Functionele analyse van BRCAness (FAB)
Correlatie tussen homologe recombinatiedeficiëntie en respons op olaparib bij patiënten met recidiverende epitheliale ovariumkanker (EOC)
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Inschrijving
Fase
Fase
- Fase 2
Contacten en locaties
Studiecontact
Studiecontact
- Naam: Judith Kroep, MD, PhD
- Telefoonnummer: 0031 0031715263464
- E-mail: j.r.kroep@lumc.nl
Studie Contact Back-up
- Naam: Maaike Vreeswijk, PhD
- Telefoonnummer: 0031 0031715263464
- E-mail: vreeswijk@lumc.nl
Studie Locaties
-
-
-
Groningen, Nederland
- University Medical Center Groningen
-
Leiden, Nederland, 2300RC
- Leiden University Medical Center
-
Rotterdam, Nederland
- Erasmus Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met recidiverende hooggradige sereuze of endometrioïde EOC (meer dan 3 maanden na platinabevattende chemotherapie en niet bereid of niet in aanmerking komend voor op platina gebaseerde therapie) met een tumorlaesie waarvoor een biopsie kan worden ondergaan of die ascitesdrainage kunnen ondergaan voorafgaand aan de behandeling.
- Diagnose van hoogwaardige sereuze of endometrioïde EOC bevestigd door histologie.
- Geïnformeerde toestemming geven voorafgaand aan studiespecifieke procedures
- Vrouw van gelijk of ouder dan 18 jaar
- Patiënten moeten een normale orgaan- en beenmergfunctie hebben, gemeten binnen 28 dagen voorafgaand aan de toediening van olaparib
- Eastern Cooperative Oncology Group prestatiestatus 0 tot 2
- Patiënten moeten een levensverwachting hebben van 16 weken of meer.
- Postmenopauzale of bewijs van niet-vruchtbare status voor vrouwen die zwanger kunnen worden, negatieve urine- of serumzwangerschapstest binnen 28 dagen na onderzoeksbehandeling en bevestigd voorafgaand aan de behandeling op dag 1.
- Patiënten die bereid en in staat zijn om zich aan het protocol te houden voor de duur van het onderzoek, inclusief het ondergaan van een behandeling en geplande bezoeken en onderzoeken.
- Evalueerbare ziekte, meetbaar en/of niet-meetbaar, die bij baseline nauwkeurig kan worden beoordeeld met behulp van RECIST door middel van CT of MRI en geschikt is voor herhaalde beoordeling.
- Voor opname in het optionele verkennend genetisch onderzoek en het optionele biomarkeronderzoek moeten patiënten geïnformeerde toestemming geven voor genetisch onderzoek en geïnformeerde toestemming voor biomarkeronderzoek
Uitsluitingscriteria:
- Deelname aan een ander klinisch onderzoek met een onderzoeksproduct in de afgelopen maand.
- Elke eerdere behandeling met PARP-remmer, inclusief olaparib.
- Andere maligniteiten in de afgelopen 5 jaar, behalve adequaat behandelde niet-melanome huidkanker, curatief behandelde in situ kanker, stadium 1 en graad 1 endometriumcarcinoom, of andere solide tumoren waaronder borstkanker en lymfomen curatief behandeld zonder bewijs van ziekte voor gelijk of hoger 3 jaar.
- Patiënten die radiotherapie krijgen binnen 3 weken voorafgaand aan de studiebehandeling.
- Gelijktijdig gebruik van bekende sterke CYP3A-remmers of matige CYP3A-remmers
- Gelijktijdig gebruik van bekende sterke of matige CYP3A-inductoren.
- Persistente toxiciteiten, gemeenschappelijke terminologiecriteria voor bijwerkingen gelijk aan of hoger dan graad 2, veroorzaakt door eerdere kankertherapie, met uitzondering van alopecia.
- Patiënten met symptomatische ongecontroleerde hersenmetastasen. Patiënten met compressie van het ruggenmerg, tenzij wordt aangenomen dat ze hiervoor een definitieve behandeling hebben gekregen en bewijs van klinisch stabiele ziekte gedurende 28 dagen.
- Grote operatie binnen 2 weken na aanvang van de studiebehandeling en patiënten moeten hersteld zijn van de gevolgen van een grote operatie.
- Patiënten beschouwden een laag medisch risico als gevolg van een ernstige, ongecontroleerde medische aandoening, niet-kwaadaardige systemische ziekte of actieve, ongecontroleerde infectie.
- Patiënten die oraal toegediende medicatie niet kunnen doorslikken en patiënten met gastro-intestinale stoornissen die waarschijnlijk de absorptie van de studiemedicatie verstoren.
- Vrouwen die borstvoeding geven.
- Immuungecompromitteerde patiënten, bijvoorbeeld patiënten waarvan bekend is dat ze serologisch positief zijn voor het humaan immunodeficiëntievirus.
- Patiënten met een bekende overgevoeligheid voor olaparib of een van de hulpstoffen van het product.
- Patiënten met bekende actieve hepatitis vanwege het risico van overdracht van de infectie via bloed of andere lichaamsvloeistoffen
- Eerdere allogene beenmergtransplantatie of dubbele navelstrengbloedtransplantatie.
- Patiënten met myelodysplastisch syndroom, acute myeloïde leukemie of met kenmerken die wijzen op MDS, AML.
- Volbloedtransfusies in de laatste 120 dagen voorafgaand aan deelname aan het onderzoek.
- Rust-ECG met QTc gelijk aan of hoger dan 470 msec op 2 of meer tijdstippen binnen een periode van 24 uur of familiegeschiedenis van lang QT-syndroom.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Diagnostisch
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Aantal wapens
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / ArmDeelnemersgroep / Arm |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Olaparib monotherapie
Patiënten, ongeacht de BRCA-status, zullen worden behandeld met olaparib-tablet 300 mg tweemaal daags
|
ex vivo functionele assay (RAD51-assay ook bekend als Repair Capacity (RECAP)-assay) om homologe recombinatiedeficiëntie (HRD) in levensvatbaar tumorweefsel te testen
Andere namen:
300 mg bid
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Responspercentage
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Het primaire eindpunt is de RR, gedefinieerd als de beste algehele respons (gedeeltelijke respons en/of volledige respons) volgens RECIST1.1 voor zowel de HR-vaardige als de HR-deficiënte groep zoals bepaald door de RAD51-assay.
|
3 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Progressievrije overleving (PFS)
Tijdsspanne: 3 jaar
|
tijd vanaf het begin van de onderhoudsbehandeling met olaparib tot de datum van de eerste gedocumenteerde ziekteprogressie of overlijden door welke oorzaak dan ook, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet, van olaparib voor de BRCA1- of BRCA2-mutante (kiemlijn of somatische) HR-deficiënte groep, de niet-BRCA-mutante HR-deficiënte groep en de HR vaardige groep
|
3 jaar
|
|
Algehele overleving (OS)
Tijdsspanne: 3 jaar
|
tijd vanaf start olaparib tot overlijden (ongeacht de oorzaak).
|
3 jaar
|
|
RAD51-test
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Percentage informatieve RAD51-testresultaten in tumorbiopten en/of ascites
|
3 jaar
|
|
Verlies van functie mutatie
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Identificeer functieverliesmutaties in genen die betrokken zijn bij HR als onderdeel van de moleculaire analyse in de HR-bekwame en HR-deficiënte groep zoals bepaald door de RAD51-assay.
|
3 jaar
|
|
NCT-CTC-toxiciteitscriteria
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Veiligheid en ongewenste voorvallen (AE) van Common Terminology Criteria for Adverse Events versie 4.03 (CTCAE) graad 3>5.
|
3 jaar
|
Andere uitkomstmaten
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
moleculaire marker in vloeibare biopsieën
Tijdsspanne: 3 jaar
|
moleculaire merkeranalyse BRCA/HRD (ctDNA in bloed), met behulp van NGS en digitale PCR-analyses
|
3 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Medewerkers
Medewerkers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Neoplasmata
- Urogenitale neoplasmata
- Neoplasmata per site
- Genitale neoplasmata, vrouwelijk
- Endocriene systeemziekten
- Ovariële ziekten
- Adnexale ziekten
- Gonadale aandoeningen
- Endocriene klierneoplasmata
- Ovariumneoplasmata
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Enzymremmers
- Antineoplastische middelen
- Poly (ADP-ribose) polymeraseremmers
- Olaparib
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- FAB18
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .