Vergelijkende biologische beschikbaarheid van formuleringen met twee vaste-dosiscombinaties (FDC) van dutasteride en tamsulosinehydrochloride ten opzichte van gelijktijdige toediening van dutasteride met tamsulosinehydrochloride bij gezonde mannelijke proefpersonen onder gevoede en nuchtere staten
Een open-label, gerandomiseerde drievoudige cross-overstudie met enkelvoudige dosis om de biologische beschikbaarheid te bepalen van twee combinatiecapsuleformuleringen met vaste dosis van dutasteride en tamsulosinehydrochloride (0,5 mg/0,2 mg) ten opzichte van gelijktijdige toediening van dutasteride 0,5 mg capsules en tamsulosine Hydrochloride 0,2 mg tabletten bij gezonde mannelijke proefpersonen in de Fed en Fasted States
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Studietype
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Inschrijving
Fase
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21225
- GSK Investigational Site
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannen tussen 18 en 65 jaar oud, op het moment van ondertekening van de geïnformeerde toestemming.
- Gezond zoals bepaald door een verantwoordelijke en ervaren arts, op basis van een medische evaluatie inclusief anamnese, lichamelijk onderzoek, laboratoriumtesten en hartmonitoring. Een proefpersoon met een klinische afwijking of laboratoriumparameter(s) die niet specifiek is/zijn vermeld in de opname- of uitsluitingscriteria, buiten het referentiebereik voor de onderzochte populatie, mag alleen worden opgenomen als de onderzoeker, in overleg met de GSK Medical Monitor ga er, indien nodig, mee akkoord en documenteer dat het onwaarschijnlijk is dat de bevinding extra risicofactoren zal introduceren en de onderzoeksprocedures niet zal verstoren.
- Lichaamsgewicht >=50 kilogram (kg) en body mass index (BMI) binnen het bereik van 18 - 32 kg/m^2 (vierkante meter) (inclusief).
- Mannelijke proefpersonen met vrouwelijke partners in de vruchtbare leeftijd moeten ermee instemmen een condoom te gebruiken. Dit criterium moet worden gevolgd vanaf het moment van de eerste dosis studiemedicatie tot 50 dagen na de laatste dosis.
- In staat om schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven, inclusief naleving van de vereisten en beperkingen vermeld in het toestemmingsformulier.
- In staat om orale medicatie door te slikken en vast te houden.
- Aspartaataminotransferase (AST) en Alanineaminotransferase (ALT) <2x (bovengrens van normaal) ULN; alkalische fosfatase en bilirubine <=1,5xULN (geïsoleerd bilirubine >1,5xULN is acceptabel als bilirubine gefractioneerd is en direct bilirubine <35%).
- Gebaseerd op enkele of gemiddelde gecorrigeerde QT-waarden (QTc) van drievoudige elektrocardiogrammen (ECG's) verkregen gedurende een korte opnameperiode: QT-duur gecorrigeerd voor hartslag volgens de formule van Fridericia (QTcF) <450 milliseconden (msec)
Uitsluitingscriteria:
Criteria op basis van medische geschiedenissen
- Huidige of chronische voorgeschiedenis van leverziekte, of bekende lever- of galafwijkingen (met uitzondering van het syndroom van Gilbert of asymptomatische galstenen).
- Geschiedenis van gevoeligheid voor een van de onderzoeksmedicijnen, of componenten daarvan of een geschiedenis van medicijn- of andere allergie die, naar de mening van de onderzoeker of GlaxoSmithKline (GSK) Medical Monitor, hun deelname contra-indiceert.
- Geschiedenis van posturale hypotensie, duizeligheid, slechte hydratatie, duizeligheid, vasovagale reacties of andere tekenen en symptomen van orthostase, die volgens de onderzoeker kunnen worden verergerd door tamsulosine en ertoe kunnen leiden dat de proefpersoon het risico loopt op letsel.
- Geschiedenis van regelmatige alcoholconsumptie binnen 6 maanden na de studie gedefinieerd voor Amerikaanse sites als: een gemiddelde wekelijkse inname van >14 drankjes voor mannen of >7 drankjes voor vrouwen. Eén drankje komt overeen met 12 gram (g) alcohol: 12 ons (360 milliliter [ml]) bier, 5 ons (150 ml) wijn of 1,5 ons (45 ml) 80 proof gedistilleerde dranken.
- Geschiedenis van diabetes of maagzweer die niet onder controle is door medische behandeling.
- Geschiedenis van borstkanker of klinisch borstonderzoek dat wijst op maligniteit. Geschiedenis van maligniteit in de afgelopen vijf jaar, behalve basaalcelcarcinoom van de huid. Personen met een eerdere maligniteit die gedurende ten minste de afgelopen 5 jaar geen tekenen van ziekte hebben gehad, komen in aanmerking.
- Eerdere medische voorgeschiedenis of bewijs van prostaatkanker (bijv. positieve biopsie of verdachte echografie of verdacht digitaal rectaal onderzoek [DRE]). Patiënten met verdachte echografie of DRE die in de voorgaande 6 maanden een negatieve biopsie hebben gehad en stabiel prostaatspecifiek antigeen (PSA) komen in aanmerking voor de studie. Opmerking: de onderzoeker moet alle mogelijke inspanningen leveren om de mogelijkheid van prostaatkanker uit te sluiten, inclusief het overwegen van een prostaatbiopsie bij elke proefpersoon met een bekende abnormale PSA.
Criteria op basis van diagnostische beoordelingen
- Een positief Hepatitis B-oppervlakteantigeen of positief Hepatitis C-antilichaamresultaat vóór de studie binnen 3 maanden na screening;
- Een positieve drugs-/alcoholscreening voorafgaand aan de studie.
- Een positieve test voor antilichamen tegen het humaan immunodeficiëntievirus (hiv). Andere criteria
- Waar deelname aan het onderzoek zou resulteren in een donatie van meer dan 500 ml bloed of bloedproducten binnen een periode van 56 dagen.
- De proefpersoon heeft deelgenomen aan een klinische studie en heeft een onderzoeksproduct ontvangen binnen de volgende periode voorafgaand aan de eerste doseringsdag in het huidige onderzoek: 30 dagen, 5 halfwaardetijden of tweemaal de duur van het biologische effect van het onderzoeksproduct ( welke langer is).
- Blootstelling aan meer dan vier nieuwe chemische entiteiten binnen 12 maanden voorafgaand aan de eerste doseringsdag.
- Niet in staat zijn om af te zien van het gebruik van voorgeschreven of niet-voorgeschreven medicijnen, inclusief vitamines, kruiden- en voedingssupplementen (inclusief sint-janskruid) binnen 7 dagen (of 14 dagen als het medicijn een potentiële enzyminductor is) of 5 halfwaardetijden (afhankelijk van welke langer is) voorafgaand aan de eerste dosis studiemedicatie, tenzij naar de mening van de onderzoeker en GSK Medical Monitor de medicatie de studieprocedures niet verstoort of de veiligheid van de proefpersoon in gevaar brengt.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: ANDER
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: OVERSLAG
- Masker: GEEN
Aantal wapens
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / ArmDeelnemersgroep / Arm |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Cohort 1: nuchtere toestand
De behandeling zal oraal worden toegediend aan 42 proefpersonen in nuchtere toestand.
Proefpersonen moeten 's nachts vasten (minimaal 10 uur) en gedurende minimaal 4 uur na elke dosis.
Proefpersonen zullen deelnemen aan 3 behandelingsperioden en worden toegewezen aan een van de zes behandelingsreeksen (ABC, ACB, BAC, BCA, CAB, CBA) in overeenstemming met het randomiseringsschema gegenereerd door Clinical Statistics.
De drie behandelingsperioden worden gescheiden door een minimale wash-outperiode van 28 dagen
|
FDC 1 - Vaste dosis combinatiecapsule van dutasteride en tamsulosine hydrochloride (0,5 mg/0,2 mg).
Elke capsule bevat dutasteride (0,5 mg) (CJ) en tamsulosinepellets (0,2 mg) versie 1.
FDC 2 - Vaste dosis combinatiecapsule van dutasteride en tamsulosine hydrochloride (0,5 mg/0,2 mg).
Elke capsule bevat dutasteride (0,5 mg) (CL) en tamsulosinepellets (0,2 mg) versie 2.
Gelijktijdige toediening van dutasteride 0,5 mg capsule (langwerpige, maat 6, doffe gele capsules: in de handel verkrijgbaar) en tamsulosine hydrochloride 0,2 mg tablet (witte, ronde standaard convexe tablet: in de handel verkrijgbaar).
|
|
EXPERIMENTEEL: Cohort 2: Gevoede staat
De behandeling zal oraal worden toegediend aan 42 proefpersonen in gevoede toestand (vetrijk ontbijt).
Dosering vindt plaats binnen 30 minuten na aanvang van de maaltijd.
Proefpersonen zullen deelnemen aan 3 behandelingsperioden en worden toegewezen aan een van de zes behandelingsreeksen (ABC, ACB, BAC, BCA, CAB, CBA) in overeenstemming met het randomiseringsschema gegenereerd door Clinical Statistics.
De drie behandelingsperioden worden gescheiden door een minimale wash-outperiode van 28 dagen
|
FDC 1 - Vaste dosis combinatiecapsule van dutasteride en tamsulosine hydrochloride (0,5 mg/0,2 mg).
Elke capsule bevat dutasteride (0,5 mg) (CJ) en tamsulosinepellets (0,2 mg) versie 1.
FDC 2 - Vaste dosis combinatiecapsule van dutasteride en tamsulosine hydrochloride (0,5 mg/0,2 mg).
Elke capsule bevat dutasteride (0,5 mg) (CL) en tamsulosinepellets (0,2 mg) versie 2.
Gelijktijdige toediening van dutasteride 0,5 mg capsule (langwerpige, maat 6, doffe gele capsules: in de handel verkrijgbaar) en tamsulosine hydrochloride 0,2 mg tablet (witte, ronde standaard convexe tablet: in de handel verkrijgbaar).
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gebied onder de curve van 0 tot het tijdstip van de laatste meetbare concentratie (AUC[0-t]) van tamsulosine in serum
Tijdsspanne: Pre-dosis en post-dosis op 15 minuten (min), 30 min, 45 min, 1, 1,5, 2, 3, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 36, 48 en 72 uur (u).
|
De relatieve biologische beschikbaarheid van tamsulosine zal worden bepaald door de AUC (0-t) te evalueren.
|
Pre-dosis en post-dosis op 15 minuten (min), 30 min, 45 min, 1, 1,5, 2, 3, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 36, 48 en 72 uur (u).
|
|
Gebied onder de curve van 0 tot oneindig (AUC[0-oneindig]) van tamsulosine in serum
Tijdsspanne: Voor en na de dosis 15 min, 30 min, 45 min, 1, 1,5, 2, 3, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 36, 48 en 72 uur na de dosis.
|
De relatieve biologische beschikbaarheid van tamsulosine zal worden beoordeeld door de AUC (0-oneindig) te evalueren.
|
Voor en na de dosis 15 min, 30 min, 45 min, 1, 1,5, 2, 3, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 36, 48 en 72 uur na de dosis.
|
|
Maximale geneesmiddelconcentratie (Cmax) van dutasteride in serum
Tijdsspanne: Voor en na de dosis 15 min, 30 min, 45 min, 1, 1,5, 2, 3, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 36, 48 en 72 uur na de dosis.
|
De relatieve biologische beschikbaarheid van dutasteride zal worden beoordeeld door de Cmax te evalueren
|
Voor en na de dosis 15 min, 30 min, 45 min, 1, 1,5, 2, 3, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 36, 48 en 72 uur na de dosis.
|
|
AUC(0-t) van dutasteride in serum
Tijdsspanne: Voor en na de dosis 15 min, 30 min, 45 min, 1, 1,5, 2, 3, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 36, 48 en 72 uur na de dosis.
|
De relatieve biologische beschikbaarheid van dutasteride zal worden bepaald door de AUC(0-t) te evalueren
|
Voor en na de dosis 15 min, 30 min, 45 min, 1, 1,5, 2, 3, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 36, 48 en 72 uur na de dosis.
|
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Tijd tot het bereiken van de maximale serumconcentratie (tmax) van tamsulosine en dutasteride in serum
Tijdsspanne: Voor en na de dosis 15 min, 30 min, 45 min, 1, 1,5, 2, 3, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 36, 48 en 72 uur na de dosis
|
De farmacokinetiek van dutasteride en tamsulosine zal worden gekarakteriseerd door het meten van tmax.
|
Voor en na de dosis 15 min, 30 min, 45 min, 1, 1,5, 2, 3, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 36, 48 en 72 uur na de dosis
|
|
Terminale halfwaardetijd (t½) van tamsulosine in serum (voor zover gegevens dit toelaten).
Tijdsspanne: Voor en na de dosis 15 min, 30 min, 45 min, 1, 1,5, 2, 3, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 36, 48 en 72 uur na de dosis
|
De farmacokinetiek van dutasteride en tamsulosine zal worden gekarakteriseerd door het meten van t½
|
Voor en na de dosis 15 min, 30 min, 45 min, 1, 1,5, 2, 3, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 36, 48 en 72 uur na de dosis
|
|
Veiligheid en verdraagbaarheid zoals beoordeeld door vitale functies (bloeddruk en hartslag [PR])
Tijdsspanne: Tot dag 110
|
De metingen van de vitale functies worden gemeten in rugligging na 5 minuten rust en omvatten de systolische en diastolische bloeddruk en hartslag.
Basislijn voor vitale functies wordt gedefinieerd als het gemiddelde van de twee bloeddruk- en polsmetingen op dag -1.
|
Tot dag 110
|
|
Veiligheid en verdraagbaarheid zoals beoordeeld door elektrocardiogram (ECG) metingen
Tijdsspanne: Tot dag 110
|
Er zullen op elk tijdstip tijdens het onderzoek enkele ECG's met 12 afleidingen worden verkregen met behulp van een ECG-machine die automatisch de hartslag berekent en PR-, QRS-, QT- en QT-duur meet, gecorrigeerd voor de hartslag volgens Fridericia's Formula (QTcF)-intervallen.
Basislijn voor ECG wordt gedefinieerd als het gemiddelde van drie metingen op dag -1
|
Tot dag 110
|
|
Veiligheid en verdraagbaarheid zoals beoordeeld door beoordeling van ongewenste voorvallen (AE's)
Tijdsspanne: Tot dag 110
|
AE's worden verzameld vanaf het begin van de dosering met het onderzoeksproduct en tot het vervolgbezoek
|
Tot dag 110
|
|
Veiligheid en verdraagbaarheid zoals beoordeeld door klinische laboratoriumveiligheidsgegevens
Tijdsspanne: Tot dag 56
|
Klinische laboratoriumtests omvatten hematologie, klinische chemie en urineonderzoek
|
Tot dag 56
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
Studie start
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (SCHATTING)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- 117057
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Bestudeer gegevens/documenten
-
Geannoteerd casusrapportformulier
Informatie-ID: 117057Informatie opmerkingen: Raadpleeg het GSK Clinical Study Register voor meer informatie over deze studie
-
Specificatie gegevensset
Informatie-ID: 117057Informatie opmerkingen: Raadpleeg het GSK Clinical Study Register voor meer informatie over deze studie
-
Klinisch onderzoeksrapport
Informatie-ID: 117057Informatie opmerkingen: Raadpleeg het GSK Clinical Study Register voor meer informatie over deze studie
-
Formulier geïnformeerde toestemming
Informatie-ID: 117057Informatie opmerkingen: Raadpleeg het GSK Clinical Study Register voor meer informatie over deze studie
-
Leerprotocool
Informatie-ID: 117057Informatie opmerkingen: Raadpleeg het GSK Clinical Study Register voor meer informatie over deze studie
-
Gegevensset individuele deelnemers
Informatie-ID: 117057Informatie opmerkingen: Raadpleeg het GSK Clinical Study Register voor meer informatie over deze studie
-
Statistisch analyseplan
Informatie-ID: 117057Informatie opmerkingen: Raadpleeg het GSK Clinical Study Register voor meer informatie over deze studie
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .