Een studie om de veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige en meervoudige doses padsevonil te testen bij volwassen en oudere deelnemers aan de studie
Een open-label, parallelgroep, farmacokinetisch, veiligheids- en verdraagbaarheidsonderzoek van enkelvoudige en meervoudige orale toedieningen van Padsevonil bij volwassen en oudere studiedeelnemers
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Studietype
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Inschrijving
Fase
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Verenigde Staten, 78209
- Up0053 001
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Studiedeelnemers in het volwassen cohort moeten ≥18 tot 64 jaar oud zijn op het moment van ondertekening van het geïnformeerde toestemmingsformulier (ICF)
- Studiedeelnemers in het ouderencohort moeten ≥65 jaar oud zijn op het moment van ondertekening van de ICF
- Studiedeelnemers die openlijk gezond zijn, zoals bepaald door medische evaluatie, inclusief medische geschiedenis, lichamelijk onderzoek, laboratoriumtests en hartbewaking. Bovendien moet worden aangenomen dat oudere deelnemers aan de studie over het algemeen in goede lichamelijke en geestelijke gezondheid verkeren
- Deelnemers aan de studie moeten een lichaamsgewicht hebben van ten minste 50 kg voor mannen en 45 kg voor vrouwen, en een body mass index binnen het bereik van 18 tot 32 kg/m2 (inclusief)
Uitsluitingscriteria:
- Studiedeelnemer heeft een huidige of vroegere psychiatrische aandoening die, naar de mening van de onderzoeker, de veiligheid van de studiedeelnemer of het vermogen om deel te nemen aan dit onderzoek in gevaar kan brengen, of een voorgeschiedenis van schizofrenie of een andere psychotische stoornis, bipolaire stoornis of ernstige unipolaire depressie. De aanwezigheid van mogelijke psychiatrische uitsluitingscriteria zal worden bepaald op basis van de psychiatrische voorgeschiedenis die bij de screening is verzameld
- Studiedeelnemer heeft een voorgeschiedenis of aanwezigheid van cardiovasculaire, respiratoire, hepatische, nier-, gastro-intestinale, endocrinologische, hematologische of neurologische aandoeningen die de absorptie, het metabolisme of de eliminatie van geneesmiddelen aanzienlijk kunnen veranderen; een risico vormen bij het nemen van de studie-interventie; of interfereren met de interpretatie van gegevens
- Studiedeelnemer heeft een bekende overgevoeligheid voor een van de componenten van de studiemedicatie zoals vermeld in dit protocol
- De patiënt heeft een voorgeschiedenis van onverklaarbare syncope of een familiegeschiedenis van plotseling overlijden als gevolg van het lange-QT-syndroom
- Studiedeelnemer heeft een abnormale bloeddruk
- Deelnemer aan de studie heeft in de afgelopen 5 jaar lymfoom, leukemie of een andere maligniteit gehad, behalve basaalcelcarcinomen of plaveiselepitheelcarcinomen van de huid die zijn weggesneden zonder bewijs van metastatische ziekte gedurende 3 jaar
- Studiedeelnemer heeft een levenslange geschiedenis van zelfmoordpogingen, of heeft zelfmoordgedachten gehad in de afgelopen 6 maanden, zoals blijkt uit een positief antwoord ("Ja") op vraag 4 of vraag 5 van de "Screening/Baseline"-versie van de Columbia- Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) bij screening
- Studiedeelnemer heeft in het verleden of voorgenomen gebruik van vrij verkrijgbare of voorgeschreven medicatie, inclusief kruidenmedicatie binnen 2 weken of 5 halfwaardetijden voorafgaand aan dosering
- De studiedeelnemer heeft binnen 2 maanden voorafgaand aan de dosering leverenzyminducerende geneesmiddelen gebruikt
- Studiedeelnemer heeft eerder padsevonil (PSL) gekregen in deze of een andere studie
- Deelnemer aan de studie heeft alanineaminotransferase (ALT), aspartaataminotransferase (AST) of alkalische fosfatase (ALP) >1,0x bovengrens van normaal (ULN)
- Studiedeelnemer heeft bilirubine >1.0xULN (geïsoleerd bilirubine >1.0xULN is acceptabel als bilirubine gefractioneerd is en direct bilirubine <35%)
- Studiedeelnemer heeft huidige of chronische voorgeschiedenis van leverziekte of bekende lever- of galafwijkingen (met uitzondering van het syndroom van Gilbert of asymptomatische galstenen)
- Studiedeelnemer heeft een klinisch relevante elektrocardiogram (ECG)-bevinding bij screening of bij baseline. Studiedeelnemer heeft een afwijking in het 12-leads ECG die, naar de mening van de onderzoeker, de risico's verhoogt die verbonden zijn aan deelname aan de studie. Bovendien wordt elke studiedeelnemer met een van de volgende bevindingen uitgesloten: (a) QT-interval gecorrigeerd voor hartslag met behulp van Bazett's formule (QTcB) of Fridericia's formule (QTcF) >450 ms bij studiedeelnemers in 2 van de 3 ECG-opnamen; (b) andere geleidingsafwijkingen (gedefinieerd als PR-interval ≥220 ms); (c) andere onregelmatige ritmes dan sinusaritmie of occasionele, zeldzame supraventriculaire of zeldzame ventriculaire ectopische slagen. Bij een resultaat buiten het bereik is 1 herhaling toegestaan. Als de deelnemer weer buiten bereik is, kan hij niet worden opgenomen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Aantal wapens
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / ArmDeelnemersgroep / Arm |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Volwassen studiedeelnemers
Deelnemers krijgen toegewezen enkelvoudige en meervoudige doses padsevonil.
|
Padsevonil wordt toegediend in vooraf bepaalde doseringen.
|
|
Experimenteel: Oudere studiedeelnemers
Deelnemers krijgen toegewezen enkelvoudige en meervoudige doses padsevonil.
|
Padsevonil wordt toegediend in vooraf bepaalde doseringen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De maximale plasmaconcentratie (Cmax) van een enkelvoudige dosis padsevonil (PSL)
Tijdsspanne: Plasmamonsters werden vóór de dosis genomen op dag 1 en 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 en 72 uur na de dosis
|
Cmax werd gemeten in nanogram per milliliter (ng/ml).
|
Plasmamonsters werden vóór de dosis genomen op dag 1 en 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 en 72 uur na de dosis
|
|
Het gebied onder de curve van 0 tot t (AUC0-t) van een enkele dosis Padsevonil (PSL)
Tijdsspanne: Plasmamonsters werden vóór de dosis genomen op dag 1 en 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 en 72 uur na de dosis
|
AUC0-t: gebied onder de plasmaconcentratie-tijdcurve vanaf tijdstip 0 tot de laatste kwantificeerbare concentratie.
Het werd gemeten in uren maal nanogram per milliliter (h*ng/mL).
|
Plasmamonsters werden vóór de dosis genomen op dag 1 en 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 en 72 uur na de dosis
|
|
Het gebied onder de curve (AUC) van een enkelvoudige dosis padsevonil (PSL)
Tijdsspanne: Plasmamonsters werden vóór de dosis genomen op dag 1 en 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 en 72 uur na de dosis
|
De AUC werd gemeten in uren maal nanogram per milliliter (h*ng/ml).
|
Plasmamonsters werden vóór de dosis genomen op dag 1 en 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 en 72 uur na de dosis
|
|
De maximale plasmaconcentratie bij steady-state (Cmax, ss) van meerdere doses padsevonil (PSL)
Tijdsspanne: Plasmamonsters werden vóór de dosis genomen en 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 3, 4, 6, 8 en 12 uur op dag 13
|
Cmax, ss werd gemeten in nanogram per milliliter (ng/ml).
|
Plasmamonsters werden vóór de dosis genomen en 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 3, 4, 6, 8 en 12 uur op dag 13
|
|
Het gebied onder de curve (AUCtau) over een doseringsinterval van meerdere doses Padsevonil (PSL)
Tijdsspanne: Plasmamonsters werden vóór de dosis genomen en 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 3, 4, 6, 8 en 12 uur op dag 13
|
AUCtau werd gemeten in uren maal nanogram per milliliter (h*ng/mL).
|
Plasmamonsters werden vóór de dosis genomen en 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 3, 4, 6, 8 en 12 uur op dag 13
|
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De hoeveelheid Padsevonil (PSL) uitgescheiden in de urine
Tijdsspanne: Urinemonsters werden genomen op dag 1, dag 2, dag 3, dag 4 en dag 13
|
Er werden monsters genomen om de hoeveelheid padsevonil vast te stellen die in de urine werd uitgescheiden.
Ae,ss verwijst naar de cumulatieve hoeveelheid PSL die wordt uitgescheiden in de urine bij steady-state.
|
Urinemonsters werden genomen op dag 1, dag 2, dag 3, dag 4 en dag 13
|
|
De verhouding van Padsevonil (PSL) tot zijn metabolieten uitgescheiden in urine
Tijdsspanne: Urinemonsters werden genomen op dag 1, dag 2, dag 3, dag 4 en dag 13
|
Er werden monsters genomen om de metabolische verhouding van padsevonil die in de urine werd uitgescheiden te beoordelen.
MRAe werd gedefinieerd als de metabolische verhouding van PSL tot zijn metabolieten voor de cumulatieve hoeveelheid PSL-metabolieten die in de urine wordt uitgescheiden.
ss verwijst naar een stabiele toestand.
|
Urinemonsters werden genomen op dag 1, dag 2, dag 3, dag 4 en dag 13
|
|
Aantal deelnemers met tijdens de behandeling optredende bijwerkingen
Tijdsspanne: Van baseline tot einde behandelingsbezoek (tot dag 22)
|
Een bijwerking (AE) is elke ongewenste medische gebeurtenis bij een patiënt of deelnemer aan een klinische studie, tijdelijk geassocieerd met het gebruik van studiemedicatie, al dan niet gerelateerd aan de studiemedicatie.
Een AE kan daarom elk ongunstig en onbedoeld teken zijn (inclusief een abnormale laboratoriumbevinding), symptoom of ziekte (nieuw of verergerd) die tijdelijk verband houdt met het gebruik van onderzoeksmedicatie.
|
Van baseline tot einde behandelingsbezoek (tot dag 22)
|
|
Aantal deelnemers met ernstige bijwerkingen
Tijdsspanne: Van baseline tot einde behandelingsbezoek (tot dag 22)
|
Een Serious Adverse Event (SAE) is elk ongewenst medisch voorval dat bij welke dosis dan ook:
|
Van baseline tot einde behandelingsbezoek (tot dag 22)
|
|
Aantal deelnemers met tijdens de behandeling optredende bijwerkingen die leidden tot stopzetting van het onderzoek
Tijdsspanne: Van baseline tot einde behandelingsbezoek (tot dag 22)
|
Een bijwerking (AE) is elke ongewenste medische gebeurtenis bij een patiënt of proefpersoon die een farmaceutisch product krijgt toegediend, die niet noodzakelijkerwijs een oorzakelijk verband heeft met deze behandeling.
Een AE kan daarom elk ongunstig en onbedoeld teken, symptoom of ziekte zijn die tijdelijk verband houdt met het gebruik van een (onderzoeks)geneesmiddel, al dan niet gerelateerd aan het (onderzoeks)geneesmiddel.
|
Van baseline tot einde behandelingsbezoek (tot dag 22)
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- UP0053
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .