Biodisponibilità comparativa di due formulazioni di combinazione a dose fissa (FDC) di dutasteride e tamsulosina cloridrato rispetto alla co-somministrazione di dutasteride e tamsulosina cloridrato in soggetti maschi sani in stato di alimentazione e a digiuno
Uno studio in aperto, randomizzato, a dose singola, crossover a tre vie per determinare la biodisponibilità di due formulazioni di capsule combinate a dose fissa di dutasteride e tamsulosina cloridrato (0,5 mg/0,2 mg) rispetto alla co-somministrazione di dutasteride 0,5 mg capsule e tamsulosina Compresse di cloridrato da 0,2 mg in soggetti maschi sani negli stati di alimentazione e digiuno
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Maryland
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Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21225
- GSK Investigational Site
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschi di età compresa tra i 18 e i 65 anni compresi, al momento della sottoscrizione del consenso informato.
- Sano come determinato da un medico responsabile ed esperto, sulla base di una valutazione medica che include anamnesi, esame fisico, test di laboratorio e monitoraggio cardiaco. Un soggetto con un'anomalia clinica o parametri di laboratorio che non è/sono specificatamente elencati nei criteri di inclusione o esclusione, al di fuori dell'intervallo di riferimento per la popolazione studiata, può essere incluso solo se lo sperimentatore, in consultazione con il GSK Medical Monitor se richiesto, concordare e documentare che è improbabile che il risultato introduca ulteriori fattori di rischio e non interferisca con le procedure dello studio.
- Peso corporeo >=50 chilogrammi (kg) e indice di massa corporea (BMI) compreso tra 18 e 32 kg/m^2 (metro quadrato) (inclusi).
- I soggetti di sesso maschile con partner femminili in età fertile devono accettare di utilizzare il preservativo. Questo criterio deve essere seguito dal momento della prima dose del farmaco in studio fino a 50 giorni dopo l'ultima dose.
- In grado di fornire il consenso informato scritto, che include il rispetto dei requisiti e delle restrizioni elencate nel modulo di consenso.
- In grado di deglutire e trattenere i farmaci per via orale.
- Aspartato aminotransferasi (AST) e alanina aminotransferasi (ALT) <2x (limite superiore della norma) ULN; fosfatasi alcalina e bilirubina <=1,5xULN (la bilirubina isolata >1,5xULN è accettabile se la bilirubina è frazionata e la bilirubina diretta <35%).
- Basato su valori QT corretti (QTc) singoli o medi di elettrocardiogrammi triplicati (ECG) ottenuti in un breve periodo di registrazione: durata QT corretta per la frequenza cardiaca mediante la formula di Fridericia (QTcF) <450 millisecondi (msec)
Criteri di esclusione:
Criteri basati su storie mediche
- Storia attuale o cronica di malattia epatica o anomalie epatiche o biliari note (ad eccezione della sindrome di Gilbert o calcoli biliari asintomatici).
- Storia di sensibilità a uno qualsiasi dei farmaci in studio, o loro componenti o una storia di droga o altra allergia che, secondo l'opinione dello sperimentatore o GlaxoSmithKline (GSK) Medical Monitor, controindica la loro partecipazione.
- Anamnesi di ipotensione posturale, capogiri, scarsa idratazione, vertigini, reazioni vaso-vagali o qualsiasi altro segno e sintomo di ortostasi, che a parere dello sperimentatore potrebbe essere esacerbato dalla tamsulosina e portare il soggetto a rischio di lesioni.
- Storia del consumo regolare di alcol entro 6 mesi dallo studio definito per i siti statunitensi come: un'assunzione settimanale media di > 14 drink per i maschi o > 7 drink per le femmine. Una bevanda equivale a 12 grammi (g) di alcol: 12 once (360 millilitri [ml]) di birra, 5 once (150 ml) di vino o 1,5 once (45 ml) di 80 alcolici distillati.
- Storia di diabete o ulcera peptica non controllata dalla gestione medica.
- Storia di cancro al seno o esame clinico del seno che risulta indicativo di malignità. Storia di malignità negli ultimi cinque anni, ad eccezione del carcinoma basocellulare della pelle. Sono ammissibili i soggetti con un precedente tumore maligno che non hanno avuto evidenza di malattia negli ultimi 5 anni.
- Storia medica precedente o evidenza di cancro alla prostata (ad es. Biopsia positiva, ecografia sospetta o esame rettale digitale sospetto [DRE]). I pazienti con ecografia sospetta o DRE che hanno avuto una biopsia negativa nei 6 mesi precedenti e un antigene prostatico specifico stabile (PSA) sono eleggibili per lo studio. Nota: lo sperimentatore deve compiere ogni sforzo appropriato per escludere la possibilità di cancro alla prostata, inclusa la considerazione della biopsia prostatica in qualsiasi soggetto con PSA anormale noto.
Criteri basati su valutazioni diagnostiche
- Un risultato positivo per l'antigene di superficie dell'epatite B o per l'anticorpo dell'epatite C prima dello studio entro 3 mesi dallo screening;
- Uno screening positivo per droghe / alcol pre-studio.
- Un test positivo per l'anticorpo del virus dell'immunodeficienza umana (HIV). Altri criteri
- Laddove la partecipazione allo studio comporterebbe una donazione di sangue o emoderivati superiore a 500 ml entro un periodo di 56 giorni.
- Il soggetto ha partecipato a una sperimentazione clinica e ha ricevuto un prodotto sperimentale entro il seguente periodo di tempo prima del primo giorno di somministrazione nello studio in corso: 30 giorni, 5 emivite o il doppio della durata dell'effetto biologico del prodotto sperimentale ( quello che è più lungo).
- Esposizione a più di quattro nuove entità chimiche entro 12 mesi prima del primo giorno di somministrazione.
- Incapace di astenersi dall'uso di farmaci con o senza prescrizione medica, comprese vitamine, integratori a base di erbe e dietetici (compresa l'erba di San Giovanni) entro 7 giorni (o 14 giorni se il farmaco è un potenziale induttore enzimatico) o 5 emivite (a seconda di quale è più lungo) prima della prima dose del farmaco in studio, a meno che, secondo l'opinione dello sperimentatore e del GSK Medical Monitor, il farmaco non interferisca con le procedure dello studio o comprometta la sicurezza del soggetto.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: ALTRO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: INCROCIO
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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SPERIMENTALE: Coorte 1: Stato a digiuno
Il trattamento verrà somministrato per via orale a 42 soggetti a digiuno.
I soggetti dovranno digiunare durante la notte (minimo 10 ore) e per un minimo di 4 ore dopo ogni dose.
I soggetti parteciperanno a 3 periodi di trattamento e assegnati a una delle sei sequenze di trattamento (ABC, ACB, BAC, BCA, CAB, CBA) in conformità con il programma di randomizzazione generato da Statistiche cliniche.
I tre periodi di trattamento saranno separati da un periodo minimo di interruzione di 28 giorni
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FDC 1 - Capsula di associazione a dose fissa di dutasteride e tamsulosina cloridrato (0,5 mg/0,2 mg).
Ogni capsula conterrà dutasteride (0,5 mg) (CJ) e pellet di tamsulosina (0,2 mg) versione 1.
FDC 2 - Capsula di associazione a dose fissa di dutasteride e tamsulosina cloridrato (0,5 mg/0,2 mg).
Ogni capsula conterrà dutasteride (0,5 mg) (CL) e granuli di tamsulosina (0,2 mg) versione 2.
Somministrazione concomitante di dutasteride capsula da 0,5 mg (capsula oblunga, misura 6, giallo opaco: disponibile in commercio) e compressa di tamsulosina cloridrato da 0,2 mg (compressa bianca, rotonda standard convessa: disponibile in commercio).
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SPERIMENTALE: Coorte 2: stato federale
Il trattamento verrà somministrato per via orale a 42 soggetti a stomaco pieno (colazione ricca di grassi).
La somministrazione avverrà entro 30 minuti dall'inizio del pasto.
I soggetti parteciperanno a 3 periodi di trattamento e assegnati a una delle sei sequenze di trattamento (ABC, ACB, BAC, BCA, CAB, CBA) in conformità con il programma di randomizzazione generato da Statistiche cliniche.
I tre periodi di trattamento saranno separati da un periodo minimo di interruzione di 28 giorni
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FDC 1 - Capsula di associazione a dose fissa di dutasteride e tamsulosina cloridrato (0,5 mg/0,2 mg).
Ogni capsula conterrà dutasteride (0,5 mg) (CJ) e pellet di tamsulosina (0,2 mg) versione 1.
FDC 2 - Capsula di associazione a dose fissa di dutasteride e tamsulosina cloridrato (0,5 mg/0,2 mg).
Ogni capsula conterrà dutasteride (0,5 mg) (CL) e granuli di tamsulosina (0,2 mg) versione 2.
Somministrazione concomitante di dutasteride capsula da 0,5 mg (capsula oblunga, misura 6, giallo opaco: disponibile in commercio) e compressa di tamsulosina cloridrato da 0,2 mg (compressa bianca, rotonda standard convessa: disponibile in commercio).
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Area sotto la curva da 0 al momento dell'ultima concentrazione quantificabile (AUC[0-t]) di tamsulosina nel siero
Lasso di tempo: Pre-dose e post-dose a 15 minuti (min), 30 min, 45 min, 1, 1,5, 2, 3, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 36, 48 e 72 ore (h).
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La biodisponibilità relativa della tamsulosina sarà valutata valutando l'AUC (0-t).
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Pre-dose e post-dose a 15 minuti (min), 30 min, 45 min, 1, 1,5, 2, 3, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 36, 48 e 72 ore (h).
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Area sotto la curva da 0 a infinito (AUC[0-infinito]) di tamsulosina nel siero
Lasso di tempo: Pre-dose e post-dose a 15 min, 30 min, 45 min, 1, 1,5, 2, 3, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 36, 48 e 72 h dopo la dose.
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La biodisponibilità relativa della tamsulosina sarà valutata valutando l'AUC (0-infinito).
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Pre-dose e post-dose a 15 min, 30 min, 45 min, 1, 1,5, 2, 3, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 36, 48 e 72 h dopo la dose.
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Concentrazione massima del farmaco (Cmax) di dutasteride nel siero
Lasso di tempo: Pre-dose e post-dose a 15 min, 30 min, 45 min, 1, 1,5, 2, 3, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 36, 48 e 72 h dopo la dose.
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La biodisponibilità relativa di dutasteride sarà valutata valutando la Cmax
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Pre-dose e post-dose a 15 min, 30 min, 45 min, 1, 1,5, 2, 3, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 36, 48 e 72 h dopo la dose.
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AUC(0-t) di dutasteride nel siero
Lasso di tempo: Pre-dose e post-dose a 15 min, 30 min, 45 min, 1, 1,5, 2, 3, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 36, 48 e 72 h dopo la dose.
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La biodisponibilità relativa della dutasteride sarà valutata valutando l'AUC(0-t)
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Pre-dose e post-dose a 15 min, 30 min, 45 min, 1, 1,5, 2, 3, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 36, 48 e 72 h dopo la dose.
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tempo per raggiungere la massima concentrazione sierica (tmax) di tamsulosina e dutasteride nel siero
Lasso di tempo: Pre-dose e post-dose a 15 min, 30 min, 45 min, 1, 1,5, 2, 3, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 36, 48 e 72 h dopo la dose
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La farmacocinetica di dutasteride e tamsulosina sarà caratterizzata misurando il tmax.
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Pre-dose e post-dose a 15 min, 30 min, 45 min, 1, 1,5, 2, 3, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 36, 48 e 72 h dopo la dose
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Emivita terminale (t½) della tamsulosina nel siero (come consentito dai dati).
Lasso di tempo: Pre-dose e post-dose a 15 min, 30 min, 45 min, 1, 1,5, 2, 3, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 36, 48 e 72 h dopo la dose
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La farmacocinetica di dutasteride e tamsulosina sarà caratterizzata misurando t½
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Pre-dose e post-dose a 15 min, 30 min, 45 min, 1, 1,5, 2, 3, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 36, 48 e 72 h dopo la dose
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Sicurezza e tollerabilità valutate dai segni vitali (pressione sanguigna e frequenza cardiaca [PR])
Lasso di tempo: Fino al giorno 110
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Le misurazioni dei segni vitali saranno misurate in posizione supina dopo 5 minuti di riposo e includeranno la pressione arteriosa sistolica e diastolica e la frequenza cardiaca.
La linea di base per i segni vitali sarà definita come la media delle due letture della pressione sanguigna e del polso al giorno -1.
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Fino al giorno 110
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Sicurezza e tollerabilità valutate mediante misurazioni dell'elettrocardiogramma (ECG).
Lasso di tempo: Fino al giorno 110
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Verranno ottenuti singoli ECG a 12 derivazioni in ogni momento durante lo studio utilizzando una macchina ECG che calcola automaticamente la frequenza cardiaca e misura PR, QRS, QT e durata del QT corretta per la frequenza cardiaca dagli intervalli della formula di Fridericia (QTcF).
La linea di base per l'ECG sarà definita come la media di tre misurazioni al giorno -1
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Fino al giorno 110
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Sicurezza e tollerabilità valutate mediante revisione degli eventi avversi (AE)
Lasso di tempo: Fino al giorno 110
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Gli eventi avversi saranno raccolti dall'inizio della somministrazione del prodotto sperimentale e fino alla visita di follow-up
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Fino al giorno 110
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Sicurezza e tollerabilità valutate dai dati di sicurezza del laboratorio clinico
Lasso di tempo: Fino al giorno 56
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I test di laboratorio clinici includeranno ematologia, chimica clinica e analisi delle urine
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Fino al giorno 56
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 117057
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Dati/documenti di studio
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Modulo di segnalazione del caso annotato
Identificatore informazioni: 117057Commenti informativi: Per ulteriori informazioni su questo studio, fare riferimento al registro degli studi clinici GSK
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Specifica del set di dati
Identificatore informazioni: 117057Commenti informativi: Per ulteriori informazioni su questo studio, fare riferimento al registro degli studi clinici GSK
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Rapporto di studio clinico
Identificatore informazioni: 117057Commenti informativi: Per ulteriori informazioni su questo studio, fare riferimento al registro degli studi clinici GSK
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Modulo di consenso informato
Identificatore informazioni: 117057Commenti informativi: Per ulteriori informazioni su questo studio, fare riferimento al registro degli studi clinici GSK
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Protocollo di studio
Identificatore informazioni: 117057Commenti informativi: Per ulteriori informazioni su questo studio, fare riferimento al registro degli studi clinici GSK
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Set di dati del singolo partecipante
Identificatore informazioni: 117057Commenti informativi: Per ulteriori informazioni su questo studio, fare riferimento al registro degli studi clinici GSK
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Piano di analisi statistica
Identificatore informazioni: 117057Commenti informativi: Per ulteriori informazioni su questo studio, fare riferimento al registro degli studi clinici GSK
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