Um estudo para testar a segurança e a tolerabilidade de doses únicas e múltiplas de padsevonil em adultos e idosos participantes do estudo
Um Estudo Aberto, Grupo Paralelo, Farmacocinético, Segurança e Tolerabilidade de Administrações Orais Únicas e Múltiplas de Padsevonil em Adultos e Idosos Participantes do Estudo
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Texas
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San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78209
- Up0053 001
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Os participantes do estudo na coorte de adultos devem ter ≥18 a 64 anos de idade no momento da assinatura do formulário de consentimento informado (TCLE)
- Os participantes do estudo na coorte de idosos devem ter ≥65 anos de idade no momento da assinatura do TCLE
- Participantes do estudo que são claramente saudáveis conforme determinado por avaliação médica, incluindo histórico médico, exame físico, exames laboratoriais e monitoramento cardíaco. Além disso, os participantes idosos do estudo devem ser considerados em boa saúde física e mental geral
- Os participantes do estudo devem ter um peso corporal de pelo menos 50 kg para homens e 45 kg para mulheres e um índice de massa corporal na faixa de 18 a 32 kg/m2 (inclusive)
Critério de exclusão:
- O participante do estudo tem uma condição psiquiátrica atual ou passada que, na opinião do investigador, pode comprometer a segurança do participante do estudo ou a capacidade de participar deste estudo, ou um histórico de esquizofrenia ou outro transtorno psicótico, transtorno bipolar ou depressão unipolar grave. A presença de potenciais critérios de exclusão psiquiátrica será determinada com base na história psiquiátrica coletada na Triagem
- Participante do estudo tem história ou presença de distúrbios cardiovasculares, respiratórios, hepáticos, renais, gastrointestinais, endocrinológicos, hematológicos ou neurológicos capazes de alterar significativamente a absorção, metabolismo ou eliminação de drogas; constituir um risco ao realizar a intervenção do estudo; ou interferir na interpretação dos dados
- O participante do estudo tem hipersensibilidade conhecida a qualquer componente da medicação do estudo, conforme declarado neste protocolo
- O indivíduo tem um histórico de síncope inexplicável ou um histórico familiar de morte súbita devido à síndrome do QT longo
- O participante do estudo tem pressão arterial anormal
- O participante do estudo teve linfoma, leucemia ou qualquer malignidade nos últimos 5 anos, exceto carcinomas basocelulares ou epiteliais escamosos da pele que foram ressecados sem evidência de doença metastática por 3 anos
- O participante do estudo tem uma história de tentativa de suicídio ao longo da vida ou teve ideação suicida nos últimos 6 meses, conforme indicado por uma resposta positiva ("Sim") à Pergunta 4 ou à Pergunta 5 da versão "Screening/Baseline" do Columbia- Escala de classificação de gravidade do suicídio (C-SSRS) na triagem
- O participante do estudo fez uso passado ou pretendido de medicamentos de venda livre ou prescritos, incluindo medicamentos fitoterápicos dentro de 2 semanas ou 5 meias-vidas antes da dosagem
- O participante do estudo usou drogas indutoras de enzimas hepáticas dentro de 2 meses antes da dosagem
- O participante do estudo já recebeu padsevonil (PSL) neste ou em outro estudo
- O participante do estudo tem alanina aminotransferase (ALT), aspartato aminotransferase (AST) ou fosfatase alcalina (ALP) >1,0x limite superior do normal (LSN)
- O participante do estudo tem bilirrubina >1,0xULN (bilirrubina isolada >1,0xULN é aceitável se a bilirrubina for fracionada e a bilirrubina direta <35%)
- O participante do estudo tem histórico atual ou crônico de doença hepática ou anormalidades hepáticas ou biliares conhecidas (com exceção da síndrome de Gilbert ou cálculos biliares assintomáticos)
- O participante do estudo tem qualquer achado de eletrocardiograma (ECG) clinicamente relevante na triagem ou na linha de base. O participante do estudo tem uma anormalidade no ECG de 12 derivações que, na opinião do investigador, aumenta os riscos associados à participação no estudo. Além disso, qualquer participante do estudo com qualquer um dos seguintes achados será excluído: (a) intervalo QT corrigido para frequência cardíaca usando a fórmula de Bazett (QTcB) ou a fórmula de Fridericia (QTcF) >450 ms em participantes do estudo em 2 de 3 registros de ECG; (b) outras anormalidades de condução (definidas como intervalo PR ≥220 ms); (c) ritmos irregulares que não sejam arritmia sinusal ou batimentos ectópicos ventriculares raros ou supraventriculares raros. No caso de um resultado fora do intervalo, será permitida 1 repetição. Se estiver fora do alcance novamente, o participante do estudo não pode ser incluído
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Participantes adultos do estudo
Os participantes receberão doses únicas e múltiplas de padsevonil.
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Padsevonil será administrado em dosagens pré-definidas.
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Experimental: Idosos participantes do estudo
Os participantes receberão doses únicas e múltiplas de padsevonil.
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Padsevonil será administrado em dosagens pré-definidas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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A concentração plasmática máxima (Cmax) de uma dose única de Padsevonil (PSL)
Prazo: Amostras de plasma foram coletadas antes da dose no Dia 1 e 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 e 72 horas após a dose
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Cmax foi medido em nanogramas por mililitro (ng/mL).
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Amostras de plasma foram coletadas antes da dose no Dia 1 e 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 e 72 horas após a dose
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A área sob a curva de 0 a t (AUC0-t) de uma dose única de Padsevonil (PSL)
Prazo: Amostras de plasma foram coletadas antes da dose no Dia 1 e 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 e 72 horas após a dose
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AUC0-t: área sob a curva de concentração plasmática-tempo desde o tempo 0 até a última concentração quantificável.
Foi medido em horas vezes nanogramas por mililitro (h*ng/mL).
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Amostras de plasma foram coletadas antes da dose no Dia 1 e 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 e 72 horas após a dose
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A área sob a curva (AUC) de uma dose única de Padsevonil (PSL)
Prazo: Amostras de plasma foram coletadas antes da dose no Dia 1 e 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 e 72 horas após a dose
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A AUC foi medida em horas vezes nanogramas por mililitro (h*ng/mL).
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Amostras de plasma foram coletadas antes da dose no Dia 1 e 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 e 72 horas após a dose
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A concentração plasmática máxima no estado estacionário (Cmax, ss) de doses múltiplas de padsevonil (PSL)
Prazo: Amostras de plasma foram coletadas antes da dose e 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 3, 4, 6, 8 e 12 horas no Dia 13
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Cmax, ss foi medido em nanogramas por mililitro (ng/mL).
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Amostras de plasma foram coletadas antes da dose e 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 3, 4, 6, 8 e 12 horas no Dia 13
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A área sob a curva (AUCtau) durante um intervalo de dosagem de múltiplas doses de Padsevonil (PSL)
Prazo: Amostras de plasma foram coletadas antes da dose e 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 3, 4, 6, 8 e 12 horas no Dia 13
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A AUCtau foi medida em horas vezes nanogramas por mililitro (h*ng/mL).
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Amostras de plasma foram coletadas antes da dose e 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 3, 4, 6, 8 e 12 horas no Dia 13
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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A quantidade de Padsevonil (PSL) excretada na urina
Prazo: Amostras de urina foram coletadas no Dia 1, Dia 2, Dia 3, Dia 4 e Dia 13
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Amostras foram coletadas para avaliar a quantidade de padsevonil que foi excretada na urina.
Ae,ss refere-se à quantidade cumulativa de PSL excretada na urina em estado estacionário.
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Amostras de urina foram coletadas no Dia 1, Dia 2, Dia 3, Dia 4 e Dia 13
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A proporção de padsevonil (PSL) para seus metabólitos excretados na urina
Prazo: Amostras de urina foram coletadas no Dia 1, Dia 2, Dia 3, Dia 4 e Dia 13
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Amostras foram coletadas para avaliar a taxa metabólica de padsevonil que foi excretada na urina.
MRAe foi definido como a proporção metabólica de PSL para seus metabólitos para a quantidade cumulativa de metabólitos de PSL excretados na urina.
ss refere-se ao estado estacionário.
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Amostras de urina foram coletadas no Dia 1, Dia 2, Dia 3, Dia 4 e Dia 13
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Número de participantes com eventos adversos emergentes do tratamento
Prazo: Desde a linha de base até a visita de fim de tratamento (até o dia 22)
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Um Evento Adverso (EA) é qualquer ocorrência médica desfavorável em um paciente ou participante do estudo clínico, temporariamente associada ao uso da medicação do estudo, considerada ou não relacionada à medicação do estudo.
Um EA pode, portanto, ser qualquer sinal desfavorável e não intencional (incluindo um achado laboratorial anormal), sintoma ou doença (nova ou exacerbada) temporariamente associada ao uso da medicação em estudo.
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Desde a linha de base até a visita de fim de tratamento (até o dia 22)
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Número de participantes com eventos adversos graves
Prazo: Desde a linha de base até a visita de fim de tratamento (até o dia 22)
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Um Evento Adverso Grave (SAE) é qualquer ocorrência médica desfavorável que, em qualquer dose:
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Desde a linha de base até a visita de fim de tratamento (até o dia 22)
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Número de participantes com eventos adversos emergentes do tratamento que levaram à descontinuação do estudo
Prazo: Desde a linha de base até a visita de fim de tratamento (até o dia 22)
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Um Evento Adverso (EA) é qualquer ocorrência médica desfavorável em um paciente ou sujeito de investigação clínica administrado com um produto farmacêutico, que não necessariamente tem uma relação causal com esse tratamento.
Um EA pode, portanto, ser qualquer sinal, sintoma ou doença desfavorável e não intencional temporariamente associado ao uso de um medicamento (em investigação), relacionado ou não ao medicamento (em investigação).
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Desde a linha de base até a visita de fim de tratamento (até o dia 22)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- UP0053
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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