Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование по сравнению биодоступности таблеток TAS-102 с пероральным раствором, содержащим эквивалентные количества FTD и TPI

30 августа 2024 г. обновлено: Taiho Oncology, Inc.

Фаза 1, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по оценке биодоступности таблеток TAS-102 по отношению к пероральному раствору, содержащему эквивалентные количества FTD и TPI.

Целью данного исследования является сравнение биодоступности таблеток TAS-102 с пероральным раствором, содержащим эквивалентные количества FTD и TPI.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

Это открытое рандомизированное перекрестное исследование фазы 1 с двумя последовательностями и тремя периодами, в котором оценивается относительная биодоступность таблеток TAS-102 по сравнению с пероральным раствором у пациентов с запущенными солидными опухолями. Данное исследование будет проводиться в 2-х частях. За частью перекрестной биодоступности последует расширение, проводимое только с таблетками TAS-102.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
46

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Предоставил письменное информированное согласие
  2. Имеет запущенные солидные опухоли (за исключением рака молочной железы), для которых не существует стандартной терапии.
  3. Статус производительности ECOG 0 или 1
  4. Может принимать лекарства перорально
  5. Имеет адекватную функцию органов (костный мозг, почки и печень)
  6. Женщины детородного возраста должны иметь отрицательный тест на беременность и должны согласиться на адекватный контроль над рождаемостью, если зачатие возможно. Мужчины должны согласиться на адекватный контроль над рождаемостью.

Критерий исключения:

  1. Недавнее лечение противоопухолевая терапия, получавшая исследуемый препарат, в указанные сроки до введения исследуемого препарата
  2. Определенные серьезные заболевания или медицинские состояния
  3. Перенесла частичную или тотальную гастрэктомию.
  4. Имеет неразрешенную токсичность выше или равную CTCAE Grade 2, связанную с любой предшествующей терапией.
  5. Известная чувствительность к TAS-102 или его компонентам
  6. Беременная или кормящая женщина
  7. Отказ от использования адекватных средств контрацепции (включая пациентов мужского пола)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: Таблетки ТАС-102
Лекарство: Таблетки ТАС-102

Перекрестная часть биодоступности: 60 мг/доза, перорально, до 2 разовых доз, разделенных 1-недельным вымыванием.

Расширенная часть: 35 мг/м2/доза, перорально, два раза в день в дни 1-5 и 8-12 каждого 28-дневного цикла. Количество циклов: до тех пор, пока не будет достигнут хотя бы один из критериев отмены.
Экспериментальный: Раствор для приема внутрь TAS-102
Лекарство: Раствор для приема внутрь TAS-102
60 мг/доза, перорально, до 2 разовых доз, разделенных 1-недельным вымыванием

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Степень абсорбции FTD и TPI после перорального приема таблеток TAS 102 или раствора для приема внутрь (Cmax)
Временное ограничение: День 1 периодов 1, 2 и 3
Фармакокинетические образцы берутся в 1-й день периодов 1, 2 и 3.
День 1 периодов 1, 2 и 3
Степень абсорбции FTD и TPI после перорального приема таблеток TAS 102 или раствора для приема внутрь (AUC0-последнее)
Временное ограничение: День 1 периодов 1, 2 и 3
Фармакокинетические образцы берутся в 1-й день периодов 1, 2 и 3.
День 1 периодов 1, 2 и 3
Степень абсорбции FTD и TPI после перорального приема таблеток TAS 102 или раствора для приема внутрь (AUC0-inf)
Временное ограничение: День 1 периодов 1, 2 и 3
Фармакокинетические образцы берутся в 1-й день периодов 1, 2 и 3.
День 1 периодов 1, 2 и 3

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Мониторинг безопасности, включая неблагоприятные события, показатели жизнедеятельности и лабораторные оценки
Временное ограничение: В течение 30 дней после последнего введения исследуемого препарата или до начала нового противоопухолевого лечения.
Будет использоваться стандартный мониторинг безопасности и оценка с использованием общих терминологических критериев нежелательных явлений (CTCAE) Национального института рака (NCI).
В течение 30 дней после последнего введения исследуемого препарата или до начала нового противоопухолевого лечения.
Tmax FTD, TPI и метаболитов FTD после приема таблетки TAS 102 и раствора для приема внутрь
Временное ограничение: День 1 периодов 1, 2 и 3
Фармакокинетические образцы берутся в 1-й день периодов 1, 2 и 3.
День 1 периодов 1, 2 и 3
T1/2 FTD, TPI и метаболитов FTD после приема таблетки TAS 102 и раствора для приема внутрь
Временное ограничение: День 1 периодов 1, 2 и 3
Фармакокинетические образцы берутся в 1-й день периодов 1, 2 и 3.
День 1 периодов 1, 2 и 3
CL/F FTD и TPI после введения таблетки TAS 102 и раствора для приема внутрь
Временное ограничение: День 1 периодов 1, 2 и 3
Фармакокинетические образцы берутся в 1-й день периодов 1, 2 и 3.
День 1 периодов 1, 2 и 3
Vd/F FTD и TPI после введения таблетки TAS 102 и раствора для приема внутрь
Временное ограничение: День 1 периодов 1, 2 и 3
Фармакокинетические образцы берутся в 1-й день периодов 1, 2 и 3.
День 1 периодов 1, 2 и 3
Cmax метаболитов FTD после приема таблетки TAS 102 и раствора для приема внутрь
Временное ограничение: День 1 периодов 1, 2 и 3
Фармакокинетические образцы берутся в 1-й день периодов 1, 2 и 3.
День 1 периодов 1, 2 и 3
AUC0-последняя метаболитов FTD после приема таблетки TAS 102 и раствора для приема внутрь
Временное ограничение: День 1 периодов 1, 2 и 3
Фармакокинетические образцы берутся в 1-й день периодов 1, 2 и 3.
День 1 периодов 1, 2 и 3
AUC0-инф метаболитов FTD после приема таблетки TAS 102 и раствора для приема внутрь
Временное ограничение: День 1 периодов 1, 2 и 3
Фармакокинетические образцы берутся в 1-й день периодов 1, 2 и 3.
День 1 периодов 1, 2 и 3
Оценка опухоли с использованием критериев оценки ответа при солидных опухолях (RECIST)
Временное ограничение: Каждые 8 ​​недель в течение периода продления до цикла 6 (т. е. в течение 24 недель). После этого оценки будут проводиться по крайней мере каждые 12 недель в соответствии со стандартом медицинской помощи в медицинском учреждении до тех пор, пока не будет достигнут хотя бы один из критериев прекращения лечения.
Каждые 8 ​​недель в течение периода продления до цикла 6 (т. е. в течение 24 недель). После этого оценки будут проводиться по крайней мере каждые 12 недель в соответствии со стандартом медицинской помощи в медицинском учреждении до тех пор, пока не будет достигнут хотя бы один из критериев прекращения лечения.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Taiho Oncology, Inc.

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Главный следователь: Daniel Von Hoff, MD, Scottsdale Healthcare

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
1 июля 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
1 августа 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
1 ноября 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
4 июня 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
6 июня 2013 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
11 июня 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
5 сентября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
30 августа 2024 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 августа 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • TPU-TAS-102-104

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками