Meerdere oplopende doses Globalagliatine Hydrochloride bij diabetes mellitus type 2
Een fase I Placebo-gecontroleerd onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van Globalagliatin Hydrochloride te beoordelen na meerdere oplopende doses bij patiënten met diabetes mellitus type 2
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Inschrijving
Fase
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, China
- The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Geslacht:mannelijk en vrouwelijk;
- Leeftijd: ≥18, ≤70;
- T2DM hebben voordat u aan het onderzoek begint op basis van de ziektediagnostische criteria (WHO, 1999), en momenteel behandeld worden met alleen dieet en lichaamsbeweging of in combinatie met een stabiele dosis metformine gedurende ten minste 8 weken.
- 18 kg/m2≤BMI≤35 kg/m2 bij screening.
- 7% ≤ HbA1c ≤11% bij screening.
- 7 mmol/L≤FPG≤13,3 mmol/L bij basislijn.
- De veneuze toegang is normaal en er kunnen bloedmonsters worden afgenomen volgens het protocol.
- Schriftelijke geïnformeerde toestemming hebben gegeven om deel te nemen aan dit onderzoek.
- Goed gemotiveerd, capabel en bereid zijn om met de onderzoeker te communiceren en aan alle vereisten volgens het protocol te voldoen.
Uitsluitingscriteria:
- Personeel en hun directe verwanten van de klinische onderzoekseenheid en de bijbehorende faciliteiten. Directe verwanten zijn alle biologisch en wettelijk verwante verwanten, met inbegrip van echtgeno(o)t(e), ouder, kind en broer of zus,
- Bij wie diabetes type 1 of zwangerschapsdiabetes of een specifiek type diabetes mellitus is vastgesteld.
- Klinisch significante coronaire voorvallen of symptomen binnen 6 maanden voorafgaand aan deelname aan de studie.
- Klinisch significante perifere vaatziekte.
- Klinisch bewijs van actieve diabetische proliferatieve retinopathie.
- Bekende klinisch significante autonome neuropathie zoals blijkt uit urineretentie, orthostatische hypotensie, diabetische diarree of gastroparese.
- Met een voorgeschiedenis van diabetes of diabetische ketoacidose, lactaatacidose, hyperosmolair nonketotisch coma.
- Er is ernstige hypoglykemie opgetreden vóór de screening met onbekende oorzaak (andere mensen nodig om te helpen herstellen) of de frequentie van hypoglykemie, zoals 3 of meer hypoglykemische gebeurtenissen (bloedglucose ≤3,9 mmol/L) binnen 1 maand vóór de screening of hypoglykemie-gerelateerde symptomen.
- Continu gebruik van insuline gedurende meer dan 1 maand in het afgelopen jaar.
- Een stoornis of onstabiele situatie van het endocriene systeem, immuunsysteem of andere ziekten met verminderde bloedsuikerspiegel (zoals hyperthyreoïdie, acromegalie, Cushing-syndroom) hebben waarvoor behandeling nodig is
- Een significante voorgeschiedenis hebben van vroegere of huidige cardiovasculaire, respiratoire, hepatische, renale, gastro-intestinale, endocriene (anders dan diabetes), hematologische of neurologische aandoeningen die de absorptie, het metabolisme of de eliminatie van geneesmiddelen aanzienlijk kunnen veranderen of een risico kunnen vormen bij het nemen van de studie geneesmiddelformuleringen of interfereren met de interpretatie van gegevens.
- Alle soorten maligniteiten hebben (al dan niet genezen).
- Geschiedenis van hemoglobineziekte (zoals sikkelcelanemie of thalassemie, bloedarmoede door ijzertekort).
- Als u allergisch bent voor Globalagliatin of aanverwante stoffen, of als u een allergische voorgeschiedenis heeft, of als u vorig jaar glucokinase-activator heeft gebruikt.
- Momenteel ingeschreven zijn in, of gestopt zijn binnen de laatste 3 maanden na, een klinische studie waarbij een geneesmiddel of hulpmiddel in onderzoek betrokken is of een ander geneesmiddel of hulpmiddel gebruikt dan het onderzoeksgeneesmiddel dat in deze studie wordt gebruikt, of gelijktijdig ingeschreven zijn in een ander type medische onderzoek beoordeeld als niet wetenschappelijk of medisch verenigbaar met deze studie.
- Een voorgeschiedenis hebben van drugs- of alcoholmisbruik.
- Heb een voorgeschiedenis van bloeddonatie in de afgelopen 6 maanden.
- Patiënten met een gemiddelde wekelijkse alcoholinname van meer dan 21 eenheden per week (mannen) en 14 eenheden per week (vrouwen) (1 eenheid = 360 ml bier; 150 ml wijn; 45 ml gedistilleerde drank) of patiënten die niet willen stoppen alcoholgebruik 24 uur voorafgaand aan opname tot de voltooiing van elke klinische studieperiode.
- Patiënten die >10 sigaretten of andere tabaksproducten per dag roken vóór aanvang van het onderzoek. Het is onwaarschijnlijk/niet mogelijk voor patiënten om tijdens de onderzoeksperiode te stoppen met de inname van nicotine.
- Nuchter serum C-peptide < 1,0 ng/ml (333 pmol/L) bij screening.
- Patiënten worden behandeld met een stabiele dosis antihypertensiegeneesmiddel gedurende ten minste 4 weken met onvoldoende bloeddrukcontrole (zittende systolische bloeddruk ≥ 160 mmHg of diastolische bloeddruk ≥ 100 mmHg) bij screening.
- QTcB≥450msec bij screening.
- Nuchtere serumtriglyceriden> 500 mg / dL (5,70 mmol / L) bij screening.
- ALT (alanineaminotransferase) >1,5 ULN, AST (aspartaattransaminase) >1,5×ULN of TBIL (totaal bilirubine) > 1,5×ULN (UIN: maal de bovengrens van het referentiebereik) bij screening; of een actieve leverziekte hebben bij de screening.
- Serumcreatinine>133μmol/L bij screening.
- Gebruik van bekende inductoren of remmers van CYP3A (Cytochroom P450 3A) binnen 14 dagen voorafgaand aan de eerste dosering met het onderzoeksgeneesmiddel of het beoogde gebruik tijdens het onderzoek. Voorbeelden van inductoren omvatten, maar zijn niet beperkt tot, fenytoïne, barbituraten, carbamazepine, sint-janskruid, rifampicine. Voorbeelden van remmers omvatten, maar zijn niet beperkt tot, fluvoxamine, sertraline, norfloxacine, macrolide-antibiotica (erytromycine, claritromycine), antischimmelmiddelen, humaan immunodeficiëntievirus (HIV) proteaseremmers, cyclosporine, diltiazem, pomelo, grapefruitsap.
- Zijn eerder ingeschreven in of teruggetrokken uit deze klinische studie.
- Bewijs van positieve screening op HBsAg of IgM (immunoglobuline M) anti-HBc (hepatitis B-kernantigeen), of anti-HCV (hepatitis C-virus), of anti-HIV of anti-TPat (treponema pallidum antilichaam).
- het is onwaarschijnlijk dat proefpersonen die geschikt zijn voor vruchtbaarheid (mannelijk en vrouwelijk) betrouwbare anticonceptie gebruiken tijdens de onderzoeksperiode en ten minste 1 maand na de laatste dosering of vrouwen in de vruchtbare leeftijd hebben een positieve zwangerschapstest in het bloed binnen 24 uur vóór inschrijving, of zwangere of zogende vrouwen.
- Patiënten zijn naar mening van de onderzoeker of sponsor niet geschikt voor deze klinische studie.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Aantal wapens
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / ArmDeelnemersgroep / Arm |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Globalagliatine-hydrochloride (SY-004)
Als proefpersonen gedurende 7 dagen 20 mg Globalagliatin Hydrochloride (SY-004) verdragen, zal de dosis worden verhoogd in de volgende volgorde van 40 mg, 80 mg en 120 mg met tussenpozen van een week totdat patiënten intolerant worden of de bloedglucose goed onder controle is of de maximale dosis van 120 mg bereikt.
|
eenmaal daags, oraal
Andere namen:
|
|
Placebo-vergelijker: Placebo
Als proefpersonen gedurende 7 dagen 20 mg placebo verdragen, zal de dosis worden verhoogd in de volgende volgorde van 40 mg, 80 mg en 120 mg met tussenpozen van een week totdat patiënten intolerant worden of hun bloedglucose goed onder controle is of de maximale dosis van 120 mg bereiken.
|
eenmaal daags, oraal
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
de gemiddelde verandering in de oppervlakte onder curve (AUC) van de glucose ten opzichte van de uitgangswaarde.
Tijdsspanne: 28 dagen
|
Vergeleken met placebo, de gemiddelde verandering in glucose-AUC vanaf baseline op D28.
|
28 dagen
|
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
de nuchtere plasmaglucose vanaf de basislijn
Tijdsspanne: 7, 14, 21, 28 dagen
|
Vergeleken met placebo, de nuchtere plasmaglucose vanaf baseline op D7, D14, D21 en D28.
|
7, 14, 21, 28 dagen
|
|
de veranderingen van de MMTT-resultaten (gemengde maaltijdtolerantietest) ten opzichte van de uitgangswaarde
Tijdsspanne: 28 dagen
|
Vergeleken met placebo zijn de veranderingen van de MMTT (mixed-meal tolerantie test) resultaten ten opzichte van baseline op D28
|
28 dagen
|
|
de gemiddelde veranderingen van gemiddelde 7-punts bloedglucoseprofielen vanaf de basislijn
Tijdsspanne: 7, 14, 21, 28 dagen
|
Vergeleken met placebo, de gemiddelde veranderingen van gemiddelde 7-punts bloedglucoseprofielen vanaf de uitgangswaarde op D7, D14, D21 en D28.
|
7, 14, 21, 28 dagen
|
|
de gemiddelde veranderingen van gemiddelde 14-punts bloedglucoseprofielen vanaf de basislijn
Tijdsspanne: 7, 14, 21, 28 dagen
|
Vergeleken met placebo, de gemiddelde veranderingen van gemiddelde 14-punts bloedglucoseprofielen vanaf de uitgangswaarde op D7, D14, D21 en D28.
|
7, 14, 21, 28 dagen
|
|
de gemiddelde veranderingen van postprandiale bloedglucose ten opzichte van de uitgangswaarde
Tijdsspanne: 7, 14, 21, 28 dagen
|
Vergeleken met placebo, de gemiddelde veranderingen van postprandiale bloedglucose vanaf baseline op D7, D14, D21 en D28.
|
7, 14, 21, 28 dagen
|
Andere uitkomstmaten
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
genetisch: TCF7L2 (Transcription factor 7-like 2) rs7903146 en GCKR (glucokinase regulerend eiwit) rs780094)
Tijdsspanne: 28 dagen
|
De genetische (TCF7L2 rs7903146 en GCKR rs780094) effecten op de respons van SY-004 bij T2DM-patiënten.
|
28 dagen
|
|
de veranderingen van GA (geglyceerd albumine) ten opzichte van de basislijn
Tijdsspanne: 28 dagen
|
Vergeleken met placebo, de veranderingen van GA (Glycated albumine) vanaf baseline op D28.
|
28 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Onderzoekers
Onderzoekers
- Studie directeur: Lei Yang, Yabao pharmaceutical Group Co.
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- YB17071
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .