Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Perifere zenuw-echografie voor diagnose en prognose van het syndroom van Guillain-Barre

24 april 2025 bijgewerkt door: Duke University

Perifere zenuw-echografie voor diagnose en prognose van Guillain-Barre-syndroom: een pilotstudie

Het doel van deze studie is om te bepalen of echografie van de perifere zenuw kan worden gebruikt als aanvullend hulpmiddel om het Guillain-Barre-syndroom (GBS) in de acute setting te diagnosticeren en te helpen bij de prognose.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Beëindigd

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
20

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Verenigde Staten, 27710
        • Duke University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Voor GBS-groep: intramurale patiënten met acute, progressieve zwakte en geen alternatieve diagnose, beginnend minder dan 30 dagen voorafgaand aan het onderzoek.
  • Voor controlegroep: gehospitaliseerde patiënten op de afdeling neurologie die worden behandeld voor niet-perifere zenuwaandoeningen (bijv. epilepsie, multiple sclerose of beroerte).
  • Voor alle vakken: 18+ jaar

Uitsluitingscriteria:

- Patiënten met een voorgeschiedenis van multifocale motorische neuropathie (MMN), eerder syndroom van Guillain-Barre (GBS), chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP) of erfelijke neuropathie (bijv. Charcot-Marie-Tooth)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Actieve vergelijker: Controles
Diagnostische toets: Perifere zenuw echografie
Echografie van de bilaterale nervus ulnaris, medianuszenuwen, nervus vagus en zenuwwortels C6 en C7 zal worden uitgevoerd.
Experimenteel: GBS-patiënten
Diagnostische toets: Perifere zenuw echografie
Echografie van de bilaterale nervus ulnaris, medianuszenuwen, nervus vagus en zenuwwortels C6 en C7 zal worden uitgevoerd.
Diagnostische toets: Meting van kracht
Kracht wordt beoordeeld door lichamelijk onderzoek en geregistreerd met behulp van de Medical Research Council (MRC) -schaal, en een handdynamometer zal worden gebruikt om de grijpkracht te meten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Internerve variabiliteit van dwarsdoorsnedeoppervlak (CSA) bij patiënten met GBS versus controles
Tijdsspanne: Dag 0 en ongeveer 7 dagen na toelating
Internerve CSA -variabiliteit voor elke patiënt wordt berekend als: Maximale intranerve CSA -variabiliteit/minimale intranerve CSA -variabiliteit. Intranerve CSA -variabiliteit voor elke zenuw wordt berekend als: maximale CSA/minimale CSA voor mediane en ulnaire zenuwen.
Dag 0 en ongeveer 7 dagen na toelating
Mediane zenuw intranerve cross-sectionele gebied (CSA) variabiliteit bij patiënten met GBS versus controles
Tijdsspanne: Dag 0 en ongeveer 7 dagen na toelating
Intranerve CSA -variabiliteit voor elke zenuw wordt berekend als: maximale intranerve CSA/minimale intranerve CSA. Toen zowel linker- als rechter ulnaire zenuwen werden gescand, werd de zijde met de grootste intranerve CSA -variabiliteit gebruikt voor analyse.
Dag 0 en ongeveer 7 dagen na toelating
Ulnar zenuw Intranerve Cross-Sectional Area (CSA) variabiliteit bij patiënten met GBS versus controles
Tijdsspanne: Dag 0 en ongeveer 7 dagen na toelating
Intranerve CSA -variabiliteit voor elke zenuw wordt berekend als: maximale intranerve CSA/minimale intranerve CSA. Toen zowel linker- als rechter ulnaire zenuwen werden gescand, werd de zijde met de grootste intranerve CSA -variabiliteit gebruikt voor analyse.
Dag 0 en ongeveer 7 dagen na toelating

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Duur van het ziekenhuisverblijf in dagen
Tijdsspanne: Tot ongeveer 20 dagen
De lengte van het ziekenhuisverblijf wordt gemeten tot op de dichtstbijzijnde dag (per kaartbeoordeling).
Tot ongeveer 20 dagen
Ambulerende status bij ontslag
Tijdsspanne: Bij ontslag, tot ongeveer 20 dagen
Aantal deelnemers met een ambulante status als "ambulant met of zonder hulp".
Bij ontslag, tot ongeveer 20 dagen
Ademhalingsstoornissen, zoals gemeten door aantal geïntubeerd dagen
Tijdsspanne: Tijdens de toelating, tot ongeveer 20 dagen
Ademhalingsstoornissen worden gemeten op het aantal dagen geïntubeerd dagen (tot de dichtstbijzijnde dag) per kaartbeoordeling.
Tijdens de toelating, tot ongeveer 20 dagen
Sterkte, gemeten door handdynamometer
Tijdsspanne: Dag 0, dag 7
Gemiddeld van linker- en rechterhandgreepsterkte (in kilo's).
Dag 0, dag 7
Kracht, gemeten door Medical Research Council (MRC)
Tijdsspanne: Dag 0, dag 7
De totale score van de Medical Research Council (MRC) varieert van 0-60, met hogere waarden die een grotere spiersterkte aangeven. De MRC -totale score is de somscore van de volgende spiergroepsubschalen (elk beoordeeld aan de linkerkant en rechterkant): bilaterale schouderontuctie, elleboogflexie, polsuitbreiding, heupflexie, knie -extensie en enkeldorsiflexie. Elke spiergroepsubschaal wordt met 0-5 beoordeeld, waarbij 0 geen beweging is en 5 op volle kracht is.
Dag 0, dag 7
Aantal deelnemers met autonome disfunctie
Tijdsspanne: Tijdens ziekenhuisopname, tot ongeveer 20 dagen
Autonomische disfunctie is aanwezig of afwezig door kaartbeoordeling tijdens ziekenhuisopname.
Tijdens ziekenhuisopname, tot ongeveer 20 dagen
Handicap zoals gemeten door de handicapscore van het Guillain-Barre-syndroom (GBS)
Tijdsspanne: Dag 0, dag 7, ontlading (tot ongeveer 20 dagen), dag 90, dag 180
De GBS-handicapscore varieert van 0-6 met lagere scores die een beter resultaat aangeven (0 is gezond, 6 is de dood).
Dag 0, dag 7, ontlading (tot ongeveer 20 dagen), dag 90, dag 180

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Duke University

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
GBS-CIDP foundation

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Lisa Hobson-Webb, M.D., Duke University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
30 september 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
4 juli 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
5 februari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
8 augustus 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
9 augustus 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
12 augustus 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
9 mei 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
24 april 2025

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 maart 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • Pro00102385

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Ja

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen