Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Op internet gebaseerde promotie van lichaamsbeweging en lichaamsbeweging voor mensen met multiple sclerose (ms bewegt)

27 april 2021 bijgewerkt door: Prof. Dr. Klaus Pfeifer, University of Erlangen-Nürnberg
Het doel van de studie is om de effecten te evalueren van een 12 weken durende internetgebaseerde interventie voor lichaamsbeweging en lichaamsbeweging op fysieke activiteit. Verder zullen effecten op symptomen van Multiple Sclerose, Physical Activity-related Health Competence (PAHCO), zelfconcordantie en basisbehoeftenbevrediging evenals bruikbaarheid en aanvaardbaarheid van de interventie worden onderzocht.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
62

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Duitsland
      • Bad Wildbad, Duitsland, 75323
        • Neurological Rehabilitation Center Quellenhof
      • Erlangen, Duitsland, 91058
        • Friedrich-Alexander University Erlangen-Nürnberg
      • Konstanz, Duitsland, 78464
        • Kliniken Schmieder Konstanz
      • Pforzheim, Duitsland, 75172
        • Facharztpraxis für Neurologie und Psychiatrie Dr. med Wolfgang Mattes und Andreas Stockert
      • Schwendi, Duitsland, 88477
        • Fachklinik für Neurologie Dietenbronn GmbH
      • Singen, Duitsland, 78224
        • E/M/S/A - Zentrum für Neurologie/Psychiatrie/Neuroradiologie
      • Stuttgart, Duitsland, 70174
        • Klinikum Stuttgart Katharinenhospital
      • Stuttgart, Duitsland, 70178
        • Neurologisch-Psychiatrische Praxis Dr. Weber
      • Würzburg, Duitsland, 97070
        • Klinikum Würzburg Mitte gGmbH

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • gediagnosticeerde multiple sclerose (McDonald-criteria)
  • Uitgebreide invaliditeitsstatusschaal tussen 0 - 6,5
  • neurologisch stabiel (geen exacerbatie binnen 30 dagen voorafgaand aan inschrijving)
  • internettoegang (wifi)
  • basiskennis over het omgaan met pc en internet
  • het bezit van een smartphone met het besturingssysteem Android of IOS en met toegang tot Google Play Store of Apple App Score
  • basis computer- en internetvaardigheden (bijv. het gebruik van een webbrowser en webcams)
  • mogelijkheid om een ​​smartphone te bedienen (vooral om mobiele applicaties te installeren)
  • vermogen om te lezen, schrijven en begrijpen en elektronisch te communiceren

Uitsluitingscriteria:

  • regelmatig lichamelijk actief (twee keer per week meer dan 30 minuten met ten minste matige intensiteit; omvat aerobe training, weerstandstraining en andere sporten, b.v. Tennis; uitgezonderd fysiotherapie, lichamelijke activiteit tijdens werk of huishouden, boodschappen doen, tuinieren, hond uitlaten etc.)
  • klinisch relevante hart- en vaatziekten
  • cortisontherapie in de afgelopen 30 dagen
  • cognitieve stoornis die studie-uitvoering belemmert
  • ernstige beperking van de handfunctie (ataxie of parese die het gebruik van een smartphone-app of smartwatch belemmert)
  • ernstige inwendige, orthopedische en stofwisselingsziekten die de mobiliteit beperken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Geen tussenkomst: Controle
Experimenteel: Interventie
Deelnemers krijgen een interventie ter bevordering van lichaamsbeweging en een geïndividualiseerd oefenplan.
Gedragsmatig: Bevordering van lichaamsbeweging
Activiteiten ter bevordering van lichaamsbeweging bestaan ​​uit twee telefoon- of videogesprekken met een therapeut, twee groepsvideogesprekken met een therapeut, een aanvullende e-learningcursus en een verstrekte fitnesstracker.
Gedragsmatig: Oefening
Deelnemers komen met hun therapeut een oefenplan overeen (duur- en weerstandstraining) dat beschikbaar zal worden gesteld via de mobiele app van het onderzoek. Frequentie en duur van duur- en krachttraining moeten worden voorgeschreven in overeenstemming met de richtlijnen voor oefeningen voor personen met MS. Ze kunnen echter worden aangepast op basis van het eerdere fysieke activiteitsniveau van de deelnemers en hun tijd voor lichaamsbeweging gedurende de week.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderingen in objectief meet fysieke activiteit
Tijdsspanne: Baseline, na 3 maanden, na 6 maanden
Het fysieke activiteitsniveau van deelnemers wordt gemeten over een periode van 7 dagen met de accelerometer Actigraph GT3X+. De Actigraph GT3X+ meet versnelling op drie assen. Stappen per dag, fysieke activiteit per dag (activiteitentellingen) en tijd in matige en krachtige fysieke activiteit per dag worden berekend.
Baseline, na 3 maanden, na 6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderingen in subjectief gemeten fysieke activiteit: BSA-vragenlijst
Tijdsspanne: Baseline, na 3 maanden, na 6 maanden
De vragenlijst vraagt ​​naar fysieke activiteiten gedurende een typische week. Er wordt onderscheid gemaakt tussen vrijetijdsbesteding/vervoersactiviteiten (score lichamelijke activiteit) en sport-/bewegingsgerelateerde activiteiten (sportscore). Deelnemers zijn verplicht de frequentie en duur van de uitgevoerde activiteiten in de afgelopen twee weken te melden. Minuten fysieke activiteit in de vrije tijd per week en sport-/beweeggerelateerde activiteit per week worden berekend om de fysieke activiteit en de sportscore te krijgen. Beide scores kunnen worden gecombineerd om het totale volume aan fysieke activiteit te verkrijgen dat is voltooid tijdens vrije tijd en transport, evenals sport-/bewegingsgerelateerde activiteiten.
Baseline, na 3 maanden, na 6 maanden
Würzburger Vermoeidheidsinventaris voor MS (WEIMuS)
Tijdsspanne: Baseline, na 3 maanden, na 6 maanden
Deze vragenlijst bevat 17 items die een fysieke en cognitieve subschaal vormen. De totaalscore varieert van nul tot maximaal 68 punten (maximale vermoeidheid). De afkapwaarde voor de aanwezigheid van vermoeidheid ligt boven de 32.
Baseline, na 3 maanden, na 6 maanden
Allgemeine Depressieskala (ADS-L)
Tijdsspanne: Baseline, na 3 maanden, na 6 maanden
Duitse versie van het Centrum voor Epidemiologische Studies Depressieschaal, vragenlijst met 20 items. Elk item wordt beoordeeld op een 4-punts Likertschaal. Antwoorden worden gescoord van 0 tot 3. De scores voor alle items worden opgeteld om de totale score te krijgen. De totale score varieert van 0 tot 60, waarbij hogere scores hogere niveaus van depressie vertegenwoordigen.
Baseline, na 3 maanden, na 6 maanden
Multiple Sclerose Walking Scale-12
Tijdsspanne: Baseline, na 3 maanden, na 6 maanden
Vragenlijst met 12 items die het zelfgerapporteerde loopvermogen meet. Elk item wordt beantwoord op een 5-punts Likertschaal. Antwoorden worden gescoord van 1 tot 5. De scores voor alle items worden opgeteld om een ​​totaalscore te krijgen. De totale score varieert van 12 tot 60, waarbij hogere scores hogere niveaus van depressie vertegenwoordigen. Als laatste stap wordt de totale score omgezet in de walk12-score variërend van 0 tot 100 ((totale score -12)/48 x 100 = walk12-score).
Baseline, na 3 maanden, na 6 maanden
Impactschaal voor multiple sclerose (MSIS-29)
Tijdsspanne: Baseline, na 3 maanden, na 6 maanden
Een ziektespecifieke vragenlijst die de kwaliteit van leven en beperkingen als gevolg van multiple sclerose meet op twee subschalen (fysieke impact van MS, 20 items; psychologische impact van MS, 9 items). Scores voor beide schalen worden gegenereerd door individuele itemscores op te tellen en te transformeren de som op een schaal van 0-100. Hogere scores vertegenwoordigen een slechtere gezondheid.
Baseline, na 3 maanden, na 6 maanden
Getimede 25-voet looptest (T25FW)
Tijdsspanne: Baseline, na 3 maanden, na 6 maanden
De taak is om zo snel mogelijk een afstand van 25 voet te lopen. Deze test meet de functionaliteit van de onderste extremiteit en de loopsnelheid.
Baseline, na 3 maanden, na 6 maanden
Twee minuten durende looptest (2MWT)
Tijdsspanne: Baseline, na 3 maanden, na 6 maanden
De 2MWT meet het loopuithoudingsvermogen. Het meet loopafstand over 2 minuten. De proefpersoon wordt gevraagd om in 2 minuten zo ver mogelijk te lopen.
Baseline, na 3 maanden, na 6 maanden
Selbstkonkordanz-Skala (SSK-schaal)
Tijdsspanne: Baseline, na 3 maanden, na 6 maanden
De SSK-schaal meet de zelfbeoordeling van lichamelijke activiteit en sportgerelateerde zelfconcordantie. Het bevat 12 items die zijn toegewezen aan 4 subschalen: intrinsieke, geïdentificeerde, geïntrojecteerde en extrinsieke motivatie. Op basis van deze vier subschalen kan een totaalscore worden berekend (minimale score = -10, maximale score = +10). Om de totaalscore te verkrijgen, worden de scores van de subschalen voor introjecteerde en extrinsieke motivatie afgetrokken van de som van de geïdentificeerde en intrinsieke motivatie-subschalen. Een hoge totaalscore suggereert een hoog niveau van fysieke activiteit-gerelateerde en sport-gerelateerde zelfconcordantie.
Baseline, na 3 maanden, na 6 maanden
Aan lichaamsbeweging gerelateerde vragenlijst over gezondheidscompetenties
Tijdsspanne: Baseline, na 3 maanden, na 6 maanden
Vragenlijst met 44 items die aan fysieke activiteit gerelateerde gezondheidscompetentie meet. De fysieke activiteit gerelateerde gezondheidscompetentie bestaat uit drie subcompetenties: bewegingscompetentie (20 items; min = 0, max = 17,6), controlecompetentie (10 items; min = 0, max = 10,8), PA-gerelateerde zelfregulatiecompetentie (14 items; min = 0, max = 14,8).
Baseline, na 3 maanden, na 6 maanden
Duitse psychologische behoeftebevrediging in oefeningsschaal
Tijdsspanne: Baseline, na 3 maanden, na 6 maanden
Dit is een vragenlijst om de bevrediging van de drie psychologische basisbehoeften in te schatten op basis van de zelfbeschikkingstheorie tijdens sport- en bewegingsgerelateerde activiteiten. Het bestaat uit 11 items die zijn toegewezen aan 3 schalen (één voor elke psychologische behoefte). Hogere waarden op de schalen wijzen op een hogere behoeftebevrediging.
Baseline, na 3 maanden, na 6 maanden
Bruikbaarheid en bruikbaarheid van de mobiele applicatie (meCue 2.0 vragenlijst)
Tijdsspanne: na 3 maanden, na 6 maanden
Er is gebruik gemaakt van de module bruikbaarheid en bruikbaarheid van de meCue 2.0 vragenlijst. De module bevat 3 items over bruikbaarheid en 3 items over bruikbaarheid die worden beantwoord op een 7-punts Likertschaal (score van 1 tot 7). Om twee een score voor bruikbaarheid en een score voor bruikbaarheid te geven, wordt het gemiddelde berekend voor de items van elk gebied.
na 3 maanden, na 6 maanden
Bruikbaarheid en bruikbaarheid van de interventie
Tijdsspanne: na 3 maanden, na 6 maanden
Vragenlijst met onder andere de Net Promotor Score en 45 zelfontwikkelde items. Zelfontwikkelde items hadden betrekking op bereidheid om te betalen, het bereiken van doelen, effecten op fysiek functioneren en welzijn, toereikendheid van het voorschrijven van oefeningen, evaluatie van communicatie binnen het programma, leermodules, app-functies en activity trackers.
na 3 maanden, na 6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
University of Erlangen-Nürnberg

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
Neurological Rehabilitation Center Quellenhof
ZTM Bad Kissingen
Medi train - Zentrum für Gesundheitssport, Sport- und Physiotherapie
proMX GmbH Nürnberg
motionNET systems Limited
Aktion Multiple Sklerose Erkrankter, Landesverband der DMSG in Baden-Württemberg (AMSEL) e.V.
Klinikum Würzburg Mitte GmbH

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Klaus Pfeifer, Prof. Dr., Friedrich-Alexander University Erlangen-Nürnberg

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 oktober 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
30 juli 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
30 juli 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
21 april 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
24 april 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
29 april 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
28 april 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
27 april 2021

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 april 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • ms bewegt 2.0

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen