Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gezondheid, veroudering en latere levensresultaten (HALLO-P)

8 oktober 2025 bijgewerkt door: Wake Forest University Health Sciences

Health, Ageing and Later-Life Outcomes Pilot Trial (HALLO-P): een 9 maanden durend gerandomiseerd pilotonderzoek van 3 voedingsinterventies bij 120 oudere volwassenen met een indicatie voor gewichtsverlies

Het doel van dit proefonderzoek is om de haalbaarheid te testen van twee interventies gericht op het verminderen van de totale calorie-inname of het verminderen van de totale tijd dat calorieën per dag worden ingenomen bij oudere volwassenen. Deelname aan dit onderzoek omvat bezoeken aan onze kliniek voor testen en wekelijkse interventiebezoeken (persoonlijk of op afstand, afhankelijk van de groepsopdracht) gedurende negen maanden met een totale deelname van ongeveer een jaar.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Deze pilootstudie maakt deel uit van een groter planningsproces om een ​​grootschalige, gerandomiseerde studie op te zetten om de langetermijneffecten van caloriebeperking (CR) en tijdgebonden eten (TRE) op de gezondheid van oudere volwassenen te evalueren. Het specifieke doel van de HALLO-P is het verzamelen van gegevens voor het ontwerp van de grootschalige gerandomiseerde studie om de langetermijneffecten van caloriebeperking en tijdgebonden eten bij oudere volwassenen te evalueren. De pilot is een klinische proef van 9 maanden. De proefgegevens zullen worden gebruikt om wervingscriteria te verfijnen, wervingsopbrengsten te schatten en interventiebenaderingen te verfijnen.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
90

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Verenigde Staten, 27157
        • Atrium Health Wake Forest Baptist Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

60 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • In de gemeenschap wonende mannen en vrouwen die in Forsyth County, NC of omliggende provincies wonen
  • obesitas (BMI = 30 - < 37 kg/m2) of overgewicht (BMI = 27 - < 30 kg/m2)
  • een indicatie voor gewichtsverlies (bijv. hypertensie, hyperlipidemie, verhoogde tailleomtrek, gecontroleerde diabetes)

Uitsluitingscriteria:

  • personen voor wie de interventies potentieel onveilig zijn
  • voorgeschiedenis van eet- of voedingsstoornissen
  • degenen die waarschijnlijk zullen afhaken vanwege een ernstige chronische ziekte of andere redenen
  • die niet in staat zijn om zelfcontrole-activiteiten uit te voeren die vereist zijn voor de interventies
  • degenen die in ploegendienst werken omdat verstoringen in circadiane cycli TRE kunnen verstoren
  • ongecontroleerde of eerder onopgemerkte diabetes omdat ziektebeheer de interventies kan verstoren
  • bepaalde medische behandelingen kunnen de interpretatie van de uitkomst bemoeilijken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Persoonlijke caloriebeperkingsarm
Deze groep zal een gedragsdieetinterventie van 9 maanden ondergaan, gericht op een vermindering van de calorie-inname met 20%. Gedurende de eerste 6 maanden ontmoeten de deelnemers één keer per maand individueel en drie keer per maand in groepsverband met een diëtist en/of gedragscoach. Gedurende de resterende drie maanden van de interventie is er elke maand één groepsbijeenkomst en één individuele bijeenkomst. Deelnemers houden dieetgegevens bij met behulp van de Fitbit-app op een tablet en gewicht met behulp van een BodyTrace™ slimme weegschaal die gegevens verzendt via een studiespecifieke Companion-app. Deelnemers gebruiken Fitbit-stappenmonitors die om de pols worden gedragen om hun fysieke activiteit bij te houden en feedback te ontvangen via de app, met als doel beweging gedurende de dag te bevorderen, waardoor hun dagelijkse aantal stappen continu wordt verhoogd.
Gedragsmatig: Persoonlijke caloriebeperking
20% CR persoonlijk afgeleverd door diëtist/coach
Experimenteel: Arm voor caloriebeperking op afstand
Deze groep heeft een vermindering van 20% in de calorie-inname en het vergaderschema, en het fysieke activiteitsdoel is vergelijkbaar met de persoonlijke groep. De interventie op afstand wordt echter geleverd via videoconferenties.
Gedragsmatig: Calorische beperking op afstand
20% reductie in calorie-inname, vergaderschema en fysieke activiteitsdoel op afstand geleverd.
Experimenteel: Tijdgebonden eetarm
Deze groep ondergaat een voedingsinterventie van 9 maanden gericht op consumptie van alle dagelijkse calorie-inname binnen een tijdsbestek van 8 uur, zonder beperkingen op de calorie-inname. Gedurende de eerste 6 maanden ontmoeten de deelnemers één keer per maand individueel en drie keer per maand in groepsverband met een diëtist en/of gedragscoach. Tijdens de resterende 3 maanden van de interventie is er elke maand een groepsbijeenkomst en een individuele bijeenkomst. Deelnemers aan TRE wordt gevraagd om elke dag in te loggen op de studiespecifieke Companion-app om het begin en einde van hun voedingscycli te documenteren met de timing van geconsumeerde maaltijden/snacks. Net als in de CR-armen, zullen deelnemers Fitbit-stapmonitors om hun pols gebruiken om hun fysieke activiteit bij te houden en feedback te ontvangen via de app, met als doel beweging gedurende de dag te bevorderen, waardoor het aantal dagelijkse stappen wordt verhoogd. Continue glucosemonitoring zal met tussenpozen worden gebruikt om de glucosespiegels gedurende een periode van 7-10 dagen te documenteren.
Gedragsmatig: Tijdgebonden
8 uur TRE met ad libitum calorie-inname. Deze groep ondergaat een voedingsinterventie van 9 maanden gericht op consumptie van alle dagelijkse calorie-inname binnen een tijdsbestek van 8 uur, zonder beperkingen op de calorie-inname.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal deelnemers dat >10% caloriebeperking behield
Tijdsspanne: Maand 9
Vermogen van deelnemers om een ​​caloriebeperking >10% vol te houden
Maand 9
Mogelijkheid om tijdgebonden eetinterventie (TRE) te handhaven
Tijdsspanne: Maand 9
Hiermee wordt de duurzaamheid over een periode van 9 maanden gemeten en gerapporteerd als het percentage dagelijkse consumptie binnen <= 8,5 uur, dat vooraf voor elke deelnemer is gespecificeerd.
Maand 9
Aantal behouden deelnemers
Tijdsspanne: Maand 9
Retentie > 85%
Maand 9

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Wijziging lichaamsgewicht
Tijdsspanne: Van baseline tot maand 6 en van baseline tot 9 maanden
Beoordeeld met behulp van thuisweegschalen.
Van baseline tot maand 6 en van baseline tot 9 maanden
Verandering in energieverbruik voor fysieke activiteit
Tijdsspanne: Van baseline tot maand 9
Beoordeeld door ActivPAL
Van baseline tot maand 9
Verandering in energie-inname
Tijdsspanne: Van baseline tot maand 9
Dubbel gelabeld water (DLW) gebruiken. Energie-inname wordt berekend op basis van totale energie-uitgaven (TEE) bepaald door DLW en verandering in lichaamsenergievoorraden (gemeten door lichaamsgewicht en/of DXA) volgens de vergelijking: Energie-inname = TEE + verandering in lichaamsenergievoorraden
Van baseline tot maand 9
Verandering in zelfgerapporteerde energie-inname
Tijdsspanne: Van baseline tot maand 9
Er zullen gegevens worden verzameld en nutriënten en voedselgroepen worden geanalyseerd met behulp van het algemeen beschikbare National Cancer Institute's Automated Self-Administered 24-Hour (ASA24) voedingsbeoordelingsinstrument.
Van baseline tot maand 9
Fysieke functie - Verandering in grijpkracht
Tijdsspanne: Van baseline tot maand 9
gemeten in kg (0-90 kg)
Van baseline tot maand 9
Verandering in cognitieve functie - MoCA
Tijdsspanne: Van baseline tot maand 9
De totale score varieert van 0-30, waarbij een hogere score een betere cognitieve functie aangeeft.
Van baseline tot maand 9
Veranderingen in de vetmassa
Tijdsspanne: Van baseline tot maand 9
Beoordeeld door (Dual-Energy X-Ray Absorptiometry) DXA.
Van baseline tot maand 9
Veranderingen in de vetvrije massa
Tijdsspanne: Van baseline tot maand 9
Zoals beoordeeld door DXA voor de totale vetvrije massa.
Van baseline tot maand 9
Verandering in botmineraaldichtheid
Tijdsspanne: Van baseline tot maand 9
Zoals beoordeeld door DXA met behulp van de heup-BMD
Van baseline tot maand 9
Verandering in het energieverbruik in rust
Tijdsspanne: Van baseline tot maand 9
Zoals beoordeeld door middel van indirecte calorimetrie tussen baseline en follow-up na 9 maanden
Van baseline tot maand 9
Verandering in totale spiermassa
Tijdsspanne: Van baseline tot maand 9
De D3-Creatine (D3Cr)-methode die wordt gebruikt om de totale spiermassa te beoordelen, wordt voltooid nadat de deelnemer een bekende hoeveelheid D3-creatine (creatine waarbij deuteriumatomen de waterstofatomen vervangen) heeft ingenomen en de gelabelde creatine door het lichaam wordt verspreid, waarbij ongeveer 98% in de skeletspieren terechtkomt. Door de verhouding tussen gelabeld (D3-creatinine) en ongelabeld creatinine in een urinemonster te meten, kan de totale creatinepool van het lichaam worden bepaald en kan de totale spiermassa worden berekend.
Van baseline tot maand 9
Fysiek functioneren – Verandering in looptijd
Tijdsspanne: Van baseline tot maand 9
400 meter lopen - beoordeeld in aantal seconden (onbeperkte tijd)
Van baseline tot maand 9
Fysieke functie - Verandering in eSPPB
Tijdsspanne: Van baseline tot maand 9
Verandering in de algehele fysieke prestaties met een totale score variërend van 0 tot 4, waarbij een hogere score een beter fysiek functioneren aangeeft.
Van baseline tot maand 9
Verandering in leeftijdsgerelateerde biomarkers – nuchtere insuline
Tijdsspanne: Van baseline tot 9 maanden
Nuchtere insuline, een leeftijdsgebonden biomarker
Van baseline tot 9 maanden
Verandering in leeftijdsgerelateerde biomarkers - interleukine-6 ​​(IL-6)
Tijdsspanne: Van baseline tot 9 maanden
Interleukine-6 ​​(IL-6) is een leeftijdsgebonden biomarker, cytokine en belangrijke ontstekingsmediator
Van baseline tot 9 maanden
Verandering in leeftijdsgerelateerde biomarkers - tumornecrosefactor oplosbare receptor I (TNFRI)
Tijdsspanne: Van baseline tot 9 maanden
Tumor Necrosis Factor Receptor 1 (TNRFI), een leeftijdsgebonden biomarker, is een eiwit dat fungeert als receptor voor TNF-alfa, een cytokine dat betrokken is bij ontstekingen.
Van baseline tot 9 maanden
Verandering in leeftijdsgerelateerde biomarkers – cystatine C
Tijdsspanne: Van baseline tot 9 maanden
Verandering in cystatine C - een leeftijdsgebonden biomarker die wordt gebruikt om de nierfunctie te beoordelen
Van baseline tot 9 maanden
Verandering in leeftijdsgerelateerde biomarkers - CRP uit serum
Tijdsspanne: Van baseline tot 9 maanden
Verandering in C-reactief proteïne, een leeftijdsgebonden biomarker die wordt gebruikt om ontstekingen in het lichaam te detecteren
Van baseline tot 9 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Wake Forest University Health Sciences

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
National Institute on Aging (NIA)

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Barbara J. Nicklas, PhD, Wake Forest University Health Sciences
  • Hoofdonderzoeker: Stephen B. Kritchevsky, PhD, Wake Forest University Health Sciences
  • Hoofdonderzoeker: Michael E. Miller, PhD, Wake Forest University Health Sciences
  • Hoofdonderzoeker: W. Jack Rejeski, PhD, Wake Forest University Health Sciences

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
5 juli 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
22 juli 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
22 juli 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
14 juni 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
14 juni 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
21 juni 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
27 oktober 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
8 oktober 2025

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 oktober 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • IRB00072563
  • U01AG073240 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen