Eficácia e segurança da gencitabina convencional e de baixa dose de platina combinada com cindilimabe com administração tardia no tratamento de primeira linha do câncer avançado de pulmão de células não pequenas escamosas
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Xuru Jin
- Número de telefone: 13857782369
- E-mail: hjh2018hjh@163.com
Locais de estudo
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Zhejiang
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Quzhou, Zhejiang, China
- Quzhou people's Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Assine o consentimento informado por escrito antes de implementar qualquer processo relacionado ao teste.
- Idade ≥ 18 anos e ≤ 75 anos.
- Indivíduos com NSCLC escamoso localmente avançado (iiib-iiic), metastático ou recorrente (estágio IV) confirmado histologicamente ou citologicamente (estadiamento do câncer de pulmão TNM, 8ª edição, Associação Internacional para o estudo do câncer de pulmão e Comitê Conjunto da Classificação Americana de câncer), radioterapia e quimioterapia inoperáveis e radicais concomitantes, e que não receberam tratamento sistemático anteriormente.
- O status do gene é desconhecido, ou o status do gene de espécimes histológicos conhecidos confirma que não há mutação sensível ao gene EGFR ou mutação de fusão do gene ALK.
- De acordo com os critérios de avaliação da eficácia do tumor sólido (RECIST v1.1), pelo menos uma lesão pode ser medida por imagem. As lesões localizadas no campo de radiação da radioterapia anterior podem ser consideradas como lesões mensuráveis se for confirmado que têm progressão.
- Não recebeu nenhum tratamento antitumoral sistemático para doenças avançadas/metastáticas no passado. Indivíduos que receberam previamente quimioterapia contendo platina adjuvante/neoadjuvante ou quimiorradioterapia radical para doenças avançadas, se o intervalo entre a progressão da doença ou recorrência e o término do último tratamento quimioterápico for de pelo menos 6 meses, podem ser incluídos neste estudo.
- Indivíduos com metástases cerebrais assintomáticos ou com sintomas estáveis após tratamento local podem ser incluídos desde que atendam às seguintes condições: 1) lesões mensuráveis fora do sistema nervoso central, 2) nenhum sintoma do sistema nervoso central ou nenhum agravamento de sintomas por pelo menos 2 semanas, 3) nenhum tratamento com glicocorticóide é necessário, ou o tratamento com glicocorticóide é interrompido dentro de 7 dias antes da primeira administração, ou a dosagem de glicocorticóide é estável e reduzida para menos de 10 mg / dia de prednisona (ou dose equivalente) dentro de 7 dias antes da primeira administração.
- Os pacientes foram autorizados a receber radioterapia paliativa, mas o tempo final da radioterapia foi de 7 dias antes da administração do primeiro medicamento do estudo, e a toxicidade relacionada à radioterapia recuperou para menos ou igual ao grau 1 (CTCAE V5.0).
- Pontuação de ECoG: 0-1.
- Tempo de sobrevida esperado > 3 meses.
- Para função orgânica adequada, os sujeitos devem atender aos seguintes índices laboratoriais: 1) valor absoluto de neutrófilos (ANC) ≥ 1,5x109/l sem fator estimulador de colônia de granulócitos nos últimos 14 dias; 2) Plaquetas ≥ 100 sem transfusão de sangue nos últimos 14 dias × 109/L 3) Hemoglobina > 9g/dl sem transfusão de sangue ou eritropoietina nos últimos 14 dias; 4) A bilirrubina total ≤ 1,5 vezes o limite superior do valor normal (LSN) 5) aspartato aminotransferase (AST) e alanina aminotransferase (ALT) são ≤ 2,5 vezes o LSN (ALT ou AST ≤ 5 é permitido para indivíduos com metástase hepática × LSN) 6) Creatinina sérica ≤ 1,5 vezes o LSN e taxa de depuração da creatinina (calculada pela fórmula de Cockcroft Gault) ≥ 60 ml/min; 7) Boa função de coagulação, definida como razão normalizada internacional (INR) ou tempo de protrombina (PT) ≤ 1,5 vezes LSN; 8) A função normal da tireoide é definida como hormônio estimulante da tireoide (TSH) dentro da faixa normal. Se o TSH basal estiver além da faixa normal, também podem ser inscritos indivíduos com T3 total (ou FT3) e FT4 dentro da faixa normal; 9) O espectro de enzimas miocárdicas está dentro da faixa normal (por exemplo, anormalidades laboratoriais simples que não são clinicamente significativas de acordo com o julgamento abrangente do pesquisador também podem ser incluídas no grupo).
- Para mulheres em idade reprodutiva, o teste de gravidez de urina ou soro deve ser realizado dentro de 3 dias antes de receber a primeira administração do medicamento do estudo (dia 1 do ciclo 1) e o resultado é negativo. Se o resultado do teste de gravidez de urina não puder ser confirmado como negativo, é necessário um teste de gravidez de sangue. As mulheres em idade não fértil são definidas como pós-menopáusicas há pelo menos 1 ano ou submetidas a esterilização cirúrgica ou histerectomia.
- Se houver risco de gravidez, todos os indivíduos (homens ou mulheres) devem usar contraceptivos com uma taxa de falha anual inferior a 1% durante todo o período de tratamento até 120 dias após a última administração do medicamento do estudo (ou 180 dias após a última estudo de administração de medicamentos).
Critério de exclusão:
- A patologia é adenocarcinoma ou câncer de pulmão de pequenas células (CPPC), incluindo câncer de pulmão misturado com SCLC e NSCLC.
- Recebeu radioterapia antes da administração do primeiro medicamento do estudo. Atende a uma das seguintes condições: 1) mais de 30% da medula óssea recebeu radioterapia 14 dias antes do tratamento; 2) receberam radioterapia para lesões pulmonares dentro de 6 semanas antes do tratamento e a dose foi > 30Gy (os indivíduos inscritos devem se recuperar da toxicidade da radioterapia anterior para grau 1 ou inferior, não precisam de tratamento com glicocorticoides e não têm histórico de pneumonia por radiação) 3 ) O tempo final da radioterapia paliativa foi 7 dias antes da administração do primeiro medicamento do estudo.
- Outras doenças malignas além do NSCLC diagnosticadas dentro de 5 anos antes da primeira administração (excluindo carcinoma basocelular radical da pele, carcinoma epitelial escamoso da pele e/ou ressecção radical de carcinoma in situ).
- Atualmente participando de tratamento de pesquisa clínica de intervenção, ou recebendo outros medicamentos de pesquisa ou usando instrumentos de pesquisa dentro de 4 semanas antes da primeira administração.
- Recebeu anteriormente as seguintes terapias: drogas anti-PD-1, anti-PD-L1 ou anti-PD-L2 ou drogas que estimulam ou co-inibem os receptores de células T (por exemplo, CTLA-4, OX-40, CD137).
- Recebeu tratamento sistêmico com medicamento chinês patenteado com indicações anti-CPPC ou drogas com efeito imunomodulador (incluindo timosina, interferon e interleucina, exceto para uso local para controle de derrame pleural) dentro de 2 semanas antes da primeira administração.
- Doenças autoimunes ativas que requerem tratamento sistêmico (como o uso de medicamentos para alívio da doença, glicocorticóides ou imunossupressores) ocorreram dentro de 2 anos antes da primeira administração. Terapias alternativas (como tiroxina, insulina ou glicocorticoides fisiológicos para insuficiência adrenal ou hipofisária) não são consideradas tratamento sistêmico.
- Ser tratado com glicocorticóides sistêmicos (excluindo spray nasal, inalação ou outros glicocorticóides locais) ou qualquer outra forma de terapia imunossupressora até 7 dias antes da primeira administração do estudo; Nota: é permitido o uso de glicocorticóides em doses fisiológicas (≤ 10 mg/dia de prednisona ou equivalente).
- Há derrame pleural/derrame peritoneal clinicamente incontrolável (indivíduos que não precisam drenar o derrame ou interromper a drenagem por 3 dias e não apresentam aumento significativo do derrame podem ser incluídos).
- Transplante alogênico de órgão conhecido (exceto transplante de córnea) ou transplante alogênico de células-tronco hematopoiéticas.
- Aqueles que são conhecidos por serem alérgicos a ingredientes ativos ou excipientes, como cindilimabe, pemetrexede, gencitabina, carboplatina e cisplatina.
- Não totalmente recuperado da toxicidade e/ou complicações causadas por qualquer intervenção antes de iniciar o tratamento (ou seja, ≤ grau 1 ou atingindo a linha de base, excluindo fadiga ou perda de cabelo).
- História conhecida de infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) (i.e. HIV 1/2 anticorpo positivo).
- hepatite B ativa não tratada (definida como HBsAg positivo e número de cópias do HBV-DNA ao mesmo tempo superior ao limite superior do valor normal no laboratório do centro de pesquisa). Nota: pacientes com hepatite B que preencheram os seguintes critérios também podem ser admitidos no grupo: 1) Carga viral do HBV <1000 cópias/ml (200 UI/ml) antes da primeira dose, os indivíduos devem receber terapia anti-HBV para evitar a reativação de o vírus durante todo o curso da quimioterapia (2). Indivíduos com anti-HBc (+), HBsAg (-), anti-HBs (-) e carga viral de HBV (-), o tratamento anti-HBV profilático não é necessário, mas a reativação do vírus precisa ser monitorada de perto.
- Indivíduos infectados com HCV ativos (anticorpos de HCV positivos e nível de HCV-RNA acima do limite inferior de detecção).
- Ter recebido vacina viva até 30 dias antes da primeira administração (ciclo 1, dia 1); Obs: é permitido receber vacina de vírus inativado para injeção contra influenza sazonal até 30 dias antes da primeira administração; No entanto, vacinas vivas atenuadas contra influenza administradas por via intranasal não são permitidas.
- Mulheres grávidas ou lactantes.
- Existem doenças sistêmicas graves ou incontroláveis, tais como: 1) existem anormalidades significativas no ritmo, condução ou morfologia do ECG em repouso e os sintomas são graves e de difícil controle, como bloqueio completo do ramo esquerdo, bloqueio cardíaco acima do grau II , arritmia ventricular ou fibrilação atrial; 2) Angina pectoris instável, insuficiência cardíaca congestiva, insuficiência cardíaca crônica com grau ≥ 2 da New York Heart Association (NYHA); 3) Infarto do miocárdio ocorreu dentro de 6 meses antes da inscrição; 4) Mau controle da pressão arterial (pressão arterial sistólica > 140 mmHg, pressão arterial diastólica > 90 mmHg); 5) História de pneumonia não infecciosa requerendo tratamento com glicocorticoide 1 ano antes da primeira administração, ou presença atual de doença pulmonar intersticial clinicamente ativa; 6) Tuberculose pulmonar ativa; 7) Existem infecções ativas ou não controladas que requerem tratamento sistêmico; 8) Havia diverticulite clinicamente ativa, abscesso abdominal e obstrução gastrointestinal; 9) Doenças hepáticas como cirrose, doença hepática descompensada, hepatite ativa aguda ou crônica; 10) mau controle do diabetes (glicemia de jejum (GJ) > 10mmol/L). 11) O exame de urina de rotina mostrou que a proteína urinária era ≥ + +, e a proteína urinária de 24 horas foi confirmada como superior a 1,0 g; 12) Sujeitos com transtornos mentais e incapazes de cooperar com o tratamento.
- Não há evidências de que os participantes do grupo de estudo tenham histórico médico anormal ou outras condições potenciais que possam impedir a participação do grupo de estudo no estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Outro: Routine dose group
Routine dose group: Every three weeks as a cycle.
On the first day of each cycle, Gemcitabine 1000mg / m2, Cisplatin 75mg / m2, Carboplatin auc5 were injected intravenously, and Gemcitabine 1000mg / m2 and Sintilimab 200mg were injected intravenously on the eighth day.
After 4 or 6 cycles of treatment, if there is no disease progression, continue to use Sintilimab 200mg every three weeks until the disease progresses.
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1. Routine dose group: Every three weeks as a cycle.
On the first day of each cycle, Gemcitabine 1000mg / m2, Cisplatin 75mg / m2 / Carboplatin auc5 were injected intravenously, and Gemcitabine 1000mg / m2 and Sintilimab 200mg were injected intravenously on the eighth day; 2. Low dose group: every three weeks as a cycle.
On the first day of each cycle, Gemcitabine 750mg / m2, Cisplatin 56mg / m2 / Carboplatin auc3 were injected intravenously 75.
On the eighth day, Gemcitabine 750mg / m2 and Sintilimab 200mg were injected intravenously.
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Outro: Low dose group
Low dose group: Every three weeks as a cycle.
Gemcitabine 750mg / m2, Cisplatin 56mg / m2 or Carboplatin auc3 were injected intravenously on the first day of each cycle 75.
On the eighth day, Gemcitabine 750mg / m2 and Sintilimab 200mg were injected intravenously.
After 4 or 6 cycles of treatment, if there is no disease progression, continue to use Sintilimab 200mg every three weeks until the disease progresses.
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1. Routine dose group: Every three weeks as a cycle.
On the first day of each cycle, Gemcitabine 1000mg / m2, Cisplatin 75mg / m2 / Carboplatin auc5 were injected intravenously, and Gemcitabine 1000mg / m2 and Sintilimab 200mg were injected intravenously on the eighth day; 2. Low dose group: every three weeks as a cycle.
On the first day of each cycle, Gemcitabine 750mg / m2, Cisplatin 56mg / m2 / Carboplatin auc3 were injected intravenously 75.
On the eighth day, Gemcitabine 750mg / m2 and Sintilimab 200mg were injected intravenously.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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The objective response rate (ORR) of treatment was evaluated according to RECIST (v1.1).
Prazo: 36 months
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To evaluate the objective response rate (ORR) of subjects with advanced squamous non-small cell lung cancer treated with conventional and low-dose platinum Gemcitabine combined with Sintilimab with delayed administration in first-line treatment.
ORR is defined as the proportion of subjects with complete response (CR) and partial response (PR) in the total subjects.
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36 months
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Assess the subject's progression free survival (PFS) according to RECIST (v1.1).
Prazo: 36 months
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To evaluate the progression free survival (PFS) of subjects with advanced squamous non-small cell lung cancer treated with conventional and low-dose platinum Gemcitabine combined with Sintilimab with delayed administration in first-line treatment.
PFS is defined as the time from the beginning of treatment to the first imaging disease progression or death, whichever occurs first.
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36 months
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Assess the subject's disease control rate (DCR) according to RECIST (v1.1).
Prazo: 36 months
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To evaluate the disease control rate (DCR) of subjects with advanced squamous non-small cell lung cancer treated with conventional and low-dose platinum Gemcitabine combined with Sintilimab with delayed administration in first-line treatment.
DCR is defined as the proportion of total subjects with complete remission (CR), partial remission (PR) and disease stability (SD).
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36 months
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The duration of remission (DOR) was assessed according to RECIST (v1.1).
Prazo: 36 months
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To evaluate the duration of remission (DOR) of subjects with advanced squamous non-small cell lung cancer treated with conventional and low-dose platinum Gemcitabine combined with Sintilimab with delayed administration in first-line treatment.
DOR is defined as the time interval from the first recorded remission to disease progression or death, whichever occurs first.
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36 months
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The overall survival (OS) of the subjects was evaluated according to RECIST (v1.1).
Prazo: 36 months
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To evaluate the overall survival (OS) of subjects with advanced squamous non-small cell lung cancer treated with conventional and low-dose platinum Gemcitabine combined with Sintilimab with delayed administration in first-line treatment.
OS is defined as the time from the beginning of treatment to the death of subjects from any cause.
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36 months
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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The incidence of adverse events was evaluated according to NCI CTCAE (v5.0).
Prazo: 36 months
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To evaluate the incidence of adverse events in subjects with advanced squamous non-small cell lung cancer treated with conventional and low-dose platinum Gemcitabine combined with Sintilimab with delayed administration in first-line treatment.
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36 months
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Xuru Jin, People's Hospital of Quzhou
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Neoplasias por local
- Neoplasias
- Doenças Respiratórias
- Doenças pulmonares
- Neoplasias do Trato Respiratório
- Neoplasias Torácicas
- Neoplasias Pulmonares
- Carcinoma Broncogênico
- Neoplasias Brônquicas
- Carcinoma pulmonar de células não pequenas
- Produtos químicos inorgânicos
- Compostos de cloro
- Compostos de nitrogênio
- Compostos de platina
- Cisplatina
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 320.6750.2021-02-135
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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