HAIC gecombineerd met Sintilimab en Bevacizumab Biosimilar voor inoperabele HCC
Een studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van de hepatische arteriële infusiechemotherapie (HAIC) in combinatie met Sintilimab en Bevacizumab Biosimilar bij inoperabel hepatocellulair carcinoom.
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Studietype
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Inschrijving
Fase
Fase
- Fase 2
Contacten en locaties
Studiecontact
Studiecontact
- Naam: Huikai Li, MD
- Telefoonnummer: 3091 862223340123
- E-mail: lihuikai@tjmuch.com
Studie Locaties
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, China, 300060
- Werving
- Tianjin Medical University Cancer Institute & Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Schriftelijke geïnformeerde toestemming moet worden ondertekend voordat procedures met betrekking tot het onderzoek worden uitgevoerd;
- De leeftijd varieert van 18 tot 75 jaar.
CNLC-IIb t/m IIIb HCC op basis van de criteria voor diagnose en behandeling van hepatocellulair carcinoom (editie 2019)
- Ten minste ≥ 1 meetbare laesies per mRECIST;
- Kind-Pugh klasse A of B;
- ECOG PS scoort 0-1;
- Geen voorafgaande therapie voor HCC.
- Verwachte overlevingstijd > 6 maanden;
Voldoende orgaanfuncties, de proefpersonen moeten voldoen aan de volgende laboratoriumindicatoren:
- Geen bloedtransfusie, geen gebruik van hematopoëtische stimulatoren (waaronder g-csf, gm-csf, EPO en TPO) en infusie van humane albuminepreparaten binnen 14 dagen voorafgaand aan de screening: Neutrofielen absoluut aantal ≥1,5×10^9/L; Aantal bloedplaatjes ≥ 100×10^9/L; Hemoglobine ≥ 9 g/dL
- Totaal bilirubine ≤ 1,5 × bovengrens van normaal (ULN); of totaal bilirubine > ULN maar direct bilirubine ≤ ULN
- Aspartaataminotransferase (AST) en alanineaminotransferase (ALT) ≤5 × ULN;
- Serumcreatinine ≤ 1,5 × ULN en creatinineklaringssnelheid (berekend met de formule van Cockcroft-Gault) ≥ 60 ml/min;
- Internationale genormaliseerde ratio (INR) of protrombinetijd (PT) ≤ 1,5 × ULN
- Normale schildklierfunctie, gedefinieerd als schildklierstimulerend hormoon (TSH) binnen het normale bereik. Als de baseline TSH het normale bereik overschrijdt, kunnen de proefpersonen ook in de groep worden opgenomen als totaal T3 (of FT3) en FT4 binnen het normale bereik vallen;
- Myocardiaal enzymspectrum moet binnen het normale bereik liggen (als de onderzoeker alomvattend oordeelt dat de eenvoudige laboratoriumafwijking niet klinisch significant is, wordt de proefpersoon ook opgenomen);
- Vrouwelijke proefpersonen in de vruchtbare leeftijd moeten een urine- of serumzwangerschapstest ondergaan en het resultaat is negatief, 3 dagen voorafgaand aan de acceptatie van de eerste toediening van het onderzoeksgeneesmiddel (dag 1 van cyclus 1). Als het resultaat van de urinezwangerschapstest niet als negatief kan worden bevestigd, is een bloedzwangerschapstest vereist. Ondertussen moeten tijdens de observatieperiode en binnen 8 weken na de laatste toediening van het onderzoeksgeneesmiddel vrijwillig geschikte anticonceptiemethoden worden gebruikt; Vrouwen van niet-vruchtbare leeftijd worden gedefinieerd als ten minste 1 jaar na de menopauze, of degenen die chirurgische sterilisatie of hysterectomie hebben ondergaan; Voor mannen moeten geschikte anticonceptiemethoden worden gebruikt tijdens de observatieperiode en binnen 8 weken na de laatste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel.
- Als er een risico op zwangerschap bestaat, moeten alle proefpersonen (ongeacht man of vrouw) voorbehoedsmiddelen gebruiken met een jaarlijks faalpercentage van minder dan 1% gedurende de gehele behandelingsperiode tot 120 dagen na de laatste toediening van het onderzoeksgeneesmiddel (of 180 dagen na de laatste toediening van het onderzoeksgeneesmiddel). dagen na de laatste toediening van chemotherapeutica).
Uitsluitingscriteria:
- bekend als Remming van fibrolamellaire HCC, sarcomatoïde HCC of gemengd cholangiocarcinoom en HCC; Eerdere HCC-recidief; Hepatische encefalopathie is klinisch gediagnosticeerd in de afgelopen 6 maanden.
- Auto-immune hepatitis (leverpunctie vereist).
- Geschiedenis van orgaantransplantatie of hepatische encefalopathie.
- Diffuus hepatoom.
- Klinische symptomen die drainage vereisen, waaronder pleurale effusie, ascites en pericardiale effusie.
- Geschiedenis van nefropathie of nefrotisch syndroom.
- Bloeding uit een spatader in de slokdarm of maagfundus veroorzaakt door portale hypertensie in de afgelopen 6 maanden; Aanwezigheid van ernstige (G3) spataderen geïdentificeerd door endoscopie 3 maanden voorafgaand aan de eerste toediening; Bewijs van portale hypertensie (inclusief bevindingen op beeldvorming dat de lengte van de milt groter is dan 10 cm en de bloedplaatjes kleiner dan 100), met een hoog risico op bloeding beoordeeld door de onderzoeker.
- Arterioveneuze trombo-embolische voorvallen in de afgelopen 6 maanden, waaronder een voorgeschiedenis van myocardinfarct, instabiele angina pectoris, cerebrovasculair accident of voorbijgaande ischemische aanval, embolie van de longslagader, diepe veneuze trombose of enige andere ernstige trombo-embolie. Implanteerbare veneuze infuuspoort of trombose afkomstig van een katheter, of oppervlakkige veneuze trombose, behalve bij stabiele trombose na conventionele antistollingstherapie.
- Ernstige bloedingsneiging of stollingsdisfunctie, of onder trombolytische therapie.
- Aanvaarding van preventief gebruik van laaggedoseerde laagmoleculaire heparine (zoals Enoxaparine 40 mg/dag), met uitzondering van vitamine K-antagonisten (zoals warfarine).
- Langdurige medicatie nodig hebben voor de remming van de bloedplaatjesfunctie, zoals aspirine, dipyridamol of clopidogrel.
- Oncontroleerbare hypertensie, systolische bloeddruk > 140 mmHg of diastolische bloeddruk > 90 mmHg na geoptimaliseerde medische behandeling, voorgeschiedenis van kritieke hypertensie of hypertensieve encefalopathie.
- Symptomatisch congestief hartfalen (New York Heart Association klasse II-IV), symptomatische of slecht gecontroleerde aritmie, voorgeschiedenis van aangeboren lang QT-syndroom of QTc > 500 ms gecorrigeerd bij screening (berekend volgens de Fridericia-methode).
- Voorgeschiedenis van gastro-intestinale perforatie en/of fistel, darmobstructie (waaronder onvolledige darmobstructie die parenterale voeding vereist), uitgebreide darmresectie (gedeeltelijke colectomie of uitgebreide dunne darmresectie, gecompliceerd door chronische diarree), ziekte van Crohn, colitis ulcerosa of langdurige chronische diarree in de afgelopen 6 maanden.
- Onderging een grote operatie (craniotomie, thoracotomie of laparotomie) of niet-genezende wonden, zweren of breuken binnen 4 weken voorafgaand aan de eerste toediening, met uitzondering van een weefselbiopsie of andere kleine operatie binnen 7 dagen voorafgaand aan de eerste toediening, venapunctiekatheterisatie voor intraveneuze infusie.
- Verleden en huidige geschiedenis van longziekten, waaronder longfibrose, interstitiële pneumonie, pneumoconiose, drugsgerelateerde pneumonie en ernstig verminderde longfuncties.
- Acute of chronische actieve hepatitis B- of C-infectie.
- Actieve tuberculose (tbc), onder antituberculosebehandeling of antituberculosebehandeling binnen 1 jaar voorafgaand aan de eerste toediening.
- Geïnfecteerd door humaan immunodeficiëntievirus (hiv) en bekende syfilisinfectie.
- Ernstige infecties in de actieve fase of klinisch slecht onder controle. Ernstige infectie binnen 4 weken voorafgaand aan de eerste toediening.
- U heeft binnen 4 weken voor de eerste dosis immunosuppressiva gebruikt
- Levende verzwakte vaccins ontvangen binnen 4 weken vóór de eerste dosis of van plan zijn om levende verzwakte vaccins te krijgen tijdens de onderzoeksperiode
- Binnen 2 weken voor de eerste toediening Chinese medicijnen gekregen met antitumorindicaties, of medicijnen met immunomodulerende werking gekregen
- Anti-PD-1-antilichaam, anti-PD-L1/L2-antilichaam, anti-CTLA4-antilichaam of andere immunotherapie ontvangen
- Allergisch voor Sintilizumab, Bevacizumab-preparaten en hulpstoffen, of in het verleden ernstige allergische reacties gehad op andere monoklonale antilichamen
- Behandeling ontvangen van andere klinische onderzoeken binnen 4 weken vóór de eerste dosis
- Vrouwelijke proefpersonen die zwanger zijn of borstvoeding geven
- Andere voorwaarden dat de proefpersonen niet geschikt zijn om deel te nemen aan dit onderzoek naar het oordeel van de onderzoeker.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: NA
- Interventioneel model: SINGLE_GROUP
- Masker: GEEN
Aantal wapens
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / ArmDeelnemersgroep / Arm |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Behandelingsgroep
HAIC gecombineerd met Sintilimab en Bevacizumab Biosimilar
|
200mg IV d1,Q3W
Andere namen:
hepatische arteriële infusie (HAI) van behandeling met oxaliplatine, fluorouracil/leucovorine (FOLFOX)
Andere namen:
7,5 mg/kg IV d1,Q3W
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Algehele responspercentage ( ORR)
Tijdsspanne: Tot 2 jaar
|
Gedefinieerd als het percentage patiënten met de beste respons van CR of PR
|
Tot 2 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Algehele overleving (OS)
Tijdsspanne: Tot 2 jaar
|
Gedefinieerd als de tijd vanaf de startdatum van de behandeling tot de datum van overlijden
|
Tot 2 jaar
|
|
Evenementen Gratis overleven (EFS)
Tijdsspanne: Tot 2 jaar
|
Gedefinieerd als de tijd vanaf inschrijving tot ziekteprogressie, recidief of overlijden (afhankelijk van wat zich het eerst voordoet)
|
Tot 2 jaar
|
|
Chirurgische conversieratio
Tijdsspanne: Tot 2 jaar
|
Gedefinieerd als de incidentie van patiënten die chirurgische resectie ondergaan.
|
Tot 2 jaar
|
|
R0 resectiepercentage van patiënten die chirurgische resectie accepteerden
Tijdsspanne: Tot 2 jaar
|
Gedefinieerd als het percentage patiënten dat een radicale resectie ondergaat ten opzichte van het totale aantal patiënten dat een chirurgische resectie heeft ondergaan
|
Tot 2 jaar
|
|
Pathologische complete respons (pCR) van patiënten die chirurgische resectie accepteerden
Tijdsspanne: Tot 2 jaar
|
Gedefinieerd als het percentage patiënten bij wie de tumor en lymfeklier volledig verdwenen zijn ten opzichte van het totale aantal patiënten dat chirurgische resectie accepteerde
|
Tot 2 jaar
|
|
Bijwerkingen (AE's)
Tijdsspanne: Tot 2 jaar
|
Gedefinieerd als het percentage patiënten met AE, behandelingsgerelateerde AE (TRAE), immuungerelateerde AE (irAE), ernstige ongewenste voorvallen (SAE), beoordeeld door NCI CTCAE v5.0 en complicaties van chirurgie
|
Tot 2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
Studie start
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (VERWACHT)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Ziekten van het spijsverteringsstelsel
- Neoplasmata per histologisch type
- Neoplasmata
- Neoplasmata per site
- Adenocarcinoom
- Neoplasmata, glandulair en epitheel
- Neoplasmata van het spijsverteringsstelsel
- Lever Ziekten
- Lever neoplasmata
- Carcinoom
- Carcinoom, hepatocellulair
- Fysiologische effecten van medicijnen
- Antineoplastische middelen
- Antineoplastische middelen, immunologisch
- Angiogenese-remmers
- Angiogenese modulerende middelen
- Groei stoffen
- Groeiremmers
- Bevacizumab
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- HAICDD
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .