Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Tijdgebonden eten en kanker: klinische resultaten, mechanismen en moderatoren

11 december 2025 bijgewerkt door: Sarah Salvy, Cedars-Sinai Medical Center
Het doel van deze studie is om te testen of de timing van maaltijden de bijwerkingen van de behandeling kan verbeteren, de tumorbiologie kan beïnvloeden en de stemming en het gedrag van een persoon kan veranderen.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Werving

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Het is bekend dat het combineren van vasten met chemotherapie volledige tumorregressie en overleving op lange termijn in diermodellen veroorzaakt. Volgens de Differential Stress Sensitization (DSS) theorie maakt acuut vasten tumorcellen gevoelig voor de cytotoxische effecten van chemotherapie en bestraling, terwijl gezonde cellen worden beschermd door de stressbestendigheid te verhogen. Aangenomen wordt dat deze effecten grotendeels worden gemedieerd via de Insulin-like Growth Factor (IGF-1)-route. Langdurig vasten kan echter een uitdaging zijn voor patiënten en brengt onnodige gezondheidsrisico's met zich mee. Er zijn een aantal alternatieve regimes voor intermitterend vasten voorgesteld om de uitdagingen van langdurige caloriebeperking te overwinnen. Een veelbelovende aanpak is time-restricted eating (TRE), waarbij je eet binnen een periode van 10 uur of minder, gevolgd door minimaal 14 uur per dag vasten. TRE houdt geen uitgebreide caloriebeperking in en vanwege zijn eenvoud kan het duurzamer zijn dan andere vastenregimes. TRE verbetert verschillende cardiometabolische eindpunten onafhankelijk van calorierestrictie bij zowel dieren als mensen, waaronder insulinegevoeligheid, bloeddruk, vetoxidatie en honger. De pilot- en haalbaarheidsstudies van ons team suggereren dat TRE mogelijk ook kankerbestrijdende effecten heeft: het verlaagt de IGF-1-spiegels, vermindert oxidatieve stress, reguleert de antioxidantafweer en verbetert autofagie. Bovendien suggereren onze gegevens dat TRE duurzaam is, aangezien deelnemers gedurende een periode van 14 weken 6,0 plus of min 0,8 dagen per week trouw waren. Deze bevindingen leiden tot de volgende provocerende vraag: kan TRE behandelingsgerelateerde toxiciteit verminderen, tumorregressie induceren en zowel door patiënten gerapporteerde als klinische resultaten verbeteren? We stellen voor om de grootste gerandomiseerde gecontroleerde studie uit te voeren naar elke vorm van intermitterend vasten bij patiënten die een kankerbehandeling ondergaan. We richten ons op patiënten met gelokaliseerde endeldarmkanker omdat het een van de weinige behandelingsparadigma's is waarin tumorkarakteristieken voor en na chemoradiatie kunnen worden gemeten.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
175

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Verenigde Staten, 35294
        • Werving
        • The University of Alabama at Birmingham
        • Contact:
          • Courtney M Peterson, PhD
        • Hoofdonderzoeker:
          • Courtney M Peterson, PhD
    • California
      • West Hollywood, California, Verenigde Staten, 90048
        • Werving
        • Cedars-Sinai Medical Center
        • Contact:
          • Nathalie Nguyen, MPH

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Elk geslacht/geslacht van elke etnische/raciale achtergrond
  • Leeftijd groter dan of gelijk aan 18 jaar
  • Histologisch bevestigde endeldarmkanker stadium II, III of IV (indien curatief) volgens AJCC-criteria
  • BMI 18,5 kg/m2 of hoger
  • Zal totale neoadjuvante therapie (TNT) krijgen met op 5-FU gebaseerde regimes
  • Bereid en in staat zich te houden aan de beoordelingen, bezoekschema's, verboden en beperkingen

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van cytotoxische chemotherapie minder dan of gelijk aan 12 maanden voorafgaand aan de diagnose van rectumkanker
  • Allergische reactie op een van de behandelingsmiddelen
  • Elke eerdere bekkenbestraling
  • Momenteel actieve tweede maligniteit anders dan niet-melanoom huidkanker of cervicaal carcinoom in situ
  • Geschiedenis van GI-perforatie ≤12 maanden voorafgaand aan inschrijving
  • Voorgeschiedenis van predisponerende colon- of dunnedarmaandoeningen met ernstige of snel verergerende symptomen (niet gerelateerd aan de huidige kankersymptomen)
  • Het ontvangen van parenterale voeding of enterale (sonde) voeding of het gebruik van een vergelijkbaar voedingssupplement tijdens de onderzoeksperiode
  • Geschiedenis van ongecontroleerde CHF gedefinieerd als NYHA klasse III of hoger
  • Reeds bestaande graad ≥3 neuropathie
  • Neemt momenteel deel aan of heeft deelgenomen aan een studie van een onderzoeksmiddel of onderzoekshulpmiddel ≤4 weken na de eerste dosis van de behandeling
  • Zwanger of borstvoeding
  • Voer momenteel gemiddeld meer dan één dag/week nachtdiensten uit
  • Strikt vasthouden aan een eetvenster van minder dan 10 uur op de meeste dagen
  • Bekende psychiatrische of middelenmisbruikstoornissen die het naleven van de vereisten van het onderzoek zouden belemmeren

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Actieve vergelijker: Controle
Meer dan gelijk aan een dagelijkse eetperiode van 12 uur
Gedragsmatig: Controle
Meer dan gelijk aan een dagelijkse eetperiode van 12 uur
Experimenteel: Tijdbeperkt Eten (TRE)
8-urige dagelijkse eetperiode. De eetperiode van deelnemers moet binnen 2 uur na het wakker worden beginnen en uiterlijk om 9 uur 's ochtends.
Gedragsmatig: Tijdbeperkt eten (TRE)
Dagelijkse eetperiode van 8 uur, beginnend 1-3 uur na het ontwaken

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pathologische Complete Respons (pCR) en Orgaanbehoudingspercentage
Tijdsspanne: aan het einde van de 6-maanden interventie
Meet of deelnemers aan het einde van de behandeling hetzij een pathologische volledige respons (geen invasieve kanker wordt gevonden in de verwijderde tumor of bemonsterde lymfeklieren) hetzij orgaanbehoud bereiken. Voor endeldarmkanker wordt orgaanbehoud gedefinieerd als een volledige of bijna volledige klinische respons na therapie waardoor de patiënt veilig een operatie kan vermijden, gebaseerd op bevindingen van onderzoek, endoscopie en MRI. Gekwantificeerd als een percentage (%).
aan het einde van de 6-maanden interventie
Door patiënten gerapporteerde bijwerkingen (PRO-CTCAEs)
Tijdsspanne: aan het einde van de 6-maanden interventie
Bijwerkingen zoals gemeten met de PRO-CTCAE (versie 5), die ongeveer drie dozijn toxiciteiten omvat die patiënten systematisch kunnen documenteren wat betreft de frequentie, ernst (en de interferentie van elke toxiciteit).
aan het einde van de 6-maanden interventie

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Klinische respons
Tijdsspanne: aan het einde van de interventie van 6 maanden
Klinische respons aan het einde van de behandeling, gecategoriseerd als: compleet (geen detecteerbare ziekte bij onderzoek, endoscopie of MRI); bijna-compleet (minimale restafwijking); partieel (≥30% tumordaling); stabiele ziekte; of progressieve ziekte (≥20% tumortoename). We zullen ook de objectieve responsratio (compleet + bijna-compleet + partieel) rapporteren, het percentage met compleet/bijna-compleet respons, en het percentage met progressieve ziekte. Voor borstkanker kunnen responsen worden geschat door artsen of MRI-technici. Waarden zullen ook worden uitgedrukt als percentages.
aan het einde van de interventie van 6 maanden
Tumorrespons
Tijdsspanne: aan het einde van de 6 maanden durende interventie
Verschillende schalen per kankertype. Endeldarmkanker, gebruikmakend van MRI Tumor Regressie Graad (1-5, waarbij 1 = volledige respons) aan het einde van de behandeling en de Neoadjuvante Rectale (NAR) score (0-100) bij aanvang en na interventie. Borstkanker gemeten met de Residual Cancer Burden (RCB) score (0-4), waarbij 0 een pathologische volledige respons aangeeft.
aan het einde van de 6 maanden durende interventie
Door de zorgverlener gerapporteerde bijwerkingen (Behandelingsgerelateerde toxiciteiten)
Tijdsspanne: na afloop van de 6-maanden interventie
Meet behandeling-gerelateerde bijwerkingen (AEs) gerapporteerd door zorgverleners vanaf het begin van de therapie tot de dag voor de operatie. AEs worden beoordeeld met CTCAE v5, en we rapporteren totalen evenals Graad 1-2 en Graad 3-4 gebeurtenissen. De Toxiciteitsindex (TI) zal ook worden berekend, die varieert van 0 tot 5,83.
na afloop van de 6-maanden interventie
Gezondheidsgerelateerde levenskwaliteit
Tijdsspanne: aan het einde van de 6 maanden durende interventie
Beoordeeld bij elk testbezoek met de European Organisation for Research and Treatment of Cancer (EORTC) Quality of Life Questionnaire (QLQ) Core 30 (EORTC QLQ-C30) voor alle deelnemers, de QLQ-borstkanker 23 (QLQ-BR32) voor borstkanker en de QLQ-endeldarmkanker 29 (QLQ-CR29) voor endeldarmkanker. Alle schalen worden gescoord van 0-100, waarbij hogere functionele en globale gezondheidsscores een betere levenskwaliteit aangeven en hogere symptoomscores slechtere symptomen aangeven. De QLQ-C30 bevat vijf functionele schalen, drie symptoomschalen en een globale levenskwaliteitsschaal, terwijl de BR23 en CR29 kankerspecifieke functionele en symptoomschalen bevatten.
aan het einde van de 6 maanden durende interventie

Andere uitkomstmaten

Andere uitkomstmaten

Voor klinische proeven, een geplande meting beschreven in het protocol die wordt gebruikt om het effect van een interventie/behandeling op deelnemers te bepalen. Voor observationele studies, een meting of observatie die wordt gebruikt om patronen van ziekten of eigenschappen, of associaties met blootstellingen, risicofactoren of behandeling te beschrijven. Soorten uitkomstmaten zijn onder meer primaire uitkomstmaat en secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Complete bloedbeeld (CBC)
Tijdsspanne: aan het einde van de 6 maanden durende interventie
Verkregen via het ziekenhuislaboratorium van elke locatie; resultaten van binnen twee weken na een testbezoek kunnen worden gebruikt in plaats van een nieuwe afname. Alle CBC-waarden die zijn verzameld van toestemming tot operatie zullen worden opgenomen in de analyses. Voor patiënten met darmkanker zullen ook de resultaten van Carcino-embryonaal Antigeen (CEA) en Koolhydraat Antigeen 19-9 (CA 19-9) van toestemming tot operatie uit het medisch dossier worden gehaald.
aan het einde van de 6 maanden durende interventie
Eiwitexpressie gerelateerd aan celgroei en celdood
Tijdsspanne: aan het einde van de interventie van 6 maanden
Meet moleculaire markers die celgroei en -dood en stressweerstand vertegenwoordigen, waaronder Antigen Kiel 67 (Ki-67; celproliferatie), caspase 3 (apoptose), microtubule-geassocieerd eiwit lichtketen 3B (LC3-I/LC3-II; autofagie), en gefosforyleerd histon H2AX (γ-H2AX; DNA-schade). Eiwitexpressie wordt gemeten in formaline-gefixeerde paraffine-ingebedde tumor- en aangrenzend normaal weefsel verkregen uit zowel biopsie (baseline) als chirurgische resectie (post-interventie). Waarden worden uitgedrukt als vouwveranderingen.
aan het einde van de interventie van 6 maanden
Totale Antioxidant Capaciteit
Tijdsspanne: aan het einde van de 6 maanden durende interventie
Gemeten in serum en/of perifere bloed mononucleaire cellen (PBMC's) verzameld bij elk testbezoek. PBMC's geïsoleerd uit volbloed. Waarden uitgedrukt in A.U.
aan het einde van de 6 maanden durende interventie
Lichaamsgewicht
Tijdsspanne: aan het einde van de 6 maanden durende interventie
Gemeten bij elk persoonlijk bezoek na ≥8 uur vasten, met behulp van een gekalibreerde metabolische weegschaal. Tussentijdse gewichten zonder vasten worden, indien beschikbaar, uit het medisch dossier gehaald. Het gewicht wordt in kilogram genoteerd, afgerond op 0,1 kg.
aan het einde van de 6 maanden durende interventie
Bloeddruk
Tijdsspanne: aan het einde van de 6-maanden interventie
De systolische en diastolische bloeddruk worden gemeten met een geautomatiseerde bloeddrukmeter volgens de richtlijnen van de American Heart Association/American College of Cardiology. Na vijf minuten zittende rust worden drie metingen verricht met een tussenpoos van 1-2 minuten; het gemiddelde van de twee meest overeenkomende waarden wordt gebruikt. Indien de bloeddruk niet kan worden gemeten tijdens een testbezoek, worden waarden uit de dichtstbijzijnde klinische behandeling uit het medisch dossier gehaald. De bloeddruk wordt gerapporteerd in mm Hg.
aan het einde van de 6-maanden interventie
Hartslag
Tijdsspanne: na afloop van de 6 maanden durende interventie
Gelijktijdig gemeten met de bloeddruk met behulp van de geautomatiseerde monitor. Er worden drie metingen verkregen na een rustperiode van vijf minuten, en het gemiddelde van de twee meest overeenkomende metingen zal worden gebruikt. De hartslag wordt geregistreerd in slagen per minuut (bpm).
na afloop van de 6 maanden durende interventie
Adherentie
Tijdsspanne: aan het einde van de 6-maanden interventie
Zelfgerapporteerd in wekelijkse enquêtes, waarbij deelnemers dagelijks start-/stoptijden van eten en redenen voor niet-naleving registreren via enquêtes. Gekwantificeerd als het percentage nalevingsdagen (eetvenster gevolgd binnen 30 minuten; ontbrekende dagen geteld als niet-nalevend) en de mediane eetduur.
aan het einde van de 6-maanden interventie
Vermoeidheid
Tijdsspanne: aan het einde van het 6-maandenonderzoek
Gemeten met behulp van de Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS®) Vermoeidheidssubschaal. Items worden beoordeeld op een Likertschaal en omgezet naar T-scores (gemiddelde = 50, standaarddeviatie (SD) = 10), waarbij hogere scores wijzen op meer vermoeidheid.
aan het einde van het 6-maandenonderzoek
Sociaal Functioneren
Tijdsspanne: aan het einde van de 6-maandenstudie

Gemeten met:

  • University of California at Los Angeles (UCLA) 3-Item Loneliness Scale: scores variëren van 3-9, waarbij hogere scores wijzen op grotere eenzaamheid.
  • PROMIS® Satisfaction with Participation in Discretionary Social Activities (Short Form 7a): Likert-schaal items omgezet naar T-scores (gemiddelde = 50, SD = 10), waarbij hogere scores wijzen op grotere sociale tevredenheid.
aan het einde van de 6-maandenstudie
Fysiek Functioneren
Tijdsspanne: aan het einde van de 6 maanden durende studie
Beoordeeld met behulp van de PROMIS® Physical Function subschaal (Likert-schaal items). Scores worden omgezet naar T-scores (gemiddelde = 50, SD = 10), waarbij hogere scores een betere fysieke functie aangeven.
aan het einde van de 6 maanden durende studie
Stemming
Tijdsspanne: aan het einde van de 6 maanden durende studie
Beoordeeld met de PROMIS® Anxiety-subschaal. Antwoorden worden gescoord op Likert-schaalitems en omgezet in leeftijdsgestandaardiseerde T-scores (gemiddelde = 50, SD = 10), waarbij hogere scores op grotere angst wijzen.
aan het einde van de 6 maanden durende studie
Dieetopname
Tijdsspanne: aan het einde van de 6 maanden durende interventie
Beoordeeld met behulp van driedaagse voedingsdagboeken (twee weekdagen en één weekenddag) in combinatie met elk testbezoek. Metingen omvatten totale energie-inname, Healthy Eating Index (HEI-2015) scores en inname van belangrijke voedingscomponenten zoals toegevoegde suiker, fruit en groenten, vaste vetten, alcohol, natrium en vetten.
aan het einde van de 6 maanden durende interventie
Eetlust
Tijdsspanne: aan het einde van de interventie van 6 maanden
Beoordeeld met behulp van twee zelfrapportageschalen: (1) een retrospectieve 5-punts Likertschaal die de frequentie van honger en verzadiging over de afgelopen week beoordeelt, en (2) een 100-punts visuele analoge schaal (0 = "Helemaal niet", 100 = "Extreem") die typische honger- en verzadigingsniveaus tijdens eet- en vastenperiodes beoordeelt.
aan het einde van de interventie van 6 maanden
Eetgedrag
Tijdsspanne: na afloop van de 6-maanden interventie
Beoordeeld met behulp van de Nederlandse Vragenlijst voor Eetgedrag (NVE), die drie domeinen meet: emotioneel eten, extern eten en geremd eten. Scores weerspiegelen de frequentie van gedragingen binnen elk domein, waarbij hogere scores een grotere bevestiging van dat eetpatroon aangeven.
na afloop van de 6-maanden interventie
Lichamelijke activiteit
Tijdsspanne: na afloop van de 6-maanden interventie
Beoordeeld met een ActiGraph GT9X-versnellingsmeter. Activiteitsuitkomsten afgeleid met GGIR-algoritmen, inclusief metabole equivalenten (METs) en het percentage tijd besteed aan zittende, lichte, matige en krachtige activiteit (Friedson-algoritmen). Zelfgerapporteerde fysieke activiteit gemeten met de General Physical Activity Questionnaire (GPAQ), MET-minuten per week voor matige en krachtige activiteit en geschatte dagelijkse zittende tijd.
na afloop van de 6-maanden interventie
Slaap
Tijdsspanne: aan het einde van de 6 maanden durende interventie
Gemeten met accelerometer-afgeleide schattingen van de ActiGraph GT9X (verwerkt met GGIR) voor slaapduur, timing en slaapefficiëntie. De slaapkwaliteit zal worden beoordeeld met behulp van de Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI; globale score 0-21, waarbij hogere scores wijzen op een slechtere slaap), en de slaapduur en timing zullen zelf worden gerapporteerd met behulp van de Munich Chronotype Questionnaire (MCTQ). Waarden voor de laatste zullen worden gerapporteerd in minuten of uren.
aan het einde van de 6 maanden durende interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Cedars-Sinai Medical Center

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
National Cancer Institute (NCI)
University of Alabama at Birmingham
Harvard University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 januari 2022

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
30 juni 2026

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
31 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
14 december 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
20 januari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
25 januari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
16 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
11 december 2025

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 15494
  • 1R01CA258222-01 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen