Pembrolizumab plus chemotherapie bij de eerstelijnsbehandeling van alvleesklierkanker
Biomarker-georiënteerde studie van pembrolizumab in combinatie met chemotherapie bij chemotherapie-naïeve gevorderde alvleesklierkanker
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
- Bij inoperabele gevorderde alvleesklierkanker is palliatieve chemotherapie (voornamelijk Gemcitabine/nab-Paclitaxel of FOLFIRINOX) de steunpilaar van de behandeling. Ongeacht de keuze van de eerstelijnsbehandeling, zal meer dan de helft van de patiënten met voortgeschreden/gemetastaseerde ziekte binnen zes maanden vooruitgang boeken en niet langer dan een jaar overleven.
- Immuuncellen (IC) zijn een belangrijk onderdeel van het alvleeskliertumor-geassocieerde stroma en spelen een fundamentele rol bij het in stand houden van een niet-immunogene en immunosuppressieve omgeving.
- IO (Immuno-Oncology drug) monotherapie is niet effectief bij gevorderde alvleesklierkanker; daarom hebben we meer actieve combinatieregimes nodig, waaronder IO/IO of IO/chemotherapie, enz. Verder hebben we biomarkeronderzoek nodig om te ontdekken welke populatie een optimaal doelwit is voor deze op IO gebaseerde behandelstrategie.
- Op basis van deze grondgedachte zijn we van plan een open-label fase 2-onderzoek uit te voeren om biomarkers te onderzoeken en de veiligheid en werkzaamheid van de combinatie pembrolizumab/chemotherapie te evalueren in een primaire omgeving met gevorderde alvleesklierkanker.
Studietype
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Inschrijving
Fase
Fase
- Fase 2
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Seoul, Korea, republiek van, 110-744
- Seoul National University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannelijke/vrouwelijke deelnemers die ten minste 18 jaar oud zijn op de dag van ondertekening van geïnformeerde toestemming
- Histologisch bevestigde diagnose van inoperabele, recidiverende of gemetastaseerde alvleesklierkanker
- niet zwanger bent, geen borstvoeding geeft en ermee instemt de juiste anticonceptie te gebruiken,
- Chemotherapie-naïef voor gevorderde alvleesklierkanker (eerdere adjuvante chemotherapie is toegestaan)
- Meetbare ziekte hebben op basis van RECIST 1.1.
- Een prestatiestatus van de Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) hebben van 0 tot 1.
Voldoende orgaanfunctie hebben
- Hemoglobine ≥ 9,0 g/dl
- Absoluut aantal neutrofielen (ANC) 1,5 (of 1,0) x (> 1500 per mm3)
- Aantal bloedplaatjes ≥ 100 x 109/L (>75.000 per mm3)
- Serumcreatinine CL>30 ml/min volgens de Cockcroft-Gault-formule of serumcreatinine ≤1,5 × ULN
- Serumbilirubine ≤ 1,5 x ULN
- AST (SGOT)/ALAT (SGPT) ≤ 2,5 x ULN tenzij levermetastasen aanwezig zijn, in welk geval het ≤ 5x ULN moet zijn
- Internationale genormaliseerde ratio (INR) of protrombinetijd (PT), geactiveerde partiële tromboplastinetijd (aPTT) ≤1,5 × ULN tenzij de deelnemer een antistollingsbehandeling krijgt
Uitsluitingscriteria:
- Een WOCBP die binnen 72 uur voorafgaand aan toewijzing een positieve urinezwangerschapstest heeft
- Eerdere therapie heeft gekregen met een anti-PD-1-, anti-PD-L1- of anti-PD L2-middel of met een middel gericht op een andere stimulerende of co-remmende T-celreceptor (bijv. CTLA-4, OX 40, CD137 ).
- Heeft binnen 4 weken eerder systemische antikankertherapie gekregen, inclusief onderzoeksgeneesmiddelen
- Eerdere radiotherapie heeft gekregen binnen 2 weken na aanvang van de studiebehandeling.
- Heeft binnen 30 dagen voorafgaand aan de eerste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel een levend vaccin gekregen.
- Neemt momenteel deel aan of heeft deelgenomen aan een onderzoek van een onderzoeksagent of heeft een onderzoeksapparaat gebruikt
- Heeft een diagnose van immunodeficiëntie of krijgt chronische systemische steroïdetherapie (in een dosering van meer dan 10 mg prednison-equivalent per dag) of enige andere vorm van immunosuppressieve therapie binnen 7 dagen voorafgaand aan de eerste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel.
- Heeft een bekende bijkomende maligniteit die voortschrijdt of waarvoor actieve behandeling nodig was in de afgelopen 3 jaar.
- Heeft bekende actieve CZS-metastasen en/of carcinomateuze meningitis.
- Heeft ernstige overgevoeligheid (≥Graad 3) voor pembrolizumab en/of een van zijn hulpstoffen.
- Heeft een actieve auto-immuunziekte waarvoor in de afgelopen 2 jaar systemische behandeling nodig was
- Heeft een voorgeschiedenis van (niet-infectieuze) pneumonitis waarvoor steroïden nodig waren of heeft momenteel pneumonitis.
- Heeft een actieve infectie die systemische therapie vereist.
- Heeft een bekende voorgeschiedenis van het humaan immunodeficiëntievirus (HIV).
- Heeft een bekende voorgeschiedenis van Hepatitis B (gedefinieerd als Hepatitis B oppervlakteantigeen [HBsAg] reactief) of bekend actief Hepatitis C virus (gedefinieerd als HCV RNA [kwalitatief] wordt gedetecteerd) infectie.
- Heeft een bekende voorgeschiedenis van actieve tuberculose (Bacillus Tuberculose).
- Heeft een voorgeschiedenis of actueel bewijs van een aandoening, therapie of laboratoriumafwijking die de resultaten van het onderzoek zou kunnen verstoren, de deelname van de proefpersoon gedurende de volledige duur van het onderzoek zou kunnen verstoren, of het is niet in het belang van de proefpersoon om deel te nemen, naar het oordeel van de behandelend onderzoeker.
- Heeft psychiatrische stoornissen of stoornissen door middelenmisbruik gekend die de samenwerking met de vereisten van het proces zouden verstoren.
- Is zwanger of geeft borstvoeding, of verwacht zwanger te worden of kinderen te verwekken binnen de verwachte duur van het onderzoek, te beginnen met het screeningsbezoek tot 120 dagen na de laatste dosis van de proefbehandeling.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Aantal wapens
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / ArmDeelnemersgroep / Arm |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Gemcitabine/Nab-paclitaxel
Gemcitabine/Nab-paclitaxel + pembrolizumab
|
Gemcitabine 1000 mg/m2 iv D1, 8, 15 (elke 4 weken)
Nab-paclitaxel 125 mg/m2 iv D1, 8, 15 (elke 4 weken)
Pembrolizumab ( 200 ) mg iv D1 (elke 3 weken)
|
|
Experimenteel: FOLFIRINOX
FOLFIRINOX + pembrolizumab
|
Pembrolizumab ( 200 ) mg iv D1 (elke 3 weken)
Oxaliplatine 65 mg/m2 iv gedurende 2 uur D1 (elke 2 weken)
Leucovorin 400 mg/m2 iv D1 (elke 2 weken)
Irinotecan 140 mg/m2 iv gedurende 1,5 uur D1 (elke 2 weken)
5-FU 2400 mg/m2 iv gedurende 46 uur D1 (elke 2 weken)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Objectief responspercentage
Tijdsspanne: 8 weken
|
Het percentage patiënten bij wie de optimale respons CR of PR bereikt tussen de initiële responsbeoordeling en de tijd tussen beëindiging van de behandeling of tussentijdse stopzetting door welke oorzaak dan ook
|
8 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Progressievrije overleving
Tijdsspanne: 8 weken
|
Tijd vanaf inschrijving tot ziekteprogressie of overlijden
|
8 weken
|
|
Duur van de reactie
Tijdsspanne: 8 weken
|
Tijd vanaf inschrijving tot ziekteprogressie of overlijden bij patiënten bij wie de optimale respons CR of PR bereikt
|
8 weken
|
|
Ziektebestrijdingspercentage
Tijdsspanne: 8 weken
|
Het percentage patiënten dat volledige respons, gedeeltelijke respons en stabiele ziekte heeft bereikt
|
8 weken
|
|
Algemeen overleven
Tijdsspanne: 8 weken
|
Tijd vanaf inschrijving tot overlijden door welke oorzaak dan ook
|
8 weken
|
|
Immuungerelateerde reactie
Tijdsspanne: 8 weken
|
RECIST 1.1, mijn reactie
|
8 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Onderzoekers
Onderzoekers
- Studie directeur: Do-Youn Oh, M.D., PhD., Seoul National University Hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Studie start
Primaire voltooiing (Geschat)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Ziekten van het spijsverteringsstelsel
- Neoplasmata
- Neoplasmata per site
- Endocriene systeemziekten
- Neoplasmata van het spijsverteringsstelsel
- Endocriene klierneoplasmata
- Alvleesklier Ziekten
- Pancreasneoplasmata
- Fysiologische effecten van medicijnen
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Enzymremmers
- Antimetabolieten, antineoplastische
- Antimetabolieten
- Antineoplastische middelen
- Tubuline-modulatoren
- Antimitotische middelen
- Mitose modulatoren
- Beschermende middelen
- Antineoplastische middelen, fytogeen
- Topoisomeraseremmers
- Antineoplastische middelen, immunologisch
- Micronutriënten
- Vitaminen
- Immuun Checkpoint-remmers
- Topoisomerase I-remmers
- Tegengif
- Vitamine B-complex
- Paclitaxel
- Oxaliplatine
- Pembrolizumab
- Leucovorin
- Irinotecan
- Gemcitabine
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- H-2003-235-1115
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .