Studie ter evaluatie van het effect van gelijktijdig toegediende erytromycine op de farmacokinetiek en veiligheid van Padsevonil
Een open-label onderzoek met een vaste volgorde bij gezonde deelnemers aan het onderzoek om het effect van gelijktijdig toegediende erytromycine op de farmacokinetiek en veiligheid van Padsevonil te evalueren
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Studietype
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Inschrijving
Fase
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
London, Verenigd Koninkrijk
- Up0057 001
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Studiedeelnemer is man of vrouw en tussen 18 en 55 jaar (inclusief)
- Studiedeelnemer heeft een lichaamsgewicht van ten minste 50 kg voor mannen en 45 kg voor vrouwen, zoals bepaald door een body mass index (BMI) tussen 18 en 30 kg/m^2
- Vrouwelijke studiedeelnemers gebruiken een efficiënte vorm van anticonceptie voor de duur van de studie (tenzij menopauze). Hormonale anticonceptie kan gevoelig zijn voor een interactie met het Investigational Medicinal Product (IMP), wat de werkzaamheid van de anticonceptiemethode kan verminderen. Het potentieel voor verminderde werkzaamheid van elke hormonale anticonceptiemethode vereist dat ook een barrièremethode (bij voorkeur mannencondoom) wordt gebruikt
- Onderzoeksdeelnemer heeft klinische laboratoriumtestresultaten binnen de lokale referentiebereiken of waarden worden door de onderzoeker als niet klinisch relevant beschouwd en goedgekeurd door de UCB-onderzoeksarts
- Studiedeelnemer heeft bloeddruk (BP) en hartslag binnen normaal bereik in rugligging na 10 minuten rust
- Mannelijke studiedeelnemer stemt ermee in dat hij tijdens de studieperiode, wanneer hij geslachtsgemeenschap heeft met een vrouw die zwanger kan worden, een efficiënt barrière-anticonceptiemiddel zal gebruiken (condoom plus zaaddodend middel) EN dat de respectieve partner een aanvullende efficiënte anticonceptiemethode zal gebruiken
Uitsluitingscriteria:
- Studiedeelnemer heeft eerder Investigational Medicinal Product (IMP) gekregen in deze studie
- Deelnemer aan de studie heeft deelgenomen aan een andere studie van een IMP (of een medisch hulpmiddel) in de voorafgaande 3 maanden voorafgaand aan de screening (of binnen 5 halfwaardetijden voor de IMP, welke van de twee langer is) of neemt momenteel deel aan een andere studie van een IMP (of een medisch hulpmiddel)
- Studiedeelnemer heeft in de afgelopen 6 maanden een voorgeschiedenis van drugs- of alcoholafhankelijkheid of test positief op alcohol (ademtest) en/of drugsmisbruik (urinetest) tijdens het screeningsbezoek of op enig moment tijdens de quarantaine
- Studiedeelnemer heeft een bloed- of plasmadonatie gedaan of heeft een vergelijkbaar bloedverlies (> 400 ml) gehad in de laatste 3 maanden voorafgaand aan het screeningsbezoek
- Studiedeelnemer rookt meer dan 5 sigaretten per dag (of equivalent) of heeft dit binnen 6 maanden voorafgaand aan het screeningsbezoek gedaan
- Studiedeelnemer neemt momenteel of binnen 2 weken voorafgaand aan de eerste dag van dosering gelijktijdige medicatie, met uitzondering van paracetamol (paracetamol)
- Studiedeelnemer heeft een klinisch relevant elektrocardiogram (ECG)-bevinding tijdens het screeningsbezoek of de bevalling
- Studiedeelnemer heeft een voorgeschiedenis van maligniteit in de afgelopen 5 jaar of huidige toestand, met uitzondering van basaalcelcarcinoom
- Vrouwelijke studiedeelnemer test positief op zwangerschap, is van plan zwanger te worden tijdens de deelname aan de studie of geeft borstvoeding
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
- Masker: Geen (open label)
Aantal wapens
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / ArmDeelnemersgroep / Arm |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Padsevonil en erythromycine
Behandelingsperiode 1 (dag 1 tot dag 11):
Behandelingsperiode 2 (dag 12 tot 22):
Behandelingsperiode 3 (dag 23 tot dag 38):
|
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Maximale waargenomen plasmaconcentratie (Cmax) van Padsevonil voor een enkele dosis
Tijdsspanne: Predosis en 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8 en 12 uur postdosis op dag 1, 12 en 26
|
Cmax: De maximaal waargenomen plasmaconcentratie van padsevonil voor een enkele dosis.
Cmax werd uitgedrukt in nanogram per milliliter (ng/ml).
|
Predosis en 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8 en 12 uur postdosis op dag 1, 12 en 26
|
|
Gebied onder de plasmaconcentratie-tijdcurve van tijd nul tot 12 uur (AUC(0-12)) van Padsevonil voor enkelvoudige dosis
Tijdsspanne: Predosis en 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8 en 12 uur postdosis op dag 1, 12 en 26
|
AUC(0-12): Het gebied onder de plasmaconcentratie-tijdcurve van tijd nul tot 12 uur van padsevonil voor een enkele dosis.
AUC(0-12) werd uitgedrukt in uren maal nanogram per milliliter (uren*ng/ml).
|
Predosis en 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8 en 12 uur postdosis op dag 1, 12 en 26
|
|
Maximaal waargenomen steady-state plasmaconcentratie (Cmax, ss) van Padsevonil voor meerdere doses
Tijdsspanne: Bloedmonsters werden genomen op specifieke tijdstippen van vóór de dosis tot 72 uur na de laatste dosis Padsevonil (PSL) (behandelingsperiode 1 en 2); van vóór de dosis tot 120 uur na de laatste dosis PSL (behandelingsperiode 3)
|
Cmax, ss: de maximaal waargenomen steady-state plasmaconcentratie van padsevonil voor meerdere doses.
Cmax, ss werd uitgedrukt in nanogram per milliliter (ng/ml).
|
Bloedmonsters werden genomen op specifieke tijdstippen van vóór de dosis tot 72 uur na de laatste dosis Padsevonil (PSL) (behandelingsperiode 1 en 2); van vóór de dosis tot 120 uur na de laatste dosis PSL (behandelingsperiode 3)
|
|
Gebied onder de plasmaconcentratie-tijdcurve over een doseringsinterval (12 uur) (AUCtau) van Padsevonil voor meerdere doses
Tijdsspanne: Bloedmonsters werden genomen op specifieke tijdstippen van vóór de dosis tot 72 uur na de laatste dosis Padsevonil (PSL) (behandelingsperiode 1 en 2); van vóór de dosis tot 120 uur na de laatste dosis PSL (behandelingsperiode 3)
|
AUCtau: Het gebied onder de plasmaconcentratie-tijdcurve over een doseringsinterval (12 uur) van padsevonil voor meerdere doses.
AUC(tau) werd uitgedrukt in uren maal nanogram per milliliter (uren*ng/ml).
|
Bloedmonsters werden genomen op specifieke tijdstippen van vóór de dosis tot 72 uur na de laatste dosis Padsevonil (PSL) (behandelingsperiode 1 en 2); van vóór de dosis tot 120 uur na de laatste dosis PSL (behandelingsperiode 3)
|
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Tijd van maximale plasmaconcentratie (Tmax) van Padsevonil voor een enkele dosis
Tijdsspanne: Voor elke behandelingsperiode werden bloedmonsters genomen op specifieke tijdstippen van vóór de dosis tot 12 uur na de eerste dosis Padsevonil.
|
Tmax: De tijd van maximale plasmaconcentratie van padsevonil voor een enkele dosis.
Tmax werd uitgedrukt in uren (h).
|
Voor elke behandelingsperiode werden bloedmonsters genomen op specifieke tijdstippen van vóór de dosis tot 12 uur na de eerste dosis Padsevonil.
|
|
Minimale waargenomen plasmaconcentratie (Cmin) van Padsevonil voor een enkele dosis
Tijdsspanne: Voor elke behandelingsperiode werden bloedmonsters genomen op specifieke tijdstippen van vóór de dosis tot 12 uur na de eerste dosis Padsevonil.
|
Cmin: De minimaal waargenomen plasmaconcentratie van padsevonil voor een enkele dosis.
Cmin werd uitgedrukt in nanogram per milliliter (ng/ml).
|
Voor elke behandelingsperiode werden bloedmonsters genomen op specifieke tijdstippen van vóór de dosis tot 12 uur na de eerste dosis Padsevonil.
|
|
Tijd van maximale plasmaconcentratie (Tmax) van Padsevonil voor meerdere doses
Tijdsspanne: Bloedmonsters werden genomen op specifieke tijdstippen van vóór de dosis tot 72 uur na de laatste dosis Padsevonil (PSL) (behandelingsperiode 1 en 2); van vóór de dosis tot 120 uur na de laatste dosis PSL (behandelingsperiode 3)
|
Tmax: De tijd van maximale plasmaconcentratie van padsevonil voor meerdere doses.
Tmax werd uitgedrukt in uren (h).
|
Bloedmonsters werden genomen op specifieke tijdstippen van vóór de dosis tot 72 uur na de laatste dosis Padsevonil (PSL) (behandelingsperiode 1 en 2); van vóór de dosis tot 120 uur na de laatste dosis PSL (behandelingsperiode 3)
|
|
Schijnbare terminale eliminatie Halfwaardetijd bij steady-state (t1/2,ss) van Padsevonil voor meerdere doses in plasma
Tijdsspanne: Bloedmonsters werden genomen op specifieke tijdstippen van vóór de dosis tot 72 uur na de laatste dosis Padsevonil (PSL) (behandelingsperiode 1 en 2); van vóór de dosis tot 120 uur na de laatste dosis PSL (behandelingsperiode 3)
|
t½,ss: de schijnbare terminale eliminatiehalfwaardetijd bij steady-state van padsevonil voor meervoudige doses in plasma.
t1/2,ss werd uitgedrukt in uren (u).
|
Bloedmonsters werden genomen op specifieke tijdstippen van vóór de dosis tot 72 uur na de laatste dosis Padsevonil (PSL) (behandelingsperiode 1 en 2); van vóór de dosis tot 120 uur na de laatste dosis PSL (behandelingsperiode 3)
|
|
Predosis waargenomen plasmaconcentratie (Ctrough) van Padsevonil voor meerdere doses
Tijdsspanne: Bloedmonsters werden genomen op specifieke tijdstippen van vóór de dosis tot 72 uur na de laatste dosis Padsevonil (PSL) (behandelingsperiode 1 en 2); van vóór de dosis tot 120 uur na de laatste dosis PSL (behandelingsperiode 3)
|
Cdal: De waargenomen plasmaconcentratie van padsevonil vóór toediening voor meerdere doses.
Cdal werd uitgedrukt in nanogram per milliliter (ng/ml).
|
Bloedmonsters werden genomen op specifieke tijdstippen van vóór de dosis tot 72 uur na de laatste dosis Padsevonil (PSL) (behandelingsperiode 1 en 2); van vóór de dosis tot 120 uur na de laatste dosis PSL (behandelingsperiode 3)
|
|
Schijnbare totale klaring bij steady-state (CL/Fss) van Padsevonil voor meerdere doses in plasma
Tijdsspanne: Bloedmonsters werden genomen op specifieke tijdstippen van vóór de dosis tot 72 uur na de laatste dosis Padsevonil (PSL) (behandelingsperiode 1 en 2); van vóór de dosis tot 120 uur na de laatste dosis PSL (behandelingsperiode 3)
|
CL/Fss: de schijnbare totale klaring bij steady-state van padsevonil voor meervoudige doses in plasma.
CL/Fss werd uitgedrukt in milliliter per uur (ml/uur).
|
Bloedmonsters werden genomen op specifieke tijdstippen van vóór de dosis tot 72 uur na de laatste dosis Padsevonil (PSL) (behandelingsperiode 1 en 2); van vóór de dosis tot 120 uur na de laatste dosis PSL (behandelingsperiode 3)
|
|
Schijnbare eliminatiesnelheidsconstante (Lambdaz) van Padsevonil voor meerdere doses in plasma
Tijdsspanne: Bloedmonsters werden genomen op specifieke tijdstippen van vóór de dosis tot 72 uur na de laatste dosis Padsevonil (PSL) (behandelingsperiode 1 en 2); van vóór de dosis tot 120 uur na de laatste dosis PSL (behandelingsperiode 3)
|
lambdaz: de schijnbare eliminatiesnelheidsconstante van padsevonil voor meervoudige doses in plasma.
Lambdaz werd uitgedrukt in liters per uur (l/uur).
|
Bloedmonsters werden genomen op specifieke tijdstippen van vóór de dosis tot 72 uur na de laatste dosis Padsevonil (PSL) (behandelingsperiode 1 en 2); van vóór de dosis tot 120 uur na de laatste dosis PSL (behandelingsperiode 3)
|
|
Maximaal waargenomen plasmaconcentratie (Cmax) van Padsevonil-metabolieten (1 en 2) voor een enkele dosis
Tijdsspanne: Voor elke behandelingsperiode werden bloedmonsters genomen op specifieke tijdstippen van vóór de dosis tot 12 uur na de eerste dosis Padsevonil.
|
Cmax: de maximale plasmaconcentratie van padsevonilmetabolieten (1 en 2) voor een enkele dosis.
Cmax werd uitgedrukt in nanogram per milliliter (ng/ml).
|
Voor elke behandelingsperiode werden bloedmonsters genomen op specifieke tijdstippen van vóór de dosis tot 12 uur na de eerste dosis Padsevonil.
|
|
Gebied onder de plasmaconcentratie-tijdcurve van tijd nul tot 12 uur (AUC(0-12)) van Padsevonil-metabolieten (1 en 2) voor enkelvoudige dosis
Tijdsspanne: Voor elke behandelingsperiode werden bloedmonsters genomen op specifieke tijdstippen van vóór de dosis tot 12 uur na de eerste dosis Padsevonil.
|
AUC(0-12): Het gebied onder de plasmaconcentratie-tijdcurve van tijd nul tot 12 uur van padsevonilmetabolieten (1 en 2) voor een enkele dosis.
AUC(0-12) werd uitgedrukt in uren maal nanogram per milliliter (uren*ng/ml).
|
Voor elke behandelingsperiode werden bloedmonsters genomen op specifieke tijdstippen van vóór de dosis tot 12 uur na de eerste dosis Padsevonil.
|
|
Gebied onder de plasmaconcentratie-tijdcurve over een doseringsinterval (12 uur) (AUCtau) van Padsevonil-metabolieten (1 en 2) voor meerdere doses
Tijdsspanne: Bloedmonsters werden genomen op specifieke tijdstippen van vóór de dosis tot 72 uur na de laatste dosis Padsevonil (PSL) (behandelingsperiode 1 en 2); van vóór de dosis tot 120 uur na de laatste dosis PSL (behandelingsperiode 3)
|
AUCtau: De oppervlakte onder de plasmaconcentratie-tijdcurve over een doseringsinterval (12 uur) van padsevonilmetabolieten (1 en 2) voor meerdere doses.
AUCtau werd uitgedrukt in uren maal nanogram per milliliter (uur*ng/ml).
|
Bloedmonsters werden genomen op specifieke tijdstippen van vóór de dosis tot 72 uur na de laatste dosis Padsevonil (PSL) (behandelingsperiode 1 en 2); van vóór de dosis tot 120 uur na de laatste dosis PSL (behandelingsperiode 3)
|
|
Maximaal waargenomen steady-state plasmaconcentratie (Cmax, ss) van Padsevonil-metabolieten (1 en 2) voor meerdere doses
Tijdsspanne: Bloedmonsters werden genomen op specifieke tijdstippen van vóór de dosis tot 72 uur na de laatste dosis Padsevonil (PSL) (behandelingsperiode 1 en 2); van vóór de dosis tot 120 uur na de laatste dosis PSL (behandelingsperiode 3)
|
Cmax, ss: de maximaal waargenomen steady-state plasmaconcentratie van padsevonilmetabolieten (1 en 2) voor meerdere doses.
Cmax, ss werd uitgedrukt in nanogram per milliliter (ng/ml).
|
Bloedmonsters werden genomen op specifieke tijdstippen van vóór de dosis tot 72 uur na de laatste dosis Padsevonil (PSL) (behandelingsperiode 1 en 2); van vóór de dosis tot 120 uur na de laatste dosis PSL (behandelingsperiode 3)
|
|
Metaboliet-tot-ouder-verhouding voor Cmax van Padsevonil-metabolieten (1 en 2) in plasma
Tijdsspanne: Voor elke behandelingsperiode werden bloedmonsters genomen op specifieke tijdstippen van vóór de dosis tot 12 uur na de dosis Padsevonil.
|
Metaboliet-tot-ouder-verhouding berekend als: Cmax van padsevonilmetabolieten (1 en 2) gedeeld door Cmax van padsevonil na een enkelvoudige dosis in plasma.
De metaboliet-tot-ouderverhouding voor Cmax werd uitgedrukt als verhouding.
|
Voor elke behandelingsperiode werden bloedmonsters genomen op specifieke tijdstippen van vóór de dosis tot 12 uur na de dosis Padsevonil.
|
|
Metaboliet-tot-ouder-verhouding voor AUC(0-12) van Padsevonil-metabolieten (1 en 2) in plasma
Tijdsspanne: Voor elke behandelingsperiode werden bloedmonsters genomen op specifieke tijdstippen van vóór de dosis tot 12 uur na de eerste dosis Padsevonil.
|
Metaboliet-tot-moederverhouding berekend als: AUC(0-12) van padsevonilmetabolieten (1 en 2) gedeeld door AUC(0-12) van padsevonil na een enkelvoudige dosis in plasma.
De metaboliet-tot-ouder-ratio voor AUC(0-12) werd uitgedrukt als ratio.
|
Voor elke behandelingsperiode werden bloedmonsters genomen op specifieke tijdstippen van vóór de dosis tot 12 uur na de eerste dosis Padsevonil.
|
|
Metaboliet-tot-ouder-verhouding voor AUCtau van Padsevonil-metabolieten (1 en 2) in plasma
Tijdsspanne: Bloedmonsters werden genomen op specifieke tijdstippen van vóór de dosis tot 72 uur na de laatste dosis Padsevonil (PSL) (behandelingsperiode 1 en 2); van vóór de dosis tot 120 uur na de laatste dosis PSL (behandelingsperiode 3)
|
Metaboliet-tot-moederverhouding berekend als: AUCtau van padsevonilmetabolieten (1 en 2) gedeeld door AUCtau van padsevonil na meervoudige dosering in plasma.
De metaboliet-tot-ouderverhouding voor AUCtau werd uitgedrukt als verhouding.
|
Bloedmonsters werden genomen op specifieke tijdstippen van vóór de dosis tot 72 uur na de laatste dosis Padsevonil (PSL) (behandelingsperiode 1 en 2); van vóór de dosis tot 120 uur na de laatste dosis PSL (behandelingsperiode 3)
|
|
Nierklaring (CLr) van Padsevonil en metabolieten (1 en 2) voor enkelvoudige dosis in urine
Tijdsspanne: Tijdens elke behandelingsperiode werden 0 tot 12 uur na de eerste dosis Padsevonil urinemonsters genomen
|
CLr: de renale klaring van padsevonil en zijn metabolieten (1 en 2) voor een enkele dosis in de urine.
CLr werd uitgedrukt in milliliter per uur (ml/uur).
|
Tijdens elke behandelingsperiode werden 0 tot 12 uur na de eerste dosis Padsevonil urinemonsters genomen
|
|
Nierklaring (CLr) van Padsevonil en metabolieten (1 en 2) voor meerdere doses in urine
Tijdsspanne: Urinemonsters werden genomen 0 tot 12 uur, 12 tot 24 uur en 24 tot 48 uur na de laatste PSL-dosis tijdens behandelingsperiode 1 en 2; 0 tot 12 uur, 12 tot 24 uur, 24 tot 48 uur, 48 tot 72 uur en 72 tot 96 uur na de laatste dosis PSL tijdens behandelingsperiode 3
|
CLr: de renale klaring van padsevonil en zijn metabolieten (1 en 2) voor meervoudige doses in de urine.
CLr werd uitgedrukt in milliliter per uur (ml/uur).
|
Urinemonsters werden genomen 0 tot 12 uur, 12 tot 24 uur en 24 tot 48 uur na de laatste PSL-dosis tijdens behandelingsperiode 1 en 2; 0 tot 12 uur, 12 tot 24 uur, 24 tot 48 uur, 48 tot 72 uur en 72 tot 96 uur na de laatste dosis PSL tijdens behandelingsperiode 3
|
|
Cumulatieve hoeveelheid (Ae) padsevonil en metabolieten (1, 2 en 3) uitgescheiden in de urine voor enkelvoudige dosis
Tijdsspanne: Tijdens elke behandelingsperiode werden 0 tot 12 uur na de eerste dosis Padsevonil urinemonsters genomen
|
Ae: de cumulatieve hoeveelheid padsevonil en zijn metabolieten (1, 2 en 3) uitgescheiden in de urine voor een enkele dosis.
Ae werd uitgedrukt in milligram (mg).
|
Tijdens elke behandelingsperiode werden 0 tot 12 uur na de eerste dosis Padsevonil urinemonsters genomen
|
|
Cumulatieve hoeveelheid (Ae) padsevonil en metabolieten (1, 2 en 3) uitgescheiden in de urine voor meerdere doses
Tijdsspanne: Urinemonsters werden genomen 0 tot 12 uur, 12 tot 24 uur en 24 tot 48 uur na de laatste PSL-dosis tijdens behandelingsperiode 1 en 2; 0 tot 12 uur, 12 tot 24 uur, 24 tot 48 uur, 48 tot 72 uur en 72 tot 96 uur na de laatste dosis PSL tijdens behandelingsperiode 3
|
Ae: de cumulatieve hoeveelheid padsevonil en zijn metabolieten (1, 2 en 3) uitgescheiden in de urine voor meerdere doses.
Ae werd uitgedrukt in milligram (mg).
|
Urinemonsters werden genomen 0 tot 12 uur, 12 tot 24 uur en 24 tot 48 uur na de laatste PSL-dosis tijdens behandelingsperiode 1 en 2; 0 tot 12 uur, 12 tot 24 uur, 24 tot 48 uur, 48 tot 72 uur en 72 tot 96 uur na de laatste dosis PSL tijdens behandelingsperiode 3
|
|
Fractie (fe) van Padsevonil en metabolieten (1, 2 en 3) uitgescheiden in de urine voor enkelvoudige dosis
Tijdsspanne: Tijdens elke behandelingsperiode werden 0 tot 12 uur na de eerste dosis Padsevonil urinemonsters genomen
|
fe: De fractie van padsevonil of metabolieten (1, 2 en 3) uitgescheiden in de urine voor een enkele dosis.
fe werd uitgedrukt in percentage (%).
|
Tijdens elke behandelingsperiode werden 0 tot 12 uur na de eerste dosis Padsevonil urinemonsters genomen
|
|
Fractie (fe) van Padsevonil en metabolieten (1, 2 en 3) uitgescheiden in de urine voor meerdere doses
Tijdsspanne: Urinemonsters werden genomen 0 tot 12 uur, 12 tot 24 uur en 24 tot 48 uur na de laatste PSL-dosis tijdens behandelingsperiode 1 en 2; 0 tot 12 uur, 12 tot 24 uur, 24 tot 48 uur, 48 tot 72 uur en 72 tot 96 uur na de laatste dosis PSL tijdens behandelingsperiode 3
|
bijv.: de fractie van padsevonil en zijn metabolieten (1, 2 en 3) die in meerdere doses in de urine worden uitgescheiden.
fe werd uitgedrukt in percentage (%).
|
Urinemonsters werden genomen 0 tot 12 uur, 12 tot 24 uur en 24 tot 48 uur na de laatste PSL-dosis tijdens behandelingsperiode 1 en 2; 0 tot 12 uur, 12 tot 24 uur, 24 tot 48 uur, 48 tot 72 uur en 72 tot 96 uur na de laatste dosis PSL tijdens behandelingsperiode 3
|
|
Formation Clearance (CLform) van Padsevonil-metabolieten (1, 2 en 3) in de urine voor een enkele dosis
Tijdsspanne: Tijdens elke behandelingsperiode werden 0 tot 12 uur na de eerste dosis Padsevonil urinemonsters genomen
|
CLform: de klaring van padsevonilmetabolieten (1, 2 en 3) in de urine voor een enkele dosis.
CLform werd uitgedrukt in milliliter per uur (ml/uur).
|
Tijdens elke behandelingsperiode werden 0 tot 12 uur na de eerste dosis Padsevonil urinemonsters genomen
|
|
Formation Clearance (CLform) van Padsevonil-metabolieten (1, 2 en 3) in de urine voor meerdere doses
Tijdsspanne: Urinemonsters werden genomen 0 tot 12 uur, 12 tot 24 uur en 24 tot 48 uur na de laatste PSL-dosis tijdens behandelingsperiode 1 en 2; 0 tot 12 uur, 12 tot 24 uur, 24 tot 48 uur, 48 tot 72 uur en 72 tot 96 uur na de laatste dosis PSL tijdens behandelingsperiode 3
|
CLform: de vorming van klaring van padsevonilmetabolieten (1, 2 en 3) in de urine voor meerdere doses.
CLform werd uitgedrukt in milliliter per uur (ml/uur).
|
Urinemonsters werden genomen 0 tot 12 uur, 12 tot 24 uur en 24 tot 48 uur na de laatste PSL-dosis tijdens behandelingsperiode 1 en 2; 0 tot 12 uur, 12 tot 24 uur, 24 tot 48 uur, 48 tot 72 uur en 72 tot 96 uur na de laatste dosis PSL tijdens behandelingsperiode 3
|
|
Percentage deelnemers dat tijdens de studie behandelingsgerelateerde ernstige ongewenste voorvallen (SAE's) ervaart
Tijdsspanne: Vanaf het begin van de eerste behandelingsperiode (dag 1) tot het veiligheidscontrolebezoek (tot 48 dagen)
|
Een SAE is elk ongewenst medisch voorval dat bij welke dosis dan ook:
|
Vanaf het begin van de eerste behandelingsperiode (dag 1) tot het veiligheidscontrolebezoek (tot 48 dagen)
|
|
Percentage deelnemers dat tijdens de studie te maken kreeg met tijdens de behandeling optredende niet-ernstige ongewenste voorvallen (AE's)
Tijdsspanne: Vanaf het begin van de eerste behandelingsperiode (dag 1) tot het veiligheidscontrolebezoek (tot 48 dagen)
|
Tijdens de behandeling optredende bijwerkingen (TEAE's) werden gedefinieerd als die gebeurtenissen die begonnen op of na de datum van de eerste dosis van UP0057 IMP, of gebeurtenissen waarvan de ernst verslechterde op of na de datum van de eerste dosis van de UP0057-studiemedicatie.
|
Vanaf het begin van de eerste behandelingsperiode (dag 1) tot het veiligheidscontrolebezoek (tot 48 dagen)
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- UP0057
- 2017-004694-13 (EudraCT-nummer)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .