HAIC в сочетании с синтилимабом и биоаналогом бевацизумаба для лечения неоперабельной ГЦК
Исследование по оценке эффективности и безопасности инфузионной химиотерапии печеночной артерии (HAIC) в сочетании с синтилимабом и биоаналогом бевацизумаба при неоперабельной гепатоцеллюлярной карциноме.
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Huikai Li, MD
- Номер телефона: 3091 862223340123
- Электронная почта: lihuikai@tjmuch.com
Места учебы
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Китай, 300060
- Рекрутинг
- Tianjin Medical University Cancer Institute & Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Письменное информированное согласие должно быть подписано до выполнения любых процедур, связанных с исследованием;
- Возраст от 18 до 75 лет.
CNLC-IIb–IIIb HCC на основе критериев диагностики и лечения гепатоцеллюлярной карциномы (издание 2019 г.)
- По крайней мере ≥ 1 поддающихся измерению поражений на mRECIST;
- Чайлд-Пью класса A или B;
- ECOG PS оценивает 0-1;
- Отсутствие предшествующей терапии ГЦК.
- Ожидаемое время выживания > 6 месяцев;
Достаточные функции органов, испытуемые должны соответствовать следующим лабораторным показателям:
- Без переливания крови, без использования гемопоэтических стимуляторов (в том числе g-CSF, gm-CSF, EPO и TPO) и инфузии препаратов человеческого альбумина в течение 14 дней до скрининга: абсолютное количество нейтрофилов ≥1,5×10^9/л; количество тромбоцитов ≥ 100×10^9/л; гемоглобин ≥ 9 г/дл
- Общий билирубин ≤ 1,5 × верхняя граница нормы (ВГН); или общий билирубин > ВГН, но прямой билирубин ≤ ВГН
- Аспартатаминотрансфераза (АСТ) и аланинаминотрансфераза (АЛТ) ≤5 × ВГН;
- креатинин сыворотки ≤ 1,5 × ВГН и скорость клиренса креатинина (рассчитанная по формуле Кокрофта-Голта) ≥ 60 мл/мин;
- Международное нормализованное отношение (МНО) или протромбиновое время (ПВ) ≤ 1,5 × ВГН
- Нормальная функция щитовидной железы, определяемая как уровень тиреотропного гормона (ТТГ) в пределах нормы. Если исходный уровень ТТГ превышает норму, субъекты также могут быть включены в группу при условии, что общий Т3 (или FT3) и FT4 находятся в пределах нормы;
- Спектр миокардиальных ферментов должен быть в пределах нормы (если исследователь всесторонне считает, что простая лабораторная аномалия не является клинически значимой, субъект также включается);
- Субъекты женского пола детородного возраста должны пройти тест мочи или сыворотки на беременность с отрицательным результатом за 3 дня до принятия первого введения исследуемого препарата (день 1 цикла 1). В случае, если результат теста на беременность по моче не может быть подтвержден как отрицательный, требуется тест на беременность по крови. Между тем, добровольное использование соответствующих методов контрацепции должно быть принято в течение периода наблюдения и в течение 8 недель после последнего введения исследуемого препарата; Женщины недетородного возраста определяются как женщины в возрасте не менее 1 года после менопаузы или женщины, перенесшие хирургическую стерилизацию или гистерэктомию; Мужчинам следует применять соответствующие методы контрацепции в период наблюдения и в течение 8 недель после приема последней дозы исследуемого препарата.
- При наличии риска беременности всем субъектам (независимо от мужчин и женщин) необходимо применять контрацептивы с годовой частотой неудач менее 1% в течение всего периода лечения до 120 дней после последнего введения исследуемого препарата (или 180 дней). дней после последнего введения химиотерапевтического препарата).
Критерий исключения:
- известное как Ингибирование фиброламеллярной ГЦК, саркоматоидной ГЦК или смешанной холангиокарциномы и ГЦК;Предыдущий рецидив ГЦК;Печеночная энцефалопатия была клинически диагностирована в течение последних 6 месяцев.
- Аутоиммунный гепатит (требующий пункции печени).
- История трансплантации органов или печеночной энцефалопатии.
- Диффузная гепатома.
- Клинические симптомы, требующие дренирования, включая плевральный выпот, асцит и перикардиальный выпот.
- История нефропатии или нефротического синдрома.
- Кровотечение из варикозно расширенных вен пищевода или дна желудка, вызванное портальной гипертензией в течение последних 6 мес; Наличие тяжелого (G3) варикозного расширения вен, выявленного при эндоскопии за 3 месяца до первоначального введения; Признаки портальной гипертензии (включая визуализационные данные о том, что длина селезенки превышает 10 см, а количество тромбоцитов ниже 100) с высоким риском кровотечения, оцененным исследователем.
- Артериовенозные тромбоэмболические явления за последние 6 месяцев, включая инфаркт миокарда в анамнезе, нестабильную стенокардию, нарушение мозгового кровообращения или транзиторную ишемическую атаку, эмболию легочной артерии, тромбоз глубоких вен или любую другую серьезную тромбоэмболию. Имплантируемый венозный инфузионный порт или катетерный тромбоз, или поверхностный венозный тромбоз, за исключением пациентов со стабильным тромбозом после традиционной антикоагулянтной терапии.
- Склонность к тяжелым кровотечениям или дисфункция коагуляции, или на фоне тромболитической терапии.
- Согласие на профилактическое применение низких доз низкомолекулярного гепарина (например, эноксапарина 40 мг/сут), за исключением антагонистов витамина К (таких как варфарин).
- Требование длительного приема лекарств для ингибирования функции тромбоцитов, таких как аспирин, дипиридамол или клопидогрел.
- Неконтролируемая артериальная гипертензия, систолическое артериальное давление > 140 мм рт. ст. или диастолическое артериальное давление > 90 мм рт. ст. после оптимизированного лечения, критическая гипертензия или гипертоническая энцефалопатия в анамнезе.
- Симптоматическая застойная сердечная недостаточность (класс II-IV по Нью-Йоркской кардиологической ассоциации), симптоматическая или плохо контролируемая аритмия, врожденный синдром удлиненного интервала QT в анамнезе или QTc > 500 мс, скорректированный при скрининге (рассчитывается по методу Фридеричи).
- Перфорация и/или свищ желудочно-кишечного тракта в анамнезе, кишечная непроходимость (включая неполную кишечную непроходимость, требующую парентерального питания), обширная резекция кишечника (частичная колэктомия или обширная резекция тонкой кишки, осложненная хронической диареей), болезнь Крона, язвенный колит или длительная хроническая диарея за последние 6 месяцев.
- Перенесенные обширные хирургические вмешательства (трепанация черепа, торакотомия или лапаротомия) или незаживающие раны, язвы или переломы в течение 4 недель до первого введения, за исключением перенесенных биопсии тканей или других незначительных хирургических вмешательств в течение 7 дней до первого введения, венепункции, катетеризации для внутривенной инфузии.
- Заболевания легких в анамнезе и в настоящем, включая фиброз легких, интерстициальную пневмонию, пневмокониоз, пневмонию, связанную с приемом лекарств, и тяжелые нарушения функции легких.
- Острая или хроническая активная инфекция гепатита В или С.
- Активный туберкулез (ТБ), проходящий противотуберкулезное лечение или противотуберкулезное лечение в течение 1 года до первого введения.
- Инфицированы вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) и известной инфекцией сифилиса.
- Тяжелые инфекции в активной фазе или плохо контролируемые клинически. Тяжелая инфекция в течение 4 недель до первого введения.
- Принимали иммунодепрессанты в течение 4 недель до первой дозы
- Получили живые аттенуированные вакцины в течение 4 недель до первой дозы или планируют получить живые аттенуированные вакцины в течение периода исследования
- Принимал китайские лекарства с противоопухолевыми показаниями или получал препараты с иммуномодулирующим действием в течение 2 недель до первого приема
- Получили любое антитело к PD-1, антитело к PD-L1/L2, антитело к CTLA4 или другую иммунотерапию.
- Аллергия на синтилизумаб, препараты бевацизумаба и вспомогательные вещества или тяжелые аллергические реакции на другие моноклональные антитела в прошлом
- Получал лечение из других клинических испытаний в течение 4 недель до первой дозы
- Субъекты женского пола, которые беременны или кормят грудью
- Другие условия, при которых субъекты не подходят для участия в этом исследовании по мнению исследователя.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа лечения
HAIC в сочетании с синтилимабом и биоаналогом бевацизумаба
|
200 мг внутривенно 1 раз в 3 недели
Другие имена:
инфузия в печеночную артерию (HAI) оксалиплатина, лечение фторурацилом/лейковорином (FOLFOX)
Другие имена:
7,5 мг/кг внутривенно d1, Q3W
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общая частота ответов (ЧОО)
Временное ограничение: До 2 лет
|
Определяется как доля пациентов с лучшим ответом на CR или PR.
|
До 2 лет
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общая выживаемость (ОС)
Временное ограничение: До 2 лет
|
Определяется как время от даты начала лечения до даты смерти
|
До 2 лет
|
|
События Free Survival (EFS)
Временное ограничение: До 2 лет
|
Определяется как время от регистрации до прогрессирования заболевания, рецидива или смерти (в зависимости от того, что наступит раньше)
|
До 2 лет
|
|
Коэффициент хирургической конверсии
Временное ограничение: До 2 лет
|
Определяется как уровень заболеваемости пациентов, которым проводится хирургическая резекция.
|
До 2 лет
|
|
R0 частота резекций у пациентов, согласившихся на хирургическую резекцию
Временное ограничение: До 2 лет
|
Определяется как доля пациентов, перенесших радикальную резекцию, от общего числа пациентов, перенесших хирургическую резекцию.
|
До 2 лет
|
|
Частота патологического полного ответа (pCR) у пациентов, согласившихся на хирургическую резекцию
Временное ограничение: До 2 лет
|
Определяется как доля пациентов, у которых опухоль и лимфатический узел полностью исчезли, от общего числа пациентов, перенесших хирургическую резекцию.
|
До 2 лет
|
|
Нежелательные явления (НЯ)
Временное ограничение: До 2 лет
|
Определяется как доля пациентов с НЯ, НЯ, связанными с лечением (TRAE), НЯ, связанным с иммунной системой (irAE), серьезными нежелательными явлениями (SAE), оцененными NCI CTCAE v5.0, и осложнениями хирургического вмешательства.
|
До 2 лет
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Начало исследования
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования
- Новообразования по локализации
- Аденокарцинома
- Новообразования железистые и эпителиальные
- Новообразования пищеварительной системы
- Заболевания печени
- Новообразования печени
- Карцинома
- Карцинома, гепатоцеллюлярная
- Физиологические эффекты лекарств
- Противоопухолевые агенты
- Противоопухолевые агенты, иммунологические
- Ингибиторы ангиогенеза
- Агенты, модулирующие ангиогенез
- Вещества роста
- Ингибиторы роста
- Бевацизумаб
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- HAICDD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .