Werkzaamheid en veiligheid van conventioneel en laaggedoseerd platina gemcitabine in combinatie met cindilimab met uitgestelde toediening bij eerstelijnsbehandeling van gevorderde plaveiselcel niet-kleincellige longkanker
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Inschrijving
Fase
Fase
- Fase 2
Contacten en locaties
Studiecontact
Studiecontact
- Naam: Xuru Jin
- Telefoonnummer: 13857782369
- E-mail: hjh2018hjh@163.com
Studie Locaties
-
-
Zhejiang
-
Quzhou, Zhejiang, China
- Quzhou people's Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Onderteken schriftelijke geïnformeerde toestemming voordat u een testgerelateerd proces implementeert.
- Leeftijd ≥ 18 jaar en ≤ 75 jaar.
- Proefpersonen met histologisch of cytologisch bevestigd lokaal gevorderd (iiib-iiiic), metastatisch of recidiverend (stadium IV) plaveiselcel NSCLC (TNM long cancer staging, 8th Edition, International Association for the study of long cancer and Joint Committee on American Classification of cancer), niet-operabele en radicale gelijktijdige radiotherapie en chemotherapie, en die niet eerder een systematische behandeling hebben ondergaan.
- De genstatus is onbekend, of de genstatus van bekende histologische specimens bevestigt dat er geen EGFR-gengevoelige mutatie of ALK-genfusiemutatie is.
- Volgens de evaluatiecriteria voor de werkzaamheid van solide tumoren (RECIST v1.1) kan ten minste één laesie worden gemeten door middel van beeldvorming. Laesies die zich in het bestralingsveld van eerdere radiotherapie bevinden, kunnen als meetbare laesies worden beschouwd als wordt bevestigd dat ze progressie vertonen.
- In het verleden geen systematische antitumorbehandeling hebben gekregen voor gevorderde/gemetastaseerde ziekten. Proefpersonen die eerder platinabevattende adjuvante/neoadjuvante chemotherapie of radicale chemoradiotherapie voor gevorderde ziekten hebben gekregen, als het interval tussen ziekteprogressie of -recidief en het einde van de laatste chemotherapeutische medicamenteuze behandeling ten minste 6 maanden is, mogen in deze studie worden opgenomen.
- Proefpersonen met hersenmetastasen die asymptomatisch zijn of na lokale behandeling stabiele symptomen hebben, mogen worden geïncludeerd zolang ze aan de volgende voorwaarden voldoen: 1) meetbare laesies buiten het centrale zenuwstelsel, 2) geen symptomen van het centrale zenuwstelsel of geen verergering 3) er is geen behandeling met glucocorticoïden nodig, of de behandeling met glucocorticoïden wordt gestopt binnen 7 dagen voor de eerste toediening, of de dosering van glucocorticoïden is stabiel en verlaagd tot minder dan 10 mg/dag prednison (of equivalente dosis) binnen 7 dagen voor de eerste toediening.
- Patiënten mochten palliatieve radiotherapie ondergaan, maar de eindtijd van de radiotherapie was 7 dagen vóór de toediening van het eerste onderzoeksgeneesmiddel en de toxiciteit gerelateerd aan radiotherapie herstelde tot minder dan of gelijk aan graad 1 (CTCAE V5.0).
- ECoG-score: 0-1.
- Verwachte overlevingstijd > 3 maanden.
- Voor een adequate orgaanfunctie moeten de proefpersonen voldoen aan de volgende laboratoriumindexen: 1) de absolute waarde van neutrofielen (ANC) ≥ 1,5 x 109/l zonder granulocytkoloniestimulerende factor in de afgelopen 14 dagen; 2) Bloedplaatjes ≥ 100 zonder bloedtransfusie in de afgelopen 14 dagen × 109/L 3) Hemoglobine > 9g/dl zonder bloedtransfusie of erytropoëtine in de afgelopen 14 dagen; 4) Totaal bilirubine ≤ 1,5 keer de bovengrens van de normale waarde (ULN) 5) aspartaataminotransferase (AST) en alanineaminotransferase (ALAT) zijn ≤ 2,5 keer ULN (ALAT of ASAT ≤ 5 is toegestaan voor proefpersonen met levermetastasen × ULN) 6) Serumcreatinine ≤ 1,5 keer ULN en creatinineklaringssnelheid (berekend met de formule van Cockcroft Gault) ≥ 60 ml/min; 7) Goede stollingsfunctie, gedefinieerd als internationale genormaliseerde ratio (INR) of protrombinetijd (PT) ≤ 1,5 keer ULN; 8) Normale schildklierfunctie wordt gedefinieerd als schildklierstimulerend hormoon (TSH) binnen het normale bereik. Als de baseline TSH buiten het normale bereik ligt, kunnen proefpersonen met totaal T3 (of FT3) en FT4 binnen het normale bereik ook worden ingeschreven; 9) Het myocardiale enzymspectrum ligt binnen het normale bereik (zo mogen bijvoorbeeld eenvoudige laboratoriumafwijkingen die naar het uitgebreide oordeel van de onderzoeker niet klinisch significant zijn, ook in de groep worden opgenomen).
- Voor vrouwelijke proefpersonen in de vruchtbare leeftijd moet een urine- of serumzwangerschapstest worden uitgevoerd binnen 3 dagen voordat ze de eerste toediening van het onderzoeksgeneesmiddel krijgen (dag 1 van cyclus 1) en het resultaat is negatief. Als het resultaat van de urinezwangerschapstest niet als negatief kan worden bevestigd, is een bloedzwangerschapstest vereist. Vrouwen in de niet-vruchtbare leeftijd worden gedefinieerd als vrouwen die ten minste 1 jaar postmenopauzaal zijn of een chirurgische sterilisatie of hysterectomie hebben ondergaan.
- Als er een risico op zwangerschap bestaat, moeten alle proefpersonen (mannelijk of vrouwelijk) voorbehoedsmiddelen gebruiken met een jaarlijks faalpercentage van minder dan 1% gedurende de behandelingsperiode tot 120 dagen na de laatste toediening van het onderzoeksgeneesmiddel (of 180 dagen na de laatste medicijntoediening bestuderen).
Uitsluitingscriteria:
- Pathologie is adenocarcinoom of kleincellige longkanker (SCLC), inclusief longkanker gemengd met SCLC en NSCLC.
- Radiotherapie ontvangen vóór toediening van het eerste onderzoeksgeneesmiddel Voldoen aan een van de volgende voorwaarden: 1) meer dan 30% van het beenmerg had radiotherapie ontvangen binnen 14 dagen vóór de behandeling; 2) kregen radiotherapie voor longlaesies binnen 6 weken vóór de behandeling en de dosis was > 30Gy (de ingeschreven proefpersonen moeten herstellen van de toxiciteit van eerdere radiotherapie tot graad 1 of lager, hebben geen behandeling met glucocorticoïden nodig en hebben geen voorgeschiedenis van stralingspneumonie) 3 ) De eindtijd van palliatieve radiotherapie was binnen 7 dagen vóór de toediening van het eerste onderzoeksgeneesmiddel.
- Andere kwaadaardige ziekten anders dan NSCLC gediagnosticeerd binnen 5 jaar vóór de eerste toediening (exclusief radicaal basaalcelcarcinoom van de huid, plaveiselcelepitheelcarcinoom van de huid en/of radicale resectie van carcinoom in situ).
- Momenteel deelnemend aan een interventiebehandeling voor klinisch onderzoek, of andere onderzoeksgeneesmiddelen ontvangen of onderzoeksinstrumenten gebruiken binnen 4 weken vóór de eerste toediening.
- Eerder de volgende therapieën gekregen: anti-PD-1-, anti-PD-L1- of anti-PD-L2-geneesmiddelen of geneesmiddelen die T-celreceptoren stimuleren of mede remmen (bijv. CTLA-4, OX-40, CD137).
- Binnen 2 weken voor de eerste toediening een systemische behandeling gekregen met Chinees patentgeneesmiddel met anti-NSCLC-indicaties of geneesmiddelen met immunomodulerend effect (waaronder thymosine, interferon en interleukine, behalve voor lokaal gebruik om pleurale effusie onder controle te houden).
- Actieve auto-immuunziekten waarvoor systemische behandeling nodig was (zoals het gebruik van ziekteverlichtende medicijnen, glucocorticoïden of immunosuppressiva) traden op binnen 2 jaar vóór de eerste toediening. Alternatieve therapieën (zoals thyroxine, insuline of fysiologische glucocorticoïden voor bijnier- of hypofyse-insufficiëntie) worden niet als systemische behandeling beschouwd.
- Wordt behandeld met systemische glucocorticoïden (exclusief neusspray, inhalatie- of andere lokale glucocorticoïden) of enige andere vorm van immunosuppressieve therapie binnen 7 dagen vóór de eerste toediening van het onderzoek; Let op: het is toegestaan om glucocorticoïden te gebruiken in fysiologische doseringen (≤ 10 mg/dag prednison of equivalent).
- Er is klinisch oncontroleerbare pleurale effusie / peritoneale effusie (proefpersonen die gedurende 3 dagen geen effusie hoeven af te voeren of de drainage moeten stoppen en geen significante toename van de effusie hebben, kunnen worden ingeschreven).
- Bekende allogene orgaantransplantatie (behalve hoornvliestransplantatie) of allogene hematopoëtische stamceltransplantatie.
- Degenen waarvan bekend is dat ze allergisch zijn voor actieve ingrediënten of hulpstoffen zoals cindilimab, pemetrexed, gemcitabine, carboplatine en cisplatine.
- Niet volledig hersteld van toxiciteit en/of complicaties veroorzaakt door een ingreep vóór aanvang van de behandeling (d.w.z. ≤ graad 1 of bereiken van baseline, exclusief vermoeidheid of haaruitval).
- Bekende voorgeschiedenis van infectie met het humaan immunodeficiëntievirus (HIV) (d.w.z. HIV 1/2 antilichaam positief).
- onbehandelde actieve hepatitis B (gedefinieerd als HBsAg-positief en het aantal HBV-DNA-kopieën was tegelijkertijd hoger dan de bovengrens van de normale waarde in het laboratorium van het onderzoekscentrum). Opmerking: hepatitis B-patiënten die aan de volgende criteria voldeden, kunnen ook in de groep worden opgenomen: 1) HBV-virale belasting <1000 kopieën/ml (200 IE/ml) vóór de eerste dosis moeten de proefpersonen anti-HBV-therapie krijgen om reactivering van het virus gedurende de hele chemokuur (2). Proefpersonen met anti-HBc (+), HBsAg (-), anti-HBs (-) en HBV viral load (-), profylactische anti-HBV-behandeling is niet vereist, maar virusreactivatie moet nauwlettend worden gevolgd.
- Actieve HCV-geïnfecteerde personen (HCV-antilichaampositief en HCV-RNA-niveau boven de ondergrens van detectie).
- Levend vaccin hebben gekregen binnen 30 dagen vóór de eerste toediening (cyclus 1, dag 1); Let op: het is toegestaan om binnen 30 dagen voor de eerste toediening een geïnactiveerd virusvaccin voor injectie tegen seizoensgriep te krijgen; Levende verzwakte griepvaccins die intranasaal worden toegediend, zijn echter niet toegestaan.
- Zwangere of zogende vrouwen.
- Er zijn ernstige of oncontroleerbare systemische ziekten, zoals: 1) er zijn significante afwijkingen in het ritme, de geleiding of de morfologie van het rust-ECG en de symptomen zijn ernstig en moeilijk onder controle te houden, zoals een volledig linkerbundeltakblok, hartblok boven graad II , ventriculaire aritmie of atriumfibrilleren; 2) Instabiele angina pectoris, congestief hartfalen, chronisch hartfalen met graad ≥ 2 van de New York Heart Association (NYHA); 3) Myocardinfarct vond plaats binnen 6 maanden vóór inschrijving; 4) Slechte bloeddrukcontrole (systolische bloeddruk > 140 mmHg, diastolische bloeddruk > 90 mmHg); 5) Een voorgeschiedenis van niet-infectieuze pneumonie die behandeling met glucocorticoïden vereist binnen 1 jaar vóór de eerste toediening, of de huidige aanwezigheid van klinisch actieve interstitiële longziekte; 6) Actieve longtuberculose; 7) Er zijn actieve of ongecontroleerde infecties die systemische behandeling vereisen; 8) Er waren klinisch actieve diverticulitis, abces in de buik en gastro-intestinale obstructie; 9) Leverziekten zoals cirrose, gedecompenseerde leverziekte, acute of chronische actieve hepatitis; 10) slechte controle van diabetes (nuchtere bloedglucose (FBG) > 10 mmol/L). 11) Routinematig urineonderzoek toonde aan dat eiwit in de urine ≥ + + was, en bevestigd werd dat het eiwit in de urine gedurende 24 uur meer dan 1,0 g was; 12) Proefpersonen met psychische stoornissen die niet kunnen meewerken aan de behandeling.
- Er is geen bewijs dat de deelnemers aan de studiegroep een abnormale medische geschiedenis of andere mogelijke aandoeningen hebben die de studiegroep kunnen belemmeren om deel te nemen aan de studie.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Aantal wapens
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / ArmDeelnemersgroep / Arm |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Routine dose group
Routine dose group: Every three weeks as a cycle.
On the first day of each cycle, Gemcitabine 1000mg / m2, Cisplatin 75mg / m2, Carboplatin auc5 were injected intravenously, and Gemcitabine 1000mg / m2 and Sintilimab 200mg were injected intravenously on the eighth day.
After 4 or 6 cycles of treatment, if there is no disease progression, continue to use Sintilimab 200mg every three weeks until the disease progresses.
|
1. Routine dose group: Every three weeks as a cycle.
On the first day of each cycle, Gemcitabine 1000mg / m2, Cisplatin 75mg / m2 / Carboplatin auc5 were injected intravenously, and Gemcitabine 1000mg / m2 and Sintilimab 200mg were injected intravenously on the eighth day; 2. Low dose group: every three weeks as a cycle.
On the first day of each cycle, Gemcitabine 750mg / m2, Cisplatin 56mg / m2 / Carboplatin auc3 were injected intravenously 75.
On the eighth day, Gemcitabine 750mg / m2 and Sintilimab 200mg were injected intravenously.
|
|
Ander: Low dose group
Low dose group: Every three weeks as a cycle.
Gemcitabine 750mg / m2, Cisplatin 56mg / m2 or Carboplatin auc3 were injected intravenously on the first day of each cycle 75.
On the eighth day, Gemcitabine 750mg / m2 and Sintilimab 200mg were injected intravenously.
After 4 or 6 cycles of treatment, if there is no disease progression, continue to use Sintilimab 200mg every three weeks until the disease progresses.
|
1. Routine dose group: Every three weeks as a cycle.
On the first day of each cycle, Gemcitabine 1000mg / m2, Cisplatin 75mg / m2 / Carboplatin auc5 were injected intravenously, and Gemcitabine 1000mg / m2 and Sintilimab 200mg were injected intravenously on the eighth day; 2. Low dose group: every three weeks as a cycle.
On the first day of each cycle, Gemcitabine 750mg / m2, Cisplatin 56mg / m2 / Carboplatin auc3 were injected intravenously 75.
On the eighth day, Gemcitabine 750mg / m2 and Sintilimab 200mg were injected intravenously.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
The objective response rate (ORR) of treatment was evaluated according to RECIST (v1.1).
Tijdsspanne: 36 months
|
To evaluate the objective response rate (ORR) of subjects with advanced squamous non-small cell lung cancer treated with conventional and low-dose platinum Gemcitabine combined with Sintilimab with delayed administration in first-line treatment.
ORR is defined as the proportion of subjects with complete response (CR) and partial response (PR) in the total subjects.
|
36 months
|
|
Assess the subject's progression free survival (PFS) according to RECIST (v1.1).
Tijdsspanne: 36 months
|
To evaluate the progression free survival (PFS) of subjects with advanced squamous non-small cell lung cancer treated with conventional and low-dose platinum Gemcitabine combined with Sintilimab with delayed administration in first-line treatment.
PFS is defined as the time from the beginning of treatment to the first imaging disease progression or death, whichever occurs first.
|
36 months
|
|
Assess the subject's disease control rate (DCR) according to RECIST (v1.1).
Tijdsspanne: 36 months
|
To evaluate the disease control rate (DCR) of subjects with advanced squamous non-small cell lung cancer treated with conventional and low-dose platinum Gemcitabine combined with Sintilimab with delayed administration in first-line treatment.
DCR is defined as the proportion of total subjects with complete remission (CR), partial remission (PR) and disease stability (SD).
|
36 months
|
|
The duration of remission (DOR) was assessed according to RECIST (v1.1).
Tijdsspanne: 36 months
|
To evaluate the duration of remission (DOR) of subjects with advanced squamous non-small cell lung cancer treated with conventional and low-dose platinum Gemcitabine combined with Sintilimab with delayed administration in first-line treatment.
DOR is defined as the time interval from the first recorded remission to disease progression or death, whichever occurs first.
|
36 months
|
|
The overall survival (OS) of the subjects was evaluated according to RECIST (v1.1).
Tijdsspanne: 36 months
|
To evaluate the overall survival (OS) of subjects with advanced squamous non-small cell lung cancer treated with conventional and low-dose platinum Gemcitabine combined with Sintilimab with delayed administration in first-line treatment.
OS is defined as the time from the beginning of treatment to the death of subjects from any cause.
|
36 months
|
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
The incidence of adverse events was evaluated according to NCI CTCAE (v5.0).
Tijdsspanne: 36 months
|
To evaluate the incidence of adverse events in subjects with advanced squamous non-small cell lung cancer treated with conventional and low-dose platinum Gemcitabine combined with Sintilimab with delayed administration in first-line treatment.
|
36 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Xuru Jin, People's Hospital of Quzhou
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Neoplasmata per site
- Neoplasmata
- Ziekten van de luchtwegen
- Longziekten
- Neoplasmata van de luchtwegen
- Thoracale neoplasmata
- Longneoplasmata
- Carcinoom, bronchogeen
- Bronchiale neoplasmata
- Carcinoom, niet-kleincellige long
- Anorganische chemicaliën
- Chloorverbindingen
- Stikstofverbindingen
- Platinumverbindingen
- Cisplatine
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- 320.6750.2021-02-135
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .