Heeft een andere recente behandeling gehad, b.v. antikankertherapie, ontvangen onderzoeksgeneesmiddel, binnen de gespecificeerde tijdsbestekken voorafgaand aan toediening van het onderzoeksgeneesmiddel
  2. Bepaalde ernstige ziekten of medische aandoening(en)
  3. Heeft een gedeeltelijke of totale gastrectomie gehad
  4. Heeft een onopgeloste toxiciteit groter dan of gelijk aan CTCAE Graad 2 toegeschreven aan eerdere therapieën
  5. Bekende gevoeligheid voor TAS-102 of zijn componenten
  6. Is een drachtige of zogende teef
  7. Weigert een adequaat anticonceptiemiddel te gebruiken (inclusief mannelijke patiënten)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: TAS-102-tabletten
Geneesmiddel: TAS-102-tabletten

Cross-over biologische beschikbaarheid: 60 mg/dosis, oraal, tot 2 enkele doses gescheiden door 1 week wash-out.

Uitbreidingsgedeelte: 35 mg/m2/dosis, oraal, tweemaal daags op dag 1-5 en 8-12 van elke cyclus van 28 dagen. Aantal cycli: totdat aan ten minste één van de stopzettingscriteria is voldaan.
Experimenteel: TAS-102 orale oplossing
Geneesmiddel: TAS-102 orale oplossing
60 mg/dosis, oraal, tot 2 enkele doses gescheiden door 1 week wash-out

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Mate van absorptie van FTD en TPI na orale toediening van TAS 102-tabletten of orale oplossing (Cmax)
Tijdsspanne: Dag 1 van periode 1, 2 en 3
Farmacokinetische monsters worden genomen op dag 1 van periode 1, 2 en 3.
Dag 1 van periode 1, 2 en 3
Mate van absorptie van FTD en TPI na orale toediening van TAS 102-tabletten of orale oplossing (AUC0-last)
Tijdsspanne: Dag 1 van periode 1, 2 en 3
Farmacokinetische monsters worden genomen op dag 1 van periode 1, 2 en 3.
Dag 1 van periode 1, 2 en 3
Mate van absorptie van FTD en TPI na orale toediening van TAS 102-tabletten of orale oplossing (AUC0-inf)
Tijdsspanne: Dag 1 van periode 1, 2 en 3
Farmacokinetische monsters worden genomen op dag 1 van periode 1, 2 en 3.
Dag 1 van periode 1, 2 en 3

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veiligheidsbewaking inclusief bijwerkingen, vitale functies en laboratoriumbeoordelingen
Tijdsspanne: Tot en met 30 dagen na de laatste toediening van studiemedicatie of tot de start van een nieuwe behandeling tegen kanker
Er zal gebruik worden gemaakt van standaard veiligheidsmonitoring en -classificatie met behulp van de Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) van het National Cancer Institute (NCI).
Tot en met 30 dagen na de laatste toediening van studiemedicatie of tot de start van een nieuwe behandeling tegen kanker
Tmax van FTD, TPI en metabolieten van FTD na toediening van TAS 102-tablet en drank
Tijdsspanne: Dag 1 van periode 1, 2 en 3
Farmacokinetische monsters worden genomen op dag 1 van periode 1, 2 en 3.
Dag 1 van periode 1, 2 en 3
T1/2 van FTD, TPI en metabolieten van FTD na toediening van TAS 102-tablet en drank
Tijdsspanne: Dag 1 van periode 1, 2 en 3
Farmacokinetische monsters worden genomen op dag 1 van periode 1, 2 en 3.
Dag 1 van periode 1, 2 en 3
CL/F van FTD en TPI na toediening van TAS 102 tablet en orale oplossing
Tijdsspanne: Dag 1 van periode 1, 2 en 3
Farmacokinetische monsters worden genomen op dag 1 van periode 1, 2 en 3.
Dag 1 van periode 1, 2 en 3
Vd/F van FTD en TPI na toediening van TAS 102 tablet en orale oplossing
Tijdsspanne: Dag 1 van periode 1, 2 en 3
Farmacokinetische monsters worden genomen op dag 1 van periode 1, 2 en 3.
Dag 1 van periode 1, 2 en 3
Cmax van metabolieten van FTD na toediening van TAS 102 tablet en orale oplossing
Tijdsspanne: Dag 1 van periode 1, 2 en 3
Farmacokinetische monsters worden genomen op dag 1 van periode 1, 2 en 3.
Dag 1 van periode 1, 2 en 3
AUC0-laatste van metabolieten van FTD na toediening van TAS 102 tablet en orale oplossing
Tijdsspanne: Dag 1 van periode 1, 2 en 3
Farmacokinetische monsters worden genomen op dag 1 van periode 1, 2 en 3.
Dag 1 van periode 1, 2 en 3
AUC0-inf van metabolieten van FTD na toediening van TAS 102 tablet en orale oplossing
Tijdsspanne: Dag 1 van periode 1, 2 en 3
Farmacokinetische monsters worden genomen op dag 1 van periode 1, 2 en 3.
Dag 1 van periode 1, 2 en 3
Tumorbeoordelingen met behulp van Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST)
Tijdsspanne: Elke 8 weken tijdens de verlengingsperiode tot en met cyclus 6 (dwz tot en met 24 weken). Daarna zullen ten minste elke 12 weken beoordelingen worden uitgevoerd volgens de zorgstandaard van de locatie, totdat aan ten minste één van de criteria voor stopzetting van de behandeling is voldaan.
Elke 8 weken tijdens de verlengingsperiode tot en met cyclus 6 (dwz tot en met 24 weken). Daarna zullen ten minste elke 12 weken beoordelingen worden uitgevoerd volgens de zorgstandaard van de locatie, totdat aan ten minste één van de criteria voor stopzetting van de behandeling is voldaan.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Taiho Oncology, Inc.

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Daniel Von Hoff, MD, Scottsdale Healthcare

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 juli 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 augustus 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 november 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
4 juni 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
6 juni 2013

Eerst geplaatst (Geschat)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
11 juni 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
5 september 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
30 augustus 2024

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 augustus 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • TPU-TAS-102-104

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen